Кварцевые микровесы

Поскольку испарение масла из смазочного материала в большинстве случаев при обычных температурах протекает медленно, то в основу разработки метода положен принцип определения весьма малых изменений веса — принцип кварцевых микровесов. [c.158]

Хемосорбция кислорода изучалась гравиметрически при помощи кварцевых микровесов. Электромагнитно регулируемые весы сконструированы на основе схемы Эдвардса и Болдуина [c.499]

Большинство самых разнообразных общепринятых методов измерения очень низких давлений паров твердых веществ основывается на принципах эффузии и транспирации. Метод эффузии, разработанный Кнудсеном [356], заключается в определении скорости утечки пара через маленькое отверстие известного размера в эвакуированное пространство. Исследуемый образец помещается в маленькую стеклянную, металлическую или керамическую ячейку, которая в камере с высоким вакуумом укрепляется в термостате. При этих условиях во время утечки пара через тщательно проделанное отверстие диаметром около 1 мм твердое вещество и пар остаются в равновесии. Скорость утечки может определяться несколькими способами по уменьшению веса ячейки или по количеству пара, прошедшего через отверстие. Бредли [79] сконструировал систему, в которой уменьшение веса ячейки определяется в процессе эксперимента при помощи чувствительных кварцевых микровесов. Ценные варианты метода эффузии предложены многими исследователями [54, 77, 79, 234, 657, 746, 760]. [c.38]

Такие кварцевые микровесы всегда делали и часто конструировали сами экспериментаторы. Шкаф, обычно состоящий из листа тяжелого металла с небольшими стеклянными окошками, колонки или ее заменителя и части арретирующего механизма могут быть изготовлены механиком. [c.219]

Для точного и быстрого определения удельного веса газа при минимальном его содержании в смеси были сконструированы кварцевые микровесы, чувствительность которых достигала около 10 мг [6]. Работа микровесов основывается на уравновешивании пустотелого вакуумного кварцевого шарика объемом 0,3 мл твердым кусочком кварца толщиной 2 мм. Коромысло микровесов (рис. 83) опирается на горизонтальную кварцевую пластинку оно помещено в стеклянный толстостенный вакуумный сосуд, соединенный капиллярной трубкой с газовой пипеткой, вакуумнасосом и ртутным манометром, установленным с точностью до 0,05 мм. Система погружается в среду с точно известной плотностью, причем в зависимости от значения плотно- [c.201]

Поскольку испарение масла из смазки при обычных температурах протекает медленно, то в основу метода ВНИИ НП положен принцип кварцевых микровесов. При правильном выборе длины и толщины кварцевой нити удается определить изменение массы до 0,01 мг. Смазку наносят на пластинку, которую подвешивают к кварцевым или пружинным весам, помещенным в специальную камеру. При помощи термостата в камере поддерживают постоянную температуру и с определенной скоростью пропускают в нее воздух или инертный газ. Периодически замеряют потерю массы и строят кинетическую кривую ее испаряемости. [c.115]

В лаборатории сорбционных процессов Института физической химии АН СССР нами построены кварцевые микровесы, отличающиеся несколько большей простотой изготовления по сравнению с весами А. И. Сара-хова построенными в лаборатории ранее. [c.243]

Если известен с большей или меньшей степенью точности удельный вес материала пленки, то толщину ее легко установить на о но ве обычных весовых измерений. При этом определяют или привес образца с известной величиной поверхности после пленкообразования или убыль веса после удаления пленки. На обычных аналитических весах пленки толщиной порядка 1 мк и более определяются достаточно надежно. Увеличение точности весовых определений (например, применением пружинных кварцевых микровесов) дает возможность определять пленки средней толщины (1000 и даже 100 А). [c.34]

Контакт—хромит меди, весьма мало активный по отношению к распаду перекиси водорода, помещался на кварцевые микровесы и активированно поглощал определенное количество яда, которое взвешивали. После этого препарат переводили в прибор с жидкой перекисью водорода, помещали на трясучку и далее кинетику разложения изучали волюмометрически. [c.29]

Очень чувствительные кварцевые микровесы с коромыслом были применены Мак-Бэном и Таннером [ 1] для измерения адсорбции на платине. [c.64]

Возвращение удаленного образца в методике Литтла, Шеппарда и Иейтса (1960) очень сложно, и это затрудняет проведение количественных измерений интенсивности. Образец можно точно вернуть в его первоначальное положение, используя подвижную систему, представленную на рис. 10, г. Аналогичные результаты были достигнуты Пери и Хеннаном (1960), которые передвигали образец с помощью магнита. Кювета с кварцевыми микровесами Синора и Амберга (1963), представленная на рис. 9 и описанная выше, имеет существенные усовершенствования для прямого исследования адсорбционной системы. [c.47]

Авторы построили кварцевые микровесы, сочетающие в себе преимущества весов Фильмера — Маннерта и Неера. Весы (рис. 65) представляют собой н есткое кварцевое коромысло 2 с припаянными к нему кварцевыми подвесами 5 для чашки с образцом и противовеса. Коромысло подвешено на горизонтальной кварцевой торзионной нити 3 диаметром 23 мк, натягиваемой пружиной 4. При взвешивании образцов с массой меньше 3 -Ю- г противовесом не пользуются, а поворот коромысла, вызванный массой взвешиваемого образца, устраняется закручиванием нити 3 до восстановления коромысла в нулевом положении. Кроме того, на весах можно проводить сравнительные взвешивания образцов с массами до 0,2 г, отличающимися друг от друга не более чем на 3-10 г. Масса образца, или разность масс образца и проти вовеса, определяется по углу закручивания торзионной нити, который отсчитывается по лимбу 7. Нониус. нимба позволяет довести точность отсчета угла закручивания нити до 1 минуты, что соответствует массе 5 -10 г. Таким образом, относительная чувствительность весов при абсолютном взвешивании равна 6 -Ю, а при сравнении двух образцов 4 -10 . Определение нулевого положения коромысла производится при помощи сложного двойного проекционного микроскопа, позволяющего видеть на экране увеличенное изображение обоих концов визирной нити 1 коромысла. Такая сложная система отсчета продиктована необходимостью исключить влияние опускания (просадки) коромысла, изменяющегося с изменением нагрузки весов. Весы предназначены для микрохимических работ. [c.113]

Некоторые микрометоды определения весовой концентрации аэрозолей описаны в книге Уайтлоу-Грея и Паттерсона Они применяли фильтры в виде тонкой стеклянной трубки длиной около 2 см с небольшим сужением внизу. В трубку вдавливался до сужения небольшой комочек асбеста и закреплялся в этом положении с помощью разбавленного раствора коллодия. Некоторые высокодисперсные аэрозоли неполностью задерживаются такими фильтрами, и для устранения проскока в стенку трубки впаивалась платиновая проволока, соединенная во время отбора пробы с источником высокого напряжения с целью повышения эффективности фильтра. Эти фильтры взвешивались на кварцевых микровесах, позволяющих взвесить 100 мг с точностью 0,0002 мг. Другой метод, применявшийся для дыма хлорида аммония, состоит в пропускании аэрозоля через нагретую до 400—500° С трубку, где частицы возгоняются затем образовавшийся пар поступает в другую охлаждаемую водой трубку и конден-сируется на ее стенках, а вес конденсата определяется на микровесах. Ла Мер подобным же образом определял весовую концентрацию туманов серной кислоты, конденсируя ее пары в охлаждаемой жидким кислородом спиральной трубке. [c.263]

Применение метода микрогравиметрии для изучения процессов во фторе и летучих фторидах пока весьма ограниченно. Маргрейв и Курьякозе [11] использовали специальные кварцевые микровесы для изучения кинетики реакций фторирования ряда веществ (карбида и диборида циркония, кремния и др.) в потоке смеси фтора с гелием при различных парциальных давлениях фтора. Помимо разбавления фтора инертным газом ими были приняты и другие противокоррозионные меры. В частности, для защиты кварцевой спирали был использован поток азота в зоне ее расположения. [c.152]

В лаборатории Уайтлоу-Грея [24] производились опыты с каплями воды, анилина, хинолина, метилсалицилата и /г-крезола радиусом 1—2 мм, помещенными на чашку кварцевых микровесов. В случае воды чашка покрывалась тонким слоем сажи для того,чтобы капля не смачивала чашки. Во всех случаях поверхность капли изменялась линейно с временем (рис. 1), хотя объем капли уменьшался в течение опыта примерно в сто раз. Согласно сказанному на стр. 15, можно заключить, что в этих опытах капли испарялись, сохраняя свою форму, и к ним применима теорема Срезневского (см. стр. 12). [c.31]

В области низких температур была проведена работа по определению давлепия пара твердой серы [486]. Автор использовал методы Лэнгмюра и Кнудсена. Определения велись измерением потери веса камеры с веществом с помощью кварцевых микровесов. Данные, полученные методом [c.280]

Нормальная плотность. Так называется вес 1 см газа при температуре 0° С и давлении в одну нормальную атмосферу. До 1913 г, нормальная плотность гелия определялась лишь случайно, в ходе других измерений. Например, Ольшевский [2] и Камерлинг Оннес [4] предприняли измерение плотности ожи-жаемого гелия с целью определения степени его чистоты. В 1913 г. Хьюз [6], используя весы Рупрехта, впервые поставил задачей точное определение плотности гелия. Этому примеру последовал Тэйлор [7] в 1917 г., который определил плотность гелия с помощью кварцевых микровесов. Его результаты подверглись обсуждению со стороны Гуи [8] (1918 г.), внесшего в них поправки. Значения плотности гелия приведены в табл. 1. [c.34]

Работа по химическому модифицированию нами проводилась на природных и активированных глинах. Асканского и Гумбрий-ского месторождений. Были применены М1етоды ионного обмена и непосредственного взаимодействия между бентонитами и силикоорганическими и азотсодержащими органическими соединениями. Природный и активированный гумбрин обрабатывали подкисленным раствором фтористого аммония. Для выяснения влияния модифицирования на адсорбционные свойства была изучена адсорбция паров воды, бензола и н. гептана методом кварцевых микровесов [6]. Ниже приводим некоторые результаты экспериментальных исследований. Модифицирование методом ионного обмена было проведено 0,1 N растворами ряда неорганических солей [7]. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология