Венулы

Из капиллярного русла]кровь собирается в венулы, стенки которых отличаются от капиллярных тонким, недостаточно выраженным адвентициальным слоем, богатым коллагеновыми волокнами. В результате эти сосуды неэластичные. Венулы собирают кровь в вены, по которым она в конечном итоге возвращается в сердце. [c.150]

Сердечно-сосудистая система предназначена для доставки обогащенной кислородом крови к тканям организма. Непосредственный обмен веществ между кровью и тканями осуществляется через стенки капилляров. Особенностью кровотока в капиллярах является частичное изменение состава и объема движущейся жидкости. В регуляции капиллярного кровотока участвует совокупность сосудов от артериол до венул - микро-циркуляторное русло, представляющее собой общую функциональную единицу. Транскапиллярный обмен определяется прежде всего гемодинамическими параметрами кровотока и ультраструктурой капиллярной стенки. [c.201]

ПКВ — посткапиллярные венулы, МШ — мякотные шнуры [c.13]

Ключевым моментом в рециркуляции лимфоцитов между кровью и лимфой является проникновение клеток через стенку венулы (рис. 39). Здесь все определяется высокоспецифическим взаимодействием двух клеточны мембран лимфоцита и клетки эндотелия. Посткапиллярные венулы лимфатических узлов выстланы слоем особых эндотелиальных клеток, который по морфологическим признакам назван высоким эндотелием. Клетки высокого [c.105]

Структура взаимодействующих молекул находится в стадии изучения. Еще предстоит расшифровать, каким образом прикрепившийся лимфоцит проходит сквозь слой эндотелиальных клеток и через базальную (соединительнотканную) мембрану, на которой располагается эндотелий. Сведения об этом процессе, накопленные к настоящему времени, позволяют предполагать, что лимфоцит протискивается между двумя соседними клетками высокого эндотелия. При этом характерно, что целостность эндотелиального слоя не нарушается. Например, эритроциты не могут пройти вместе с лимфоцитами сквозь стенку венулы. [c.106]

Посткапиллярные венулы лимфатических узлов не уникальны в своей способности задерживать и пропускать сквозь свою стенку лимфоидные клетки. Нечто подобное происходит в венулах пейеровых бляшек. Интересно, что тонкая специфичность молекул адгезии на эндотелии лимфатических узлов и пейеровых бляшек различна. В популяции блуждающих лимфоцитов одни клетки предпочтительно задерживаются на эндотелии венул лимфатических узлов, другие — на эндотелии венул пейеровых бляшек. В то же время и те, и другие лимфоциты адгезируют на высоком эндотелии брыжеечных лимфатических узлов, переходя из крови в ткань этих лимфоидных образований. Видимо, селективная способность отлавливать ту или иную субпопуляцию лимфоидных клеток из кровотока и определяет своеобразие клеточного состава различных лимфоидных органов. Например, большинство пери( рических лимфатических узлов содержит около 70—80% Т-лимфоцитов и всего 20—25% В-клеток. Напротив, в пейеровых бляшках в основном сосредоточены В-клеткн, их содержание достигает 70% и более. В то же время Т-клеток в пейеровых бляшках всего 10—20%. [c.106]

Упомянутые факты в сочетании с информацией о проникновении лимфоцитов сквозь стенку эндотелия посткапиллярных венул наводят на следующее предположение. Механизм селективного вылавливания из кровотока тех или иных циркулирующих клеток универсален в своей принципиальной части. В нужном месте и в нужное время на клетках, выстилающих сосуд, экспрессируются рецепторы, которые селективно выхватывают из кровотока нужный тип клеток. В каждом конкретном случае различаются лишь детали этого механизма структура и тонкая специфичность адгезионных рецепторов, время и место их экспрессии. Именно этими деталями и определяются пути миграции циркулирующих клеток иммунной системы. В то же время особенности передвижения тех же клеток в тканях, куда они вышли из кровотока, связаны с какими-то дополнительными механизмами. [c.107]

Соединяясь внутри органа или ткани, капилляры образуют вепулы, с которых начинается путь крови к сердцу сливаясь друг с другом, венулы формируют все более крупные ве- [c.140]

Рис. 14.5. Возможные пути движения крови между артериолой, капиллярным руслом и венулой.

Такого рода наблюдения показывают, что эндотелиальные клетки, которые в будущем сформируют новый капилляр, отрастают от стенки существующего капилляра или небольшой венулы, выпуская сначала тонкие длинные псевдоподии (рис. 17-13) затем образуется массивный отросток, который позже становится полым и превращается в трубку. Этот отросток продолжает удлиняться до тех пор. пока не встретит другой капилляр, с которым он соединяется, создавая путь для ц,иркулягр1и крови. Как показали опыты на тканевых культурах, в среде, содержащей подходящие ростовые факторы, эндотелиальные клетки спонтанно образуют капиллярные трубочки даже в условиях изоляции от клеток каких-либо других типов. Первый признак образования такой трубочки в культуре - это появление в клетке удлиненной вакуоли, которая вначале полностью окружена ц,итоплазмой (рис. 17-14, А). Такие же вакуоли возникают в соседних клетках и в конц,е конц,ов выстраиваются конц,ом к концу гак. что сливаются в один капиллярный канал (рис. 17-14. Б). Капилляры, образующиеся в чистой культуре эндотелиальных клеток, не содержат крови, и по ним не протекает никакая жидкость. Очевидно, ток и давление крови не нужны для формирования капиллярной сети. [c.166]

Во всех этих случаях внедряющиеся эндотелиальные клетки должны отвечать на сигнал, который подает ткань, требующая притока крови. Ответ эндотелиальных клеток имеет по крайней мере три составляющих. Во-первых, клетки должны продырявить базальную мембрану вокруг существующего кровеносного сосуда. Показано, что эндотелиальные клетки во время ангиогенеза секретируют протеазы, например активатор плазминогена, которые позволяют им проедать себе путь в базальной мембране родительского капилляра или венулы. Во-вторых, эндотелиальные клетки должны двигаться в сторону источника сигнала. В-третьих, они должны делиться. При определенных обстоятельствах один или два из этих трех компонентов ответа могут быть вызваны в отсутствие других. Папример, иногда новые капилляры образуются даже при блокаде пролиферации эндотелиальных клеток облучением. Показано также, что какой-то фактор, находящийся в раневой жидкости, привлекает эндотелиальные клетки и побуждает их к секреции протеаз, не стимулируя, однако, пролиферацию. [c.167]

Астроциты (рис. 19-8) - самые многочисленные и разнообразные глиальные клетки, но и самые загадочные их функпия все еще в значительной части не выяснена, хотя кажется несомненным, что они играют важную роль в процессе построения нервной системы (разд. 19.7.2) и регулируют химический и ионный состав среды, окружающей нейроны. Например, одна из разновидностей астроцитов имеет отростки с расширенными концами, которые, будучи связаны соединительными комплексами вроде встречающихся в эпителиях (разд. 14.1), образуют изолирующий барьер на внешней поверхности центральной нервной системы. Другие отростки этих же астроцитов образуют сходные концевые ножки на кровеносных сосудах, эндотелиальные клетки которых случае капилляров и венул) соединяются здесь необычайно развитыми плотными контактами, так что создается гематоэнцефалический барьер. Этот барьер предотвращает проникновение из крови в ткань мозга водорастворимых молекул, если их не переносят специальные транс портные белки, находящиеся в плазматической мембране эндотелиальных клеток. Таким образом, нейроны оказываются в контролируемой и защищенной среде, что имеет решающее значение для молекулярного механизма передачи электрических сигналов. [c.294]

Различают два вида функционирующих капилляров. Одни из них — магистральные — образуют кратчайший путь между артериолами и венулами. Другие — боковые — отходят от артериального конца магистральных капилляров и впадают в их венозный конец. [c.309]

Созревшие в тимусе Т-клетки попадают с током крови в лимфатические узлы и пейеровы бляшки, где они, проходя через эндотелий посткапиллярных венул, проникают в паренхиму органа. В этом процессе заселения имеется два самостоятельных этапа. Первый взаимодействие мифировавшей Т-клетки с эндотелием посткапиллярных венул и второй проход через эндотелий в паренхиму. В реализации этих этапов принимают участие разные мо-ле о лы адгезинов. [c.184]

Оказавшийся в лимфоидной ткани антиген провоцирует усиление рециркуляции лимфоцитов. Наивные Т-клетки попадают в лимфатические узлы в так называемую Т-зону (см. главу 6) через высокий эндотелий венул. Генерация зрелых (армированных) эффекторов Т-клеточного иммунного ответа начинается с распознавания антигенного пептида, комплексированного с молекулами I или И классов МНС, на поверхности макрофагов и дендритных клеток. Сам факт распознавания комплекса является обязательным, но недостаточным условием для инициации развития наивных Т-клеток в зрелые эффекторы. Необходимо предупреждающее включение кофакторов, которые способствуют взаимодействию рецептора Т-клеток с антигенным комплексом. Именно антигенпрезентирующие клетки обеспечивают такое двойное взаимодействие. [c.212]

Антиген с током лимфы от места проникновения в организм заносится в лимфатический узел. Антигенпрезентирующие клетки (макрофаги — МФ, дендритные клетки — ДК, В-клетки — В-кл.) захватывают, перерабатывают и представляют антигенные пептиды в комплексе с молекулами I или II классов МНС на своей поверхности. Эти события активируют процесс рециркуляции клеток. Рециркулирующие наивные Т-клетки, среди которых имеются и специфичные к комплексу лимфоциты (черные кружки) попадают в лимфатический узел либо по афферентным лимфатическим сосудам, либо по кровеносным сосудам. В тех случаях, когда антиген поступает в орган с кровотоком, ему приходится преодолевать высокий эндотелий венул. Оказавшись в паренхиме органа, наивные антигенспеци-фические Т-клетки после распознавания иммуногена на одной из антигенпрезентирующих клеток остаются в органе, с тем чтобы пройти дополнительную дифференцировку до функционально зрелых, армированных D8- и D4 Т-клеток. Ан-тигенспецифические клетки, оказавшись невостребованными, покидают орган по эфферентному лимфатическому сосуду и вступают таким образом в новый цикл рециркуляции [c.213]

Циркулирующие по кровяному руслу лимфоциты, попадая в лимфатические узлы, проходят через высокий эндотелий венул в паренхиму органа. Здесь наивные Т-клетки встречаются с антигеном. В процесс примирования включены три типа антигенпрезентирующих клеток макрофаги, дендритные клетки, В-лимфоциты. Распознавание антигена на поверхности этих клеток сопровождается включением в процесс дополнительных факторов межклеточных контактных отношений — адгезинов. Функция адгезинов — усиление контакта между наивными Т-лимфоцитами и антигенпрезентирующими клетками. Совместное действие специфического компонента распознавания — Т-клеточного антигенраспознающего рецептора и неспецифического вспомогательного фак- [c.235]

Цепь событий, приводящих к накоплению клоноспецифических, функционально активных В-клеток и последующей продукции антител, выглядит следующим образом. Известно, что антиген (патоген), проникший в организм, усиливает миграционные процессы. В условиях антигенной стимуляции мигрирующие В-клетки проникают в лимфоидный орган (селезенку, лимфатические узлы и др.) через высокий эндотелий венул посредством тех же адгезивных молекул, которые обеспечивают миграцию Т-клеток. Встреча наивных В-клеток с хелперными D4 Т-клетками происходит на пути В-клеток в первичный фолликул, т.е. в Т-зоне или в пограничных между Т-зоной и фолликулами районах. Именно здесь В-клетки распознают антиген и, получив стимул от хелперных Т-клеток, осуществляют накопление антигенспецифического клона. Некоторые В-клетки после дозревания до плазмоцитов начинают синтез антител здесь же, в месте встречи с Т-клетками. [c.335]

I. Действующие непосредственно на гладкую мускулатуру артериол и венул (прямые вазодилятаторы) [c.109]

Т- и. В-лимфоциты циркулируют в крови совместно. Из кровотока эти клетки выходят, проникая сквозь стенку веНул в одном и том же участке через высокий эндотелий посткапиллярных венул. Однако в ткани они локализуются изолированно друг от друга. Изоляция не абсолютна, но очень ярко выражена. Во всех лимфо-цдных и нелимфоидных тканях, где постоянно присутствует существенное количество Т- и В-лимфоцитов, эти две клеточные популяции расселены в самостоятельных зонах. [c.107]

Так, В-клеточные зоны в лимфатических узлах располагаются в самых периферических (подкапсульных) областях коркового вещества. Они представлены большими округлыми колониями В-лимфо-цитов и называются первичными фолликулами. Т-клетки расселены во внутренней (диффузной) части коркового вещества (см. рис. 3). Здесь же в диффузной части проходят посткапиллярные венулы. [c.107]

Наилучшие перспективы магнитные МЧ имеют, по-видимом в терапии твердых опухолей [40]. Сосредоточение магнитнь МЧ в капиллярах имеет два важных преимущества [41] в первых, максимальная диффузия ФАВ наблюдается имен в капиллярах и венулах и, во-вторых, облегчается переход iV в межклеточное пространство. В результате происходит нас щение выделяющимся ФАВ межклеточного пространства он холи. Разумеется, быстрый захват МЧ клетками ретикуло-знд телиальной системы, представляющий собой основное огранш ние при их системном введении, в данном случае существен снижается. [c.230]

На этой микрофотографии, полученной с помощью сканирующего электронного микроскопа, видны лейкоциты, прилипшие к стенке венулы в воспаленной ткани, (х 16 ООО. Фото любезно предоставлено проф. М. и. Кагпоузку.) [c.14]

Инфекционный агент вызывает в зоне воспаления повреждение тканей и активацию комплемента. Это в свою очередь приводит к высвобождению медиаторо воспаления (например, одного из наиболее важных хемотаксических пептидов С5а - фрагмента пятого компонента комплемента). Медиаторы воспаления диффундируют к близлежащим венулам, где вызывают прилипание фагоцитов к эндотелию. Прилипшие фагоциты проникают своими псевдоподиями между эндотелиальными клетками и растворяют базальную мембрану. Затем они покидают кровеносные сосуды и движутся по градиенту концентрации хемотаксических медиаторов к зоне воспаления (хемотаксис). [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология