Диффузионные оболочки

На стыке диффузионных оболочек двух частиц концентрация будет одинакова, если диффузионные потоки, исходящие от двух разных частиц и приходящиеся на одну единицу площади сферической поверхности, будут одинаковы [c.117]

Взвешенные в воде вещества минерального происхождения обычно содержат легкоподвижные обменные катионы, способные в результате диссоциации образовывать вокруг частиц диффузионные оболочки. Вследствие этого поверхность частиц таких взвесей заряжена всегда отрицательно. Электростатистическое состояние межфазной поверхности в дисперсных системах характеризуют величиной -потенциала, определяемого на основании электрокинетических измерений (см. стр. 134). При значениях >30 мв коллоидные системы устойчивы, так как энергия отталкивания, возникающая между частицами вследствие деформации диффузных электрических слоев в достаточно узком зазоре между ними, и соответствующее ей расклинивающее давление препятствуют укрупнению дисперсной фазы в результате слипания частиц [18]. [c.29]

При перемещении частиц в сечение Б (рис. 80) произойдет изменение направления и скорости движения частиц. Легкий пузырек водорода будет оттеснен к внутренним слоям потока жидкости, меняющего направление движения. Пузырек начнет двигаться почти поперек со скоростью и. Внешние слои жидкости приобретут значительную скорость относительно пузырька, в результате чего толщина диффузионного слоя уменьшится до величины б. За счет размывания диффузионных оболочек многочисленных пузырьков произойдет увеличение средней концентрации водорода до величины С т- В то же время тяжелая частица катализатора, обладающая избыточной по сравнению с жидкостью кинетической энергией, вырвется к внешним слоям жидкости, пересекая поток жидкости со скоростью V. При этом толщина диффузионной оболочки также будет уменьшаться, что, наряду с повышением средней концентрации водорода, приведет к значительному повышению градиента концентрации. Изменение эпюры концентраций в сечении Б было показано на рис. 80. [c.139]

Адсорбция ионов во внешнюю обкладку двойного электрического слоя носит название вторичной адсорбции. Это наиболее общий случай адсорбции, так как в ней участвуют все ионы, находящиеся в растворе, как дающие твердые растворы с кристаллизующейся солью, так и не дающие таковых, причем последние могут находиться только в диффузионной оболочке. [c.246]

О диффузии СО2 к идеальной поглощающей поверхности, то давление на первой диффузионной оболочке равно Ра (нулевое давление). Поверхности тока должны пересекать эту плоскость под прямым углом. [c.61]

Первый относится к крайне разбавленным растворам электролитов с ионной силой /< 0,01. В подобных растворах толщина дебаевской диффузионной оболочки больше размеров частицы. [c.127]

Можно предположить, что скорость реакции между двумя твердыми веществами определяется а) скоростью диффузии реагентов через постепенно утолщающуюся оболочку продукта реакции вокруг каждой твердой частицы и б) скоростью процесса на поверхности непрореагировавшей фазы. Однако только диффузионная теория оказалась в состоянии объяснить опытные данные в этой области. Примером, имеющим огромное промышленное значение, является процесс получения цемента, в котором основная реакция протекает между двумя твердыми фазами (известью и глиной). [c.178]

ИХ оседания. Необходимым условием для коалесценции сблизившихся капель является отсутствие на них оболочек из эмульгирующих веществ, препятствующих этому процессу. В современной технологии подготовки нефтей оболочки разрушают специальными химическими реагентами — деэмульгаторами и путем нагревания нефти. Механизм действия деэмульгаторов подробно обсуждается в гл. 4. Здесь мы укажем лишь на то, что повышение температуры приводит к увеличению эффективности работы деэмульгатора — к сокращению его расхода и уменьшению длительности срабатывания. Это обусловлено, с одной стороны, изменением активности и диффузионной подвижности деэмульгатора, с другой — ослаблением адсорбционных и механических свойств эмульгирующих веществ. Так, парафины, являющиеся хорошими эмульгаторами при низких температурах, когда они находятся в кристаллическом состоянии, с повышением температуры начинают плавиться и теряют свои эмульгирующие свойства. [c.26]

