Олово с пирокатехиновым фиолетовы

Применяется для определения висмута, алюминия, тория, циркония, олова цинка, меди, никеля и других элементов. Предложен и подробно изучен вна чале в качестве индикатора при комплексонометрическом титровании [12, 13] Свойства реактива, как рН-индикатора и как металлохромного индикатора а также строения соответствующих соединений рассмотрены ранее (см. гл. 4, 10). В фотометрическом анализе наиболее целесообразно применение пирокатехинового фиолетового в интервале pH 5—7, где сам реактив окрашен в желтый цвет, а его комплексы в синий. В более кислой, а также в более щелочной среде реактив образует другие формы, окрашенные в фиолетовый цвет. Поэтому наложение окраски свободного реактива создает значительные [c.284]

Некоторые красители образуют с оловом окрашенные комплексы. К ним относятся метиловый фиолетовый и пирокатехиновый фиолетовый. Комплексы, которые они образуют с оловом, растворимы в воде, что делает работу с ними проще, чем с такими [c.414]

I 4 см). Переносят аликвотные части стандартного раствора с содержанием от О до 8 мкг 5п в стаканы емкостью по 50 мл и разбавляют до 10 мл водой. Добавляют I мл 5 М раствора едкого натра, перемешивают, приливают 2,5 мл 5 н. соляной кислоты и пипеткой 2 мл раствора пирокатехинового фиолетового. Устанавливают pH 3,8 0,1 и переносят каждый раствор в отдельную мерную колбу емкостью 25 мл. Добавляют по 5 мл раствора ацетата натрия, разбавляют до метки водой, тщательно перемешивают и оставляют на 30 мин. Измеряют оптические плотности при 552 нм в кюветах I 4 см относительно раствора, не содержащего олова, как описано выше. [c.416]

Танака [31] предложил метод определения микроколичеств олова в железе и стали, включающий экстракцию йодида олова бензолом и фотометрирование комплексного соединения олова с пирокатехиновым фиолетовым. Яковлев и Разумова [32] разработали фотометрический метод определения олова в сталях, железе, хроме и никеле, основанный на образовании комплексного соединения олова с пирокатехиновым фиолетовым. [c.22]

Определение олова с пирокатехиновым фиолетовым [c.292]

Точку эквивалентности устанавливают по реакции между ионами олова и пирокатехиновым фиолетовым. Практически эта реакция протекает моментально, однако реакция замещения 5п -Ь 5п + протекает на холоду медленно и поэтому титрование проводят при повышенной температуре. [c.292]

Определению галлия методом обратного титрования с пирокатехиновым фиолетовым мешают In, Fe, Bi, Th, V + не мешают небольшие количества Си, РЬ, Ni, Со, Са, Zn. Влияние железа и олова можно подавить только большим избытком фторида или фторбората, однако в этом случае точка эквивалентности при титровании галлия становится очень неотчетливой. Мешающее действие сульфата устраняют осаждением его раствором нитрата бария, а ртути — добавлением Na l. [c.96]

Для опред енря олова предлагается экстракционно-фотометрический метод е пирокатехиновым фиолетовым. [c.141]

Результат определения находят по калибровочному графику, для построения которого поступают следующим образом. Отмеривают 0 0,5 1,0 2,() 2,5 и 3 мл рабочего стандартного раствора соли олова (10 мг/л), вливают в каждый раствор дистиллированную воду до объема 7 мл, по 1 мл 5 н. растврра едкого натра и потом по 2,5 мл 5 н. соляной кислоты. Приливают по 2 мл раствора пирокатехинового фиолетового, по 5 мл раствора ацетата натрия и 5 н. раствор аммиака до pH == 3,7—3,9. Так получают окрашенные растворы, содержащие 0 5 10 15 20 25 и 30 мкг олова. [c.143]

Какого-либо одного общепринятого метода определения олова нет [65]. Атомная абсорбций в обычном варианте для тех количеств олова, которые встречаются в пищевых продуктах мало чувствительна. Во многих случаях необходимо предварительное концентрирование комплекса с АПДК в МИБК [79]. Определение необходимо проводить в пламени закись азота — ацетилен [42, 49, 75, 79]. Широко используют колориметрические методы. Рекомендуются реакции с кверцетином в присутствии тиомочевины [22, 51, 75], с цинк-дитиолом [2, 35, 75], пирокатехиновым фиолетовым [75]. [c.230]

Наиболее широкое распространение получили спектрофотометрические и колориметрические методы определения оловоорганических соединений. Колориметрические методы основаны на образовании комплексных соединений олова с о-гидроксихинолином, ди-этилтиокарбаматом, дитиолом, фенилфлуореном, пирокатехиновым фиолетовым и дитизоном. Эти методы позволяют обнаружить от 1 до 20 мг 5п +/л, они требуют больших затрат времени, связанных с минерализацией и восстановлением олова высшей вaлeнfнo ти в низшую. Чувствительность методов недостаточно высока дитизоновые комплексы к тому же малоустойчивы [107]. [c.97]

Описаны цветные реакции олова с дитиолом [109, ПО] како-телином [111 —113], антразо [114], по окраске с фосфорномолиб деновой синью [115], с ализариновым синим [116 оранжевым [117], пирокатехиновым фиолетовым цетином [120], морином [121], стильбазо [122, 123], гематоксилином [124—126] и многим другими. [c.46]

В описанном ниже методе кремний удаляют выпариванием с плавиковой кислотой обычным путем. Касситерит, присутствующий в кислотонерастворимом остатке, вскрывают сплавлением с перекисью натрия. Олово, находящееся в растворе, концентрируют, извлекая бромид олова толуолом, и определение заканчи-вак1т фотометрически с пирокатехиновым фиолетовым. [c.414]

Ход определения, К сильнокислому анализируемому раствору, содержащему до 150 мг олова, приливают 30,00 мл ЭДТА, 2 мл уксусной кислоты и при сильном перемешивании медленно нейтрализуют раствором аммиака (1 1) до перехода окраски индикатора тимолового синего. После добавления 10 мл раствора ацетата натрия рн раствора имеет значение около 5. Затем раствор разбавляют до 150—200 мл, нагревают до 70—80° С, прибавляют пирокатехиновый фиолетовый и титруют раствором ацетата цинка до перехода окраски в синюю. [c.292]

К чувствительным методам определения олова относятся также методы с применением пирокатехинового фиолетового [15, 15а, 18, 25, 43а, 49, 49а], ксиленолового оранжевого ]50], бро.мпирогаллолового красного [51] и стильбазо [43, 44]. [c.293]

Соединения типа КЗпХз и КаЗпХа, а также ионы двух-и четырехвалентного олова образуют с пирокатехиновым фиолетовым окрашенные комплексы [3]. При прибавлении этого реагента к раствору испытываемого вещества в небольшом количестве метилового спирта или ацетона он сразу же окрашивается в интенсивный синий цвет. Если это необходимо, окрашенный раствор титруют 0,1 N раствором комплексона ПЬ (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты). При этом комплексные оловоорганические соединения распадаются на исходные вещества и раствор окрашивается в характерный для пирокатехинового фиолетового желтый цвет. Комплексы неорганических солей олова устойчивы по отношению к комп-лексону ПЬ> [3]. [c.526]

К этой же группе красителей относится использующийся в кислых растворах пирокатехиповый фиолетовый, при помощи которого существенно упрощается титрование олова. Механизм изменения окраски для этой группы красителей обсуждается на примере пирокатехинового фиолетового в разд. 1.6.2.2. Ализарин 8 (IV), относящийся к красителям типа гидрохинонов, взаимодействует с А1, ТЬ, В и другими катионами металлов и также применяется в качестве индикатора однако в настоящее время этот реагент быстро вытесняется гораздо более эффективными индикаторами, такими, как ксиленоловый оранжевый и пирока-техиновый фиолетовый. Большие значения имеют красители этого типа, которые содержат метилениминодиацетатную группировку. Например, для титрования РЬ, 2п, Со, 1п, ТЬ и и очень удобен ализаринкомплексон (V). Среди металлохромных индикаторов, которые не относятся к вышеназванным группам, следует отметить еще широко использую- [c.222]