Кондуктометрическое титрование направление

Для упрощения расчетов при построении кривой кондуктометрического титрования вместо удельной электропроводности можно взять обратную ей величину — сопротивление раствора. При этом направление кривой титрования меняется нисходящая ветвь кривой станет восходящей, восходящая — нисходящей, но положение точки эквивалентности и приемы ее нахождения не изменятся. [c.243]

Рис. 314. Кондуктометрические кривые титрования аммиака кислотой и ионов никеля раствором диметилглиоксима рядом помещены кривые титрования в обратном направлении кислоты аммиаком и диметилглиоксима раствором соли никеля.

Выбор соответствующего растворителя может оказывать сильное влияние на процесс осаждения, так как неподходящий растворитель может помещать полноте осаждения, а возможно, и вовсе предотвратить смещение равновесия в нужном направлении. Тем более важно учитывать свойства растворителя, когда определение конечной точки титрования зависит от физических свойств одного или более продуктов реакции, оказывающих влияние на состояние равновесия. В этой связи следует упомянуть кондуктометрический, рефрактометрический и турбидиметрический методы титрования. Процесс осаждения и коагуляции облегчается при добавлении нейтральных солей, использовании активированного угля и даже с помощью ультразвуковых волн (два последних метода используются при титровании карбонильных соединений [c.23]

Делахей [142] предложил дифференциальный метод кондуктометрического титрования на установке, не требующей для определения точки эквивалентности построения кондуктометрической кривой. Сигнал, снимаемый с ячейки, поступает после выпрямления на конденсатор, последовательно соединенный с миллиамперметром. Показано, что индикаторный ток, проходящий через указывающий прибор, в случае титрования с образованием мало-диссоциирующего соединения меняет направление на противоположное в точке эквивалентности, это легко фиксируется прибором. [c.54]

Химическое отделение Направление научных исследований электрические и механические свойства молекулярных кристаллов термодинамика смесей жидкостей диффузия газов фториды металлов и неметаллов неводные растворители спектроскопия неорганических комплексов вольфрама термическая диссоциация неорганических комплексных соединений кондуктометрическое титрование кинетика неорганических реакций реакции лигандов магнетохимия химия металлорганических соединений ароматические соединения окисление фенола биосинтез нтеридинов химия антибиотиков и других лекарственных веществ ЯМР- и ИК-спектроскопия стероидов и алкалоидов химия терпенов и гетероциклических соединений реакции металлсодержащих хелатов р-дикетонов алкалоиды и природные хиноны физические свойства и строение полимеров гетерогенный катализ. [c.271]

Для выполнения кондуктометрического титрования раствбра едкого натра соляной кислотой is сосуд отмеривают (пипеткой или бюреткой) определенное количество титруемой щелочи и доливают воды настолько, чтобы электрод был полностью погружен в раствор. Затем, пустив в ход мешалку, передвигают подвижной контакт к середине и вводят в peo iat R такое сопротивление, которое дало бы минимум тока. Более точно минимум тока достигается передвижением контакта по мостику. Деление мостика, соответствующее минимуму тока, записывают. Затем приливают из бюретки 1 мл кислоты. Тотчас же замечается усиление тока, й тогда опять с помощью подвижного контакта добиваются нового минимума тока и вновь записывают показание мостика. Так поступают и дальше. Сперва после каждой добавленной порции -кислоты для достижения минимума тока приходится передвигать подвижной контакт все время в одну сторону, например вправо, з тем около точки эквивалентности после прибавки кислоты направление передвижения контакта приходится менять в обратную сторону. После изменения направлений передвижения контакта достаточйо для проверки прибавить только несколько миллилитров кислоты и опыт можно закончить. [c.439]

Чтобы реакция была пригодна для титриметрии, ее скорость должна быть достаточно большой. В этом отношении особенно плохо обстоит дело с титрованием разбавленных растворов, когда непосредственно вблизи конечной точки скорость осаждения оказывается чрезмерно медленной. Для ускорения осаждения иногда рекомендуется изменить растворитель, например, путем добавления спирта, или повысить температуру. Можно добавить избыток реагента и провести обратное титрование, тем самым используя более быстрое осаждение в обратном направлении. Кроме того, можно подобрать метод определения конечной точки, не требующий обязательного наступления равновесия непосредственно вблизи конечной точки, например кондуктометрический, амнерометричеокий или фотометрический, и, таким образом, использовать более быстрое течение реакции в точках, удаленных от конечной. [c.230]

В последнее десятилетие развивается новое направление кулонометрического титрования — получение титрантов путем электрорастворения металлических (активных) электродов как в анализируемом растворе, так и вне его. Это направление, известное как кулонометрическая металлометрия, имеет ряд преимуществ нет необходимости в применении вспомогательного реагента уменьшение погрешности анализа в результате повышения точности потенциометрической и кондуктометрической индикации к. т. т. увеличение количества электричества, затраченного на получение титранта за счет участия большого числа электронов в электрорастворении металлического электрода. [c.44]

В растворах, помещенных в электромагнитное поле, согласно теории Максвелла, протекает два тока — ток проводимости и ток смещения. Первый из них в основном вызывается перемещением ионов в направлении поля, а второй — их обратимым колебательным движением. Возможность использования этих двух видов тока для анализа веществ обусловила возникновение двух более или менее самостоятельных видов высокочастотного титрования кондуктометрическое высокочастотное титрование, называемое далее для краткости просто высокочастотным титрованием (ВЧТ), и диэлкометрическое титрование. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология