Карбонат цианидами

Вследствие гидролиза сульфид, карбонат, цианид и некоторые другие соли алюминия из водных растворов получить не удается. [c.455]

Почему из водных растворов нельзя получить сульфид, карбонат, цианид алюминия [c.144]

В йодидах могут быть примеси карбонатов, цианидов, нитратов, йодатов, растворимых солей бария. Все эти примеси ядовиты и поэтому содержание их в препаратах не допускается. [c.72]

Карбонат, цианид, нитрит, сульфид, сульфит и тиосульфат [c.538]

Соли и Г или менее активны (Ь11, СзР), или неактивны вообще. Карбонаты, цианиды и тиоцианиды Ка и К вполне пригодны для приготовления А. к. Важно подчеркнуть, что А. к. эффективны лишь при участии всех трех компонентов. [c.45]

Гидролиз солеи слабых кислот и слабых оснований (напр., карбонатов, цианидов, сульфидов аммоиия, 3-валентного железа и др.) протекает в соответствии со схемой Ш ВА = В+ + А В - - А"- - НгО = = ВОН + НА. Характеризуется большим сродством аниона соли к протону и катиона к ОН-. Сопровождается образованием недиссоциированных молекул слабой к-ты и слабого основания. Гидролитич. равновесие описывается соотношением [c.460]

Из многочисленных соединений, образуемых углеродом, в неорганическом анализе наибольшее значение имеют карбонаты, цианиды и роданиды. Описание аналитических свойств и реакций соответствующих кислот и анионов приводится ниже. [c.496]

Соли слабых кислот—сульфиды, карбонаты, цианиды, ацетаты и т. д. не могут существовать в контакте с водой. Кроме реакции гидролиза происходит также димеризация. [c.65]

Для извлечения из бензола растворенных в нем кислых компонентов в экстракторе 12 используют циркулирующие феноляты. Образующийся в результате взаимодействия водный раствор солей (сульфидов, карбонатов, цианидов и др.) периодически выводят из аппарата и после большого разбавления присоединяют к исходной воде, поступающей на обесфеноливание. Бензольный раствор фенолов, освобожденный от кислых компонентов, поступает в экстрактор 13, в котором его обрабатывают раствором едкого натра. Обесфеноленный бензол после отстаивания от увлеченной щелочи снова поступает в систему. [c.125]

В качестве катализаторов для анионной полимеризации капролактама исследованы не только щелочные металлы Ы, К и Ма, их гидраты, гидриды, карбонаты, цианиды, алкоголяты, соли с органическими кислотами, но и соединения щелочноземельных металлов, а также соединения А1, Т1, 2г, НГ, Се и др. Оценивая щелочные соли органических кислот [29] в качестве катализаторов. [c.20]

Соли алюминия в растворе гидролизуются. Если соль образована сильной кислотой (сульфат, нитрат, хлорид и др.), то гидролиз обратимый. Такие соли, как сульфид, сульфит, карбонат, цианид и некоторые другие получить в водном растворе не удается вследствие их полного гидролиза. [c.139]

Склонность к переходу в одновалентное состояние убывает в ряду Т1 > 1п > Оа > А1, и химия таллия — это в основном химия однозарядного положительного иона. Ион Т1+ очень похож на ионы щелочных металлов тем, что он дает растворимые окись, карбонат, цианид и гидроокись. Нитрат, сульфат и перхлорат изоморфны с соответствующими солями калия. Однако бромат, иодат, сульфид и галогениды закисного таллия (за исключением 4п-орида) плохо растворимы в воде. Такое поведение сходно скорее с поведением солей Ag+, чем солей щелочных металлов. [c.258]

Вследствие сильного гидролиза многие соли алюминия не удается выделить из водных растворов (например, сульфид, карбонат, цианид и др.) [c.314]

Пригодны для приготовления алфинового катализатора карбонаты, цианиды и тиоцианиды натрия и калия. - [c.162]

Химический анализ основан на химической реакции определяемого вещества с некоторым добавляемым вспомогательным веществом — реагентом (от латинского геадепз). Чтобы иметь представление о качественном и количественном составе анализируемого образца, рассматривают свойства и количество продукта, образовавшегося в ходе этой реакции. Химическую реакцию можно использовать также для разделения смеси веществ. Растворитель обычно не считается химическим реагентом. В молекулах органических реагентов содержатся атомы углерода. Традиционными исключениями из этого класса веществ являются карбонат, цианид и т. д. однако тиоцианат в этой книге будет рассматриваться как органический реагент. Разнообразие этих реагентов дает им много преимуществ перед неорганическими реагентами. Пробы на отдельные вещества и определение последних часто могут быть осуществлены с более высокой чувствительностью и избирательностью. Разделение смесей с помощью органических веществ также является более эффективным. Поэтому масштабы и число их применений в аналитической практике непрерывно возрастают. Органические реагенты привлекают к себе внимание по той простой причине, что их известно много и, таким образом, имеется возможность широкого выбора. Можно синтезировать также новый, сделанный по заказу для данного измерения реагент, который будет обладать более выгодными свойствами для решения данной аналитической проблемы. До сих пор еще не достигнут наивысший идеал — синтез органических реагентов, которые способны в заданных условиях эксперимента с высокой чувствительностью реагировать только с одним элементом, благодаря чему можно было бы проводить специфические пробы или определения этого элемента в любой смеси без предварительного его выделения. Но хотя этот идеал, по-видимому, представляется недостижимым, отдельные реагенты в некоторой степени удовлетворяют этим требованиям. Наилучшим примером, вероятно, является реакция диацетилдиоксима (диметилглиоксима) с палладием(П) или никелем (П). [c.19]

Реакция алюмогидрида лития с олефином протекает не очень активно в том случае, если комплексный гидрид металла очень чистый, а температура реакции ниже температуры разложения гидрида. Большие выходы литийалюминийтетраалкила могут быть получены, если реакцию вести в инертном растворителе при температуре 50—120° в присутствии приблизительно 5 вес.% катализатора Фриделя — Крафтса, таких, как хлористый алюминий, хлористый цинк или хлорное железо [117]. Эта реакция катализируется также веществами, не относящимися к классу катализаторов Фриделя — Крафтса, т. е. галогенидами, сульфатами, нитратами, карбонатами, цианидами и фосфатами аммония и металлов I и II групп периодической системы [185]. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология