Высушивание сернокислой медью

Как следует обезвоживать кристаллические вещества, например хлористый кальций, сернокислую медь и сернокислый натрий, применявшиеся для высушивания органических жидкостей [c.81]

Во многих случаях применение веществ, образующих с водой не очень стабильные гидраты, например сернокислый натрий, хлористый кальций, сернокислая медь, не может привести к полному высушиванию, так как вследствие гигроскопичности абсолютно безводной жидкости или газа всегда существует равновесие в распределении воды между гидратом высушивающего средства, с одной стороны, и жидкостью или газом—с другой. При помощи же таких солей, как безводный хлорнокислый магний нли сернокислый кальций, можно добиться при высушивании воздуха практически полного удаления влаги. Так, по некоторым данным, после пропускания через безводный хлорнокислый магний в 1 л воздуха остается всего 0,0005 мг воды, а при применении сернокислого кальция в 1 л воздуха сохраняется 0,004 мг воды. [c.39]

Высушивающие средства нужно хранить в склянках с притертыми пробками. Распространенная ошибка — прибавление слишком большого количества высушивающего средства. Этого нужно избегать. После высушивания органический раствор осторожно сливают или отфильтровывают отработанный хлористый кальций, сернокислый натрий, сернокислую медь, поташ и другие можно обезводить нагреванием до 200—250° С и снова использовать для сушки. [c.106]

При высушивании из осадков удаляются остатки влаги, а также остатки органических растворителей (если они применялись). Высушивать можно газы, жидкости, твердые вещества. В одних случаях вода образует с веществом механическую смесь, в других — химическое соединение, как, например, в кристаллогидратах. При получении чистых веществ их высушивают до такого состояния, чтобы кристаллизационная вода сохранялась в составе молекул. Газы и пары высушивают, пропуская их через концентрированную серную кислоту или через твердый поглотитель, как, например, безводный хлористый кальций, силикагель и др. Жидкости (преимущественно органические) высушивают над прокаленным хлористым кальцием. Этиловый спирт перегоняют, добавляя СаО, или высушивают безводной сернокислой медью. [c.15]

Бордосская жидкость, будучи весьма эффективным фунгисидом, имеет тот большой недостаток, что она должна изготовляться непосредственно перед применением, поэтому предприняты многочисленные попытки изготовить такой сухой препарат, который был бы более удобен для работы. Выпуск в продажу препаратов, называемых сухой бордосской смесью, получаемых высушиванием осадка бордосской жидкости, не разрешил поставленной задачи, так как эти препараты по эффективности значительно уступают свежеприготовленной бордосской жидкости. По Робинсону [9], смесь извести с небольшим количеством казеина дает возможность получать более стабильные препараты. Указывается [10], что препараты коллоидного гидрата окиси меди являются эффективными фунгисидами при сравнительно низких концентрациях. В различное время предлагались и рекомендовались различные смеси медного купороса и извести, но они никогда широко не применялись. В последнее время в продаже появился ряд препаратов из основной сернокислой меди, [c.189]

Водород, который чаще всего получают из технического цинка и серной кислоты (1 4), может быть загрязнен сероводородом, сернистым газом, водородными соединениями мышьяка и сурьмы. Очистку и высушивание водорода осуществляют, пропуская его через ряд последовательно соединенных промывных склянок или пробирок Вюрца с раствором марганцовокислого калия, щелочным раствором азотнокислого свинца или раствором сернокислой меди и серной кислоты. Перманганат калия окисляет сероводород, сернистый газ, водородные соединения мышьяка и сурьмы. Щелочной раствор соли свинца или раствор сернокислой меди служит для контроля на полноту окисления сероводорода. Если при прохождении через промывную склянку с перманганатом калия сероводород полностью не окисляется, то раствор соли свинца с сероводородом образует черный осадок сульфида свинца. Для высушивания водорода рекомендуется 80%-ный раствор серной кислоты. Более концентрированный раствор ее — хороший окислитель водорода. Сушить водород можно и другими веществами, такими как хлористый кальций, фосфорный ангидрид. [c.55]

Степень замещения карбоксиметилцеллюлозы можно определить экстракцией примесей из сырого или очищенного продукта (после предварительного высушивания) 60%-ным этиловым спиртом и последующим определением содержания натрия. Определение основано на сжигании продукта с серной кислотой (образуется сернокислый натрий) либо без нее (карбонат) или на потенциометрическом титровании натрия хлорной кислотой в ледяной уксусной кислоте. Другой метод основан на превращении натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы в нерастворимую медную соль с последующим определением меди пли соль уранила . Различные методы определения степени замещения карбоксиметилцеллюлозы приводятся в ряде работ >=. [c.245]

Для обезвоживания кристаллических веществ, например хлористого кальция, сернокислого натрия, сернокислой меди и других, их предварительно нагревают на сковороде. При этом образуется жидкая, масса когда вода из нее полностью испарится,-нагревание усиливают и прокаливание продолжают до получения совершенно сухой массы. Полученную массу разбивают на куски нужной величины, куски слегка теплыми помещают в банку, снабженную притертой пробкой. Если же такой банки нет, вместо стеклянной притертой пробки применяют резиновую. В тех случаях, когдй высушивают отработанные соли, применявшиеся для высушивания органических веществ, нужно быть очень осторожными. Работу с такими солями проводят обязательно под тягой. Сковороду или другой сосуд, в котором обезвоживают соли, предварительно осторожно нагревают, лучше всего на электрической плитке, до тех пор, пока не испарится все органическое вещество. Применение газовой горелки в этом случае представляет опасность, так как пары испаряющегося органического вещества могут воспламенитья. Только после удаления всего органического вещества соли обрабатывают, как описано выше. [c.79]

Этиловый спирт широко применяется при биологических работах, для консервирования ботанических и биологических препаратов. Для многих целей требуется хорошо обезвоженный спирт— абсолютный алкоголь. Спирт нельзя полностью отделить от воды простой перегонкой потому, что он образует с водой нераздельно кипящую смесь азеотропная смесь). Ее состав 95,6% спирта и 4,4% воды, а темп. кип. 78,15 С (при 760 мм рт. ст.), в то время как абсолютный спирт кипит при 78,37 " С, а вода—при 100 С. Для удаления воды из такой смеси нельзя применять высушивание хлористым кальцием, так как он. образует со спиртом соединение СаС ,-ЗСаН ОН, которое растворяется в спирте. Почти безводный спирт можно получить, настаивая длительное время ректификат с порошком безводной сернокислой меди, полученным прокаливанием медного купороса. Эта соль извлекает почти всю воду из спирта, и сама в спирте не растворяется. Лучшего обезвоживания можно достичь, если несколько часов кипятить спирт с большим количеством хорошо прокаленной извести и затем произвести отгонку, защищая дистиллят от соприкосновения с влажным воздухом. [c.150]

Для высушивания спиртов применяют сернокислую медь USO4 или окись кальция СаО. Сернокислая медь uSOj-oH.jO в виде кристаллов голубого цвета содержит кристаллизационную воду если соль прокалить, то получится безводная соль желтоватого цвета. При увлажнении одна молекула соли сначала присоединяет только две молекулы воды и окрашивается в синий цвет. Зная содержание воды в спирте, можно рассчитать количество uSOj, необходимое для полного высушивания его. [c.433]

Для очистки углекислоту промывают водой и двууглекислым натрием для высушивания употребляют серную кислоту и фосфорный ангидрид. Следы сероводорода удаляют с иомош,ью раствора сернокислой меди, которым пропитана пемза. Пос.ледние следы кислорода удаляют путем пропускания через накаленную докрасна медь. 2. Очень чистый углекислый газ можно получить путем нагревания двууглекислого натрия в закрытой с одного конца трубке для сожжения. Трубку полностью заполняют кусочками двууглекислого натрия величиной с горох, эвакуируют и начинают нагревать с закрытого конца. Выделяющийся углекислый газ, кроме ныли и влаги, не содержит никаких других загрязнений. [c.167]

Более простой метод применяют для анализа глицерина испытуемую навеску помещают на прокаленный асбест для поглощения воды фосфорным ангидридом при давлении 10—15 мм Hg [25,26] или для ее удаления вакуумной отгонкой с последующим поглощением дегидритом [26]. Дей и Пиз [27] обрабатывали сложный раствор спиртов, альдегидов, кислот и перекисей, образовавшихся при окислении углеводородов, взвешенным количеством порошкообразной безводной сернокислой меди, в два-три раза превышавшим теоретически требуемое количество. Осадок отделяли, промывали жидким бутаном, чтобы удалить органические вещества, высушивали при отсасывании и взвешивали. По увеличению веса определяли содержание воды в образце (при анализе метаноль-ных и метанольно-паральдегидных растворов, содержавших 20% воды, ошибка составляла лишь 1 %). В некоторых случаях высушивание неплотно уложенных твердых веществ происходит в токе горячего сухого воздуха водяные пары из этого воздуха поглощаются предварительно взвешенными осушителями [28]. [c.10]

Метод осаждения ртути фосфористой кислотой в виде каломеля, i предложенный первоначально Rose, был проверен и улучшен L. W. Winkle г ом. Осаждение надежнее всего производить в сернокислом растворе, который можно получить без потерь ртути выпариванием азотнокислого раствора с серной кислотой на водяной бане. К раствору хлорной ртути, который не должен содержать избытка соляной кислоты, а также хлористых щелочных металлов, прибавляют 5 мл серной кислоты (1 1). В качестве осаждающего реактива берут раствор 10 мл треххлористого фосфора в 200 мл воды. Прибавив 20 мл осадителя, сейчас же начинают очень осторожно нагревать на водяной бане, тщательно перемешивая до тех пор, пока жидкость не начнет осветляться. Более продолжительное нагревание и недостаточное перемешивание приводят к образованию металлической ртути. Осадок фильтруют через фильтровальный тигель, промывают холодной водой, затем спиртом и сушат просасыванием сухого воздуха. Высушивания при повышенной температуре нужно избегать. Метод позволяет отделять ртуть от металлов меди, кадмия, цинка, марганца, алюминия и магния. [c.213]

V а у (1 г кристаллического нитрата меди (II), 4 мл 20%-ного аммиака, 3 г гидроксиламинхлоргидрата на 50 мл раствора). Образовавшуюся соль закиси меди отфильтровывают на нутче с длинноволокнистым асбестом, избегая высушивания при отсасывании и окисления кислородом воздуха, тщательно промывают до тех пор, пока промывная вода не даст постоянной окраски при прибавлении одной капли 0,1 н. КМпО . Осадок растворяют в 25 мл кислотного раствора сернокислой соли окиси железа (100 г Ре2 (ЗОД и 200 г крепкой серной кислоты на 1000 мл воды) [c.15]

Тантал определяют в виде ТагОз после разложения пробы серной кислотой и сернокислым аммонием и осаждения аммиаком [1]. Содержание меди определяют трилонометрически с индикатором ПАН [2]. Воду определяют высушиванием при 600°. [c.187]

Описана методика анализа танталатов меди различного состава на содержание Си, Та и Н2О. Та определяют в виде ТагОа после, осаждения аммиаком при pH 3 из сернокислого р-ра пробы, Си — 1 трилонометрически с индикатором ПАН, Н2О — высушиванием при 600°. Относительная ошибка определения Та 0,5%, Си 0,25%. Библ. 2 назв. [c.252]

Выделение меди сернокислым гидразином в виде очень мало растворимой в разбавленной кислоте соли Си304-(КаН з-Н.зЗО . Осадок или взвешивают после высушивания при 100—110° или титруют раствором бромата калия [c.267]