улоза

Названия всех моносахаридов имеют окончание оза , названия индивидуальных кетоз обычно оканчиваются на улоза . [c.13]

D-Г улоза D-Идоза D-Галактоза О-Талоза [c.277]

D-алло-Гептоз-З-улоза НО С Н [c.283]

Глутаминовая кислота а-О-Глюкоза -О-Глюкоза - -Глюкоза О-Глюконовап кислота - )-Глюкуроновая кислота -Г улоза [c.899]

Моносахариды имеют тривиальные названия, которые рекомендуются и международной номенклатурой. Для них характерно окончание -оза, для названий сахаров, содержащих кетогруппу у второго углеродного атома, часто используют окончание -улоза (рибулоза, ксилулоза). Углеводы оптически активны и обычно в природе находятся в -форме, т. е. расположение Н и ОН у последнего (считая сверху от альдегидной или кетонной группы) асимметрического углеродного атома такое же, как у В-глицеринового альдегида (см. с. 70). [c.78]

В пром-сти Ф. а получают парофазным каталитич. окислением кислородом воздуха о-ксилола или нафталина с использованием стационарных или псевдоожиженных (нафталин) катализаторов на основе УлОз - Т1О2 или У205 - К2804. Процесс проводят при 350-400 °С с избьггком 62 воздуха [c.193]

Затем горячую смесь фильтруют через слой силикагеля и остаток промывают горячим бензолом. Объединенные фильтраты после упаривания в вакууме дают сироп (6,90 г, 91%), который достаточно чист для использования в последующей реакции. При выдерживании с ЕЮН происходит кристаллизация, дающая 5,90 г (78%) метил-2,3,6-три-0-бензоил-а-в-ксило-гексопиранозид-4-улозы с т. пл. 136-138 "С, [а] + 112° (с = 1,0 в СНС1з). [c.569]

К раствору 5,00 г (10,0 ммоль) метил-2,3,6-три-0-бензоил-а-о-Агсило-гексопиранозид-4-улозы в 100 мл безводного ацетона при перемешивании добавляют 3,00 г (10,0 ммоль) ацетата тeтpa-N-бyтилaммoния (АТБА) и оставляют на 10-15 мин при комн. температуре (контроль по ТСХ в системе дихлорметан - этилацетат 20 1. продукт дает четкое пятно с К у 0,3, реагент - более вытянутое, несколько менее подвижное пятно). [c.569]

При окислении вторичной или первичной гидроксигруппы, которые расположены по соседству с хиральным центром, возможно обращение конфигурации в этом положении. Например, окисление 2-ацетамидоальтрозида (66) приводит к 3-улозе (67) с обращенной конфигурацией при С-2, причем образуется термодинамически более предпочтительный 2-экваториальный изомер (67) [74]. Такие кетопроизводные можно использовать для избирательного дей-терирования или тритирования в положения, смежные с кетогруп-пой [75]. Например, обработка 2-азидо-З-улозы (68) оксидом дейтерия в мягких кислотных условиях избирательно приводит к его 2-дейтеропроизводному. [c.151]

Присоединение воды, спиртов, фенолов и других реагентов к гликалям в присутствии кислотных катализаторов приводит к 2-дезоксисахарам. В отсутствие кислотных катализаторов происходит перегруппировка молекулы. Так, аллильная перегруппировка триацетилглюкаля (185) в кипящей воде приводит к 4,6-ди-О-аце-тил-2,3-ди-дезокси-0-эригро-гексен-2-улозе (221). [c.196]

С-углеводная часть в основном является остатком р-О-глюкопи-раназа, а в последние годы этот перечень пополнился сведениями об обнаружении в гликофлавоноидах С-за.местителей О-галактозы, Ь-рамно-зы, О-ксилозы, Ь-арабинозы, а также О-хиновозы, О-фруктозы и О-дезоксиксило-гексоз-4-улозы (схема 12). [c.146]

Названия кетоз производят от Названия соответствующих альдоз, заменяя окончание оза на улоза , например пентулозы, гексулозы и т. д. Кроме того, их называют также кетопентозами, кетогексозами и т. д. [c.239]

Номенклатура. Высшими сахарами называются моносахариды, неразветвленная углеродная цепь которых насчитывает более шести атомов. Номенклатура высших сахаров долгое время не была строгой, поэтому в литературе иногда встречаются самые разнообразные названия одного и того же высшего сахара. В настояш,ее время принята предложенная в 1963 г. единая номенклатура углеводов, которая позволяет однозначно назвать любой моносахарид Согласно правилам этой номенклатуры название высшего моносахарида строится следуюш,им образом корень, в основе которого лежит греческое числительное, показывает число атомов углерода в цепи сахара суффикс ( оза для альдоз и улоза для кетоз) определяет природу карбонильной группы. Для обозначения стереохимии цепи используются префиксы, известные (см. гл. 1) из химии обычных моносахаридов, например рибо-, арабино-, глюко-, манно- и т. д. Чтобы избежать появления новых конфигурационных префиксов, число которых для высших сахаров должно резко возрастать, согласно принятой номенклатуре углеродная цепь высшего сахара мысленно разбивается на звенья. Начиная с атома, ближайшего к альдегидной или кетонной функции, отделяется звено, содержаш,ее четыре асимметрических атома (см. формулы I и И), которое однозначно определяется конфигурационным префиксом, заимствованным из названий гексоз. [c.316]

При окислении терминальных альдегидных и гидроксиметиль-ных групп моносахаридов может быть получено четыре типа кислот. Их систематические названия легко получить, заменив суффикс оза или улоза в названии моносахарида на соответствующие окончания, которые приведены ниже. Кроме того, многие из этих соединений имеют щироко употребимые тривиальные названия. Производные кислот называют, используя обычные способы наименования производных органических кислот. [c.288]

К раствору 5,00 г (10,0 ммоль) метил-2,3,6-три-0-беизоил-а-о- Си.1о-гексопиранозид-4-улозы в 1(Ю мл безводиого ацетона при переме- н нии добавляют 3.00 г (10,0 ммоль) ацетата тетра-Н-бутиламмония J bA) и оставляют на 10-15 мии при комн. температуре (контроль по w в системе дихлорметан - этилацетат 20 1. продукт лает четкое тно с R. 0,3, реагент - более вытянутое, несколько меиее подвижное [c.569]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология