Лигнин выделение нитрование

Невозможность выделения нитрата целлюлозы из нитрованной древесины, ацетилцеллюлозы из ацетилированной древесины и метилцеллюлозы из метилированной древесины ни методом фракционного осаждения, ни методом фракционного растворения, т. е, невозможность разделения производных целлюлозы и лигнина в эфирах древесины. Эфиры целлюлозы, находящиеся в древесине, обработанной различными реагентами, не растворяются до тех пор, пока не удален лигнин. [c.146]

Л легко хлорируется в положения 5 и 6 ароматич кольца, одновременно происходит деметилирование метоксильных групп, замещение атомом С1 боковой цепи, гидролиз простых эфирных связей между элементарными звеньями и окисление, приводящие к деструкции макромолекулы Нитрование Л осугцествляется так же легко, как и хлорирование, но в большей степени осложнено р-циями окисления Мягкое избирательное окисление Л нитробензолом в щелочной среде служи г для оценки его изменения при выделении или в др процессах При этом расщепляются связи между а- и [З-углеродными атомами в звеньях макромолекулы, содержащих бензилспиртовую [руппу или связь С=С, в результате чего образуется смесь гидроксиароматич альдегидов (сиреневыи, ванилин) и к-т Так, выход ванилина и ванилиновой к-ты из малоизмененного лигнина Бьеркмана составляет 33,4%, из сернокислотного Л-всего 6,7% [c.591]

Необходимо отметить, что в настоящее время издестно большое количество исследований, посвященных выделению и исследованию состава лигнинуглеводных комплексов. Для выделения их применяли метилирование древесины диазометаном [25], хлорирование древесины в безводной среде [26], растворение древесины в безводной уксусной кислоте в присутствии хлористого водорода при —10° С 27], озонирование древесины в безводных органических средах [28, ацетилирование, нитрование и т. д. В большинстве этих работ растворением и переосаждением были получены фракции, содержавшие одновременно лигнин и углеводы в различных соотношениях и различного состава. Природа этих фракций требует дальнейшего изучения и подтверждения их однородности. [c.296]

Этоксильные группы, образующиеся при нитровании лигнина в этаноле, не относятся к ацетальным, так как после гидролиза 12%-ной H I препаратов нитролигнина, полученных путем нитрования по Кюршнеру еловых опилок, содержание карбонильных групп не увеличивается, а уменьшается (габл I 18) Эти данные согласуются с результатами работы [174] по выделению и последующему кислотному гидролизу этаноллигнина из древесины эвкалипта На основании полученных данных сделан вывод, что зтилирование лигнина, имеющее место в условиях этано-i лиза, происходит за счет этерификации его арилкарбонипьных групп [c.64]

Лигнин благодаря фенольной природе окисляется значительно легче, чем полисахариды. Это свойство лигнина используют при делигнификации древесины с целью выделения целлюлозы и холоцеллюлозы, а также для количественного определения лигнина. На легкой окисляемости лигнина основана также отбелка технических целлюлоз. Лигнин в древесине способен хлорироваться, а затем растворяться в сульфите натрия. На этом основан способ Кросса и Бивена определения содержания целлюлозы в древесине. Процесс хлорирования имеет большое значение в практике отбелки целлюлозы, а также при определении степени провара целлюлозы. Из других реакций лигнина, имеющих практическое значение, можно упомянуть реакцию нитрования лигнина, лежащую в основе способа определения целлюлозы в древесине по Кюршнеру- [c.79]

Лигнин растворяется в разбавленной щелочи при повышенной температуре под давлением. Продукты хлорирования лигнина (хлорлигнин) или его нитрования (нитролигнин) растворяются в разбавленном растворе щелочи уже при нормальной температуре. Лигнинсульфоновая кислота, образующаяся путем присоединения сернистой кислоты к молекуле лигнина, при повышенной температуре гидролизуется и растворяется в воде. Эти свойства лигнина используются при выделении целлюлозы из древесины. [c.650]

Лигнин очень легко реагирует с азотной кислотой (даже разбавленной) которая часто применялась для выделения целлюлозного волокна [393 394, 395, 396, 397]. В этом процессе лигнин полностью разрушается до водорастворимых продуктов. Рутала и Севон [398] изучали действие азот ной кислоты на протолигнин в еловой древесине и нащли, что поглоща лось около 30% кислоты (в расчете на древесину), причем 57,8% были орга нически связаны, а остаток регенерировался в виде 23,5% азота, 5,5% окиси азота, 9,35% аммиака и 2,92% цианистого водорода. Около 25% нитрованного лигнина растворилось, но из водного фильтрата было получено лишь небольшое количество желтого аморфного продукта. Экстракция оставшейся древесины щелочью дала темно-коричневый раствор, из которого после подкисления минеральной кислотой осаждался коричневый хлопьевидный продукт, напоминающий азотсодержащий щелочной лигнин. Он растворялся в карбонате натрия с выделением углекислого газа. Содержание азота в продукте определено не было. [c.390]