Сферическая оболочка. 1. Диффузионное приближение [c.173]

Диффузионные потенциалы могут возникать и в биологических объектах при повреждении, например, оболочек клеток. При этом нарушается избирательность их проницаемости и электролиты начинают диффундировать в клетку или из нее — в зависимости от разности концентраций. В результате диффузии электролитов возникает так называемый потенциал повреждения, который может достигать величин порядка 30—40 милливольт. Приче.м поврежденная ткань заряжается отрицательно по отношению к неповрежденной. [c.233]

ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ (диффузионное давление) — сила, с которой молекулы одного вещества стараются проникнуть через перегородку в результате диффузии. О. д. является кинетическим и создается ударами молекул в результате хаотического теплового движения тех веществ, для которых перегородка становится непроницаемой. Характерным случаем для измерения О. д. является осмос через полупроницаемую перегородку, т. е. перегородку, через которую проникают молекулы только одного из веществ (обычно молекулы растворителя). Явление осмоса и О. д. имеют важное значение в жизнедеятельности животных и растительных организмов. Давление, создающееся растворенным веществом в растворе, является одним из важных факторов, влияющих на распределение в тканях воды и растворенных веществ. Этому способствует наличие в организмах многочисленных полупроницаемых перегородок (оболочек клеток, клеток кровеносных сосудов, кишек, желудка и др.). У человека О. д. крови строго поддерживается на уровне 78. 10 — 82 10 Па. [c.184]

Кинетика процесса гидратации полиминеральных зерен цемента имеет гетерогенно-диффузионный характер, лимитируется скоростями внутреннего массообмена через оболочки гидратированных [c.311]

Из-за недостаточной механической прочности такой оболочки и из-за способности слипаться ее покрывают сверху другой пластмассовой оболочкой, например поливинилхлоридной, которая хотя и имеет более высокую диффузионную константу, но предохраняет кабель от механических повреждений. Такие комбинированные оболочки могут заменить свинцовые оболочки телефонных городских кабелей, изоляция которых особенно чувствительна к ничтожным следам влаги. [c.111]

Мембранный потенциал. Диффузионный потенциал может сильно возрасти, если растворы электролитов разных концентраций разделить мембраной, проницаемой только для ионов с каким-либо одним зарядом. Такое свойство некоторых мембран объясняют, в частности, тем, что свободные карбоксильные группы таких мембран, заряженные отрицательно, притягивают и пропускают только катионы и отталкивают анионы (рис. 21). Но существуют также мембраны, проницаемые только для анионов, например оболочка эритроцитов. Возможно, что там избирательность мембраны в какой-то степени обусловлена положительно заряженными аминогруппами. Возникновение мембранного потенциала связано не только с особенностями химической структуры и строением мембран, но и с возможным несоответствием размеров ионов и пор в мембране (стр. 24). [c.51]

Диффузионные потенциалы возникают и в биологических объектах при повреждении поверхностного слоя (или оболочек) клеток нарушается избирательность их проницаемости и электролиты начинают диффундировать в клетку или из нее в зависимости от разности концентраций. При этом возникает потенциал повреждения, диффузионный по своей сущности. Величина его может достигать 30—40 мв. Постепенно, с завершением процесса диффузии, потенциал снижается до нуля (обычно в течение 1 ч). Как правило, поврежденная ткань заряжается отрицательно по отношению к неповрежденной. [c.70]

Диффузионный потенциал может сильно возрасти, если растворы электролитов разных концентраций разделить мембраной, проницаемой только для ионов с каким-либо одним зарядом. Такое свойство некоторых мембран объясняют, в частности, тем, что свободные карбоксильные группы таких мембран, заряженные отрицательно, притягивают и пропускают только катионы и отталкивают анионы (рис. 26). Но существуют также мембраны, проницаемые только для анионов, например оболочка эритроцитов. [c.70]

В определенных условиях синтеза полимеров или формования из них образцов возникающие рои глобул различной величины копируются в процессе термолиза и составляют объем образующегося стеклоуглерода. При этом из-за формирующейся на поверхности слоев слоистой пленки может возникнуть подобие ячеистой конструкции структуры стеклоуглерода, где объемы ячеек заняты конгломератами глобул. Однородность структуры таких стеклоуглеродов из-за того, что в них могут образовываться достаточно крупные полости между заполненными глобулами-ячейками, значительно снижена, и они, как правило, имеют меньшую прочность, большую газопроницаемость. Причиной тому — низкая активность пленочных структур и слабая связанность их со структурными элементами — глобулами. Вырождение глобул в высокоориентированные структурные области и дальнейшее формирование из них графита идет с запаздыванием, поскольку эта структурная перестройка связана с трансляционными процессами. Для поперечно сшитых лентовидных структур оболочек глобул процесс их раскручивания затруднен из-за энергетических и стерических факторов, а диффузионная миграция атомов углерода имеет весьма малую величину. [c.209]

Из рис. 33 видно, что на стыке диффузионных оболочек двух частиц при коллективном росте и растворении (испарении) должна быть одинаковая концентрация. Рассмотрим, где должна находиться изоконцентратная поверхность между двумя частицами при [c.116]

У краев чашки они будут располагаться ближе друг к другу, чем над ее серединой (фиг. 31). Эти поверхности равного давления называются диффузионными оболочками (разумеется, реально они в природе не существуют, как не существует, например, в природе линий, которые соответствовали бы горизонталям топографической карты). По форме диффузионные оболочки напоминают полуэллипсоиды, фокусы которых лежат на окружности чашки. По мере удаления от поверхности воды форма приближается к полусфере. Поверхности тока (гипер- [c.60]

Сумма членов в квадратных скобках равна полной эффективной длине. Здесь nZ)/8=0,39D есть теоретическая эффективная длина для диска в идеально неподвижном воздухе (стр. 59) A na — величина, обратная доле плошади листа, занятой устьичными отверстиями 2 — утроенная эффективная длина диффузионного пути, проходящего через межклетники 3 — шестая часть эффективной длины гидродиффузионного пути до хлорояласта (в пересчете на эквивалентный воздушный путь). Заметим, что сумма двух торцовых поправок для устьичной щели (nd/4) относится к неподвижному воздуху в двух бесконечных полупространствах (в двух полусферах). Что же касается неподвижности воздуха, то можно считать, что воздух находится в листе без движения и что на внешней поверхности листа первая диффузионная оболочка целиком умещается в пограничном слое при всех обычных значениях скорости ветра таким образом, устьичная составляющая не зависит от скорости ветра. То обстоятельство, что поправка относится к бесконечному полупространству, а мы имеем дело с расстоянием от первой диффузионной оболочки (о которой только что говорилось) до [c.70]

При введении водорастворимого деэмульгатора в чистом виде механизм доставки его на капли пластовой воды будет, очевидно, диффузионным. При использовании водного раствора деэмульгатора транспортной стадии будет предшествовать еще стадия перехода деэмульгатора из капель воды, в которых он растворен, в нефть. Осуществление транспортной стадии непосредственно за счет столкновения капель пластовой воды и капель, содержащих деэмульгатор, маловероятно, так как такие капли не могут слиться до тех пор, пока на них не будут разрушены бронирующие оболочки, а на это требуется время. Предположение о преобладающем точечном или локальном механизме передачи деэмульгатора при сближении капель через наиболее тонкое место разделяющей их нефтяной пленки также маловероятно. Процесс выхода деэмульгатора из капель воды в нефть мы рассматривать не станем, а будем предполагать, что этот процесс завершился, и деэмульгатор уже равномерно распределен по объему нефти. Исходную эмульсию будем считать слабоконцентрированной для того, чтобы не учитывать взаимное влияние капель в процессе адсорбции дезмульгатора. [c.64]

