Тиосемикарбазид как реагент

Наилучшими радиореагентами для определения карбонильной группы являются, как правило, меченые аналоги тех реагентов, которые широко применяются в обычных определениях. Особенно ценны такие радиореагенты, как меченые фенилгидразины, семи-карбазид и тиосемикарбазид. Кроме них, используют также радиоактивные изотопы серебра в присутствии щелочи аммиачный раствор нитрата серебра с последующим добавлением элементарного радиоактивного изотопа иода цианид натрия (с гидролизом циангидрина или без него) тиосемикарбазоны, меченные радиоактивным изотопом серебра. [c.110]

Исходный 2-амино-5-этил-1, 3, 4-тиадиазол (II) синтезируется различными путями взаимодействием хлорангидрида пропионовой кислоты с тиосемикарбазидом (1) [2, 3], циклизацией пропионилтиосемикарбази-да, полученного предварительно из указанных выше реагентов в пиридине [4], реакцией I с пропионовой кислотой в присутствии полифосфор-ной кислоты или концентрированной серной кислоты [5]. [c.126]

Взаимодействие кислоты 101 с 4-алкилзамещеииыми тиосемикарбазидами в спирте в присутствии триэтиламина приводит к образованию производных М-аминотиазоло[5,4-й ]пиримидина 103, в то же время из этих же реагентов при катализе пиридином образуется соединение 103 в смеси с производным другой гетероциклической системы - 1,3,4-тиадиазино[5,6-й ]пиримидином 104 [78]. [c.276]

Для введения радиоактивной метки по З -концевому остатку нуклеозида в РНК используют способность вицинальной диольной группировки окисляться перйодатом и взаимодействие образующегося диальдегида с такими реагентами, как З-тиосемикарбазид С-семикарбазид Н-гидразид изоникотиновой кислоты или Н-боргидрид натрия [c.47]

Имеются данные об образовании экстрагируемых комплексов полония с дитизоном (1 2) и 8-гидроксихинолином (1 1). )С тиомочеви-ной, тиосемикарбазидом, дифенилкарбазидом и подобными реагентами полоний образует летучие соединения [36]. [c.207]

Яффе и Войт [586] с целью определения рутения исследовали его реакции с 4-фенилтиосемикарбазидом и тиосемикарбазидом. Было установлено, что оба эти реагента ведут себя как слабые кислоты, отщепляющие один ион водорода при вступле.иии В комплекс ОДНОЙ молекулы реагента,, [c.155]

Из ограниченных сведений об использовании фенилтиосеми-карбазида следует, что этот чувствительный реагент применяется для определения 0,07—19 мкг/.мл платины, что отличает его от тиосемикарбазида, характеризующегося низкой чувствительностью. Метод нуждается в проверке. Как бы го ни было, оба последних реагента едва ли смогут заменить хлорид олова (И) и п-нитрозодиметиланилин. [c.258]

При действии смеси диметилглиоксима и тиосемикарбазида в этанольном растворе соляной кислоты уреиды дают окрашивание от красного до пурпурного 4-Диметиламинобензальдегид дает с мочевиной синее окрашивание . Тот же реагент дает желтое окрашивание, взаимодействуя с метилмочевиной и уретанами . В качестве колориметрических реагентов для определения мочевины были предложены резорцин в соляной кислоте и ксантгид-рол в серной кислоте 1> В другом методе используется [c.287]

Реагент готовят, смещивая растворы иода и гидроокиси калия. Если в аналогичных условиях подействовать на тиосемикарбазид, то вместо тиомочевины образуются газообразный азот и цианат-ионы [c.503]

Реакции титрования и титруемые вещества. Действие реагента основано на окислении таких соединений, как, например, гидрохинон, аскорбиновая кислота, замещенные гидразины (фенилгидразин, семикарбазид, тиосемикарбазид, гидразид изоникотиновой кислоты) соединения, содержащие серу (тиомочевина, аллилтиомочевина, цистеин и упомянутый выше тиосемикарбазид) рвотный камень. [c.392]

Производные тиомочевины и тиосемикарбазида реагируют [особенно в присутствии хлорида олова(П)1 с осмием, давая окрашенные продукты некоторые из них экстрагируются хлороформом и другими органическими растворителями Гейлман и Ниб предложили методы определения осмия посредством о,о -дитолилтиомочевины (красный продукт) и 1,4-дифенил-тиосемикарбазида (фиолетовый продукт). Ниже описан ход анализа осмия при помощи первого реагента. Небольшие количества сульфатов, перхлоратов и иона аммония не мешают определению. Сульфиты и нитраты должны отсутствовать. Палладий, родий и рутений дают окрашенные, экстрагирующиеся хлороформом продукты. Иридий и платина совсем не дают или дают слабую окраску и поэтому могут присутствовать в небольших количествах. 1,4-Дифенилтиосемикарбазид является лучшим реагентом в случае, если осмий определяют в присутствии родия и небольших количеств рутения Ни<0,10з). [c.635]

Среди хелатообразующих реагентов на медь, содержащих кроме атома азота серу, следует упомянуть дитизон [974] рубеановодородную кислоту (дитиооксамид) [1029, 1116], для которой описано одновременное определение Со, N1 и Си тиосемикарбазид [1084] и 8,8 -дихинолил-дисульфид [1011]. [c.339]

Бельчер и др. [342] описали ультрамикрометод, в котором около 50 мкг образца титруют иодиметрически, используя в качестве индикатора дифенилкарбазон. Райллану и Добре [343] 1ри определении меркаптоуксусной кислоты, цистеина, тиомочевины и тиосемикарбазида применяли в качестве титранта 0,01 н. раствор фенотиазина. К раствору анализируемого вещества в уксусной кислоте добавляли известный избыток реагента, смесь нагревали до 90—100°С и титровали 0,01 н. раствором тиосульфата натрия до изменения окраски раствора на красновато-ко-Ричневую. [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология