Пропионовый ангидрид гидролиз

Напишите уравнения реакций гидролиза ангидридов а) пропионового б) масляного в) изомасляного [c.50]

После гидролиза растительных белков остаточные полипептиды можно видоизменять различными способами и особенно посредством реакций ацилирования. Эта химическая модификация заключается в реагировании различных ацилирующих агентов типа ангидридов моно- или дикарбоновых кислот, таких, как ангидрид уксусной, янтарной, пропионовой, глутамине вой или яблочной кислот, с полипептидами, имеющими функциональные группировки — аминные, кислородные или серосодержащие. [c.610]

Какое из соединений легче гидролизуется а) ацетилхлорид или метилацетат б) хлористый винил илп хлористый аллил в) бро-муксусная кислота или ацетилбромид г) пропионовый ангидрид или пропионилхлорид д) 1-хлорэтан или 1-иодэтан е) метилацетат или метилтрифторацетат Объясните. [c.183]

Малоновый эфир можно ацилировать преимущественно через этоксимагниевое производное полученный диэтиловый эфир ацил-малоиовой кислоты нацело гидролизуется и декарбоксилируется, образуя кетон [201. Гидролиз и последующее декарбоксилирование лучше протекают в кислой среде, создаваемой, например, водными растворами уксусной и серной кислот [20], пропионовой и серцой кислот с последующей обработкой 10 н. серной кислотой [211 или ледяной уксусной кислотой, содержащей уксусный ангидрид и некоторое количество д-толуолсульфокислоты [22]. Этот метод синтеза имеет особенно большое значение для получения о- и п-нитро-ацетофенона и о-хлорацетофенона [23]. Моноалкилзамещенные малоновые эфиры также можио ацилировать, однако омыление этилового эфира НСОСН (СООСаНв)г происходит с трудом. С другой стороны, соответствующий бутиловый эфир легко гидроли- [c.162]

В первоначальных опытах пробы пропионового ангидрида по 5 мл, растворенные в диоксане (2,1 мМ на 5 мл), обрабатывали 20 мл раствора трехфтористого бора в уксусной кислоте (100 г ВРз на 1 л), содержавшего около 7,5 жМ воды ангидрид гидролизовался на 93,5, 98,5 и 99,8% соответственно через 1 час при комнатной температуре и через 1 и 2 часа при 60°. Были проведены опыты также и с другими ангидридами для анализа брали пробы в количестве 5 мл раствора ангидрида в диоксане и остав ляли их в течение 2 час. при 60°. Полученные результаты представлены в табл. 134. [c.313]

Ацетатный ион катализирует гидролиз уксусного ангидрида 209, 299]. Аналогично, пропионат-ион катализирует гидролиз пропионового ангидрида [210]. Каталитическое действие в этих реакциях — вполне реальное, хотя и не очень сильное — очевидно, не относится к нуклеофильному катализу, так как нуклеофильная реакция ацетатного иона с уксусным ангидридом не привела бы к кинетически наблюдаемым результатам. Эти результаты Можно интерпретировать с точки зрения общего основного катализа. [c.119]

Напишите уравнения реакций гидролиза ангидридов а) масляного б) изомасляного в) валерианового г) смешанного ангидрида уксусной и пропионовой кислот. Назовите образующиеся соединения. [c.86]

Напишите уравнения реакций получения пропионовой кислоты а) окислением первичного спирта б) окислением альдегида в) из алкилгалогенида г) гидролизом сложного эфира д) гидролизом ангидрида кислоты. [c.365]

Маловероятно, чтобы галоидангидриды присутствовали в смесях в свободном виде. Их легко идентифицировать по реакции с ариламином (1). Наиболее обычными ангидридами являются уксусный, пропионовый, малеиновый, фталевый и янтарный. Обе группы соединения легко открываются пробой с гидроксаматом железа (III) (15), а также гидролизом с образованием соответствующей кислоты. [c.454]

