Валериановый ангидрид

Напишите уравнения реакций между следующими веществами а) пропионовый ангидрид и этиловый спирт б) масляный ангидрид и метанол с) валериановый ангидрид и пропанол-2. Назовите образующиеся соединения. [c.86]

Валериановый ангидрид СНз-СНа-СНа-СНа-С ° /О СНз-СНа-СНа-СНз-с/ Галогенангидриды О И — 58,1 227,5 [c.191]

Масляный ангидрид Алифатические кетены Валериановый ангидрид [c.155]

Обезвоженную целлюлозу загружают в лопастной смеситель периодического действия. Туда же поступает валериановый ангидрид в количестве 4,5 ч. на 1 ч, целлюлозы и катализатор серная кислота в количестве 0,02—0,08 ч. на 1 ч. целлюлозы. Реакция ведется при непрерывном перемешивании и температуре 27—38 °С. Реакция прекращается после достижения требуемого значения вязкости раствора. Вязкость раствора регулируется также температурой процесса и количеством катализатора. [c.63]

Цитраконовый ангидрид. . н-Валериановый ангидрид. . [c.215]

Пентановый ангидрид валериановый ангидрид [СНз(СЫ2)зС0]20 СюНиОз 186,25 бц. ж. 0,924 -56,1 110-111 218 1,4171 разл. гор. разл. л. р. [c.923]

При получении частично гидролизованного тривалерата целлюлозы нейтрализацию катализатора не проводят, а к реакционной смеси добавляют воду в таком количестве, чтобы разрушить валериановый ангидрид и обеспечить избыток воды в смеси 5—10%. Операцию ведут до требуемого содержания гидроксильных групп, после чего продукт высаждается, отжимается и сушится. [c.63]

Ценными свойствами обладают и смешанные эфиры целлюлозы с валериановой и низшими жирными кислотами — уксусной, масляной или пропионовой. Способ получения их подобен получению чистых валератов целлюлозы и отличается только тем, что во время активации воду из целлюлозы вытесняют не валериановой, а соответствуюндей кислотой, остатки которой требуется ввести в эфир. Этерификация проводится ангидридами валериановой кислоты. Соотношение заместителей в целлюлозе определяется соотношением низшей кислоты и валерианового ангидрида в реакционной смеси. От соотношения заместителей в смешанном эфире и характеристической вязкости его растворов зависит температура плавления продукта (табл. 5). [c.64]

Для получения количественных данных о скорости образования и превращения смешанных ангидридов в модельном опыте изучено взаимодействие валерианового ангидрида (0,12 М) с циклогексанолом (0,18 М) в присутствии муравьиной кислоты (0,054 М) в растворе хлорбензола при 80 °С. Показано, что действительно наряду с циклогексилвалератом в значительных количествах образуется циклогексилформиат. Протекающие реакции могут быть представлены кинетической схемой [c.272]

Путем решения обратной кинетической задачи определены эффективные константы скорости стадий кинетической схемы, составляющие (ki Юл- моль с ) kl = 2,1 k-i = 0,222 2 = 1.66 2 = 0,127 и 3 = 0,281. Полученные результаты подтверждают предположение о высокой скорости образования и превращения смешанного ангидрида, включающего остаток муравьиной кислоты. Существенно, что бимолекулярная константа скорости взаимодействия муравьино-валерианового ангидрида с циклогексанолом с образованием циклогексилформиата примерно на порядок выше константы скорости взаимодействия этих же соединений с образованием циклогек-силвалерата и константы скорости алкоголиза валерианового ангидрцд,а с циклогексанолом. Образующаяся одновременно с циклогексилвалератом при алкоголизе циклогексанолом муравьино-валерианового ангидрида муравьиная кислота будет вновь вовлекаться в цикл превращений вплоть до полного её или ангидридов расходования [4]. [c.272]

Дибензотиениллитий конденсируется при —70° С с н-валериановым ангидридом с небольшим выходом кетона [165] [c.300]

Таким образом, метод синтеза диацильных перекисей окислением альдегидов в присутствии хлорангидридов кислот сравнительно удобен для синтеза ароматических перекисей. Схштез перекисей аралифатиче-ского ряда удобнее осуществлять, как показано нами ранее, в присутствии ангидридов кислот. Здесь для сравнения нами была получена перекись н.-валерилбензоила окислением бензальдегида в присутствии н.-валерианового ангидрида (молярное соотношение альдегид ангидрид 1.2 1) при 40°. Выход перекиси составил 96%. При соотношении альдегид ангидрид 1 1.2 выход перекиси снизился до 81%. [c.153]

Смотреть страницы где упоминается термин Валериановый ангидрид: [c.566] [c.866] [c.50] [c.110] [c.283] [c.86] [c.568] [c.866] [c.596] [c.1253] [c.541] [c.541] [c.73] [c.72] [c.48] [c.103] [c.116] [c.116] [c.155] [c.566] [c.568] [c.866]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология