Дисперсионная область вторичная

Для большинства полимеров уже в стекловидном состоянии наблюдаются явления релаксации. При этом имеется в виду так называемая вторичная дисперсионная область (рис. 9), которая будет рассмотрена в дальнейшем (стр. 566). Во вторичных дисперсионных областях модуль сдвига несколько уменьшается, у полимера же частично уменьшается и хрупкость. [c.565]

Ранее уже упоминалось, что многим аморфным полимерам в стеклообразном состоянии свойственны релаксационные явления. Эти так называемые вторичные дисперсионные области приводят на диаграмме [c.570]

Для положений вторичных дисперсионных областей в координатах [c.576]

В заключение следует обратить особое внимание на то, что разобранный здесь метод приведенных переменных не может быть применен при изучении стекловидного состояния аморфных полимеров. Вторичные дисперсионные процессы здесь не укладываются в эту схему. Из рис. 9 (стр. 565) видно, что время — температурное смещение для областей вторичной дисперсии и размягчения не дает совпадения. Это различие настолько резкое, что вторичные процессы при высоких температурах или высоких частотах не удается отделить от процесса размягчения. [c.592]

По определению гели состоят главным образом из двух компонентов диспергированного вещества (в данном случае соединения, из которого сформирован гель) и диспергирующего агента (растворителя) [27, 28]. В геле оба компонента взаимно проникают друг в друга и образуют устойчивую однородную структуру. Тесный контакт объемной сетки вещества с растворителем является основной характеристикой геля в пределах такой системы молекула может перемещаться в любую точку геля. (Если это условие выполняется только для диспергированного вещества, но не для диспергатора, то говорят, что мы имеем дело с пеной.) Существование непрерывной сетки диспергатора проявляется в том, что небольшие молекулы диффундируют в геле практически с той же скоростью, что и в чистом растворе. Остов геля построен, как правило, из макромолекул, контактирующих друг с другом в узловых точках или областях. Прочность контакта определяется характером энергетического взаимодействия между исходными, в большинстве случаев линейными, молекулами. В общем случае это либо вторичные взаимодействия (водородные связи, диполь-дипольное взаимодействие, дисперсионные силы), либо химические связи обычного типа ионные или ковалентные. Первый тип связи возможен лишь при взаимодействии большого числа группировок в итоге при этом возникают области связывания. При втором типе связи появляются лишь точки связывания, или узлы [29]. Удаление растворителя вызывает усадку геля, т. е. формирование ксерогеля иногда первичная структура сохраняется в виде жесткого аэрогеля. Тип сформировавшегося геля зависит от природы веществ, образующих гели, поэтому могут быть получены самые разнообразные гели. Получение гелей и их структурные особенности рассмотрены в гл. II, [c.15]

Наконец, на рис. И показано затухание при деформации сдвига для аморфных сшитого и несшитого полимеров. В стекловидном состоянии уровень затухания сначала низок (порядка величины 0,01) во вторичной дисперсионной области наблюдается максимум (порядка 0,1) в интервале для полупериода 40—60° С. Области размягчения отвечает высокий максимум (tgб -l) с интервалом для полупериода 30—60° С. При переходе в состояние вязкоэластичного течения у несшитых полимеров затухание неограниченно растет, так как фазовый угол 6 асимптотически приближается к 90°. У слабо сшитых полимеров уровень затухания в резиноэластичном состоянии ниже, и подъема б при высоких температурах не происходит. [c.568]

За последние год з1 пайде о большое 1 ол чество вторичных дисперсионных областей у аморфных полимеров. В рамках этого обзора следует ограничиться обсуждением Л П1ь отдель 1ых примеров, име ОЩих з ачеиие для общего рассмотре Ия. Для более 1 одробного изучения можно рекомендовать работу [9]. [c.571]

Вторичную дисперсионную область, обусло-влепиую не вращением, а другим конформацион-ным изменением, имеет полициклогексилметакри-лат. На рис. 19 приведены мехаиические затухания полициклогексил-различных температурах, [c.574]

Различие между величинами Ащах и Лтш определяется концентрацией электролита в дисперсионной среде. Оно может быть настолько мало, что утолщение незаметно при наблюдении пленки в целом. Только проводя измерения толщины в отдельных областях слоя с помощью фотоумножителя, можно однозначно доказать существование димпла. Вторичный димпл выравнивается, когда расстояние между капельками эмульсий достигает 300А. [c.75]

Мизелс с сотрудниками [134] изучил устойчивое состояние двух типов черных пленок в водных растворах Ма-додецилсуль-фата в присутствии электролитов и неэлектролитов. Например, показано, что при 0,26 моль л ЫаС1 образуются вторичные пленки, в то время как для меньшего содержания ионов в дисперсионной среде являются устойчивыми первичные пленки. Существование двух различных областей равновесной толщины полимолекулярного жидкого слоя может быть доказано экспериментально. Так, если-в течение короткого промежутка времени нагревают в некоторых участках первичную черную пленку, то в этих местах вследствие испарения растворителя возникает вторичная черная пленка однако после прекращения нагревания она снова переходит в первичную пленку. Следовательно, происхождение вторичной черной пленки не связано с кинетикой процесса (малой скоростью образования при незначительных концентрациях электролита), а определяется равновесными термодинамическими факторами. [c.107]

Прежде чем перейти к изложению вопросов реологии и строения олеосистем, необходимо уточнить термин структурообразование , поскольку в смежных областях его понимают по-разному, С нашей точки зрения структурообразование надо определить в общем виде как процесс взаимодействия молекул или частиц, основанный на действии первичных или вторичных (полярных, дисперсионных) сил сцепления, приводящий к образованию коллоидных частиц, коллоидных агрегатов или сеток. Нам кажется целесообразным говорить просто о структуре системы, поскольку в ней одновременно могут сосуществовать разные виды взаимодействия и образовываться разные частицы и структуры, [c.202]

Методом ИК-спектроскопии исследовались набухшие и ненабухшие полиуретановые пленки. Смещение широкой полосы в инфракрасном спектре из области с максимумом 3400 см- в область с максимумам 3350 см показывает, что уменьшение эффективной плотности сшивки полиуретановых покрытий при набухании происходит в результате разрыва водородных связей при этом разрушаются не только вторичные химические связи, но и менее прочные физические связи типа дипольных, дисперсионных и ван-д-ер-ваальсовых. [c.33]

Анализы кристаллографических моделей белков, проведенные И. Клотцем [13], Б. Ли и Ф. Рихардсом [10], не выявили тенденции так называемых полярных остатков находиться на поверхности, а неполярных — во внутренней части глобулы. Расчеты показали, что половина поверхности, экспонированной к растворителю, состоит из углеводородных атомных групп так называемых полярных остатков и боковых цепей неполярных остатков, в то время как многие полярные группы экранированы от растворителя и находятся не на периферии, а в интерьере пространственной структуры белка. И. Кунтц, рассматривая модель карбоксипептидазы, пришел к выводу о преимущественном расположении внутренних неполярных боковых цепей в промежуточных между а-спиралями и -структурами областях [14]. По предположению Кунтца, назначение таких неполярных контактов заключается в стабилизации третичной структуры белка посредством дисперсионных взаимодействий между вторичными структурами. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология