Сорбционные микровесы

Для характеристики пористой структуры адсорбентов снимали экспериментальные изотермы адсорбции паров бензола при 20 °С на вакуумных микровесах [4]. Для расчета удельных объемов микро- и мезопор, а также поверхности переходных пор экспериментальные изотермы обрабатывались по методу Киселева [5], а параметры микропористой структуры рассчитывались в соответствии с теорией объемного заполнения Дубинина [6]. Объем макропор рассчитывался исходя из суммарного объема пор, полученного из определения пикнометрической плотности по бензолу, и кажущейся плотности, [7]. Для исследования сорбционных свойств [c.78]

В лаборатории сорбционных процессов Института физической химии АН СССР нами построены кварцевые микровесы, отличающиеся несколько большей простотой изготовления по сравнению с весами А. И. Сара-хова построенными в лаборатории ранее. [c.243]

М. Лясонь (Институт горной химии и физико-химии сорбентов, Горно-металлургическая академия, Краков, ПНР). Исследования кинетики адсорбции паров пористыми телами проведены в нашем институте с целью определения механизма переноса адсорбата в порах адсорбента, определения влияния пористой структуры, условий измерения (р, Т) или энергетических характеристик адсорбента и адсорбата на скорость процесса адсорбции [1, 2]. С этой целью построены специальные аппараты, из которых наиболее интересны сорбционный моностат и его модификация — аппарат для диффузионных исследований [3]. Аппараты характеризуются высокой чувствительностью, сравнимой с чувствительностью электронных сорбционных микровесов. Интересные результаты получены при исследовании кинетики адсорбции алифатических спиртов на молекулярных ситах 4А и 5А. Выделены сорбционные системы, в которых адсорбция обусловлена переносом адсорбата во вторичных порах (транспортных), и системы, в которых этот процесс преимущественно зависит от скорости переноса адсорбата в первичных порах [4]. [c.336]

Измерение величины адсорбции олефинов проводилось в статических условиях на электромагнитных сорбционных микровесах фирмы Сарто-риус в зависимости от давления (0.1—760 торр), температуры (20—60° С) и времени адсорбции. Так как навеска цеолита была очень мала (10— 15 мг), а объем сосуда очень велик (6 л), то давление оставалось практически постоянным. Таким образом, адсорбция протекала в условиях почти изотермического и изобарного режима. Кроме того, из-за ничтожно малой высоты слоя порошкообразного цеолита (0.5 мм) исключалось влияние вторичной пористости. [c.149]

Другие методы. Кондис и Драноф [23, 24] изучали кинетику адсорбции этана цеолитом 4А в проточной системе с микровесами. Этан вводили в установку в потоке гелия. Масса цеолита в процессе адсорбции и десорбции непрерывно записывалась. Коэффициенты диффузии рассчитывали по уравнениям, аналогичным уравнениям (8) и (9). Эти же авторы [25] рассмотрели влияние на адсорбцию не-изотермичности условий ее протекания. Адсорбция этана на-цеолите 4А при комнатной температуре сопровождалась разогреванием таблеток их температура повышалась на 15° С. Однако скорость адсорбции при этом незначительно отличалась от скорости адсорбции в изотермических условиях. Возможно, это связано с понижением сорбционной емкости при повышении температуры. Увеличение диффузии компенсируется уменьшением емкости, так что доля сорбированного вещества остается постоянной. Влияние изменения температуры в процессе адсорбции рассматривается также в работе [26]. [c.471]

Изотермы сорбции воды на системе ТГДДМ—ДДС при повышенных температурах снимали с помощью микровесов Мак-Бэна с кварцевой пружиной [2]. Образцы, подвешенные к калиброванным пружинам с чувствительностью 3 мм/мг, запаивали в вакуумированной стеклянной трубке вместе с колбочками, содержащими воду. Измерения начинали после достижения заданной упругости паров воды в результате проведения последовательных циклов замораживание — оттаивание. Температуру регулировали с помощью печи, в которую была погружена измерительная ячейка с кварцевой пружиной. Давление в системе варьировали путем изменения температуры нагревательной бани, в которую была погружена нижняя часть сорбционной ячейки. Изменения массы образца определяли по растяжению пружины, регистрируемому с помощью катетометра. [c.470]

В последнее десятилетие наметились новые направления в методах изучения сорбции. Во-первых, появились работы по совершенствованию статических методов. В основном они были направлены как на повышение точности измерения количества сорбиро-панного вещества и давления пара, так и на автоматизацию этих методов. Созданы микровесы, электрические и электромагнитные весы, весы со стальной прогибающейся пластиной и др. [9, 10]. Это позволило повысить чувствительность сорбционных методов на несколько порядков (с 10 —10 до 10+ —10 г), что, в свою очередь, дает возможность работать с небольшими количествами сорбента и детально изучать кинетику сорбции. Взамен ртутных манометров появились мембранные манометры компенсационного типа [11], дифференциальные манометры [12], позволяющие работать в области малых давлений. [c.199]

По имеющимся сведениям плавленые кремнеземные волокна в той форме, в которой они известны в настоящее время, были впервые получены Годином в 1838 г. Впоследствии Бойс усовершенствовал метод Година и нити, полученные им, нашли применение в торзионных весах . Р. Трелфол в 1889—1890 гг. также проделал значительную работу по изучению эластичных свойств плавленых кремнеземных волокон. Эти волокна используются в точных измерительных приборах, особенно в микровесах, где их высокая прочность на разрыв, кручение и почти идеальная эластичность в сочетании с хемостойкостью (нерастворимы во всех кислотах, кроме плавиковой, горячей фосфорной) обеспечивают им большое преимущество по сравнению с другими материалами . Одними из наиболее простых и широко используемых весов являются весы со спиральной пружиной. Они часто применяются для сорбционных измерений, определения плотности, теплопотерь . Плавленые кремнеземные волокна используются также в таких приборах, как гальванометры, электроскопы, электрометры, мaгнитoмeтpы манометры низкого давления , радиометры и ионизационные камеры . [c.27]

Дей [117] описал вакуумные микровесы для определения сорбционных свойств диэлектриков. Коромысло весов и подвески изготовлены из тугоплавкого стекла. Торзионная нить кварцевая, диаметром 12 Л4К и длиной 3 см, приклеена к коромыслу и металлическому устройству для ее закручивания (рис. 68). Оболочка весов латунная, размер 15x5x5 ел. Коромысло длиной 10 см и высотой 2 см весит 0,25 г. Подвески коромысла диаметром 6 мк имеют длину 3 см. Период качаний коромысла 10 сек. Весы при загрузке 0,1 3 имеют чувствительность 0,02 мкг и перекрывают диапазон взвешивания 300 л кг. Относительная чувствительность 5 -10 . От-счет равновесного положения коромысла производится при помощи оптической системы, проектирующей на экран изображение щели осветителя, отраженного зеркалом, укрепленным на коромысле (см. рис. 4, стр. 21). Привод к торзионной нити осуществлен через вакуумное уплотпение, смазанное силиконовой смазкой. [c.116]