Хлороформ качественное обнаружение

Поэтому ГФ X требует не только качественного обнаружения спирта, но и его количественного содержания, которое не должно превышать 1 % от массы хлороформа. [c.162]

Качественное обнаружение. Если объект представляет собой спиртовой напиток, то 40—50 мл его разбавляют водой до 10— 15% содержания этилового спирта и извлекают 15 мл хлороформа. Хлороформную вытяжку делят иа три равные части и исследуют реакциями. [c.100]

Качественное обнаружение. Качественное обнаружение основано на получении характерных микрокристаллов перманганата аконитина. Для этого алкалоид повторно извлекают органическим растворителем (например, хлороформом), остаток по удалении его растворяют в 1—2 каплях 1% раствора сериой кислоты и на предметном стекле смещивают с одной каплей Р/о свежеприготовленного раствора перманганата калия. Через 10— 20 минут под микроскопом видны характерные кристаллические сростки в виде сфероидов из призм красно-фиолетового цвета (рис. 17). Чувствительность реакции 0,02—0,04 мг аконитина в пробе. [c.235]

Экстрагирование хлороформом из кислого водного раствора, кроме того, имеет своей задачей очистку жидкости от жира, красящих, дубильных и иных веществ, мешающих дальнейшему качественному обнаружению главным образом алкалоидов. [c.147]

Качественное обнаружение салициловой кислоты. 1. Часть остатка ио удалении хлороформа растворяют в 1—2 каплях дистиллированной (нейтральной на лакмус) воды и смешивают с 1 каплей свежеприготовленного раствора хлорида окисного желе- [c.155]

Качественное обнаружение аконитина. Качественное обнаружение основано прежде всего па получении характерных микрокристаллов перманганата аконитина. Для этого алкалоид повторно извлекают органическим растворителем (например, хлороформом), остаток [c.268]

Фталевая кислота (р/Ск = 3,0) плавится с разложением, превращаясь в ангидрид при 200—230°С, что зависит от скорости нагревания и характера внутренних стенок стеклянного капилляра. Она умеренно растворима в эфире и хлороформе и хорошо растворима в спирте и в воде в 100 ч. воды при 11,5 °С растворяется 0,77 ч. кислоты, при 99 °С—18 ч. Ангидрид очень хорошо растворяется в эфире, резко плавится при 132 °С и легко возгоняется в виде длинных блестящих игл. Хорошей качественной реакцией для обнаружения фталевого ангидрида является образование красителя флуоресцеина при сплавлении ан гидрида с резорцином в присутствии серной кислоты. [c.346]

Можно познакомить учащихся еще с одной качественной реакцией для обнаружения анилина и других первичных аминов — ароматических и алифатических. При взаимодействии первичных аминов с хлороформом и гидроксидом натрия образуются изонитрилы, обладающие резким неприятным запахом. Нужно показать учащимся приемы вьшолнения этого анализа. В пробирку помещают 0,05-0,07 г анализируемого амина, 1-2 мл этилового спирта, 1—2 мл раствора гидроксида натрия, 2—3 капли хлороформа, перемешивают и слегка подогревают. Появление запаха изонитрила указы- [c.183]

Изолирование ртутьорганических соединений из внутренних органов трупа, мочи, крови, объектов растительного происхождения (зерно) при химико-токсикологическом анализе основано на извлечении их 3—9 н. раствором соляной кислоты, экстракции хлороформом, качественном обнаружении и количественном (спектрофотометрическом) определении в виде этилмеркурдити-зоната. [c.347]

Экстрагирование хлороформом из кислого водного раствора, кроме того, ставит своей задачей очистку жидкости от жира, красящих, дубильных и других веществ, мешающих дальнейшему качественному обнаружению алкалоидов и других токсикологически важных веществ основного характера. [c.122]

Качественное обнаружение. I. Часть ( /ю) хлороформной вытяжки по удалении хлороформа при комнатной температуре и растворении остатка в 1 мл этилового спирта исследуют реакцией с раствором о-толидина в ацетоне в присутствии перекиси водорода—при наличии хлорофоса и дихлорофоса заметно оранжевое окрашивание. [c.273]

Качественное обнаружение. К Ю мл минерализата добавляют 2 мл раствора глицерина (1 10), 4 мл Ю /о раствора калия, натрия—тартрата и нейтрализуют в присутствии нильского голубого 10°/о раствором едкого кали (натра) до появления розовой окраски. Раствор переносят в делительную воронку, добавляют 2—3 мл 1°/о раствора ДДТК натрия и 10 мл хлороформа. Смесь энергично встряхивают в течение 30 секунд. Водный слой отделяют от хлороформного, последний промывают дистиллированной водой и встряхивают с 3 мл 1 н. раствора соляной кислоты в течение 30 секунд. Солянокислый реэкстракт отделяют от хлороформа и исследуют реакциями, а) К 1 мл солянокислого раствора добавляют по каплям 10 -/о раствор едкого кали или едкого натра до pH 5,0 (по универсальному индикатору) и 3— [c.337]

Аналитическое определение. Для качественного обнаружения И. раствор подкисляют серной к-той, выделяют элементарщлй И. нитритом и экстрагируют органич. растворителем, напр, хлороформом, в присутствии И. хлороформенный слой окрашивается в розово-фиолетовый цвет. Количественное определение элементарного И. основано на реакции его с тиосульфатом. При отсутствии других галогенов иод-ион определяют титрованием AgNOg. Для количественного определепия И. в присутствип хлоридов или бромидов используют окисление J до J нитритом или другим окислителем и экстракцию органич. растворителем по другому методу иодид окисляют гинохлоритом или гииобромитом до иодата и после разрушения избытка окислителя добавляют иодистый калий и кис,лоту и титруют выделившийся элементарный И. тиосульфатом (см. также Галогенов определение). [c.143]

МП дистиллята или раствора трихлорэтана смешивают в пробирке с 1 мл химически чистого пиридина и приливают 50% раствора едкого натра, который образует верхний слой. Пробирку погружают на 1 минуту в нагретую до 70° водяную баню. Трихлорэтилен вызывает образование фиолетового пигмента, растворяющегося в пиридине, что может служить не только для качественного обнаружения, но и для количественного колориметрического определения его. Чувствительность — 0,001 мг. Этиловый алкоголь мешает этой реакции. Хлороформ, бромоформ, йодоформ, хлоралгидрат, дихлорэтилен, тетра- и пентахлорэтан также дают описанную выше реакцию. Не дают окрашивания хлористый этилен С2Н4С12, этиленхлоргидрин С2Н (0Н)С1, хлористый этил и гексахлорэтан. Результат реакции зависит от температуры и концентрации растворов едкого натра. [c.88]

Качественное обнаружение кантаридина. Надежных химических реакций па кантаридин пе разработано, поэтому единственным способом доказательства является использование его нарывного действия. Для проведения исследования остаток по удалении хлороформа растворяют в небольшом количестве прсванского, миндального или какого-либо другого масла Масляным раствором пропитывают небольшой кусок фильтровальной бумаги или хлопчатобумажной ткани и последнюю прикрепляют при помощи липкого пластыря куда-либо на поверхность кожи, например на плечо или на грудь. При наличии в объекте исследования кантаридина па коже через некоторое время появляется покраснение или даже образуется пузырь. Значительное покраснение кожи можно наблюдать уже при 0,1 мг кантаридина в исследуемой пробе. [c.178]

Госсипол растворим в метиловом и этиловом спиртах, эфире, ацетоне, хлороформе и пиридине. Он плохо растворяется в глицерине, петролейном эфире и нерастворим в воде и низкоки-пящем петролейном эфире, с едкими и углекислыми щелочами дает соответствующие феноляты, называемые госсиполатами. Госсиполаты калия и натрия в воде растворимы. С анилином госсипол образует дианилингоссипол, нерастворимый в органических растворителях, в том числе в пиридине. Эта реакция служит для количественного определения госсипола в жирах, жмыхах и шротах. Для качественного определения этого пигмента пользуются цветными реакциями. Например, при действии крепкой серной кислоты смесь окрашивается в ярко-красный цвет, с водным раствором хлорного железа окраска оливково-зеленого цвета, а с хлорным оловом — пурпурно-красная. В лабораторной практике чаще пользуются реакцией с серной кислотой для быстрого обнаружения госсипола в семенах, жмыхах и шротах. [c.128]