Коричная кислота, направление

Влияние протоно-донорных свойств среды на направление реакции и природу продуктов электролиза можно наглядно продемонстрировать также на примере упоминавшегося процесса катодного восстановления акрилонитрила, механизм которого существенно отличается от механизма восстановления эфиров коричной кислоты и нитробензола. Предполагается, что первая стадия электродного процесса независимо от протоно-донорных свойств среды включает перенос не одного, а двух электронов и приводит к образованию дианиона [c.242]

При применении других окислителей направление реакции часто может быть иным Например см. получение коричной кислоты из бензилиденацетона — Б, I, 4. [c.396]

Проведены также исследования по пикосекундному фотохимическому синтезу аминокислот [15]. Объектами служили водные растворы аммонистых солей дикарбоновых кислот и аммонийная соль коричной кислоты. Эксперименты подтверждают возможность синтеза веществ с высоким квантовым выходом и направленностью процесса. [c.190]

Связанная с бензольным ядром карбоксильная группа влияет на ход реакций сульфирования по меньшей мере в трех направлениях 1) как и в случае других ориентирующих в л е га-положение групп, карбоксил несколько уменьшает реакционную способность соединения, 2) сульфирование облегчается заметной растворимостью [237] карбоновых кислот в сульфирующих агентах и 3) в первой стадии реакции может образоваться смешанный ангидрид или продукт присоединения. Если карбоксил отделен от бензольного ядра насыщенной боковой цепью, его направляющее в мета-положение влияние и замедляющее действие [237] утрачиваются. Однако из коричной кислоты до сих пор выделен в заметном количестве леета-изомер, и боковая цепь при этом не затрагивается. [c.38]

Восстановление соединений, содержащих наряду с карбонильной" группой другие поддающиеся восстановлению группы, может итти одновременно в нескольких направлениях. Выше уже было упомянуто о возможности восстановления лвойной связи, сопряженной с карбонильной группой. Двойная свяаь в и, fi-ненасыщеппых кислотах, например в коричной кислоте [13], при действии амальгамы цинка н [c.200]

При попытке провести михаэлевское присоединение натриевого производного хинальдина -к этиловому эфиру коричной кислоты выяснилось, что реакция протекает по двум направлениям и наряду с продуктом присоединения образуется продукт сложноэфирной конденсации. [c.68]

Коричный альдегид проявляет обычные свойства а, р-нена-сыщенных альдегидов, хотя двойная связь в нем гораздо слабее активирована, чем в акролеине. На воздухе медленно окисляется в коричную кислоту, а при действии сильных окислителей - в бензойную и уксусную кислоты. Восстановление может быть осуществлено либо только по альдегидной группе, либо по дройной связи, либо по обоим направлениям сразу. С [c.121]

Глазер нашел и другой путь получения фенилацетилена, заключающийся в декарбоксилировании коричной кислоты, бромировании образовавшегося стирола и его дегидробромировании. Для отщепления одной молекулы бромистого водорода применяется спиртовая щелочь элиминирование второй молекулы бромистого водорода от образовавшегося аналога винилбромида происходит в более жестких условиях— при нагревании с суспензией амида натрия в минеральном масле при 160°С. Бро1лстирол теряет НВг в направлении, противоположном, чем в реакции [c.255]

Как указано на стр. 445, реакции гидроксилирования коричных кислот с большим трудом идут Б обратном направлении. Тем не менее гидроксилированные коричные кислоты легко включаются в флавоноиды. Так, если в пшеницу ввести феруловую кислоту, то она включается в трицин (5,7,4 -триокси-3, 5 -диметоксифлавон). В то же время при количественной обработке подобных данных они свидетельствуют против приведенного предположения о том, что гидроксилирование предшествует конденсации бензольных колец. Так, относительная эффективность следующих соединений как предшественников кверцитина у Fagopyrum tatari um можно представить следующим рядом шикимовая кислота > фенилаланин > коричная кислота > кофейная кислота > синаповая кислота > феруловая кислота. [c.454]

Первые опыты в этом направлении были неудачны, полученные кислоты после удаления активирующего спирта были опти-чески-неактивны. Гидрировались (—) Ментиловыс эфиры меза-коновой, а-фенилкротоновой, пировиноградной кислот , (—)-борниловые эфиры бензоилмуравьиной, пировиноградной, цитра-коновой кислот, хининовые соли пировиноградной и левулино-вой кислот 1 . Бронировались (—)-ментиловый и (—)-амило-вый эфиры коричной кислоты . [c.31]

Хелук и др. [95] разделял фенолокарбоновые кислоты методом тех в одном направлении и методом электрофореза — в другом. Пробу наносили на слой силикагеля. Бензойные кислоты элюировали смесью бензол—диоксан—уксусная кислота (90 25 4) а коричные кислоты анализировали методом тонкослойного электрофореза, причем pH смеси растворителей бензол—метанол—уксусная кислота (45 8 4) доводили до 5,3 буферным раствором пиридин—уксусная кислота—вода (25 10 24) [96]. На тонких слоях полиамидов хроматографирование осуществляли смесью этилацетат—уксусная кислота (95 5), затем проводили электрофорез бензойных кислот pH 8,9 (буфер Аронсона) и коричных кислот при pH 3,55 в последнем случае растворителем служила смесь пиридин—уксусная кислота—вода (1 6 90). На целлюлозе сначала проводили тонкослойный электрофорез при pH 5,3, а затем тонкослойное хроматографирование 30 %-ной уксусной кислотой. [c.402]

Халук и др. [72] использовали целлюлозу, силикагель, полиамид и гель полиакриламида в качестве субстратов при электрофорезе 25 фенольных кислот. Буферным раствором для полиакриламида служила смесь пиридин—уксусная кислота— вода (5 2 493) (pH 5,3) напряжение составляло 1400 В и сила тока 40 мА. На силикагеле и полиамиде проводили двумерное разделение хроматографию в одном направлении и электрофорез во втором. Для разделения соединений ряда бензойной кислоты применяли смесь этилацетат—уксусная кислота (95 5) при хроматографировании на полиамиде и буферный раствор Аронссона (pH 8,9) при электрофорезе при напряжении 1800 В и токе 40 мА для соединений ряда коричной кислоты буферным раствором служила смесь пиридин—уксусная кислота—вода (1 6 90) (pH 3,55) при токе в 20 мА (об условиях разделения на целлюлозе см. в разд. 5 этой главы). Уокер и Томпсон [86] также пользовались целлюлозой в качестве неподвижной фазы для электрофореза фенолов с буферными растворами с pH 5,3 или 9,1 при напряженности поля 60 В/см. Чтобы улучшить разрешение, под прямым углом к направлению электрофореза проводили хроматографирование. [c.251]

Общие сведения. Хлористый аллил является важнейшим промежуточным продуктом нефтехимической промышленности. Он легко омыляется в аллиловый спирт, являющийся исходным материалом для получения синтетического глицерина и многих эфиров, из которых важнейшими являются эфиры фталевой, фосфорной и угольной кислот. Эфиры аллило-вого спирта и низших жирных кислот, таких как уксусная, масляная или капроновая, а также коричной и фенилуксусной кислот, имеют особое значение для промышленности душистых веществ. Представляют интерес также эфиры аплилового спирта и крахмала или сахаров. Их получают взаимодействием спиртовых гидроксильных групп с хлористым аллилом. На рис. 100 показаны важнейшие направления использования хлористого аллила в нефтехимическом синтезе. [c.172]

Многие альдегиды и кетоны образуют с азотной кислотой легко характеризуемые, иногда даже прекрасно кристаллизующиеся продукты присоединения которые, возможно, являются полуэфи-рами соответственных ортоформ альдегидов и кетонов и которые, как правило, хотя и не всегда, рассматриваются как промежуточные продукты в процессе нитрования. В определенных условиях эти продукты присоединения могут превращаться в нитросоединения, тогда как в других условиях они распадаются на исходные компоненты или же реагируют в другом направлении. Так, например,, при взаимодействии бензальдегида с азотной кислотой уд. в. 1,37 (примерно 60%-ной) получается бензальдегид-нитрат в веде бесцветного, легко разлагающегося масла из коричного альдегида и азотной кислоты уд. в. 1,40 образуется довольно стойкий нитрат коричного альдегидав виде белоснежной кристаллической массы с темп. пл. 60—61°. Аналогичным образом могут быть получены нитраты ацетофенона, бензофенона 2, флуоренона , фенантренхинона , бензила и камфоры . Нижеследующая схема дает представление о возможных путях превращения таких соединений, например бензальдегиднитрата [c.209]

Однако при нагревании коричной, акриловой или кротоновой кислот с о-аминофенолом реакция принимает иное направление, в результате чего образуется семичленное кольцо. Строение продукта реакции (III) показано ниже (см. стр. 503). Отсюда можно сделать вывод, что в процессе образования семичленных соединений присоединение SH-группы к двойной связи происходит перед замыканием лактамного цикла, в то время как при образовании бензотиаморфолинов присоединению SH-группы подвойной связи предшествует ацилирование аминогруппы. Более того, присоединение SH-группы по двойной связи происходит в этих двух реакциях по-разному. [c.502]

Было решено исследовать в этом направлении коричную (фе-нллакриловую) кислоту. Предварительные исследования показали сравнительное постоянство состава и хорошие физические свойства образуемых ею осадков труднорастворимых солей ряда металлов, а наличие двойной связи в боковой цепи позволило предположить возможность образования достаточно устойчивых комплексных соединений. [c.8]