Таким образом, альбедо есть коэффициент отражения среды для нейтронов данной скорости, т. е. способность среды возвращать нейтроны обратно в пространство, из которого на ее поверхность падает ноток нейтронов. Ясно, что если известно альбедо недиффузионной среды, то его можно использовать для определения плотности потока в примыкающей диффузионной области, зная условие, которому удовлетворяет поток на поверхности раздела. Практически можно либо измерить альбедо для различных материалов (и различных геометрических форм), либо рассчитать его теоретически, например по транспортной теории. В некоторых случаях эту величину можно использовать непосредственно в качестве граничного условия системы. Такой подход особенно полезен для исследования весьма тонких областей, таких, как пластины, фольга или оболочка. Таким образом, можно рассчитывать прохождение нейтронов через оболочки и прочный корпус в реакторе. Весьма эффективные результаты дает использование альбедо при описании ядерных свойств топливных элементов реактора в виде тонких, слабообогащенпых пластинок или стержней. [c.138]

Найти коэффициент скорости счета детектора с оболочкой и без нее при следующих предположениях 1) диффузионная теория справедлива для материала оболочки сферическая полость и пространство впе ее — вакуум 2) материал оболочки таков, что все деления происходят на тепловых нейтронах быстрые нейтроны, образующиеся при делении, превращаются в тепловые с тем же пространственным распределением, какое они имели, будучи быстрыми. Однако при замедлении до тепловых имеет место поглощение и утечка 3) сборка подкритическая —стационарное состояние без источника не сохраняется состав размножающей оболочки таков, чтодтА >1 (где <7х — вероятность быстрому нейтрону избежать утечки перед превращением его в тепловой). [c.182]

Коагуляция осуществляется путем добавления в разделяемую неоднородную систему веществ, разрушаюн1,их сольватированные оболочки и уменьшающих диффузионную часть двойного электрического слоя у поверхности извещенных частиц. В результате этого между частицами возникают силы сцепления, приводящие к образованию агрегатов частиц, обладающих большей массой. Осаждение образующихся агрегатов происходит соответственно с большей скоростью, и процесс разделения существенно ускоряется. [c.181]

История развития. Первые диафрагменные электролизеры с неподвижным электролитом начали применяться в конце XIX в. В этих электролизерах использовалась цементная диафрагма, которая ввиду высокого диффузионного сопротивления не могла применяться в электролизерах с противотоком, поэтому первые электролизеры с противотоком выполнялись без диафрагмы. Разделение анодного и катодного пространств в этих так называемых колокольных электролизерах достигалось за счет разности плотностей растворов хлорида натрия и едкого натра. С целью уменьшения межэлектродного расстояния катоды стали располагать под анодами, покрывая их асбестовыми чехлами для отвода водорода (электроды с газозашитной оболочкой). Дальнейшее совершенствование конструкции электролизеров связано с применением фильтрующих диафрагм, изготовленных из асбестового картона. [c.151]

Рис. XII.I Строение двойного электрического слои. Кружками со знаком минус показаны специфически адсорбированные анноны со знаком плюс — гидратированные катионы штриховыми кружка-ми —гидратные оболочки.вне диффузионного слоя кружки со стрелками—диполи воды ф и 11—виут-ренниб н внешний аотенциалы,

При хаотическом тепловом двин<ении или направленном движении под влиянием электрического (или диффузиониого) поля ионы передвигаются вместе с сольватной оболочкой. Эта оболочка, непосредственно примыкающая к иону, называется первичной, а сольватация, при которой формируется эта оболочка, называется первичной сольватацией (в частном случае — гидратацией). [c.162]

В растворе электролита могут присутствовать посторонние ионы, способные удерживаться на поверхности металла за счет сил взаимодействия, близких по природе к химическим силам. Такая специфическая адсорбция влияет на строение и свойства двойного электрического слоя. Степень сольватации специфически адсорбированных ионов меньше, чем в объеме раствора, их сольватные оболочки деформированы. Поэтому центры ионов расположены не в ллоскости максимального приближения, а ближе к поверхности металла (рис. 91, б). Если заряд, вносимый этими ионами, по абсолютной величине больше заряда поверхности, но противоположен по знаку, наблюдается перезарядка поверхности. При перезарядке меняется знак 1р1-потенциала. Ионы, преобладавшие в диффузионном слое заменяются на ионы другого знака, хотя заряд поверхноЛи металла остается прежним. В итоге характер распределения потенщйла в двойном электрическом слое также меняется (рис. 92, б). [c.284]

Рост кристаллов происходит в результате диффузии образующих кристаллическую рещетку частиц (ионов, молекул) и их ассоциатов из раствора к поверхности растущего кристалла через примыкающий к ней диффузионный слой жидкости. Через этот же слой в обратном направлении движутся молекулы воды, освободившейся после разрушения гидратиых оболочек частиц у границы с твердой поверхностью. Затем происходит ориентированное сращивание достигших поверхности частиц в кристаллическую решетку, механизм которого окончательно не установлен. Предложено несколько теорий кристаллизации, базирующихся на разном механизме образования кристаллической решетки. По-видимому, не следует отдавать предпочтения какой-либо одной из этих теорий, так как каждая из них может быть справедливой для некоторых определенных систем и условий. Обобщающая же теория — дело будущего. [c.244]

Опубликованы [44] высокоскоростные снимки турбулентных диффузионных пламен, из которых видно, что в любой момент пламя, по-видимому, имеет прозрачную область, захватываюш ую лишь часть зоны сгорания. Вероятно, результаты киносъемки и позволили вывести уравнение, выра-жаюш ее высоту факела как функцию диффузии реагирующих компонентов через цилиндрическую оболочку, толщина которой пропорциональна длине пути смешения. Полученное уравнение для высоты факела сравнительно сложно. Эти авторы отмечают хорошее совпадение с результатами экспериментальных измерений, которые показали, что концентрация топлива у вершины факела составляла всего 3% от его содержания в поступающей через сопло струе. Предложено также видоизмененное уравнение для струи пылевидного угля. Однако в литературе опубликованы некоторые вполне обоснованные возражения по поводу общего вида этого уравнения [57]. [c.331]

Обрастание морскими оргаш1змами, особенно имеющими твердую оболочку, замедляет коррозию стали, так как, во-нервых, уменьшает у поверхности металла скорость движения воды, несущей кислород, а во-вторых создает диффузионный барьер для кислорода на катоде. Подобными защитными свойствами может обладать и возникающий на катодных участках поверхности минеральный осадок тина карбоната кальция. [c.17]

Что касается горючей оболочки, то она очень сильно снижает нижний предел давления, при котором еще возможно горение (см. выше), но не очень заметно влияет на скорость горения при низких давлениях (см., например, табл. 56). В данном случае теплопередача от диффузионного пламени на краях заряда не в состоянии существенно повысить скорость горения NH4 IO4 (и. тихпь компенсирует затраты тепла на испарение горючего), но аато не дает температуре пламени NHg + H IO4 опускаться ниже некоторого уровня ( дежурный факел ). [c.200]

Зоны топочного пространства. В сущности, все приведенные выще рассуждения об объеме и длине факела остаются формальными, хотя развитие факела и, в частности, его длина интересовали уже не одного исследователя [Л. 11 и 51]. Дело не только в чрезмерной примитивизации схемы факела, который в реальных условиях вынужденного потока развивается гораздо сложнее, но и в том, что на самом деле активная зона диффузионного факела представляет собой его поверхностную оболочку с весьма небольщой толщиной фронта горения. Поэтому ра спрос 11ранение тепловыделения на весь объем, занимаемый факелом, представляется столь же формальным приемом, как и отнесение этого тепловыделения к объему всей топочной камеры, значительная часть которой совсем не занята процессом горения. К таким частям топочного объема относятся зоны / и III, схематически показанные на фиг. 18-2. Самое горение может происходить только в зоне смесеобразования, т. е. в зоне II, которая сама делится фронтом горения на внутреннюю //д и наружную// . Первая заполнена смесью топливного газа с продуктами сгорания, вторая — смесью продуктов сгорания с воздухом. Для всей толщи фронта горения характерно соблюдение стехиометрических пропорций (в среднем по толще). Таким образом, если представлять себе фронт горения как некоторую поверхность, то она является поверхностью теоретического избытка воздуха (а=1).В связи с этим она является также и поверхностью ма1ксимально развиваемой температуры процесса при данной внешней теплоотдаче факела [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология