Акрилонитрила, натриевой соли

Этиленциангидрин Акрилонитрил Натриевые соли органических кислот муравьиной, уксусной, стеариновой, бензойной. Выход 98,8%. В небольшой степени идет полимеризация [206] [c.49]

Однородный но составу сополимер получается при сополимеризации смеси винилхлорида и акрилонитрила, взятой в весовом соотношении 98 8. Реакцию проводят при 40—50° С в присутствии воды, персульфата калия (инициатора) и натриевой соли ди-(2-этилгексил)-сульфоянтарной кислоты (эмульгатора). Акрилонитрил добавляют в реакционную смесь П0 частям или непрерывно, сохраняя в автоклаве постоянное давление. [c.274]

В плоскодонную колбу емкостью 100 мл, плотно закрытую пробкой, помещают раствор 4.31 г (0,02 моля) натриевой соли п-толуолсульфинс-вой кислоты, 1,3 г (0,023 моля) акрилонитрила и раствор 3 г монофосфата натрия в 50 мл воды. Через 15 минут жидкость в колбе мутнеет и начинают выпадать блестящие кристаллы п-толил-р-цианэтилсульфона. Колбу оставляют на 3 дня при комнатной температуре. Выд лившиеся-кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и промывают холодной водой. Полученный этим путем сульфон достаточно чист (т. пл. 93°J и может быть использован для получения (путем гидролиза) р-(п-тояуолсульфонил)-пропионовой кислоты.. [c.588]

Обычно полимеризавд1ю проводят при температуре около 50° диспергированием двух жидкостей в эмульсию в водной среде. В качестве эмульгаторов применяют стеарат натрия, натриевые соли кислых эфиров серной кислоты со спиртами высокого молекулярного веса пли другие подходящие вещества. Полимеризация идет по свободно-радикальному типу и вызывается перекисью водорода или органическимп перекисями. В качестве активаторов или промоторов применяют четыреххлористый углерод, хлор- бензол и дихлорэтан. Свойства полимера могут изменяться с изменением соотношения мономеров. Сополимеры акрилонитрила с бутадиеном имеют следующие торговые названия пербунан, хайкар, кемигам и бутапрен. [c.28]

Эмульсионной полимеризацией при применении в качестве второго мономера хлористого винила были получены смолы, содержащие 20 —55% сополимеризованного акрилонитрила [60]. В тхшо-вом опыте в 400 мл воды, содержащей 1 г натриевой соли бис-(2-этилг0ксил)-сульфоянтарной кислоты, эмульгировали 90 г хлористого винила, 10 г акрилонитрила, 5 г ацетальдегида и 1 г надсернокислого калия. Температуру в автоклаве повышали до 40° и каждый час прибавляли 12 г акрилонитрила. Через 63 часа был получен сополимер с выходом 53% и содержанием акрилонитрила, равном 34%. [c.28]

Сополимер стирола и акрилонитрила из 98 частей стирола и 2 частей акрилонитрила полимеризуется при 60° в эмульсии, состоящей из 400 частей 2-процентного раствора натриевой соли -оксиоктадекансульфокислоты и 2 частей 30-процентной перекиси водорода [80]. [c.187]

Цианэтилированный 2,2,4,4-тетраметил-1,2,3,4-тетрагидро-Т-карболин-З-оксил [361. Раствор 0,5 г катализатора Родионова (т. пл. 160—161 X), полученного при нагревании эквимолярной смеси метилового эфира /г-толуолсульфокислоты и диметиланилина в 5 мл абсолютного спирта, выливают в раствор этилата натрия (0,035 г N3 в 2 мл абсолютного этанола). Выпавшую натриевую соль п-толуолсульфокислоты отфильтровывают, а фильтрат используют в качестве катализатора. К 0,5 г радикала (см. синтез 81) добавляют 14 мл акрилонитрила и медленно по каплям 1 мл катализатора (происходит разогревание реакционной смеси). Через I ч после начала реакции акрилонитрил отгоняют в вакууме, смо-л истый осадок промывают водой и экстрагируют бензолом. Бензольную вытяжку сушат сульфатом магния, затем пропускают через Х роматографическую колоику (элюант бензол), наполшен-иую окисью алюминия II степени активиости. [c.203]

Солевой способ получения волокна нитрон взрывоопасен и связан с применением токсичных веществ. С точки зрения техники безопасности и гигиены труда он опасен в большей степени, чем диметилформамид-ный. При получении волокна этим способом исходным сырьем является смесь акрилонитрила (93%), метил-акрилата и натриевой соли итаконовой кислоты, содержание которых в смеси составляет 7%. В качестве растворителя используют 50%-ный водный раствор роданида натрия вспомогательным веществом является азо-бис-изобутиронитрил (порофор-ЧХЗ-57). [c.107]

Такое же широкое применение в качестве шлихтующих веществ нашли карбоксиалкильные производные, особенно карбоксиметил-целлюлоза, получаемая из щелочной целлюлозы при ее взаимодействии с монохлоруксусной кислотой. Наряду с хлоруксусной кислотой можно использовать акрилонитрил и получить аналог карб-оксиметилцеллюлозы — карбоксиэтилцеллюлозу. Эти производные применяются в виде натриевых солей, так как свободные кислоты трудно растворяются в воде. [c.275]

Сополимеры винилхлорида получаются методом эмульсионной или капельной полимеризации. Температура и инициаторы те же, что и для полимеризации винилхлорида. Однако для большинства технически важных сополимеров скорости расходования обоих мономеров в процессе совместной полимеризации, зависящие от их соотношения, а также от их относительной реакционной способности, различны поэтому один мономер расходуется быстрее, чем другой, и состав полимера меняется с изменением степени превращения мономеров. Вследствие этого образуется сополимер, гетерогенный по составу, что отрицательно сказывается на его свойствах. Однородный по составу сополимер может быть получен при сохранении постоянного соотношений мономеров на протяжении всей реакциу сополимеризации. Это достигается добавлением более активного мономера периодически или непрерывно 1100, 101] в течение всего процесса полимеризации или подачей обоих мономеров в реактор со скоростями, равными скоростям их расходования, а также в соответствии с условиями проведения процесса непрерывным методом [102]. Примеров метода получения однородного по составу сополимера является сополимеризация винилхлорида и акрилонитрила при соотношении мономеров 60 40 ( виньон М ). Акрилонитрил расходуется при сополимеризации быстрее, чем винилхлорид, поэтому при проведении сополимеризации этих мономеров в обычных условиях образуется сополимер с высоким содержанием акрилонитрила, нерастворимый в ацетоне, очень неоднородный но составу и мало пригодный для формования волокон. Однородный по составу сополимер получается при сополимеризации смеси винилхлорида и акрилонитрила при весовом соотношении 92 8 в присутствии воды, содержащей персульфат калия в качестве инициатора и натриевую соль ди-(2-этилгексил)-сульфоянтар-ной кислоты в качестве эмульгатора. Полимеризацию проводят при температуре 40—50°, причем акрилонитрил добавляют по частям или непрерывно при сохранении примерно постоянного давления в автоклаве. Анализ образцов сополимера, отбираемых во время полимеризации, показывает, что продукт имеет постоянный состав и содержит приблизительно 60% винилхлорида. Подобным же методом получают однородные сополимеры винилхлорида с метилакрилатом, с винилиденхлоридом [103] и трехкомпонентный сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом и этилакрилатом, применяя капельную сополимеризацию в присутствии перекиси каприлила [104] и желатины. [c.75]

Однородный по составу сополимер получается при сополимеризации смеси винилхлорида и акрилонитрила, взятой в весовом соотношении 98 8. Реакцию проводят при 40—50° С в присутствии воды, персульфата калия (инициатора) и натриевой соли ди-(2-этилгексил)-сульфоянтар-ной кислоты (эмульгатора). Акрилонитрил добавляют в реакционную смесь по частям или непрерывно, сохраняя в автоклаве постоянное давление. Анализ проб, отбираемых во время полимеризации, показывает, что продукт содержит приблизительно 60% винилхлорида [47]. [c.278]

Может возникнуть вопрос, почему необходимо применять замещенные аммонийные соли м-толуолсульфо-кислоты, а, например, не натриевые или калиевые. Дело в том, что замещенный аммониевый катион, например тетраметиламмоний (СНз)4Н+ или тетраэтиламмоний (СгН5)Дт+, хорошо адсорбируются на поверхности катода, вытесняя оттуда молекулы воды. А последние нежелательны не только потому, что служат источником ионов водорода они занимают на поверхности катода места, которые могли бы занимать молекулы акрилонитрила. Кроме того, если электрохимическая гидродимеризация в водных растворах едкого натра возможна только на графитовых катодах, то растворы солей четвертичных аммониевых оснований позволяют применять катоды из ртути, свинца и даже никеля во всех трех случаях выход адипонитрила близок к 100%. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология