Антрахинон-гидроксиламин

Антрахинон Пятиокись ванадия Гидроксиламин сернокислый [c.285]

В сухой конической колбе емкостью 150 мл растворяют, при нагревании до температуры 100—120°, 0,1 г пятиокиси ванадия в 200 г 96%-ной серной кислоты. Полученный раствор охлаждают до 30°, добавляют к нему 5 г (0,038 моля) сернокислого гидроксиламина и встряхивают до полного растворения. Затем добавляют 10 г (0,048 моля) антрахинона, соединяют колбу с воздушным холодильником диаметром 5—7 мм и длиной 75 см и нагревают на водяной бане до растворения антрахинона., Раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 20— 30 часов по окончании аминирования его охлаждают до комнатной температуры (примечание 1) и тонкой струей выливают в стакан емкостью 400 мл, содержащий смесь воды со льдом, взятых в таком количестве, чтобы конечная концентрация серной кислоты была 78%. Колбу смывают [c.285]

Антрахинон Пятиокись ванадия Гидроксиламин сернокислый Серная кислота, 96%-ная Серная кислота, 78%-ная Серная кислота, 62%-ная Серная кислота, 35%-ная Сульфат натрия [c.290]

В сухой конической колбе емкостью 150 мл растворяют, при нагревании до температуры 100—120 °С, 0,1 г пятиокиси ванадия в 200 г 96%-НОЙ серной кислоты. Полз/ченный раствор охлаждают до 30°С, добавляют к нему 5 г (0,038 моль) сернокислого гидроксиламина и встряхивают до полного растворения. Затем добавляют 10 г (0,048 жоль) антрахинона, соединяют колбу с воздушным холодильником диаметром [c.290]

При нагревании с раствором уксуснокислого натрия р-бензо-хинон легко превращается в хингидрон и гидрохиион . Нерастворимые хиноны часто удается восстановить в виде суспензии. Например при обработке суспензии 1, 2-антрахинона в ледяной уксусной кис юте цинковой пылью получается 1, 2-антрагидрохкнон О восстановлении хинонов гидроксиламинами и гидразинами с.м. ниже. [c.304]

Бенздхиноны могут также восстанавливаться при действии избытка фенилгидразина или водного раствора гидроксиламина, хотя применений этих восстановителей не так удобно, как применение сернистой кислоты. Кроме того, а качестве восстановителя может применяться цинковая пыль с уксусной кислотой. 9,10-Антрахинон, который не восстанавливается водным раствором сернистого ангидрида и фенилгидразином, образует соответственный двухатомный фенол (X) при действии гидросульфита натрия. [c.243]

Хиноны, являющиеся производными полициклических ароматических углеводородов, также реагируют с солянокислым гидроксиламином зов. Антрахинон, впрочем, мало реакционноспособен в этом отношении и не изменяется при кипячении в течение недели со спиртовым раствором солянокислого гидроксиламина. Монооксим антрахинона образуется лишьпри нагревании в запаянной трубке при 180° зо g литературе имеются указания на получение моно- и диоксимов аценафтенхинона и фенантренхинона [c.249]

При восстановлении антрахинона оловом и уксусной кислотой образуется светло желтый кетон с т пл 156 С состава С14Ню<Э Этот кетон не растворяется в холодной щелочи но в горячей переходит в раствор При подкислении этого раствора выпадает коричнево желтый изомер кетона с т пл 120 С который дает окрашивание с хлоридом железа не реагирует с гидроксиламином и постепенно переходит в кетон с т пл 156 С Каково строение кетона и его изомера Напишите уравнения соответствующих реакций [c.284]

Следовательно, карбонильные группы антрахинона находятся обоих бензольных ядрах в орто-положениях. Так как восстановлением антрахинона можно получить антрацен, го очевидно, что и в антрацене оба мезо-атома углерода связаны с углеродными атомами обоих крайних бензольных ядер в орто-пиложении, т. е. формально антрахинон представляет собою -хинон. Однако, вследствие особенностей своего строения (оба крайних бензольных ядра являются настоящими бензоидными ядрами), он не имеет обычных свойств п-хинонов нелетуч, не имеет запаха, не является окислителем. Свойства же, характерные для кетонов, проявляются в нем более отчетливо, чем в хинонах. Так, с гидроксиламином он дает оксим [c.472]

Зелено-синие красители получают обработкой гидроксИламино-производных, например 4,8-дигидроксиламиноантраруфина, с формальдегидом в спиртовом растворе в присутствии медной соли. Эфиры соответственно замещенной антрахинон-2-карбоновой кислоты и полиалкиленгликольмоноалкилового эфира, в молекуле которых число атомов углерода в алифатическом радикале меньше 16, также являются красителями для ацетилцеллюлозы например, [c.928]

Вакер [81 ] и затем Гаттерман с сотрудниками [95, 109] получили несколько вполне устойчивых окситриазенов сочетанием диазоние-вых солей антрахинона с гидроксиламином в присутствии ацетата натрия и без него при сливании кислых растворов соли диазония и хлористоводородного гидроксиламина [c.25]

Фенантренхинон легко превратить в монооксим кипячением его в смеси с 15 вес. ч. спирта и 2,5 вес. ч. хлороформа и избытком гидрохлорида гидроксиламина. Антрахинон в подобных условиях не оксимируется даже при кипячении в течение недели. [c.475]

Если 1,5-д инитр о антрахинон далее подвергают восстановлению, то его лучше не сушить. Влажный осадок суспендируют в 500 мл воды и прибавляют при 80° концентрированный раствор 350 г сернистого натрия (содержащего кристаллизационную воду). Раствор нагревают до 100° при хорошем перемешивании. 1,5-Динитроантрахинон сначала переходит в раствор с зeлeнo й окраской (образование раство.-римого в щелочах производного гидроксиламина), и вскоре выделяется красный кристаллический 1,5-диаминоантрахинон. Через час осадок отфильтровывают и промывают водой до тех пор, пока промывные воды не станут бесцветными. После сушки получают около 40 г практически химически чистого 1,5-диами1Ноантрахинона. [c.215]

Название антрахинон неправильно, так как он не обладает собственно свойствами хинона, легкой восстановляемостью, большой летучестью, резким запахом и т. д. Скорее антрахинон имеет характер дикетона при сплавлении с едким кали он дает бензойную кислоту, с гидроксиламином образует оксим. При нагревании с цинковой пылью и едким натром образуется динатриевое соеди- [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология