Взаимопревращение

Другим примером реакции, катализируемой небольшими концентрациями свободных радикалов, является взаимопревращение геометрических изомеров. Цис-транс-изомеризация малеиновой кислоты в фумаровую [c.99]

Первыми двумя законами сохранения, установленными в науке, были законы сохранения массы и энергии. В физических законах движения, кроме того, часто используется закон сохранения импульса (количества, движения). В ядерных реакциях может происходить взаимопревращение массы и энергии, но их сумма обязательно должна сохраняться. Ядерная энергия получается только за счет исчезновения массы соотношение между массой и энергией было установлено Эйнштейном и носит его имя. Согласно соотношению Эйнштейна, = тс , где -энергия, т - соответствующая ей масса, а с - скорость света. В ядерных реакциях также происходит сохранение заряда. Когда ядро изотопа углерода-14 распадается с образованием ядра азота-14, это сопровождается испусканием электрона (происходит так называемый бета-распад) [c.96]

Первый закон термодинамики основан на законе сохранения энергии при взаимопревращениях ее в разных процессах. Его применяют для расчета процессов, протекающих с выделением или поглощением энергии (в форме теплоты). С помощью этого закона можно рассчитать общий запас внутренней энергии в системе и превращение ее в работу или теплоту. [c.6]

Материя как объективная реальность существует в двух формах вещество и поле. Обе формы находятся в тесной связи, проявляя в своих взаимопревращениях те глубокие внутренние противоречия, которые являются обязательным атрибутом всякого объективного существования. Веществом называют ту форму существования материи, в которой она проявляет себя прежде всего в виде частиц, имеющих собственную массу (масса покоя). Это материя на разных стадиях ее организации так называемые элементарные частицы (электроны, протоны, нейтроны), атомные ядра, атомы, молекулы, агрегаты молекул (кристаллы, жидкости, газы), минералы, горные породы, растительные ткани и т. д. Поле (гравитационное, электромагнитное, внутриядерных сил) — это форма существования материи, которая характеризуется и проявляется прежде всего энергией, а не массой, хотя и обладает последней. [c.5]

А И А — алканы О и О — алкены М и К — соответственно металлические и кислотные участки катализатора) были исследованы превращения изомерных бутанов, в том числе н-бутанов, меченных в метильной и метиленовой группах, пентанов, гексанов. Опыты проводили в атмосфере водорода над (1—2% Р1)/(5Ю2—АЬОз) при 300 °С. Исследование кинетики взаимных превращений различных изомерных алканов состава С4—Се позволило определить эффективные константы скорости взаимопревращений каждой пары (скорость превращения н-гексана в 2-метилпентан принята за стандарт, при этом соответствующая константа скорости равна 10). Поскольку все реакции обратимы, то равновесие в каждой стадии [c.205]

Первый закон термодинамики. Термодинамические системы незамкнутая, замкнутая и изолированная. Взаимопревращение теплоты, работы и энергии. Работа типа РИ Сохранение энергии. Функции состояния. Внутренняя энергия Е. [c.5]

Факторы, влияющие на состояние равновесия в печной системе. Равновесие — это динамический, но установившийся процесс с постоянным взаимопревращением молекул реагентов и продуктов реакции. С позиции кинетики система находится в равновесии, если скорости прямых и обратных реакций попарно равны. [c.20]

Для выяснения вероятности промежуточного образования цикло-алкенов и, соответственно, соотношения между дублетной и секстетной моделями был использован метод меченых атомов. Для случая дегидрогенизации взаимопревращения циклогексана, циклогексена и бензола можно выразить схемой [c.132]

При наличии диффузионных осложнений возрастают скорости прямых взаимопревращений бензола и циклогексана [c.133]

Взаимопревращения конформаций зависят от вращения вокруг од юй или нескольких связей, что может быть иллюстрировано на примере вращения вокруг С—С связи в замещенном этане, как это показано на перспективных проекциях ( лесопильных козлах ) (34) и (35). Для обозначения таких структур [c.164]

Термодинамика определяется как наука, изучающая процессы взаимопревращения теплоты и работы. В настоящее время выделяют общую (физическую), техническую и химическую термодинамику, которые в основном изучают равновесно протекающие процессы. В последнее время интенсивно развивается термодинамика необратимых процессов и появляются исследования термодинамики самопроизвольных и несамопроизвольных процессов, как новое направление термодинамики необратимых процессов. [c.5]

Техническая термодинамика изучает закономерности взаимопревращения теплоты и работы и переход систем из одного равновесного состояния в другое, не затрагивая также механизмов протекания процессов и переходные состояния систем между двумя равновесными состояниями. Установленные опытно зако- [c.5]

В термодинамике изучают такие формы движения материи, как химическая, физическая, механическая и их сочетания, проявляющиеся в разного типа процессах. Мерой движения материи является энергия. Взаимопревращения энергии подчиняются закону сохранения и закону эквивалентности. Закон сохранения Ф. Энгельс назвал великим основным законом . [c.20]

Закон сохранения определяет, что в замкнутой изолированной системе общий запас энергии остается постоянным при любых ее превращениях, переходе одного вида энергии в другой. Первый закон устанавливает эквивалентность теплоты и работы, эквивалентность взаимопревращений энергий. [c.81]

Итак, кинетика рассматривает равновесие как динамический, но установившийся процесс с постоянным взаимопревращением молекул реагентов и продуктов реакции, а не как статическое состояние. [c.30]

Перенос метильной группы внутри молекулы ведет к изомеризации ди- и полиметилбензолов так, ксилолы подвергаются взаимопревращению [c.207]

Эмпирические модели полезны для инженерной практики и могут служить для решения некоторьк задач моделирования [46]. На их основе изучены многие закономерности окислительной регенерации катализаторов, оценены порядки реакции по главным реагентам, получены данные по энергиям активации. В то же время мало изучена кинетика образования и взаимопревращения продуктов выжига кокса. Причина заключается в том, что исследователей интересовали в первую очередь закономерности удаления кокса. [c.65]

Как видно, имеют место взаимопревращения элементарной серы,-меркаптанов и сероводорода в нефтяных фракциях при повышенной температуре. Это подтверждается данными об изменении состава в присутствии элементарной серы при нагревании углеводородной фракции 265—310 °С, предварительно очищенной концентрированной серной кислотой в течение 3 ч под азотом (табл. 79). [c.243]

Чтобы иметь правильное представление о различных формах движения и способности к их взаимопревращениям, следует знать, что при возникновении более сложных или высших форм движения из более простых последние не исчезают. Например, многие химические изменения происходят под действием теплоты, а биологические изменения являются результатом ряда связанных химических реакций. Новая, более сложная форма движения материи существует как высшее единство прежних форм, включая их в себя, но обладает своими, только ей присущими особенностями, которых нет у породивших ее простых форм. В обратном процессе превращения высших форм в низшие последние не рождаются вновь, а лишь снимается высшее единство, которое обусловливало качественные особенности сложных форм движения. [c.6]

Показанные возможности взаимопревращений позволяют считать практически все функции уровня окисления 1 синтетически эквивалентными. Это означает, что задача введения любой из этих функций в данный фрагмент синтезируемой структуры может считаться успешно решенной, если в результате использования той или иной реакции образования связи С—С в этом фрагменте возникает, папример, двойная связь или спиртовая функция. [c.109]

Кекуле пытался объяснить это быстрым их взаимопревращением [c.144]

Взаимопревращения кольцевых систем [c.777]

Взаимопревращение ароматических и гидроароматических соединений может иногда происходить и при окислении. Наиболее известным примером такого рода является окисление г и д р о.х и но н о в в хиноны, которые представляют собой производные циклогексадиена и как таковые не имеют характера ароматических соединений. [c.795]

Кутепов Б. И. Кинетика образования и взаимопревращения продуктов окисления кокса на катализаторах крекинга Автореф. канд. дис.— Уфа Уф. нефт. ии-т, 1980.— 24 с. [c.99]

Том самым впервые была экспер Р, ентальио доказана возможность искусственного взаимопревращения элементов. [c.111]

Мы видели, что в кислых и в щелочных растворах соединения хрома(1П) и хрома(VI) существуют в разных формах в кислой среде 8 виде ионов или СгаО , а в щелочной — в виде ионов [Сг(ОН)б] или СгО . Поэтому взаимопревращение соединений крома(1И) и xpoMa(VI) протекает по-разному в зависимости or реакции раствора. В кислой среде устанавливается равновесие [c.657]

А одного вещества соединяется с массой В другого вещества, масса полученного соединения всегда и безусловно должна быть равна А + + В . Если пренебречь возможностью взаимопревращения массы и энергии, которая играет важную роль только в ядерных реакциях, как доказать ошибочность суждения Ристина Почему в химических реакциях должна сохраняться именно масса, а не какое-нибудь другое физическое свойство, например объем, плотность или температура [c.296]

Наряду с альдозами в формозе содержится и большое количество кетоз. Вероятно, они образуются из альдоз в результате перегруппировки, поскольку гидроокиси щелочноземельных металлов способны вызывать взаимопревращение альдоз в кетоз. л (стр. 422). Возможно также, что полимеризация формальдегида протекает иначе, например по схеме бензоиновой конденсации (стр. 626), которая тоже может приводить к образованию кетоз [c.438]

Итак, если молейула имеет N атомов, то размерность соответствующей и-матрицы N X N. На главной диагонали записываются неподеленные пары электронов всех последовательно расположенных N атомов молекулы, а недиагональные элементы определяют характер связи (одинарная, двойная, тройная и т. п.) между соответствующими атомами. Определим теперь для каждой элементарной реакции ансамбль молекулы (АМ) как совокупность молекул — исходных реактантов или совокупность молекул — конечных продуктов реакции. Нетрудно видеть, что математическое представление АМ есть блочно-диагональная i e-мaтpицa, составленная из 2 -матриц, которые находятся на главной диагонали. Совокупность всех возможных АМ образует семейство изомерных АМ (СИАМ), которое характеризует химические превращения реактантов. Конечно, множество всех АМ из СИАМ может быть однозначно представлено совокупностью Р = В ,. . ., В -Ве-матриц. Причем каждая Де-матрица содержит всю информацию о химической структуре молекул, составляющих заданный АМ, т. е. всю информацию о распределении связей и об определенных аспектах распределения валентных электронов. Поэтому каждая химическая реакция будет представлять собой не что иное, как взаимопревращение АМ вследствие перераспределения электронов между атомными остовами. [c.174]

Термин используется для характеристики системы, реакгщи в которой протекают таким образом, ч то соотношение продуктов определяется 1ю-ложением равновесия при их взаимопревращении или взаимопревращении интермедиатов, им предшествующих. [c.94]

Главным процессом образования нефтяных тиацикланов иног да [317 ] считают реакции взаимного обмена гетероатомов в циклических молекулах, сравнительно легко идущие при 400—450 41 в присутствии алюмосиликатов [538, 539] такова, например, схема взаимопревращения циклов [c.75]

При кипячении циклогексана и метилциклопентана с водным Л1С1з Неническу удалось добиться взаимопревращения одного соединения в другое до установления определенного состояния равновесия. [c.776]

Стереоизомеры, взаимопревращаемые вращением атомов или групп вокруг одинарной связи (а по мнению некоторых авторов [2], также вращением и вокруг двойных связей), называют конформационными изомерами , иногда ротамерами или конформерами . Стереоизомеры, требующие для взаимопревращения разрыва связи, называют конфигурационными изомерами . Эти понятия в известном смысле и намеренно неопределенны, поскольку четкое различие между ними провести очень трудно. [c.155]

Любая термодинамическая система обладает конечным запасом энергии, которая может явиться источником для производства работы и теплоты. Свойства системы определяются величиной таких параметров, как V, Т, Р я другие. Этими же параметрами определяется запас энергии в системе. В закрытой, изолированной или открытых системах могут проходить взаимопревращения энергии одного вида в другой, теплоты в работу и работы в теплоту только в соответствии с законом сохранения. Закон сохранения определяет, что энергия не создается из ничего и не может превратиться в ничто если в ходе протекания процесса исчезает некоторое количество энергии данного вида, то взамен появляется в строго эквивалентном количестве энергия другого вида. Так, энергия химического процесса может превращаться в строго эквивалентном количестве в световую энергию или энергию электрических батарей. Закон сохранения формулируется также и как закон неунич-тожимости энергии, а именно, в любой системе различные виды энергии превращаются друг в друга, но общее количество энергии в ней остается неизменным. [c.15]

Обнаруженный ранее с помощью спектроскопии ЗПР [192, с. 1997 211, с. 337] эффект поглощения кислорода системой этилбензол — А1Вгз, вследствие которого в спектрах ЗПР наблюдается два типа сигналов, можно объяснить протеканием в данных условиях процессов диспропорционирования, а также позиционной изомеризации. Первоначально образующийся сигнал ЭПР в изучаемой системе можно отнести к радикальным частицам на основе зтил-, ж-диэтил- и 1,3,5-триэтилбензолов, поскольку константа сверхтонкого сопряжения от взаимодействия неспаренного электрона с протонами, находящимися в л ет а-положении, ароматического кольца, близка к нулю. Сигнал второго типа является, вероятно, налояСением первоначального спектра ЭПР и сигнала парамагнитных частиц, образованных о- и я-диэтилбензолами. Образование орто- и пара-изомеров подчиняется кинетическому, а накопление мета-п о-изводных — термодинамическому контролю, поэтому в спектрах ЭПР при добавлении новой порции кислорода или воздуха происходят с течением времени взаимопревращения сигналов первого и второго типов. [c.221]

Образование эпимеров с г ис-сочленением циклов при изомеризации метил-г ис-бицикло(4,3,0)нонанов служит методом стереохимической индикации этих превращений и указывает на образование в ходе взаимопревращения колец трехцентрового неклассического иона карбония, быстро преобразующегося в углеводород иного строения. Ниже, на примере 8-метил-г(ис-бицикло(4,3,0)нонана приведена вероятная пространственная схема гидриндановой перегруппировки. Схема основана на трансоидном расположении элиминирующейся и мигрирующей групп (правило копланарности четырех реакционных центров) и на образовании новой связи путем атаки реакционного центра со стороны, противоположной удаляющемуся гидрид-иону. Роль мигрирующей группы играет связь С-1—С-6, а элиминирующегося заместителя—экваториально ориентированный атом водорода (потенциальный гидрид-ион в положении 2). [c.211]

Действие света облегчает или вообще делает воэмол<ным протекание химических реакций. Широкое применение фотохимических реакций для синтетических целей, избирательность поглощения и высокая энергия поглощаемых фотонов, установление связи между особенностями фотохимических реакций и процессами взаимопревращения электронных состояний — все это вызвало огромный интерес к фотохимии. [c.132]

Это же состояние равновесия устанавливается и в тон случае, если подвергнуть действию щелочи какой-либо другс й из только что упомянутых сахаров. Глюкоза и манноза различаются друг от друга только пространственным расположением заместителе у второго (находящегося в а-положении) углеродного атома. Подобные углеводы называются эн и мер а ми, а процесс их взаимопревращения — а-и н в е р-сиеи. Таким образом, щелочи производят а-инверсию аЛьДоз, причем одновременно образуется и кетоза, дающая точ- же озазон, что и эпи-мериыс альдозы. [c.422]

Взаимопревращения бутеина в бутии и обратно, по видимому, являются обычными процесса),т, протекающими в растении, [c.643]

Взаимопревращения кольцевых систем. Часто при реакциях алициклических соединений наблюдается удивительное 5 вление, которое заключается в том, что, казалось бы, неглубокие, химические превращения приводят к сужению или расширению кол ьца. При этом подобным превращениям подвергаются ие только. табильные кольцевые системы — такие, как циклопропановая и циклобугановая наблюдаются даже превращения циклопентановых соединений в производные циклобутана. [c.776]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология