Серная кислота обезвоживание

Большой интерес для очистки сточных вод, растворенные вещества которых могут легко переходить в коллоидную форму, представляют динамические мембраны. К этому типу сточных вод относятся, в частности, промывные воды гальванических производств. Эти воды отличаются высокой токсичностью и перед сбрасыванием в водоемы подвергаются глубокой очистке. В настоящее время наиболее распространены химические методы очистки, характеризующиеся высокой стоимостью и большим расходом химических реагентов. Так, очистка хромсодержащих сточных вод включает стадии восстановления шестивалентного хро ма до трехвалентного сульфатом натрия или серной кислотой, нейтрализации полученного раствора едким натром илп гидратом окиси кальция, отделения полученного осадка Сг(ОН)з в отстойниках. Причем на 1 кг СгОз расходуется около 5 кг кислот и щелочей. Указанные методы имеют и ряд других недостатков. Так, осадок, полученный в отстойниках, содержит много влаги и подвергается обезвоживанию на вакуум-фильтрах. Высушенный осадок, как правило, не перерабатывается и вывозится на захоронение. [c.317]

Взаимодействие хлористого натрия с серной кислотой начинается даже при 0° с выделением в газовую фазу почти безводного НС1, но быстро прекращается жидкая фаза представляет собой раствор образовавшегося сульфата натрия в. серной кислоте. При нагревании реакция возобновляется — одновременно с хлористым водородом удаляется водяной пар вследствие дегидратации серной кислоты. Обезвоживание жидкой фазы облегчается тем, что растворение ( разующегося сульфата натрия в серной кислоте повышает равновесное давление водяного пара. [c.372]

При нагревании реакция возобновляется — одновременно с хлористым водородом удаляется водяной пар вследствие дегидратации серной кислоты. Обезвоживание жидкой фазы облегчается тем, что растворение образующегося сульфата в серной кислоте повышает равновесную упругость водяного пара. Повышение температуры ускоряет и выделение хлористого водорода. [c.265]

ВОДЯНОЙ пар вследствие дегидратации серной кислоты. Обезвоживание жидкой фазы облегчается тем, что растворение образующегося сульфата натрия в серной кислоте повышает равновесное давление водяного пара. [c.245]

На рис. 33 представлена технологическая схема установки сернокислотного алкилирования. Исходная углеводородная смесь после очистки и обезвоживания охлаждается испаряющимся бутаном в холодильнике и поступает пятью параллельными потоками в смесительные секции реактора 1-, в первую секцию подают также циркулирующий изобутан и серную кислоту. Из отстойной секции реакторов выходит серная кислота (на циркуляцию или сброс) и углеводородная смесь, которая проходит нейтрализацию щелочью и водную промывку. [c.85]

Ацетофенон имеет т. кип. 202°, т. пл. 19,6°. В любых соотношениях смешивается со спиртом, эфиром, хлороформом, бензолом и концентрированной серной кислотой, при 20° растворяет 1,65% воды. Для очистки и обезвоживания обычно достаточна перегонка иа колонке. Очень чистый продукт получают перекристаллизацией в темноте и в отсутствие влаги воздуха. [c.604]

По измерении объема бензина, оставшегося после сульфирования, серную кислоту сливают, а бензин промывают в сульфаторе водой, затем содой и снова водой, после чего переносят в сухую пробирку для обезвоживания СаСЬ. Высушенный бензин берут на определение второй анилиновой точки Тг). [c.176]

Физико-химическим и—путем поглошения влаги хлористым кальцием, серной кислотой и другими гигроскопическими вещ,е-ствами. Обезвоживание - физико-химическими способами сравнительно дорого и сложно его применяют главным образом для удаления влаги из газов. [c.652]

Оксид бора (борный ангидрид). Борный ангидрид относится к наиболее сильным осушителям, пригоден для обезвоживания углеводородов и их галогенпроизводных, простых эфиров, карбоновых кислот. Борный ангидрид можно получить, нагревая борную кислоту до 700—800°С. Перед использованием куски плава следует измельчать в ступке с целью увеличения поверхности. Для сушки воздуха рекомендуется использовать поглотитель, получаемый при нагревании борного ангидрида с 5—20% (масс.) серной кислоты. Поглотитель представляет собой твер- дое вещество и поглощает 80—1307о (масс.) воды. Чистый борный ангидрид покрывается пленкой кислоты и используется не полностью. [c.173]

Влняние числа ступе ней очист-к и. Установлено [ 5], что при сульфировании в две ступени серной кислотой (олеумом) на очистку парафина ее расходуется меньше. Первая порция кислоты идет на обезвоживание сырья, вторая - на сульфирование ароматических углеводородов. [c.211]

Наиболее эффективным методом, обеспечивающим полное обезвоживание, является применение молекулярных сит. Их широко используют на установках фтористоводородного алкилирования, но на установках сернокислотного алкилирования встретились некоторые трудности. Молекулярные сита можно использовать также для доизвлечения некоторых сернистых соединений, остающихся после предварительного обессеривания сырья [2]. В условиях продолжающегося роста цен на серную кислоту становится, однако, оправданным применение молекулярных сит и на установках сернокислотного алкилирования. [c.218]

Щавелевая кислота может быть обезвожена нагреванием приблизительно до 100° в сушильном шкафу или на масляной бане ири 145—150° обработкой концентрированной серной кислотой применением для отгонки воды органического соединения, например четыреххлористого углерода. Предварительная проверка метода с концентрированной серной кислотой показала, что этот метод менее пригоден, чем другие. Слабое место методов удаления воды нагреванием заключается главным образом в отсутствии точных указаний на условия обезвоживания. [c.526]

При обезвоживании солей по первому методу мелко-растертую соль помещают в коническую колбу и заливают 30—40-кратным количеством концентрированной серной кислоты и выдерживают смесь в течение нескольких суток. Рекомендуется ее время от времени взбалтывать. Нагревание до температуры 80—100 °С сильно ускоряет процесс. После обезвоживания соль отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр, отсасывают серную кислоту, промывают безводным спиртом и эфиром, а затем выдерживают 2—3 ч в вакууме-эксикаторе. [c.60]

При искусственном обезвоживании гидрогелей (например, хранением их в эксикаторе над серной кислотой или нагреванием) наблюдается постепенная отдача жидкой фазы, сопровождающаяся сильным сокращением объема геля (однако лишь до известного предела, после которого объем в дальнейшем заметно не изменяется). Последние, наиболее прочно удерживаемые гелем порции жидкой фазы обычно могут быть удалены лишь при высоких температурах. [c.618]

Азотную кислоту необходимой концентрации можно получить путем обезвоживания разбавленных растворов. В качестве водоотнимающего средства применяется серная кислота концентрацией 92—93% (масс.), которая [c.116]

Механическая прочность силикатных цементов с течением времени возрастет. Это явление объясняется длительностью процесса обезвоживания геля кремневой кислоты. При замене натриевого жидкого стекла калийным улучшаются свойства цементов в условиях воздействия растворов серной кислоты и сернокислых солей. При применении натриевого стекла возможно образование многообъемистых осадков, которые вызывают чрезмерные напряжения в конструкции, приводящие к разрушению футеровки. [c.458]

Получение НВг и HI также требует почти полного обезвоживания среды. Однако в этих случаях концентрированная серная кислота оказывается недостаточным источником протонов, так как она одновременно окисляет бромид- и иодид-ионы до соответствующих свободных элементов. Основные реакции, протекающие между солями брома и концентрированной серной кислотой, описываются такими уравнениями [c.335]

Технологический процесс слагается из следующих стадий обезвоживание и очистка от легко полимериэуюшихся непредельных соединений при добавлении 82—95 %-ной серной кислоты в количестве 4—5% от массы сырья [c.339]

В Германии разработана и эксплуатируется в г. Шведте установка по регенерации отработанных масел. Обработка производится по следующей схеме предварительная очистка и обезвоживание рафинирование 96%-ным pa TBopoM серной кислоты нейтрализация контактная дистиллящ1я компаундирование. Проектная производительность установки до 100 тыс. т/г. Из 1 т отработанного масла получается 650-800 кг регенерированного. Применение рассмотренной технологии позволяет снизить загрязнение природных вод нефтепродуктами. [c.187]

Расход отбеливающей земли данной активности зависит от качества очищаемого масла, его вязкости, смолистости и т. д., а также от требуемой глубины очистки и составляет от 3 до 20% (маос.) на очищаемое сырье. Активность адсорбента можно увеличить активируя его слабым раствором серной кислоты или термической обработкой. Термическую активацию применяют в тех случаях, когда контактная доочистка проводится при сраанительно низких температурах, при высоких температурах активация адсорбента обеспечивается его обезвоживанием, при нагревании до температуры очистки. Однатсо глубокое обезвоживание адсорбента (до влажно сти менее 10%) снижает его активность дальнейшая потеря влаги приводит к его дезактивации вплоть до спекания и полной потери активности. [c.242]

Затем водный слой перегоняют с острым паром, получая в дистилляте /ирет-бутиловый спирт, разбавленный водой. При ректификации дистиллята отгоняется азеотропная смесь (78% трет-бутилового спирта и 22% воды), кипящая при 81°. Обезвоживание можно также проводить бензолом по обычному методу. Ул<е при нагревании с относительно разбавленной серной кислотой mpem-бутиловый спирт дегидратируется в изобутилеп [56]. Поэтому либо экстрагируют спирт крезолом после некоторого разбавления т/ ет.-бутилсерной кислоты водой, либо это разбавление производят до [c.466]

Кислые гудроны и свободная серная кислота представлялись более эффективными реагентами в отношении обезвоживания нефтей и мазутов. В случае применения их на деэмульсационной установке "Азизбековнефть" достигалось полное обезвожршание эмульсий. [c.72]

Запись данных опыта. Написать уравнения реакций получения гидроксида оксотитана и растворения свежеполученного осадка в разбавленной серной кислоте с образованием Ti0S04. Почему при этом не получается Ti(S04)a Нерастворимость в серной кислоте осадка после кипячения объясняется следующим. Гидроксид оксотитана, который принято выражать формулой ИО(ОН)г, имеет переменный состав. В свежеосажденном состоянии он имеет отлоснтельно большее число ОН-групп. При длительном стоянии и кипячении происходит дальнейшее обезвоживание гидроксида, влекущее за собой уменьшение его растворимости. [c.248]

Опыты применения НЧК для обезвоживания и обессоливания ишимбайской нефти дали извлечение хлоридов порядка 96%. В качестве заменителей НЧК применяются другие деэмульгаторы— НКГ и СУМ. Деэмульгатор НКГ — нейтрализованный кислый гудрон, получаемый при очистке серной кислотой крекинг-бензина СУМ — продукт сульфирования растительного масла. Деэмульгирзпющая и обессоливающая способность перечисленшлх деэмульгатороЕ по туймазинской нефти (угленосной свиты) показана в табл. 52. [c.202]

При обезвоживании солей по второму методу мелкоистертый кристаллогидрат помещают в стеклянную трубку, через которую пропускают пары оксида серы (VI). Для получения этого оксида в колбе для перегонки получают оксид серы (IV), смешивают его с кислородом, пропускают через две промывалки с концентрированной серной кислотой и через нагретую до температуры 500 °С фарфоровую трубку, в которую помещают смесь асбеста с оксидом ванадия (V). Кислород с парами оксида серы (VI) направляют по стеклянной Т рубке с солью, где происходит обезвоживание. [c.60]

Для сульфирования используют обычную концентрированную серную кислоту (Я8%-ная), моногидрат (100%-ная H2SOa) и, дымящую серную кислоту (олеум), содержащую 5,7% 303. При сульфировании образуется вода, что может привести к разбавлению реакционной массы и преждевременному прекращению реакции. Поэтому необходимо либо брать соответствующий избыток серной кислоты, либо восстанавливать первоначальную концентрацию добавлением олеума (при слишком сильном разогревании охлаждают ), или аэеотропной отгонкой [Si] удалять образующуюся воду., Описано [81, 82] получение к-толуол сульфоки слоты с использованием азеотропного обезвоживания реакционной смеси. При получении л-крезолсульфокислотн удаление воды осуществляли вакуумной перегонкой [83]. [c.561]

Трехгорлую колбу вместимостью 500 мл снабжают механической мешалкой и длинной трубкой для ввода ацетилена, которая должна быть погружена в жидкий аммиак. Трубка соединена с пустым барбатером и барбатером, наполненным концентрированной серной кислотой. Третий тубус колбы закрыт трубкой, заполненной сухой ватой. В колбу наливают 300 мл жидкого аммиака, прибавляют 1-2 кусочка металлического натрия для обезвоживания аммиака, а затем в течение 15 мин вносят небольшими порциями 5,7 г (0,25 моль) металлического натрия. Раствор приобретает голубую окраску. Далее при несильном перемешивании начинают пропускать достаточно быстрый ток ацетилена до тех пор, пока весь натрий не превратится в ацетиленид натрия, что будет заметно по образованию молочно-белой суспензии. Эта операция занимает 1 ч. Газовводную трубку заменяют капельной воронкой и через нее в реакционную колбу прибавляют по каплям в течение 30 мин раствор 24,5 г (0,25 моль) циклогексанона в 50 мл эфира. Для завершения реакции смесь перемешивают еще 3 ч, затем прибавляют 50 мл эфира и дают испариться аммиаку (для этого рекомендуется оставить реакционную смесь на ночь). После испарения аммиака остаток должен находиться под слоем эфира. Реакционную смесь при перемешивании и охлаждении осторожно разлагают водой, добавляя ее по каплям до полного или почти полного растворения осадка. Эфирный слой отделяют, из водного слоя экстрагируют [c.212]

Крепкий винный спирт считался превосходным, а в некоторых случаях даже незаменимым растворителем получение его путем многократной последовательной перегонки и обезвоживания расплавленным поташем бьшо известно уже Раймонду Луллу. Для испытания крепости спирта Валентинус предлагал выпаривать порцию и наблюдать, осталась вода или нет. Ему же бьши известны некоторые реакции превращения спирта, хотя продукты этих реакций не бьши получены им в чистом виде (например, реакций образования эфира при посредстве серной кислоты, равно как получение азотно- [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология