Метиловый реакция с лигнином

Как уже подчеркивалось ранее, в химии лигнина большое значение имеют реакции групп бензилового спирта. Группы бензилового спирта в отличие от других спиртовых гидроксилов очень легко дают эфиры со спиртами метиловым и этиловым (в присутствии кислотного катализатора) [c.157]

Эти результаты согласуются с данными [3] по хлорированию гидролизных лигнинов в спиртах в присутствии катализатора. Авторы приводят реакцию при хлорировании гидролизного лигнина в метиловом спирте. [c.150]

Изучены твердые продукты реакции хлорирования сульфатного лигнина осиновой древесины в метиловом спирте без катализатора. [c.153]

Метод алкоголиза. Этот важный метод выделения лигнина из древесины был предложен в 1893 г. Класон показал, что при кипячении еловой древесины с этиловым спиртом в присутствии соляной кислоты часть лигнина переходит в раствор. Значительно позднее было найдено, что и другие спирты (метиловый, бутиловый, амиловый, бензиловый), а также гликоли и фенолы в присутствии незначительного количества соляной кислоты или других кислот также обладают способностью более или менее полно делигнифицировать древесину. Растворенный в спирте лигнин высаживается из раствора водой. Получаемые препараты (алкоголь-лигнины) представляют собой химические соединения лигнина с применяемыми реагентами. Сущность реакций лигнина со спиртами и фенолами до сих пор не ясна. Алкоголь-лигнины растворимы в органических растворителях и разбавленных растворах щелочей. [c.572]

Хорошо известно, что чистый эвгенол и его метиловый эфир, конифериловый спирт и многие другие вещества, вероятно близкие лигнину, не дают цветной реакции с анилином или флоро- [c.50]

С коричным альдегидом и с конифериловым альдегидом имела место та же реакция. Поскольку предполагается, что гидроксильная группа структурного звена кониферилового альдегида этерифицирована, метиловый эфир кониферилового альдегида в лигнине был взят для опыта в качестве модельного вещества. Не удалось ацетилировать ни его карбонильную группу, ни эту группу в изопропиловом, бензиловом или мегоксиметило-вом эфире. [c.57]

С другой стороны, Адлер с сотрудниками [3] показали, что чистый конифериловый альдегид и его метиловый эфир также дают характерную цветную реакцию (желтую, переходящую в зеленую) с концентрированной соляной кислотой. Поэтому они при-щли к выводу о присутствии группы кониферилового альдегида в молекуле лигнина. Однако покраснение сульфитных целлюлоз было приписано образованию ортохинонных групп, вероятно, — в остаточном лигнине (см. выше). [c.74]

Органическими веществами, присутствующими в сульфитном щелоке, являются продукты гидролитического распада гемицеллюлоз и продукты взаимодействия варочной кислоты с лигнином. Во время варки сульфитной целлюлозы в результате гидролитического распада гемицеллюлоз в раствор переходят мо носахариды — глюкоза, манноза, галактоза, ксилоза, арабиноза метилпентозы уроновые кислоты метиловый спирт продукты неполного гидролиза — олигосахариды продукты распада моносахаридов — фурфурол, оксиметилфурфурол, метилфурфурол,. муравьиная кислота, левулиновая кислота и др. В результате взаимодействия варочной кислоты с лигнином в раствор переходят высокомолекулярные лигносульфоновые кислоты. Реакция сернистой кислоты с моносахаридами приводит к образованию альдегидбисульфитных соединений [2]. [c.25]

Определение трудногидролизуемых полисахаридов. Целлолигнин — остаток после гидролиза легкогидролизуемых полисахаридов — переносят на часовое стекло, подсушивают при 50—60°С до воздушносухого состояния, количественно переносят в стакан или в фарфоровую чашку, заливают 40 мл 80% -ной серной кислоты и тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Гидролиз целлолигнина концентрированной серной кислотой продолжают 3 ч, тщательно перемешивая реагирующую смесь через каждые 15—20 мин. За это время трудногидролизуемые полисахариды превращаются в декстрины. Для проведения инверсии декстринов к реагирующей смеси прибавляют 20—30 мл воды и количественно переносят ее в коническую колбу вместимостью 1 л, расходуя при этом около 600 мл дистиллированной воды. Колбу с реагирующей смесью ставят на кипящую водяную баню, закрывают пробкой, в которую вставлен обратный холодильник (см. рис. 13) и нагревают в течение 5 ч. Затем раствор образовавшихся моносахаридов фильтруют на воронке с ситчатым дном через полотняный фильтр. Остаток (лигнин) на фильтре промывают небольшими порциями горячей воды до отрицательной реакции промывной воды на кислоту по индикатору метиловому оранжевому. [c.41]

Затем берут около 1 г (с точностью до 0,0002 г) обессмолен-ной абсолютно сухой пробы, количественно переносят ее в фарфоровую чашку, прибавляют 15 мл 72%-ной серной кислоты, смесь тщательно размешивают и оставляют стоять на 3 ч при комнатной температуре, периодически перемешивая. Через 3 ч смесь количественно с помощью 200 мл воды переносят в коническую колбу вместимостью 500 мл, закрывают колбу пробкой, в которую вставлен обратный холодильник, и ставят на включенную электроплитку. Содержимое колбы кипятят в течение 1 ч и оставляют стоять на 1 сутки, чтобы частицы лигнина укрупнились и осели на дно колбы. На следующий день осадок лигнина из колбы количественно переносят в стеклянный фильтр, фильтруют с помощью вакуума, промывают горячей водой до отрицательной реакции на ион 50"4 по метиловому оранжевому или по хлористому барию (ВаСЬ) и сушат в сушильном шкафу при 105°С до полного удаления влаги. (Стеклянный фильтр перед фильтрацией должен быть высушен при 105°С до полного удаления влаги.) [c.56]

В связи с вопросом о наличии или отсутствии двойных связей в лигнине интересны новые работы Паули и Зандер-мана 267 которые изучали реакцию взаимодействия лигнина с ма-леиновым ангидридом. Паули выделил лигнин из ржаной соломы различными способами 1) нагреванием с метиловым спиртом [c.589]