Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фталевая кислота обнаружение

    Фталевая кислота (р/Ск = 3,0) плавится с разложением, превращаясь в ангидрид при 200—230°С, что зависит от скорости нагревания и характера внутренних стенок стеклянного капилляра. Она умеренно растворима в эфире и хлороформе и хорошо растворима в спирте и в воде в 100 ч. воды при 11,5 °С растворяется 0,77 ч. кислоты, при 99 °С—18 ч. Ангидрид очень хорошо растворяется в эфире, резко плавится при 132 °С и легко возгоняется в виде длинных блестящих игл. Хорошей качественной реакцией для обнаружения фталевого ангидрида является образование красителя флуоресцеина при сплавлении ан гидрида с резорцином в присутствии серной кислоты. [c.346]


    Обнаружение диэтилового эфира фталевой кисло ты. Испытуемый раствор выпаривают досуха с небольшим количеством едкого натра, добавляют 5 мл концентрированной серной кислоты и 10 мин. нагревают при 100° после этого добавляют 25—30 мг резорцина и снова нагревают в течение 5 мин. при 160—170°. При прибавлении 100 мл воды и 50 мл раствора едкого натра разгорается яркая флуоресценция, если в исходном спиртовом растворе содержался диэтиловый эфир фталевой кислоты. Реакция основана на образовании флуоресцеина. [c.211]

    В анализируемой смеси были обнаружены такие опасные для здоровья человека токсичные химические соединения, как хлор- и нитробензолы, хлор- и нитрофенолы, сложные эфиры фталевой кислоты, полициклические ароматические углеводороды и их производные с различными гетероатомами, амины, нитрозамины и другие не менее опасные соединения. Многие из обнаруженных соединений обладают выраженным канцерогенным и мутагенным действием. [c.94]

    Обнаружение фталевой кислоты [c.27]

    II. Опрыскивают пластинку смесью равных объемов растворов а) и б) и нагревают 10 мин при 120°С. Затем охлаждают и обрабатывают парами а.ммиака [308]. Применение. Обнаружение пластификаторов (эфиры фталевой кислоты). [c.271]

    При растворении 1 моль фталевого ангидрида в этиловом спирте и прибавлении 1 моль гидрата гидразина сразу же выпадает осадок, который, однако, еще не является чистым гидразидом фталевой кислоты. После многократного выпаривания с водой выделяется гидразид фталевой кислоты, кристаллизующийся при промывании водой и спиртом . Из малеинового ангидрида с хорошим выходом получается циклический гидразид малеиновой кислоты Реакция протекает не всегда гладко кроме дигидразидов, образуются также различные промежуточные продукты , что делает эту реакцию недостаточно надежной для обнаружения ангидридов кислот. [c.510]

    Анализ. Обнаружение гидролизуют в спиртовом растворе едкого кали, подкисляют соляной кислотой и осажденную фталевую кислоту отфильтровывают небольшое количество осажденного продукта расплавляют в небольшой трубке, добавляют 0,5 г, резорцина и каплю хлороформа, нагревают в течение 3 мин. до 180° охлаждают, делают щелочным при помощи гидроокиси натрия и выливают в воду, получая интенсивную желто-зеленую флуоресценцию. [c.69]

    Обнаружение свободной кислоты в янтарном и фталевом [c.650]

    Спектрофотометрическим методом обнаружено взаимодействие пиромеллитового и фталевого ангидридов с диоксаном в растворе этилацетата. При перекристаллизации из диоксана выделен эквимолекулярный комплекс с пиромеллитовым диангидридом. При взаимодействии с парами диоксана получены комплексы состава 1 2 как с ангидридом, так и с пиромеллитовой кислотой. Со фталевым и малеиновым ангидридами и малеиновой кислотой этим методом получены сольват 1 п, где >2. Для обнаруженных в растворе соединений предложено взаимодействие по кислород-кислородному мостику, а для выделенных соединений стехиометрического состава — образование циклических водородных связей с участием как кислородных, так и водородных атомов диоксана. [c.228]


    Изучены изменения спектров для малеинового и фталевого ангидридов и диангидридов пиромеллитовой кислоты в результате прокаливания и кипячения их насыщенных растворов в ацето Не, диоксане, этилацетате и уксусном ангидриде. Наиболее чувствительны.м к обработке оказался фталевый ангидрид, который имеет наименьшую акцепторную активность. Обнаруженные изменения спектров классифицированы как результат взаимодействия молекул ангидридов в возбужденном состоянии с растворителем. Наиболее активным из растворителей оказался этилацетат. Сравнением с хиноном не обнаружено сходство в поведении, а сравнение с соответствующими кислотами показало отсутствие перехода в кислотную форму. [c.163]

    Инден С Нв, обнаруженный в каменноугольной смоле, быстро обесцвечивает Вга/СС1 и разбавленный КМпО. Легко поглощает только 1 моль водорода с образованием инда-на СаНю. Гидрирование в более жестких условиях приводит к соединению, имеющему формулу Окисление индена в жестких условиях приводит к фталевой кислоте. Какова структура индена Индана (См. задачу 9.17, стр. 296.) [c.394]

    При иагревании сухой смеси из нафтола (а- или 3-), едкого натра и окиси меди образуется смесь бензойной и фталевой кис.тот. Такая же смесь получается при нагревании при высокой температуре и давлении нитронафталина с едким натром в присутствии окиси меди В этом последнем случае снач 1ла происходит окисление водорода того же ядра, где находится нитрогруппа, с образованием смеси двух нитронафтолов (1,2- и 1,4-), кото >ые и окисляются J.lreм в бензойную и фталевую кислоты. В этой стадии окисления, очевидно, прт1имает участие нитрогрунпа, так как среди продуктов реакции обнаружен аммиак. [c.664]

    В настоящее время в промышленности СССР и за рубежом имеется экономически обоснованная тенденция к снижению тре бований, предъявляемых к нафталину, идущему на производство фталевого ангидрида, в частности предлагается [I] процесс окисления нафталина, содержащего в качестве примесей 5—6% метил нафталинов. Однако наилучшим сырьем для этих целей оказались нафталиновые фракции, полученные ректификацией продуктов гидродеалкилирования нефтяного сырья. Исследование состава этих фракций показало качественное отличие примесей, содержащихся в нефтехимическом нафталине. В коксохимических нафталиновых фракциях содержатся фенолы и пиридиновые основания, которые удаляются обработкой кислотой. Обнаружен также ни-ден, для удаления которого требуется полимеризационная обра ботка. В нефтяных нафталиновых фракциях эти нежелательные компоненты отсутствуют. Легкокипящие примеси представлены тетралином и инданом, которые при парофазном окислении также превращаются во фталевый ангидрид. В связи с этим окисление фракции нефтяного нафталина, содержащей 66—95% последнего, изучалось в широком диапазоне рабочих условий. При проведении работы были использованы образцы нафталиновых фракций с опытной установки НИИНефтехим по получению нефтяного нафталина из каталитического газойля. [c.133]

    В качестве обнаруживающего реагента первой группы часто применяют опрыскивание 3%-ным раствором гидрохлорида -п-анизидина во влажном -бутаноле [57] и нагревание до 100— 105 °С. Альдогексозы дают коричневые, а альдопентозы розовые пятна. Вместо гидрохлорида можно использовать фосфат, а вместо н-бутанола — водный этанол с добавкой фосфорной кислоты. К числу реагентов общего назначения относится ани-линбифталат (ОР-17). Альдопентозы дают светло-красные пятна и флуоресцируют, альдогексозы, метилальдопентозы и гексу-роновые кислоты дают оливково-коричневые пятна и флуоресцируют желтым цветом, Фталевую кислоту можно заменить на щавелевую, а вместо указанных выще двух оснований можно использовать для обнаружения следующие основания или их соли ж-фенилендиамин, фосфат о-дианизидина, фосфат дифениламина, ацетат или трихлорацетат бензидина, гидрохлорид л-толуидина, оксалат л1-фенилендиамина, /г-аминобензойную кислоту и др. [c.104]

    Эта методика может быть также модифицирована для обнаружения шеллака в лаках из нитроцеллюлозы. К примерно 10 мл лака добавляют около 5 мл воды, встряхивают и на верхнюю часть эмульсии наносят несколько капель водного раствора NH4OH. Неотбеленные шеллаки дают земляничную окраску. Другие растворимые в спирте смолы образуют со щелочью следующие окраски бензоин — желто-оранжевую, акароид — интенсивную оранжевую, зеин — слабую желтую, некоторые фенолформальдегидные смолы — розовую или фиолетовую. Поливинилацетат, поливинилацетали, эфиры фталевой кислоты и пентаэритрита, алкидные смолы, модифицированные касторовым маслом, мочевиномеламиновые смолы, некоторые фенол- и крезолформальдегидные смолы, некоторые сульфамидные смолы, манила-копал, сандарак, канифоль и обеспарафиненная даммара дают отрицательную реакцию. [c.211]


    Некоторые аналитические характеристики одноколоночного определения муравьиной, уксусной, молочной, янтарной и бензойной КИС10Т приведены в работе [25]. Кислоты разделяли на колонке TSK-G i I -Anion-SW (4,6X50 мм) в потоке 1,0 мМ раствора фталевой кислоты (pH 3,4). Пределы обнаружения кислот при соотношении S/N = 2 составляют 0,005—0,02 мкг/мл. Относительное стандартное отклонение при определении 3—10 мкг/мл изменяется от 0,1 /о для бензойной кислоты до 6,9% для янтарной. Метод был использован для определения кислот в алкогольных напитках и фармацевтических препаратах. [c.146]

    Возникновение и бурное развитие метода хроматографии сахаров на бумаге повлекло за собой появление способов обнаружения веш,еств в мягких условиях, пригодных для обработки бумажных хроматограмм . Особенно часто для этой цели используют реакции восстановления серебряных oлeй окисления разнообразных производных моносахаридов периодат-купратом калия и многочисленные цветные реакции моносахаридов с ароматическими аминами — анилином, п- и о-аннзидином и многими другими в присутствии фталевой, ш,авелевой, трихлоруксусной, фосфорной и других кислот ( м. ). Напротив, тонкослойная хроматография на силикагеле и окиси алюминия позволяет применять для обнаружения предельно жесткие реагенты, из которых наибольшей популярностью пользуется концентрированная серная кислота ( м. ). [c.410]

    В. П. Борщенко с соавт. [32] при использовании плавленной пя-тиокиси ванадия были разработаны научные основы способа получения пиромеллитового диангидрида из дурола. Методом многофакторного планирования эксперимента найдены оптимальные условия проведения реакции [34]. При температуре 425°, объемной скорости 14400 час. и восовом разбавлении реакционной смеси 159 выход целевого продукта достигает 50 мол.%. В качестве примесей в катализатах обнаружен малеиновый ангидрид 4 мол.%, диметилфталевый ангидрид 9 мол.%, фталевый и метилфталевый ангидриды, ангидрид тримелли-товой кислоты и др. примеси — 11 мол.%. Производительность процесса 120 г/л. час. [c.3]

    Другие карбоновые кислоты (муравьиная, бензойная, пропио-новая, фталевая и т. д.) в этих условиях в реакцию не вступают. Небольшое количество исследуемого вещества сплавляют в микропробирке с небольшим количеством дифениламина в пламени газовой горелки. По охлаждении илав смачивают каплей спирта. Появление синего окрашивания указывает на присутствие щавелевой кислоты. Предел обнаружения 5 мкг щавелевой кислоты. [c.208]

    Образование синего пигмента при взаимодействии фталодииитрила с бромистой медью в пиридиновом растворе было отмечено Дисба-хом в 1927 г., а в 1928 г. он был впервые выделен в Англии как побочный продукт при производстве фталимида. Случайно обнаруженное образование побочного окрашенного продукта при получении фталимида из фталевого ангидрида в железной аппаратуре послужило толчком к исследованиям, позволившим установить, что этот окрашенный продукт представляет собой комплексное соединение о-фталонитрила с железом. Вскоре было обнаружено, что это комплексное соединение является очень ценным пигментом, который был выпущен английской фирмой Ай-Си-Ай в 1936 г. под названием монастраль прочно-голубой БЦ. Пигмент обладает рядом исключительных свойств необычной яркостью и красотой тона, высокой красящей способностью, практически полной нерастворимостью во всех органических растворителях, высокой светостойкостью и термостойкостью (выдерживает нагревание до 250 °С без заметного изменения оттенка), устойчивостью к действию кислот п щелочей. [c.336]

    Пределы обнаружения уксусного ангидрида (фиолетовая окраска) 5 мкг, аг1гидрида винной кислоты (красноиато-корич-невая) 5 мкг, бензойного ангидрида (красная) 6 мкг, фталевого ангидрида (фиолетовая) 5 мкг и л-фталевого ангидрида (розовая) 10 мкг. Альдегиды, кетоны, сложные эфиры, хлорангид-риды кислот и муравьиная кислота также дают положительную реакцию. [c.185]


Смотреть страницы где упоминается термин Фталевая кислота обнаружение: [c.59]    [c.208]    [c.208]    [c.339]    [c.226]    [c.223]    [c.246]    [c.414]    [c.70]    [c.140]    [c.357]    [c.313]    [c.58]   
Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.109 , c.156 , c.187 , c.328 , c.330 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фталевая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте