Циклогексанон реакции с нитрилами

К 50 г свежеперегнанного циклогексанона добавляют избыток насыщенного раствора бисульфита натрия и перемешивают, пока не образуется густая кристаллическая маоса Бисульфитное соединение отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и прибавляют при энергичном перемешивании насыщенный раствор цианида калия (25 г) Через 20—30 мин после окончания реакции отделяют нитрил циклогексанол-1-карбоновой кислоты в делительной воронке. Нитрил нагревают 3—5 ч с 4-кратным количеством соляной кислоты на кипящей водяной бане Выделившееся После охлаждения белое кристаллическое вещество представляет амид циклогексанол-1-карбоновой кислоты Последний нагревают на водяной бане 2 ч с небольшим избыт- [c.95]

Циклогексан и его гомологи, подобно гомологам циклопентана, вступают в реакции, характерные для парафинов галоидируются, нитруются и сульфохлорируются по гомолитическому типу. Циклогексановое кольцо весьма устойчиво к окислению и гидрированию. Значительно легче подвергаются окислению кислородсодержащие производные циклогексана — циклогексанон и циклогексанол. [c.551]

Тетрагидро-1,3-оксазины получают взаимодействием первичных или вторичных 7-аминоспиртов с альдегидами или эквивалентными реагентами (ацетилен под давлением или простые виниловые эфиры с диацетатом ртути в качестве катализатора). В случае первичных аминов в продукте реакции может присутствовать ациклическое основание Шиффа. Кетоны обычно дают с 7-амино-спиртами основания Шиффа, но в некоторых случаях, например с циклогексаноном, образуются 1,3-оксазины. Конденсация 1,1-ди-замещенных олефинов с формальдегидом и хлоридом аммония или гидрохлоридом первичного амина приводит к тетрагидро-1,3-окс-азинам (39) (схема 12) в случае монозамещенных олефинов двойная связь должна быть активирована арильной группой или сопряженной двойной связью. Метанолиз тетрагидро-1,3-оксазн-нов действием метанола и хлороводородной кислоты сопровождается удалением С-2 в виде метилаля и представляет собой путь получения 7-аминоспиртов [18]. Первичные нитроалканы при взаимодействии с формальдегидом и аминами дают тетрагидро-5-нитро- [c.570]

Пимелиновая кислота (HOOG — (СН2)б —СООН), которая применяется для приготовления соответствующего нитрила и диамина, получается реакцией между циклогексаноном и двуокисью углерода в водной среде [c.142]

Этот тип реакций встречается также в синтезах некоторых производных циклогексанона. Так, при конденсации бутадиена с Р-нитростиролом (стр. 597) получается 4-нитро-5-фенилциклогексен, который с выходом 78% образует б-фенилциклогексен-З-он-1 [24] [c.143]

Реакция была успешно проведена с замещенными производными бензальдегида, молекулы которых содержали различные по электронному характеру заместители от нитро- до метокси-группы, с алифатическими альдегидами и с ацетофенонами. С циклогексаноном эта реакция не идет. Чтобы продемонстрировать возможности рассматриваемого метода, Джонсон и сотрудники далее синтезировали эпоксиды, используя в качестве илида бутилидендифенилсульфуран. В случае -нитробензаль-дегида был получен эпоксид 1-(я-нитрофенил)-2 пропилэтилена с выходом 40% [c.356]

В приведенных выше условиях реакция протекает только с такими соединениями, которые содержат группу СНз—СО— поэтому, например, циклогексанон, диэтил- и этилфенилкетоны не образуют индиго. К числу соединений, способных к образованию индиго, принадлежат а- и р-иононы, бензальацетон, замещенные в бензольном кольце ацето-феноны (заместители — галогены, окси-, метокси-, нитро-, аминогруппы), такие дикетоны, как диацегил-, ацетил-, ацетонил- и бензоилацетон, а также кетокислоты, например левулиновая и пировиноградная Ацетальдегид также реагирует положительно. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология