Толуол с пропионовым ангидридом

Однако в случае бензола и хлорбензола -дикетоны были получены в тех же условиях только с очень низкими выходами. Для пропионового ангидрида аналогичная реакция не имеет места даже с толуолом [526]. [c.133]

Смесь для ацилирования готовят растворением 1 г очищенной /г-толуол-сульфокислоты (свободной от примесей серной кислоты) в 30 мл уксусной кислоты и последующим добавлением 5 мл пропионового ангидрида. Реагент следует использовать не позже чем через 1.5 мин после его приготовления. [c.263]

Действие пропионовой кислоты на гидратцеллюлозу в присутствии разбавителя (толуол) и катализатора (хлоруксусный ангидрид) [c.116]

Если анализируются летучие жидкие основания, лучше сначала приготовить раствор в бензоле, толуоле или (что предпочтительно) в хлорбензоле и затем смешать адекватную часть с уксусной или пропионовой кислотой или уксусным ангидридом. Таким образом можно снизить увеличение температуры, вызываемое взаимодействием между аминами и кислотным растворителем и сопровождающееся потерей летучего основания. Для растворов 0,01 н. концентрации подобная предосторожность не нужна. Основания, плохо растворимые в хлорбензоле, можно растворить в смеси, содержащей уксусную кислоту. [c.290]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

Пропионовая кислота Сероуглерод Синильная кислота Тетраметилсилан Толуол Трихлорметан 1,1>2-Трихлор-1,2,2-трифторэтан Т рихлорфторметан Уксусная кислота Уксусный ангидрид Фенол Фосген Фторбензол Хлорбензол Хлордифторметан Хлортрифторметан 1-Хлор-1,2,2-трифтор-этилен Циклогексан Четыреххлористый углерод Этан Этанол Этиламин Этилацетат Этилбензол Этилбромид Этилен [c.240]

Конденсация янтарного ангидрида и толуола с образованием -л-толуил-пропионовой кислоты описана различными авторами [252]. Кат-ценеллепбоген получил выход 47%, растворяя 20 г ангидрида в 100 г горячего толуола, охлаждая затем раствор и прибавляя постепенно к нему 30 й хлористого алюминия и, наконец, нагревая реакционную смесь 6—8 час. при 40—50°. [c.576]

Некоторые из только что упомянутых соединений, например уксусная кислота и уксусный ангидрид, одновременно являются и растворителями. В качестве растворителей были использованы также бензол, толуол, хлороформ и такие органические основания, как пиридин и коллидин. В большинстве случаев для дегидратации спиртов применяют серную кислоту с одновременным нагревом реакционной смеси. Этот метод описан в Синтезах органических препаратов (сборники 1—4). Согласно литературным данным, для дегидратации пинакона с целью получения 2,3-диметилбута-диена-1,3 применялись различные катализаторы, в том числе бромистоводородная, йодистоводородная и серная кислоты, йод и квасцы. Для получения двойных связей в определенном положении молекулы стероидов применяют (наряду с термическим разложением) следующие методы нагревание с ледяной уксусной кислотой и безводным сульфатом меди в ксилоле в присутствии пропионовой кислоты [8—13], обработку хлорокисью фосфора в пиридине при комнатной температуре [14, 15] и зтерификацию с последующим деацилированием [16]. [c.304]

Эксперименты с 20-дневными растениями райграса паст-биншого (Lolium perenne) показали, что ои может усваивать из воздуха через листья такие ксенобиотики метиловый, этиловый, изопропиловый, бутиловый, амиловый, гексиловый, октиловый и бензиловый спирты, ацетон, формальдегид, ацетальде-гнд, муравьиную, уксусную, пропионовую кислоты, ангидрид уксусной кислоты, ацетоуксусный эфир, циклогексан, бензол, толуол, фенол, -нафтол, нафталин, хлороформ. В листьях райграса эти соединения подвергаются окислительным превращениям, циклические и бициклические соединения расщепляются, и углеродные атомы ксенобиотиков включаются в обычные метаболиты клетки сахара, органические кислоты, аминокислоты и др. [c.522]