Интересное наблюдение было сделано Вильсоном и Хьюзом когда они применяли для ацилирования смесь пиридина с уксусным ангидридом. Оказалось, что необходимо присутствие воды в количестве 0,3—0,5%, чтобы помешать реакции между уксусным ангидридом и пиридином, приводящей к образованию смолы, которая не разлагается водой и мешает таким образом проводить следующую стадию — титрование. Фогеленцанг и Штеферуказывают на завышенные результаты при определении полиоксипропиленгли-колей ацетилированием уксусным ангидридом в пиридине. Они считают, что эти ошибки связаны с гидролизом эфирной связи. Однако они же указывают, что ацилирование пропионовым ангидридом проходит успешно. [c.176]

Нагревание а-(2-карбоксифенилселено)пропионовой кислоты (61 Н = Ме) с безводным ацетатом калия и уксусным ангидридом при 115°С и затем при 135—140 °С (после уменьшения выделения диоксида углерода) дает енолацетат, из которого при гидролизе гидроксидом калия и последующем подкислении получается [c.350]

Цианокобаламин имеет полиамидный характер, что установлено по выделению аммиака (6 молей) при кислом гидролизе [11, 27, 88] и данным инфракрасного спектра. При анализе продуктов гидролиза цианокобаламина в кислых, нейтральных и щелочных растворах эф ктивно применен метод электрофореза и хроматографического разделения. Электрофорез на бумаге при pH 6,5 и 10 позволил разделить продукты расщепления на отдельные соединения по их ионным зарядам. Ступенчатый гидролиз в холодной разбавленной соляной кислоте показывает присутствие трех амидных групп, относящихся, по-видимому, к боковым цепям пропионовых кислот. Получены три одно-, три двух-, одна трех- и одна четырехосновная кислоты, содержащие нуклеотидную часть молекулы витамина эти кислоты были превращены с хлоругольным эфиром в смешанные ангидриды и затем с аммиаком в цианокобаламин [27]. [c.587]

Трихлоруксусную кислоту, пропионовую и валериановую кис-лoты-H также синтезировали [8] при помощи последнего метода из соответствующих ацилхлоридов. Трифторуксусную кислоту-Н получали [11, 12] гидролизом ангидрида бис-(трифторуксусной) кислоты В0Д0Й-Н2- [c.47]

В последнем случае [64] обработкой треххлористым фосфором полистирольной матрицы, ацилированной хлорангидри-дом пропионовой кислоты или ангидридом фталевой кислоты, с последующим гидролизом ледяной уксусной кислотой, получены смолы с группировкой Res—С(ОН) (R)P(O) (ОН)2 (тип Z), в которых Й = СгН5 или а-карбоксифенил. [c.93]

Содержание связанной кислоты в трипропионате целлюлозы составляет 67,28%, а в трибутирате целлюлозы — 71,05%. Так же, как и триацетаты, полностью замещенные эфиры пропионовой и масляной кислот не растворяются в ацетоне. Частичный гидролиз этих эфиров повышает их растворимость. При у = 250 они растворимы в этилацетате, в кетонах, а также в неполярных растворителях— бензоле и ксилоле. Эти эфиры целлюлозы не получили практического применения, так как ангидриды пропионовой и масляной кислот менее доступны, чем ангидрид уксусной кислоты. [c.343]

Себиль-Антуан [134] получил инклюдированные бензолом препараты целлюлозы, исходя из мерсеризованного отбеленного хлопкового пуха степень инклюдирования при этом оказалась настолько высока, что были получены прозрачные препараты. При обработке этой инклюдированной целлюлозы ангидридами уксусной, пропионовой или масляной кислот образование трехзамещенных эфиров заканчивается примерно за 30 мин. При использовании высушенного мерсеризованного хлопкового пуха реакция этерификации в этих же условиях практически не имеет места. Шарков, Дмитриева и Потапова [135] отмечали аналогичные явления при ацетилировании целлюлозы, инклюдированной бензолом, однако они не обнаружили различий в реакционной способности исходной целлюлозы и ее инклюдированных препаратов при гидролизе. [c.56]