Фенол реакция о с хлоралем

Формилирование фенолов происходит также при кратковременном нагревании их водно-щелочных растворов с хлороформом или хлоралем. Поэтому реакции обнаружения этих соеди- [c.256]

Хлористый алюминий нрх обыкновенной температуре бурно реагирует с эфирами фенола в присутствии хлораля и бромаля, но, если температуру держать ниже 0°, реакция дает количественный выход тех же веществ конденсации, которые образуются при применении концентрированной серной кислоты [308]. [c.148]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Реакция на присутствие хлороформа и бромоформа основана lia форми.пировании фенола по методу Реймера—Тиманна в водном щелочном растворе и последующем взаимодействии с гидразином для получения салицилальдазина, обладающего желто-зеленой флуоресценцией (стр. 445). Эти процессы можно использовать для сбнаружения соединений, о разующих хлороформ или бромоформ под действием едкой щелочи. Примерами таких соединений являются хлораль и бромаль (стр. 448), а также трихлор- и трибромуксусная кислота [c.471]

Образование производных дифенилметана особенно выражено в реакциях с участием активных аренов — фенолов и их простых эфиров для успешного проведения хлорметилирования в этих случаях нужна особенно высокая концентрация хлористого водорода. Высшие альдегиды вследствие их пониженной реакционной способности дают обычно лишь плохие выходы продуктов галогеналкилирования и дифенилметановых производных. Хлораль, напротив, гладко реагирует с хлорбензолом, давая бггс-(и-хлорфенил)-р-трихлорэтан, известный как ДДТ. Ацетон дает с фенолом 4,4-диоксидифенилметан ( диан ) — исходное веш,ество для синтеза эпоксидных смол и поликарбонатов. [c.517]

Симметричные аналоги и гомологи 4,4 -дихлордифенилтрихлор-метилметана в большинстве случаев получены конденсацией хлораля или какого-либо другого альдегида с различными ароматическими соединениями, с применением в качестве конденсирующего средства серной кислоты или олеума. Эту конденсацию удобно проводить в среде ледяной уксусной кислоты. Особенно легко эта реакция протекает с фенолами и эфирами фенолов вполне удовлетворительные выходы получаются и при конденсации углеводородов и их галоидопроизводных. Хуже всего. реагируют нитросоединения соответствующие нитропроизводные лучше всего получить прямым нитрованием продуктов конденсации альдегидов с углеводородами. [c.101]

Для определения формальдегида может быть использована реакция взаимодействия его с ацетилацетоном. Концентрация образующегося при конденсации окрашенного в желтый цвет продукта измеряется колориметрически при Л. =430 нм. Определению не мешают ацетальдегид, бензальдегид, муравьиная кислота, ацетон, хлороформ, хлораль, фенол. Гексамины в концентрациях 100 мг/л дают светопоглощение, эквивалентное светопоглощению 8,5 мг/л формальдегида, которое учитывается при вычислении результатов путем введения поправочных коэффициентов. Воспроизводимые результаты получены для свободного и связанного форзмальдегида при концент-рашшх 0,10-25,0 мг/л, для отогнанного с водяным паром 0,05-10,0 мг/л 132. [c.48]

Эта реакция более чувствительна, чем реакция с фуксинсернистой кислотой. Алифатические альдегиды реагируют с диазобензолсульфокислотой непосредственно, тогда как при исследовании ароматических альдегидов нужно прибавлять амальгаму натрия. Применение амальгамы при исследовании алифатических альдегидов ускоряет появление окраски и усиливает ее интенсивность. Если альдегид и реактив взяты в правильном соотношении, окраска сохраняется очень долго, в противном случае она быстро исчезает. Нейтрализация раствора также приводит к исчезновению окраскиРеакцию дают все альдегиды, устойчивые в щелочном растворе. Хлораль, например, не реагирует. Ацетон и ацетоуксусный эфир дают при тех же условиях темно-красную окраску без характерного фиолетового оттенка. Так же ведут себя фенол, резорцин, пирокатехин и другие вещества, реагирующие с диазосоединением в присутствии избытка щелочи [c.434]

Поскольку конденсация галоидзамещенных алифатических альдегидов с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия по описанию прежних исследователей идет с заменой галоида, то реакция с галоидпроизводными альдегидов описана в главе об алкилировании по Фриделю-Крафтсу (см. стр. 146). Франкфортер и соавторы [79] сделали, однако, заключение, что конденсация хлораля или бромаля с ароматическими углеводородами и эфирами фенола в присутствии хлористого алюминия идет как реакция Байера с отщеплением воды и образованием галоидпроизводных ароматических углеводородов. [c.640]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология