Тиосемикарбазид, применение

ПРИМЕНЕНИЕ ТИОСЕМИКАРБАЗИДОВ В АНАЛИЗЕ [c.211]

Изучены инсектицидные свойства карбазидов [65] и семи-карбазидов [66, 67], Семикарбазиды [68—70] и особенно тио-семикарбазиды [71—75] проявляют также фунгицидное действие. Кроме того, они предложены в качестве гербицидов [76— 78], а метиленбис(тиосемикарбазид) рекомендован для применения как зооцид [79]. [c.373]

Применение тиосемикарбазидов в анализе. 11 [c.215]

В первой главе приведён аналитический обзор литературных данных по методам синтеза производных 1,2,4-триазина из семикарбазидов, тиосемикарбазидов, аминогуанидинов, гидразина и его производных. Приведены свойства и возможные области применения 1,2,4-триазинов. [c.6]

Метод с применением тиосемикарбазида [1]. К нескольким миллилитрам, раствора НО, содержащего 0,1—1 мг платины, прибавляют [c.364]

Синтез из тиосемикарбазидов. Метод IV. Пульвермахер [106] Наблюдал, что муравьиная кислота может действовать подобно галогенангидридам жирных кислот, осуществляя ацилирование и циклизацию в одну стадию. Так, он установил, ЧТО при нагревании 4-фенилтиосемикарбазида с муравьиной кислотой образуется 2-анилино-1,3,4-тиадиазол. Очевидно, здесь сначала происходит формилирование, а затем циклодегидратация, как это имело место в предыдущем методе. Однако вследствие простоты этот метод заслуживает применения специально для синтеза тиадиазолов. [c.450]

Многие гидразиды можно определять окислительными методами, применяемыми для анализа гидразинов. Сообщений о применении иода или иодат-иона для этой цели нет. Периодатный метод Берка и Зыка успешно применяли для определения семикарбазида, тиосемикарбазида и гидразида изоникотиновой кис-лоты (см. табл. 14.1). Для определения гидразидов даже диа-цильного типа успешно использовали окисление сульфатом меди. [c.512]

Дигидро-1,2,4-триазин-3(2П)-оны (СХХХУП) образуются при конденсации семикарбазида или его производных с а,р-непредельными кетонами или с а-замещенными кетонами (в качестве заместителей могут выступать гидрокси-, метокси-, аминогруппы, галоген). Аналогично получают замещенные 4,5-дигидро-1,2,4-триазин-З (2Н)-тионы, в этом случае конденсацию проводят с тиосемикарбазидом. В случае применения а-амино-кетона, выделяют смесь 3-амино- и 3-тиоксо-4,5-дигидротриази-нов. При взаимодействии а-хлор (бром) кетопов с аминогуанидином получают 3-амино-5-К -6-Н -4,5-дигидро-1,2,4-триазины [6] [c.213]

Другая группа термостабилизаторов для полиакрилонитрильных растворов представляет собой серусодержащие органические соединения, папример меркаптосоединения (2-меркаптоэтанол) [266], применение которых ограничено из-за сильного запаха, или комбинации тиосемикарбазидов с ангидридами карбоновых кислот, нанример 0,5% ацетилтиосемикарбазида с 0,2% ангидрида фталевой кислоты [2469], и дитиофосфорные соединения, например 0,5% о,о -ди-феннлового эфира дитиофосфорной кислоты [2509]. [c.390]

Рубини де Треццо [711] применял тиосемикарбазид для определения 10—90 мкг/мл платины, однако им приведено мало данных. Яркая окраска образующегося соединения привлекла к этому методу внимание Полларда [161]. Было найдено, что максимум поглощения лежит при 585 ммк и оптимальное значение pH конечного раствора составляет 6,4. Такая низкая кислотность является неблагоприятным фактором, так как может привести к гидролизу. Поскольку стало очевидным, что результаты недостаточно воспроизводимы и сильно зависят от присутствия малых количеств сопутствующих неблагородных металлов, от этой методики, возможно преждевременно, отказались. Позднее Барковский и KyvTb6epr [713], изучив реакцию хлороплатината с тиосемикарбазидом в щелочном растворе, нашли, что интенсивная окраска связана с образованием в растворе индивидуального соединения. Было установлено, что область определимых концентраций лежит в пределах 100—1000 мкг/мл и значительные количества золота, иридия и родия не мешают. Возможно, что этот метод еще найдет применение. [c.257]

Для количественного определения стероидов использовали также андрогены с радиоактивной меткой. Шульце и Венцель [186] сконструировали специальный проточный газовый счетчик с плоской диафрагмой, предназначенный для измерения радиоактивности тонкослойных пластинок. Они продемонстрировали эффективность этого счетчика на стероидах, меченных Щ и " С. Риондель и др. [187] определяли содержание тестостерона в крови человека сцинтилляционным методом с применением сразу двух изотопов. При этом 1,2-Ш-тестостерон выполнял роль индикатора, а S-тиосемикарбазид — реактива. Чтобы удалить из тиосемикарбазона все примеси, его хроматографировали на тонком слое и на бумаге. Фактическое измерение проводили с диацетилпроизводным тиосемикарбазона. Спарагана [188] определял тестостерон в плазме крови методом изотопного разбавления с двойной меткой. Обрабатывая пробу меченным тритием уксусным ангидридом, он получал [c.320]

Наибольший интерес производные тиомочевины представляют как фунгициды и бактерициды [27—33, 154—160]. Среди них есть препараты с системным действием, представляющие значительный интерес для сельского хозяйства [27—33]. Фунгицидным действие.м обладают замещенные тиосемикарбазиды [160], а также соли тиурония [158]. Некоторые соли тиурония оказывают отпугивающее действие на грызунов, в связи с чем предложены для пропитки тары. Некоторые производные тиомочевины, например а-нафтил-тиомочевина, являются избирательными зооцидами и находят применение для борьбы с грызунами. [c.371]

По снижению каталитической волны водорода в системе N1 — цистеин в результате связывания цистеина другими металлами в каталитически неактивный комплекс предложено определять многие металлы [116]. Аналогичный прием был применен для определения 5Ь " с использованием в качестве каталитически активного комплекса 5-сульфо-8-меркапто-хинолината кобальта (II) [117]. Железо и хром определяли по каталитической волне водорода в системах Ре — а,а -дипиридил и Сг —а,а -дипиридил [118]. Диметилглиоксиматные комплексы N1 и Со , также катализирующие выделение водорода, были использованы для раздельного определения этих металлов [119—121]. Аналогичным образом ведут себя комплексы N1 и Со" с а-фурил-оксимом, ниоксимом, цистеином и тиогликолевой кислотой [122, 123]. Диэтилдитиокарбаминатный комплекс меди(II), дающий каталитическую волну водорода, применяли для определения Си [124]. Комплекс Р с ЭДТА катализирует выделение водорода, этот эффект был использован для определения платины в присутствии родия и иридия [125]. Родий определяли по каталитической волне водорода, вызванной комплексом этого металла с тиосемикарбазидом [126]. Каталитическую волну водорода в присутствии применили для определения этого металла [127]. [c.326]

Среди адсорбционных методов очистки газов от ртути, нашедших практическое применение, следует отметить метод извлечения ртути из газов активированным углем или синтетическими цеолитами. При адсорбции на активированном угле последний предварительно обрабатывают минеральными кислотами, серой, йодом, сульфидом натрия, тиоциантами и тиосемикарбазидами. Пары ртути адсорбируются на активированном угле и химически связывается с йодом, серой или другими пропитывающими соединениями. Сорбент обладает высокой адсорбционной емкостью по ртути (10—20% от массы сорбента), при этом конечная концентрация ртути в отходящем газе составляет 5—10 мкг/м . Регенерация сорбента осуществляется отгонкой ртути при высокой температуре [49]. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология