Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Размягчения область

    Температурная область существования и начало образования мезофазы зависят от температуры размягчения пеков, компонентов, способствующих дегидрогенизации молекул, Б частности серы и кислорода. Эти добавки при определенном содержании ускоряют рост молекулярной массы и вязкости при нагреве, что препятствует упорядочению структуры кокса [2-58]. [c.88]


    Для исследования процессов, происходящих при нагревании или охлаждении полимеров, применяются методы линейной и объемной дилатометрии. Выше температуры структурного стеклования полимер обладает жидкой структурой, так как ближний порядок изменяется с температурой, аналогично тому, как это имеет место в простых жидкостях. В твердом состоянии ближний порядок зафиксирован и не меняется с температурой. В области перехода из жидкого состояния в твердое (или наоборот) наблюдается резкое изменение всех теплофизических свойств полимеров. Например, при понижении температуры (при неизменном давлении) в области этого перехода происходит резкое уменьшение коэффициента термического расширения. Если данный переход происходит при понижении температуры, то он называется структурным стеклованием, а в случае повышения температуры — размягчением. [c.262]

    В большинстве случаев повышение температуры окисления приводит к уменьшению пенетрации битума с заданной температурой размягчения (рис. 26) [60]. Однако, как видно из рис. 27, в интервале температур 250—280 °С, при которых наблюдаются более высокие скорости реакций, эффект менее заметен, чем, например, в интервале температур 180—210 °С, не представляющих практического интереса из-за низкой скорости реакции. При дальнейшем повышении температуры до 300 °С влияние температуры на свойства битумов вновь может проявляться значительнее. Так, битумы с температурой размягчения 55 °С, полученные окислением гудрона средневосточной нефти при 250, 275 и 300 °С, имеют пенетрацию при 25 °С соответственно 42, 41 и 35-0,1 мм [61]. Возможно, основной причиной рассматриваемого эффекта являются в области низких температур — уменьшение содержания кислородсодержащих соединений в битуме при повышении температуры окисления, в области высоких — деполимеризация. Поэтому нужно проводить экспериментальную проверку роли условий окисления во избежание необоснованного отказа от повышения температуры, способствующего увеличению производительности. В случае окисления при высокой температуре рекомендуется охлаждать готовый битум сразу после его получения на 20 °С [c.50]

    Исследование диэлектрических свойств полимеров в широких температурно-частотных диапазонах является одним из наиболее эффективных способов установления особенностей их строения. Однако отклик полимерной системы на воздействие электрического поля определенной частоты отнюдь не эквивалентен механическому отклику . Поэтому, хотя метод диэлектрических потерь может быть применен для выявления области стеклования или размягчения полимеров, температура максимума диэлектрических потерь может достаточно существенно отличаться от температуры структурного стеклования, так же как частота (при заданной температуре соответствующая максимуму) может отличаться от частоты механического стеклования. Именно несовпадение релаксационных переходов, отвечающих электрическим или механическим воздействиям, по температурной или частотной шкале дает дополнительную информацию об уровнях структурной организации полимеров. [c.183]


    ЗАВИСИМОСТЬ ВЯЗКОСТИ БЕСКИСЛОРОДН. IX СТЕКОЛ от ТЕМПЕРАТУР . С В ОБЛАСТИ РАЗМЯГЧЕНИЯ [c.324]

    Б связи с этим нами определены значения динамической вязкости гудронов и битумов (остаточных и окисленных) с р азличной температурой размягчения. Измерения выполнены в температурном диапазоне от 100-150 до 250-280°С, т.е. охватывают область, интересную для решения задач производства, хранения, перекачки и слива битумов. [c.55]

    Асфальтит представляет собой концентрат, на 70—96% состоящий из асфальтенов. Температура его размягчения выше 150 °С. Асфальтит может быть получен в виде гидрофобного порошка насыпной плотностью 0,4—0,5 Наиболее изученным в БашНИИ НП направлением использования асфальтита является применение его в производстве дорожных битумов. По мере накопления знаний по составу и свойствам асфальтита область использования этого концентрата асфальтенов, несомненно, значительно расширится. [c.148]

    Влияние термической подготовки на процесс коксования углей является сложным и в основном проявляется в следующем при уменьшении влажности угля увеличивается насыпная плотность загрузки в камере коксования. Это приводит к тому, что спекаемость угольной загрузки повышается за счет повышения плотности поверхностного контакта зерен угля, увеличивается скорость нагрева в стадиях до перехода в полукокс уменьшается трещиноватость кокса за счет снижения перепада температур в загрузке и уменьшения градиента скоростей усадки смежных слоев полукокса, имеется тенденция к снижению сернистости кокса. При термической подготовке расширяется температурный интервал пластичности углей и температура максимального размягчения сдвигается в область более высоких значений. [c.209]

    Влияние микроорганизмов на физические свойства битума изучено недостаточно. Значительную работу в этой области провели Гаррис и др. [10]. Они использовали метод перколяции двух различных дорожных битумов и 13 различных штаммов бактерий, разрушающих углеводороды. Действие микроорганизмов определялось по изменению температуры размягчения, дуктильности и пенетрации. Результаты испытаний битума МС-3, обработанного чистыми культурами почвенных микроорганизмов, приведены ниже [10]  [c.188]

    Стандартные методы анализа. Температура размягчения битумных композиций при введении наполнителя повышается (для обычных наполнителей между температурой размягчения и содержанием наполнителя существует почти линейная зависимость при концентрации последнего до 40—50 вес. %). Исключительно эффективные материалы типа асбеста сохраняют линейную зависимость только при содержании наполнителя до 5—20 вес. %. Выше этой линейной области скорость повышения температуры размягчения возрастает. На рис. 6.1 показано влияние наполнителя на температуру размягчения окисленных битумов. [c.198]

    Современные представления позволяют рассматривать процесс стеклования (размягчения), как квазиравновесный ФП 2 рода (кинетический ФП) [37]. Это означает, что переход из стеклообразного состояния в жидкое (размягчение) может быть представлен как ФП 2 рода, при котором в области низких температур обращается в ноль или резко падает энтропия переохлажденной полимерной жидкости из-за уменьшения числа кон-формационных состояний макромолекул. Это дает возможность формально ввести параметр порядка, который связан с энтропией системы и характеризует процесс стеклования (размягчения). [c.31]

    Что касается изложенной релаксационной концепции, рационально объясняющей видимость перехода второго рода при его действительном отсутствии, то она позволяет с удобством использовать изменение физических свойств при стекловании для прямого измерения Гс- При этом принято считать, что температура структурного стеклования есть температура, при которой физические свойства вещества изменяются в аномальном интервале наиболее резко. На кривых свойство — температура (см. рис. П. 6) Тс приблизительно соответствует точке перелома. На кривых температурных коэффициентов (см. рис. П. 7), образующих в области стеклования перегиб, температура стеклования соответствует точке перегиба. При таком определении температура стеклования Гс в принципе не зависит от чувствительности прибора и точности измерения физических свойств. Часто Гс определяется как точка пересечения экстраполированных зависимостей, наблюдаемых вне области стеклования (см. рис. П. 6). Предпочтение отдается тем свойствам, температурные зависимости которых в структурно-жидком и стеклообразном состоянии мало отличаются от линейных. В связи с этим наиболее распространенным методом определения температуры структурного стеклования (или размягчения) является метод теплового линейного расширения Температура стеклования (размягчения) определяется пересечением прямолинейных участков кривой расширения (рис. П. 8). [c.91]


    У некристаллических полимеров температурные зависимости теплопроводности плавно увеличиваются до значений, соответствующих температурам их размягчения, например для полистирола до 348—353 К (рис. 10.1). В области размягчения для аморфных полимеров характерно более резкое повышение X, чем линейное [c.257]

    Для неогранических полимеров (стекол) область размягчения, определенная по аномальному изменению длины образцов, составляет около 100 К [10.3]. Для органических полимеров она обычно несколько меньше [10.4]. Условно данный переход характеризуется некоторой температурой, называемой соответственно температурой стеклования Тс или температурой размягчения Гр, определенным образом выбранной в интервале перехода. При исследовании линейного или объемного расширения полимеров эта температура определяется по пересечению прямолинейных отрезков. [c.262]

    В области размягчения происходит релаксация структуры. Образцы 1 и 2 обладают в этой области менее плотной структурой, чем структура, равновесная при данных температурах, и поэтому релаксация структуры приводит к более плотной упаковке частиц. В результате этого на кривой объем — температура появляется яма , глубина которой тем больше, чед существенней разница скоростей нагревания и охлаждения. [c.265]

    Если скорость нагревания будет больше, чем скорость, с которой образец был охлажден (образцы 4 п 5), то область его размягчения будет располагаться выше области стеклования. При этом в области размягчения образец будет иметь более плотную структуру, чем та, которая при данной температуре являлась равновесной. Релаксация структуры будет приводить к менее плотной упаковке частиц и в области размягчения будет наблюдаться резкое увеличение объема или теплосодержания. Чем больше отличается фиксированная при охлаждении структура образца от равновесной, т. е. чем больше различие скоростей охлаждения и нагревания, тем больше аномальное увеличение объема. В случае процессов размягчения и стеклования полимеров характер дилатометрических кривых можно понять лишь считая систему неравновесной при условии, что она перешла к этому состоянию в результате плавного нагревания или охлаждения. И при положительных, и при отрицательных отклонениях от равновесного состояния время релаксации процессов размягчения и стеклования полимера зависит экспоненциально как от температуры, так и от их объема. [c.265]

    Температура размягчения Заштрихованная область соответствует условиям, обес- шменногв асфальта, С печивающим получение стандартных дорожных битумов. [c.106]

    Ни первый, ни второй метод не дают понятия о температурной зоне размягчения асфальта, при которой он начинает приобретать значительную пластичность или текучесть, лишающую его ценных механпчг ских свойств. Между тем определение этой зоны часто бывает полезно при оценке асфальта как строительного материала и как сырья для лаков и т. п. Чем 5 же эта область, чем резче переход от твердого состояния к жидглму или, но крайней мере, ясно [c.362]

    Бурые угли не проявляют способности к спеканию, исключение составляют бурые угли Раша (СФРЮ) с относительно низким содержанием кислорода и высоким содержанием серы, поведение которых заставляет думать о их близости к веществу окисленного асфальта. Размягчение и спекание зерен, обнаруживаемое в лабораторных опытах, проводимых при умеренных скоростях нагрева, происходит тогда, когда содержание углерода достигает 81—82% на чистую органическую массу и когда содержание кислорода снижается до 10%. Область пластичности, измеренная по пластометру Гизелера, располагается тогда при низкой температуре начало плавления около 350° С, конец плавления — около 430° С при скорости нагрева 3°/мин. [c.88]

    При таком подходе проблемы улучшения качества битумов за счет модификации решаются более полно. Например, при модификации неокйсленного битума ТЭП типа СБС - ДСТ-30, Кратон (фирма Шелл ), Вектор (фирма Экссон ) -можно увеличить показатель температура размягчения в 3 раза (с 40-41°С до 120-125°С) с сохранением полной однородности композиции. То есть из маловязкого дорожного битума без особых энергетических и технологических затрат получаются высококачественные строительные, кровельные, изоляционные битумы, обладающие очень высокими эксплуатационными характеристиками. Предложенный способ пластификации таких систем позволяет существенно расширить область применения новых материалов. Мы получали композиции с морозостойкостью до минус 60 С и ниже. Поэтому при выборе модифицирующей полимерной добавки к битумам необходимо учитывать свойства и природу полимера, битума и пластификатора. [c.39]

    При исследовании бптумов было обнаружено явление гистерезиса, заключающееся в замедленном установлении конечных условий. Аналогичные результаты были получены в случае окисленных битумов из гудронов и крекинг-остатков ильской нефти [1]. На кривых е=/(с) для всех битумов наблюдается максимум, однако чем выше точка размягчения битума, тем сильнее максимум смещается в область высоких температур. Был отмечен также факт замедленного установления конечных условий это замедление зависит в большей степени от скорости охлаждения или нагревания биту- [c.183]

    По результатам измерений строились диагра.ммы в координатах средняя температура размягчения - молекулярная масса смеси либо концентрация (рнсАЛ, 4.2). Результаты эксперимента свидетельствуют о скачкообразном изменении свойств в критических областях, которые соответствует структурной перестройке указанных систем. Анализ диаграмм состояния для смесей на основе ВМСС и полиолефинов позволяют выделить 2 характерные точки ФП 1 и 2 рода. Вероятно, образованные этими точками области на [c.35]

    Увеличение содержания звеньев винилацетата приводит к снижению температуры размягчения сополимера, придает ему большую текучесть в размягченном состоянии, увеличивает упругость в области температур, лежащих ниже температурр, стеклования сополимера, и облегчает растворимость его в слабополярных растворителях. Практически применяемые сополимеры содержат около 15% звеньев винилацетата. [c.516]

    Возвращаясь к нашей грануле, отметим, что зона задержки заканчивается, когда находящийся на пробке расплавленный полимер начинает медленно двигаться по поверхности цилиндра. В какой-то точке экструдера нанга гранула окажется на поверхности раздела пленка расплава — твердый полимер в этот момент ее температура экспоненциально повышается до температуры плавления полимера. Образовавшаяся жидкая частица быстро переместится в область, занятую расплавом и расположенную у толкающей стенки. При экструзии аморфных полимеров размягченные частицы движутся по направлению как к поверхности цилиндра, так и к толкающей стенке канала. [c.432]

    Это соотношение, впервые предложенное Бартеневым [40, с. 21], служит математическим определением температуры стеклования, где д — абсолютное значение скорости охлаждения С — постоянная, равная, по Волькенштейну и Птицыну, кТ 1ё (Тс) Тс) энергия активации при температуре стеклования. Постоянная С примерно равна 20 °С для неорганических и 10 °С для органических стекол. Читатель без особого труда разберется в физическом смысле константы С, обратившись к критерию Тернбулла — Коэна и соотношениям термокинетики. Если скорость нагревания хи) та же, что и скорость охлаждения, т. е. ни = д, то температура размягчения Гр равна Гс и границы областей стеклования и размягчения совпадают. [c.86]

    Получаемая таким образом информация сходна с получаемой при механических воздействиях в том смысле, что позволяет достаточно четко регистрировать по меньшей мере два из, трех релаксационных состояний в аморфных полимерах и судить о влиянии кристалличности на релаксационные переходы в кристалли-. зующихся полимерах. (Некоторые дополнительные сведения по этому поводу см. в работах Борисовой [21, с. 34 24, т. 2, с. 740— 754].) В то же время следует учитывать, что электрический отклик полимерной системы на воздействие электрического поля определенной частоты отнюдь не эквивалентен механическому отклику Поэтому-то хотй метод диэлектрических потерь может быть применен для выявления области стеклования или размягчения, температура соответствующего максимума потерь может достаточно существенно отличаться от температуры структурного стеклования, так же как частота (при заданной температуре соответствующая максимуму) может отличаться от частоты механического стеклования. [c.264]

    Из рассмотренной кинетической теории стеклования следует согласующийся с экспериментальными данными вывод, что время релаксации обратно пропорционально скорости охлаждения вещества. Иначе можно сказать, что при температуре стеклования Тс произведение тш = onst (формула Б а р т е н е в а). Так как константа здесь равна kT lU (U — энергия активации при Тс), данное соотношение служит математическим определением температуры стеклования. Если скорость нагревания w+ = dTldt та же самая, что и скорость охлаждения, т. е. w- = q, то температура размягчения Тс = Тс и границы областей стеклования и размягчения совпадают. [c.40]

    Большинство кристаллизующихся полимеров имеют области, резко отличающиеся по молекулярной упорядоченности, т. е. являются частично-кристаллическими. Если при охлаждении полимера область потери подвижности сегментов характеризуют температурами стеклования Тс ), то при нагревании полимера говорят о температуре его размягчения Гразм, которая характеризует область (или точку) размораживания сегментальной подвижности. Анализ экспериментальных данных, полученных для частично-кристаллических полимеров различными физическими [c.55]


Смотреть страницы где упоминается термин Размягчения область: [c.136]    [c.208]    [c.208]    [c.25]    [c.48]    [c.187]    [c.184]    [c.350]    [c.26]    [c.131]    [c.190]    [c.15]    [c.396]    [c.117]    [c.164]    [c.103]    [c.262]    [c.208]    [c.251]    [c.261]    [c.265]   
Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.86 , c.91 , c.564 , c.600 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте