Углерода перенос

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, трубкой для подачи азота и обратным холодильником, помещают 40 г (0,408 моля) гептена-2, 48,1 г (0,272 моля) Ы-бромсукцинимида, 0,2 г перекиси бензоила и 250 мл четыреххлористого углерода (примечание 1). Реакционную смесь перемешивают и кипятят в атмосфере азота в течение 2 час. (примечание 2). Сукцинимид отфильтровывают с отсасыванием, дважды промывают четыреххлористым углеродом порциями по 15 мл и промывную жидкость присоединяют к фильтрату (примечание 3). Раствор препарата в четыреххлористом углероде переносят в колбу Клайзена емкостью 500 мл, видоизмененную таким образом, что горло колбы, через которое отходят пары, представляет собою ректификационную колонку высотой 300 жж и диаметром 25 мм с насадкой из одновитковых стеклянных спиралей. Капиллярную трубку присоединяют к источнику азота и четыреххлористый углерод отгоняют при 36—387190 мм (примечание 4). [c.12]

В литосфере, главном резервуаре кислорода, этот реакционноспособный элемент присутствует исключительно в связанном состоянии, главным образом в составе силикатов и алюмосиликатов. На их долю приходится около 95 % пород земной коры. Тетраэдрическая группировка из четырех атомов кислорода и атома кремния (810 ), а также широко распространенная в минералах карбонатная группировка (СОд ) чрезвычайно устойчивы. Даже в ходе выветривания горных пород эти анионы остаются преимущественно неизмененными, и в этих формах кремний и углерод переносятся в океаны и переходят в донные осадки. [c.55]

В патенте Г. Бринкмана и соавторов [52] заявлен метод эпитаксиального наращивания алмаза из растворов углерода в металлах, причем источником углерода служит графит, находящийся при более высокой температуре, чем затравочный кристалл алмаза. Метод может быть реализован в двух видах контурном и бункерном. При контурном методе жидкий металл постоянно циркулирует по замкнутому контуру и атомы углерода переносятся от графита к алмазу. Скорость циркуляции выбирается в зависимости от разности температур источника углерода и алмаза. В бункерном методе жидкий металл насыщается углеродом от стенок графитового тигля, затем температура понижается на величину, определяемую заданным пересыщением по отношению к алмазу, и затравочный кристалл вводится в расплав. Углерод выделяется на затравке преимущественно в форме алмаза. Когда пересыщение снимается, цикл повторяется снова. Этот способ не представляется перспективным не только из-за его цикличности и инертности системы, но и по другой причине. Действительно, выше указывалось, что равновесная концентрация над алмазом вдвое превышает соответствующую концентрацию над графитом. Значит, еще во время охлаждения расплава графит выделяется на стенках камеры (выполненных из графита), и к тому времени, когда в расплав вводится затравочный кристалл алмаза, пересыщение в значительной степени оказывается снятым. [c.57]

Раствор бисульфата аммония сливают, и слой четыреххлористого углерода переносят в 1-литровую делительную воронку. В воронку добавляют 300 мл 5-процентного раствора сульфата аммония, и смесь энергично встряхивают в течение 5 мин. Затем разделяют слои и повторяют операцию. Полученный раствор четыреххлористого углерода весит около 270 г и содержит около 12% треххлористого азота, практически не содержащего избытка хлора. Раствор можно высушить небольшим количеством хлористого кальция и профильтровать. [c.68]

Этилнитрит экстрагируется четыреххлористым углеродом. Раствор этилнитрита в четыреххлористом углероде переносят во вторую воронку, содержащую 20 мл 0,1 н. раствора едкого натра, и встряхивают — происходит очистка от избытка окислов азота. [c.94]

При высоких а (а>0,48) процесс поглощения можно рассматривать как абсорбцию, осложненную сравнительно быстрой обратимой реакцией (6.11), протекающей в пограничном слое, и сравнительно медленными обратимыми реакциями (6.13) и (6.15), протекающими в основной массе жидкости, где реакция практически равновесна. Диоксид углерода переносится от поверхности раздела фаз в основную массу жидкости как в результате диффузии, так и вследствие протекания химической реакции (6.11). В зависимости от величины а скорость поглощения СО2 лимитируется либо скоростью переноса через пограничный слой — диффузионная область, либо скоростью реакций (6.13) и (6.15)—кинетическая область. [c.176]

Дитизон. 30 мл дитизона растворяют в 1 л хлороформа или четыреххлористого углерода. Раствор дитизона должен быть приготовлен за 2 дня перед применением, его хранят в темном месте при охлаждении. Перед применением проверяют чистоту раствора. В пробирку вносят 5 мл раствора, промывают 5 мл 1% раствора аммиака, сильно встряхивая в течение 1 мин. Раствор применим, если слой органического растворителя бесцветный или окрашен в слабо-желтый цвет. Если раствор дитизона загрязнен продуктами окисления, то слой органического растворителя окрашен в желтый цвет и его подвергают очистке. Для этого 40 мг дитизона растворяют в 250 мл хлороформа или четыреххлористого углерода, переносят в делительную воронку на 1 л, встряхивают в течение 15 мин. Далее добавляют 500 мл 0,02 н. раствора аммиака и вновь встряхивают 5—10 мин. Оставляют в покое до расслоения жидкостей. Дитизон переходит в водный слой, а продукты окисления остаются в слое органического растворителя. Слой органического растворителя отделяют, а аммиачный слой несколько раз промывают растворителем, добавляя его по 10—12 мл. После очистки аммиачный слой должен иметь чисто-зеленую окраску. Затем к аммиачному слою добавляют 125 мл органического растворителя и 12 мл раствора соляной кислоты, встряхивают до тех пор, пока дитизон не перейдет в слой органического растворителя. Отделяют органический слой, содержащий дитизон, и про.мывают его бидистиллированной водой затем доводят растворителем до 1 л и добавляют 5 мл воды, насыщенной сернистым ангидридом. Раствор хранят в стеклянной таре из темного стекла при [c.242]

Раствор встряхивают 1—2 раза и слой четыреххлористого углерода переносят в следующую воронку. Эту операцию производят до тех пор, пока слой раствора сернистого натрия перестанет окрашиваться. [c.287]

Выделение Р из облученного четыреххлористого углерода. Облученный четыреххлористый углерод переносят в колбу для перегонки, добавляют к нему 10 мл концентрированной азотной [c.299]

Облученный четыреххлористый углерод переносят в колбу для перегонки, добавляют к нему 10 мл концентрированной азотной кислоты, 5 мг фосфата натрия и количество воды, необходимое для образования над органической фазой водного слоя толщиной в 1 —1,5 см. [c.233]

Трудно переоценить снабжение тканей кислородом. Если у взрослого человека в сутки из потребленной пищи образуется 3000 ккал, то для этого ему необходимо 600 л кислорода при этом выделяется 480 л двуокиси углерода. Перенос кислорода и двуокиси углерода схематически показан на фиг. 137. (Цифры в скобках соответствуют обведенным на рисунке кружочкам.) [c.446]

Двуокись углерода переносят в манометр для установления выхода реакции, а затем — в трубку для измерения в масс-спектрометре. Конверсия кислорода в двуокись углерода облегчает условия работы, но не является, по-видимому, обязательной операцией. [c.324]

Промытый раствор четыреххлористого углерода переносят в коническую колбу, высушивают над прокаленным сульфатом натрия и отгоняют большую часть растворителя на водяной бане при 60° под небольшим разрежением [c.165]

К собранным экстрактам приливают 5 мл промывной жидкости, воронку встряхивают 15—20 сек., экстракт отделяют в третью воронку и промывание повторяют еще два раза промывной жидкостью, один раз водой и два-три раза сероводородной водой, прибавляя каждый раз по 5 мл жидкости. Промытый экстракт дважды встряхивают с НС1 (1 1 ООО), каждый раз по 10 мл в течение 1 мин. Солянокислые растворы промывают 0,5—1 мл чистого четыреххлористого углерода, переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и разбавляют до метки соляной кислотой (1 1 000). [c.340]

Выполнение определения. Анализируемый газ (50—60 дм ) пропускают через чистую сухую систему со скоростью 20 дм /ч. Отмечают время пропускания газа или перепад давления, если объем пропускаемого газа измеряется реометром. После отбора пробы содержимое склянок Петри переносят в выпарительную чашку, смывают стенки поглотителей Петри свежим тетрахлоридом углерода, переносят в ту же чашку и упаривают досуха. Параллельно выполняют холостой опыт, для чего упаривают такой же объем тетрахлорида углерода, какой применяли для поглощения масла в рабочей пробе, а также использовали для смывки склянок Петри. Сухой остаток растворяют в [c.84]

С водородом образуется ацетилен, который устойчив при температуре карбидизации (1300—1600° С) и служит переносчиком углерода. При меньшей температуре метан более устойчив, равновесная концентрация его увеличивается с понижением температуры. В обоих случаях упругость паров углеводородов над углеродом (сажей) выше (рис. 26), чем над частицами вольфрама (или карбида вольфрама), вследствие чего атомы углерода переносятся с частиц сажи на частицы вольфрама и реакции карбидизации можно представить следующими уравнениями [c.80]

При а >0,5 поглощение СО., осуществляется главным образом в соответствии с реакциями (1У-24) и (1У-28), которые протекают в основной массе раствора. Двуокись углерода переносится от поверхности жидкости в основную массу как за счет диффузии, так и за счет химической реакции (IV-18), роль которой уменьшается с увеличением а. Скорость реакций (1У-24) и (1У-28) мала и в значительной степени лимитирует скорость поглощения СО,, поэтому скорость абсорбции при а > 0,5 заметно меньше, чем при а <С 0,5. [c.89]

Каков состав выдыхаемого воздуха Как двуокись углерода переносится в легкие [c.375]

Т. А. Лебедев, предположив в 1934 г. [112], что атомы С, растворенные в железе, заряжены положительно (отдали свои электроны в общий котел ), экспериментально показал в 1940 г., что углерод переносится током к катоду. [c.393]

Поэтому весьма интересны результаты, полученные Ю. Г. Миллером [111] при изучении электропереноса С в поле Холла. Чтобы исключить влияние продольного переноса, направление тока и магнитного поля меняли на противоположные через равные промежутки времени. Опыты проводились с изотопом на фольге, где легче обнаружить смещение углерода в слабых полях Холла. Оказалось, что углерод переносится в а-.Ре при 800° С в поперечных полях в виде положительного иона. [c.397]

Как отмечалось ранее, сера в железе, насыщенном углеродом, переносится при 1340° С к катоду с эффективным зарядом 2 = 1,9 [103] под влиянием дырочного ветра. В том. же направлении она перемещается и в титане [119], что иллюстрирует рис. 132. Здесь пунктирная линия показывает распределение серы по длине образца до включения тока, а кривые 1 и 2 — после двух последовательных опытов по электропереносу с различным направлением поля. [c.399]

В животных организмах двуокись углерода непрерывно образуется в больших количествах в результате окислительных процессов, поставляющих энергию, необходимую для их жизни. (Аналогичные и некоторые другие процессы, идущие параллельно с ассимиляцией, происходят, как известно, и в растениях их можно наблюдать в темноте.) Двуокись углерода, образовавшаяся в живых тканях, должна быстро переноситься от места синтеза к легким, где она выделяется. Эта двуокись углерода переносится кровью, которая, как известно, переносит также кислород, но в обратном направлении (стр. 321). В кровеносных сосудах тканей, где создается высокое парциальное давление двуокиси углерода, кровь растворяет СОг, которая затем выделяется в легких, где парциальное давление этого газа мало. [c.490]

Седогептулоза также представляет собой 2-кетозу, и в метаболизме углеводов она тесно связана с рибозой и рибулозой. Фермент тран ске толаза, выделенный в чистом виде из растений, может катализировать обратимые превращения, приведенные ниже на схеме, в которых фрагмент из двух атомов углерода переносится с Сг-фосфата (фосфат седогептулозы) на Сз-фосфат (фосфат глицеринового альдегида), образуя две молекулы Св-фосфатов [c.583]

Причина этого очевидна хлор в хлорангидриде кислоты своей подвижностью обязан сильному положительному заряду б4- на карбонильном углероде, доступном благодаря этому нуклеофильным атакам анионов и вообще нуклеофильных частиц. В хлорвинилкетоне —Г-эффект и его статическая часть — мезомерный —М-эффект сообщает б- -заряд углероду винильной группы, несущему хлор. На этот углерод переносится реакционный центр карбонила, приглушающийся за счет передвижения к нему я-электронной пары группы —СН СН—. [c.334]

В делительную воронку с анализируемым раствором добавляют растворы бромистого калия (12 г/л) и соляной кислоты (1 3) из расчета 100 г первого и 80 мл второго раствора на 1 л анализируемого раствора и встряхивают смесь в течение 5 мин. Затем в нее добавляют 10%-ный раствор тиосульфата натрия из расчета 30 мл этого раствора на 1 л анализируемого раствора и четыреххлористый углерод в количестве, указанном в тaбл. . j6, и вновь встряхивают в течение 15 мин. После этого отбирают 25 мл фазы четыреххлористого углерода, переносят эту порцию в отдельную делительную воронку, добавляют 125 мл 2%-ного раствора бикарбоната натрия и затем энергично встряхивают смесь в течение 5 мин. Отбирают фазу четыреххлористого углерода, отфильтровы-цают на бумажном фильтре от взвешенной в ней воды и зат м [c.41]

В делительную воронку с приготовленным в ней раствором образца добавляют из пипеткиГ 1 мл 50%-ного раствора нитрита натрия и 2 мл 6 н. НС1, после чего ее энергично встряхивают в течение 30 с, выпускают образовавшийся газ и продолжают встряхивать еще в течение 30 с. Отделившуюся фазу четыреххлористого углерода переносят в другую делительную воронку емкостью 125 мл, добавляют в нее 25 мл дистиллированной воды и энергично встряхивают. Отделившуюся фазу четыреххлористого углерода -переносят в третью делительную воронку, добавляют в нее 15 мл 57о Ного раствора карбоната аммония и энергично встряхивают. Фильтруют органическую фазу через небольшой ватный тампон для удаления из нее капелек воды. После этого, используя кювету с / = 2,0 см, регистрируют кривую поглощения отфильтрованного раствора в диапазоне 270—400 нм относительно кривой поглощения четыреххлористого углерода. Для расчетов используют значение поглощения тионитрита, соответствующее максимуму этой кривой (около 344 нм). Поглощение холостого раствора обычно равно нулю. [c.345]

Седогептулоза также представляет Собой 2-кетоз у, и в метаболизме углев одов она тесно связана с рибозой и рибулозой. Фермент транске-толаза, выделенный в чистом в иде из растений, может катализировать обратимые превращения, приведенные ниже на схеме, в которых фрагмент из двух ато мов углерода переносится с С7-фосфата (фосфат седогептулозы) на Сз-фосфат (фосфатглицеринового альдегида),образуя две молекулы С5-фосфатов [c.570]

В клетках, где давление кислорода относительно низкое, ок-снгемоглобин распадается, и освободившийся кислород диффундирует в те области, где он нужен для биологического окисления (4). Одним из продуктов окисления является двуокись углерода. Ее давление в клетках относительно велико, и она диффундирует в плазму (5), а отсюда к эритроцитам (6), где под действием фермента карбоангидразы быстро превращается в угольную кислоту (7). Поскольку Н СО, хотя и слабая, но все же кислота, при ее диссоциации (8) образуется ион водорода (а также бикарбонат-ион). Ион водорода способствует быстрейшей диссоциации оксигемоглобина происходит так называемый изоводородный сдвиг (9). Этот сдвиг фактически способствует ионизации угольной кислоты (8). Бикарбокат-ион переходит в плазму. Для сохранения электронейтральности на каждый бикарбонат-ион, выходящий в плазму, в эритроциты входит один хлорид-ион (10), это так называемый хлоридный сдвиг. Большая часть двуокиси углерода переносится к легким в виде бикарбонат-ионов. Когда эритроциты возвращаются с венозной кровью к легким, где давление двуокиси углерода относительно низкое, двуокись углерода переходит в выдыхаемый воздух (И) — (15), и цикл начинается снова. [c.448]

Добавляют 4,1 мл концентрированной азотной кислоты для получения слабокислого раствора и перемешивают для удаления основной массы двуокиси углерода. Переносят раствор в мерную колбу емкостью 50 мл и разбавляют до метки водой (примечание 1). Для определения фтора используют аликвотные части этого раствора по 5 мл. Добавляют 6 капель 6 М раствора едкого натра, тщательно перемешивают и приливают 3 мл раствора эриохромцианина Р (примечание 2), затем 3 мл раствора цирконилхлорида, разбавляют до метки водой, тщательно перемешивают и оставляют стоять на 60—90 мин перед тем, как провести фотометрическое определение. [c.226]

НЫМ ХОЛОДИЛЬНИКОМ, механической мешалкой и приспособлением для подачи твердого вещества помещают 250 мл четыреххлористого углерода, 106 г безводного, растертого в тонкий порошок углекислого натрия и 186 г диэтилдитиофосфорной кислоты. После того как температура в колбе достигнет 50°, постепенно прибавляют 136,5 г хлорацетилмочевины в виде порошка. Затем реакционную смесь нагревают в течение часа при температуре кипения четыреххлористого углерода, переносят в стакан и охлаждают. Выделившийся осадок ацетилмочевины отфильтровывают и промывают водой для удаления бикарбоната. Лиетил-мочевину высушивают при 60—70°, после чего изготовляют из нее соответствующие препараты. [c.29]

В последнее время был изучен перенос вещества от газа к адсорбенту, находящемуся в кипящем слое [18]. В качестве адсорбента использовался активированный древесный уголь. Кипящий слой создавался азотом с добавкой наров четыреххлористого углерода. Перенос четыреххлористого углерода из потока азота к активированному углю включал пе только ступень диффузии через пленку азота, но и диффузию от внешней поверхности угля внутрь пористой структуры частицы с последующей адсорбцией на внутренней иоверхности. Было найдено, что суммарный коэффициент переноса вещества уменьшается с увеличением относительного насыщения угля четыреххлористым углеродом. На первой стадии адсорбции, когда концентрация четыреххлористого углерода в угле невелика, наиболее медленной ступенью, определяющей скорость процесса, является диффузия через газовую пленку. С увеличением концентрации четыреххлористого углерода на внутренней поверхности угля ступенью, определяющей скорость процесса, становится диффузия внутрь частицы. Адсорбция протекает сравнительно быстро, и скорость ее не лимитирует суммарную скорость переноса вещества. [c.53]

Иод, который образуется в результате реакции ШзОв с окисью углерода, переносится азотом в сосуд для поглощения 12, заполненный 20%-ным раствором гидроокиси натрия во избежание потерь иода необходимо [c.86]