Тиомочевина тиосемикарбазиды

Взаимодействие цианамида или дициандиамида с мочевиной, тиомочевиной, тиосемикарбазидом также приводит к соответствующим производным 2,6-диамино-1,3,5-триазина [1679—16811, а при высокой [c.164]

Hg " — Г, SO3, N, N, СГ, ЗзОз , цитрат, тартрат, тиогликолевая кислота, комплексон III, триэтаноламин, унитиол, тиосемикарбазид, нитрил триуксусная кислота, тиомочевина [c.685]

Аналогичным образом тиомочевина дает тиосемикарбазид NHz— S—NH—NH2. [c.853]

Свойства тиомочевин и тиосемикарбазидов 661 [c.13]

Методы получения тиомочевин и тиосемикарбазидов 663 [c.13]

Реакции тиомочевин и тиосемикарбазидов 667 [c.13]

ТИОМОЧЕВИНЫ И ТИОСЕМИКАРБАЗИДЫ 11.22.9.1. Свойства тиомочевин и тиосемикарбазидов [c.661]

Тиомочевины и тиосемикарбазиды бесцветны и не имеют характеристичных полос поглощения в ИК- и УФ-спектрах, что согласуется с их классификацией как тиокарбонильных соединений [24, 25, 435, 443]. [c.663]

Амиды (ацетамид, мочевина, салициламид, никотинамид), имиды (фталимид и сукцинимид), основания Шиффа (М-п-хлор-бензилиденанилин и Ы-циннамилиденанизидин) и третичные амины (триэтиламин, пиридин, 7-пиколин, хинолин и изохинолин) не мешают определению даже в пятикратном избытке. Напротив, тиомочевина, тиосемикарбазид, тиоацетамид, фенилгидразин, ксантогенаты и органические изоцианаты влияют на результаты анализа аминов. [c.480]

Найдено, что соединения полония с дитизоном и его аналогом, содержащим вместо бензольных колец нафталиновые, возгоняются при температуре ниже 160° [202]. Ряд других хелатов полония, в том числе соединения с 8-оксихинолином. ТТА , ди-этнлдитиокарбаматом, тиомочевиной, тиосемикарбазидом и ди- [c.8]

Приведенные реакции являются основой иодометрического метода определения тиомочевины, тиосемикарбазида и тиосемикарбазонов (примечание). Так как иод в щелочном -растворе не сохраняет своей концентрации, то применяют титрованный раствор иодата калия. Можно считать, что в щелочном растворе и в присутствии избытка иодида калия иодат калия образует свободный гипоиодид и иод согласно уравнению [c.503]

Диметокси-1,3-диоксо-4-тиоксо-1,3,4,5-тетрагидро-бензо[с]азепин-2-ил)-тиомочевина (5). В круглодонной колбе с обратным холодильником растворяют при нагревании 1.82 г (0.02 моль) тиосемикарбазида в 200 мл диоксана, прибавляют 6.42 г (0.01 моль) 4. Смесь кипятят на протяжении 30 мин. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50%о ДМСО. Выход 82%о. Гпл 222-224°С. Структура соединений доказана методами ИК, масс-спектроскопии и элементным анализом. [c.584]

Алкилированная тиомочевина и мочевина в реакцию с дихлорвинилкето-нами не вступают, что вызвано в первом случае дезактивацией атома серы и во втором - меньшей нуклеофильностью атома азота в мочевинах, по сравнению с таковой в аминах, гидразинах, семи- и тиосемикарбазидах [23]. [c.295]

При подборе растворов для расчистки поверхности черных металлов от продуктов коррозии особое внимание уделяют безопасности самого металла. Растворы кислот — серной, соляной — позволяют достаточно быстро удалить продукты коррозии, но всегда вызьшают некоторое растравливание металла. Для предупреждения этого в растворы кислот юодят ингабиторы коррозии. Так, в 1 М раствор серной кислоты целесообразно добавлять тиосемикарбазид, тиомочевину, гексамин, трифе-нилфосфин, бензотриазол в 1 М раствор соляной кислоты — гексамин и трифенилфосфин. Хорошие результаты достигаются при обработке поверхности корродированного железа 1 М раствором серной кислоты, содержащим 0,2—0,5 % тиомочевины или 0,5—1,0% бензотриазола. Такой раствор быстрее очищает поверхность, чем 10—20%-е растворы лимонной кислоты, но медленнее, чем растворы ортофосфорной кислоты. [c.157]

Как видно из табл. 55, тиосемикарбазид и тиомочевина замедляют скорост растворения более чем в 900 и 180 раз соответственно, при этом не наблюдаете растрава поверхности, сплав растворяется равномерно. Травление сплава 36НХТК в азотнокислых растворах с добавкой 0,01 — 1,0 г/л тиомочевины хотя и увели чивает на 40—60 /о время удаления окалины, но позволяет получить поверхност высокого качества, снизить потери дефицитного сплава, уменьшить расхо фторида. [c.112]

С тиомочевиной в растворе это хлорпроизводное дало 2,4-дифенил-5-имино-Л -1,3,4-тиадиазолин. Ы-Замещенные тиомочевины образуют ожидаемые тиа-диазолины, а тиосемикарбазид реагирует обычным путем, давая производное гидразона. Ксантогенат иатрия реагирует так, как показано Бюловом и Зайделем (см. выше), образуя 2,4-дифенил-Л -1,3,4-тиадиазолинтиои-5. [c.468]

Таблица 11.22.13. Температуры плавления незамещенных и мегилзамещенных тиомочевин и тиосемикарбазидов [433, 434, 438, 439, 441]

Однако разработано несколько других методов синтеза тиомочевин и тиосемикарбазидов. Один из самых простых методов получения симметричных тиомочевин основан на реакции первичных аминов с сероуглеродом [1—3, 433, 434, 445]. Механизм этой реакции не вполне ясен, но, по-видимому, включает образование Б качестве интермедиата дитиокарбамата аммония (463) (уравнение 234), поскольку при проведении реакции в присутствии аммиака или другого амина получаются побочные продукты, образующиеся из этого интермедиата. Катализаторами этой реакции служат элементная сера, пероксид водорода, гидроксид-ионы, пиридин она применима также для синтезов циклических тиомочевин, например (465) из (464) [446] (уравнение 235). В интересной разновидности этого метода используют реакцию этилен-диамина, замещенного трибутилоловом, (466), с сероуглеродом, в результате которой образуется циклическое производное тиомочевины (467) [447] (уравнение 296). В реакции гидразина с сероуглеродом образуется тиокарбогидразид (462) [441]. [c.663]

Тиоцианат аммония перегруппировывается в тиомочёвину при нагревании до 160 °С в течение нескольких часов [433, 434, 445]. Аналогично ведут себя моно- и дизамещенные тиоцианаты аммония, из которых образуются соответствующие замещенные тиомочевины. Обычно смесь первичного или вторичного амина и тиоцианата аммония нагревают в присутствии хлористого водорода (уравнение 250) [445]. Моно- и диалкилзамещенные гид-разинийтиоцианаты также могут перегруппировываться в тиосемикарбазиды, но выходы тиосемикарбазидов невысоки, часто получаются смеси изомерных тиосемикарбазидов [438]. [c.666]

Для синтеза ряда гетероциклических соединений были использованы реакции, основанные на нуклеофильной реакционной способности тиомочевин [1—3, 434] (см. выше), тиосемикарбазидов [1—3, 442] и тиокарбогидразидов [1—3, 441], Некоторые приме ры обычно используемых синтезов пятичленных гетероциклов с участием тиосемикарбазидов приведены ниже (уравнения 262— 264). В нейтральных условиях 1-ацилтиосемикарбазиды (491) могут циклизоваться, образуя смесь соединений (492) и (493) в особых условиях можно получить либо (492), либо (493) [442, 457]. При нагревании 2-замещенных тиокарбогидразидов (490 == ЫНг) с карбоновыми кислотами образуются соединения (493 К = ЫНг) [441]. 1-Замещенные тиосемикарбазиды, не имеющие заместителей в положении 4, ацилируются в это положение, образуя в условиях циклизации соединение (494) [442]. В реакциях 1,4-дизамещенных тиосемикарбазидов с соответствующими ацилирующими агентами непосредственно образуются ме-зоионные соединения (495) [442]. [c.670]

Примеры использования дитиокарбаматов, тиокарбамоилхлоридов и тиурамсульфидов для синтезов тиомочевин и тиосемикарбазидов приведены в разд. 11,22,9 (см. уравнения 245—248), [c.693]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология