Хлорная кислота обезвоживание кремнекислоты

К полученному раствору прибавляют 15 мл 70%-ной хлорной кислоты и выпаривают до обильного выделения белых паров. При этом происходят обезвоживание кремнекислоты и одновременно окисление иона хрома. [c.31]

Обезвоживание хлорной кислотой. Для обезвоживания кремнекислоты рекомендуют также применять хлорную кислоту Остаток кремнекислоты в этом случае получается чище, чем при применении соляной кис- [c.942]

Обезвоживание хлорной кислотой. Для обезвоживания кремнекислоты рекомендуют также применять хлорную кислоту . Остаток кремнекислоты в этом случае получается чище, чем при применении соляной кислоты, вся операция требует меньшего времени и образующиеся соли легко растворимы. Можно непосредственно применять продажную 60—70%-ную хлорную кислоту, если обрабатываемая проба не содержит органических веществ и в этой кислоте растворима. В противном случае хлорную кислоту прибавляют после растворения анализируемой пробы в другой кислоте или после разложения ее сплавлением с карбонатом натрия. Результаты опытов, проведенных с силикатами, цементами, чугунами, сталями и другими металлами, показывают, что по этому методу получаются данные, совпадающие с полученными обычным методом . В литературе нет указаний о влиянии присутствия хлорной кислоты на последующий ход анализа (стр. 867). Поэтому в настоящем руководстве ход анализа изложен в предположении, что обезвоживание кремнекислоты проведено с соляной кислотой. [c.863]

От олова кремний лучше отделять обезвоживанием кремнекислоты соляной кислотой, а не серной или хлорной, с которыми при разбавлении олово может образовать нерастворимые соединения, или азотной, которая, безусловно, вызовет соосаждение олова. [c.755]

Хлорная кислота для обезвоживания кремнекислоты должна вводиться в таком количестве, чтобы в момент появления ее паров масса была жидкой, а не тестообразной или сухой. После появления паров хлорной кислоты следует осторожно кипятить еще около 15 мин, чтобы обеспечить полное обезвоживание кремнекислоты (см. часть III, стр. 940). [c.759]

При навеске в 1 г обезвоживание с хлорной кислотой проводится следующим способом. Растворимые минералы обрабатывают смесью 10 мл хлорной кислоты и 20 мл воды или же для разложения применяют соляную или азотную кислоты, а потом прибавляют требуемое количество хлорной кислоты. Если содержание кремнекислоты очень велико, то берут больше хлорной кислоты. Неразлагаемые кислотами минералы сплавляют с карбонатами натрия, обрабатывают плав водой, пока он не разложится, и растворяют его в достаточном количестве хлорной кислоты. Выпаривают до сильного выделения паров хлорной кислоты и затем осторожно кипятят 10—15 мин. Чтобы избежать чрезмерной потери кислоты, кипячение проводят в стакане или глубокой чашке. Содержимому сосуда не дают затвердевать, иначе выделение кремнекислоты не будет полным. Если большое количество перхлоратов выпадает из раствора, то это значит, что либо температура нагревания не была правильно отрегулирована, либо прибавили мало хлорной кислоты. Однако в присутствии большого количества алюминия из горячего раствора всегда выделяется немного нерастворимого перхлората. При охлаждении весь раствор обычно затвердевает к нему приливают 4—5 объемов воды, нагревают до кипения, фильтруют, промывают кремнекислоту разбавленной (1 99) соляной кислотой и под конец водой. Прокаливают и взвешивают, как описано ниже (см. Прокаливание кремнекислоты ). [c.943]

Обезвоживание с хлорной кислотой. Анализируемый раствор выпаривают с хлорной кислотой до появления ее белых паров и продолжают нагревание при этой температуре 15—20 мин. Затем охлаждают, разбавляют водой и фильтруют. Это лучший способ обезвоживания кремнекислоты. Почти все перхлораты хорошо растворимы в воде, что дает возможность получить очень чистые остатки кремнекислоты. В растворе ее остается очень мало [c.845]

При анализе минералов и руд, содержащих большие количества свинца, часть его может выделиться в виде хлористого свинца в солянокислом растворе п удержаться в осадке кремнекислоты, если последний промывают не очень горячим 1 %-ным раствором соляной кислоты. При прокаливании осадка кремнекислоты большая часть хлористого свинца теряется, часть же образует силикат свинца (следует помнить, что свинец действует на платину тигля). В этом случае лучше выделить кремнекислоту, применив для обезвоживания хлорную кислоту, а в фильтрате осадить свинец сероводородом. [c.142]

В обычном ходе анализе горных пород присутствие больших количеств свинца узнается по выделению хлорида свинца в солянокислом растворе. При прокаливании с кремнекисл отой часть хлорида свинца образует, силикат свинца, но ббльшая часть его теряется и при этом возможно раз-. рушение им йлатины. Свинец, оставшийся в фильтрате после осаждения кремнекислоты, будет кодичественно осажден аммиаком, если имеется значительное количество железа или алюминия. Большая часть этого свинца останется в виде, окиси свинца в остатке полуторных окислов после прокаливания и будет принята за окись алюминия. Отсюда ясно , что присутствие свинца должно учитываться в начале ан (лиза. При его наличии кремнекислоту и свинец выделяют совместно путем обезвоживания серной кислотой, как указано на стр. 258. Можн0 также кремнекислоту выделить отдельно обезвоживанием хлорной кислотой (стр. 258), а затем удалить свинец сероводородом. Реже применяют обезвоживание кремнекислоты азотной кислотой, после чего осаждают свинец электролизом в виде его двуокиси. Если кремнекислоту определять не надо, [c.257]

Хлорная кислота прибавляется для облегчения обезвоживания кремнекислоты и для растворения меди и других составляющих сплава, нерастворимых в НС1. Любая кислота, обладающая окислительными свойствами, в больших количествах делает алюминий пассивным. Хлорная кислота способствует также предупреждению потерь Fe lg через улетучивание при процессе обезвоживания. [c.134]

Добавляют Ю мл соляной кислоты (или, по усмотрению, несколько больше или меньше) и нагревают почти до кипения. Если после 30-минутного нагревания не получается прозрачный раствор, то вьшаривают досуха на водяиой бане и остаток нагревают 15 мин. при 100—115° для обезвоживания кремнекислоты. При бавляют в чашку 2—5 Мл соляной кислоты и затем 5 мл воды, нагревают на водяной бане до полного извлечения всех раствори мых веществ, добавляют еще от 3 до 5 мл раствора цитрата аммония (стр. 430) и нагревают 10 мин. Если количество нерастворившегося вещества (кремнекислоты) очень мало, то раствор отфильтровывают через стеклянный или фарфоровый фильтрующий тигель и промывают небольшим количеством разбавленной соляной кислоты. При большем количестве кремнекислоты раствор профильтровывают через небольшой беззольный фильтр, предварительно промытый разбавленной соляной кислотой, и осадок на фильтре промывают также разбавленной кислотой. Фильтр с осадком переносят в платиновый тигель сжигают, добавляют около 1 мл плавиковой и несколько капель хлорной кислот и выпаривают до появления паров последней. [c.446]

При анализе свинцово-бариевого стекла (навески по 0,5 г), содержавшего 17,5% РЬО и 1,41% ВаО, Н. В. Knowles получил 65,38, 65,38 и 65,36% ЗЮз, применяя метод с хлорной кислотой, и 65,35, 65,35 и 65,36% SiO. —методом с соляной кислотой. В обоих случаях проводилось двукратное выделение кремнекислоты и остаток ее определялся в осадке от аммиака. Количество кремнекислоты, полученной при втором обезвоживании, достигало 3—6 мг при применении соляной кислоты и 0,6—0,9 мг при применении хлорной кислоты, а количество кремнекислоты, выделенной из осадка от аммиака, составляло 0,3—0,6 мг при применении НС н 0,4—1,1 мг при применении НСЮ. [c.863]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология