Сульфоны пути получения

Окисление сульфидов наиболее обычный путь получения сульфоксидов. Она проходит совсем легко и практически любой из окислителей, сильных или слабых, когда-либо применялся для осуществления этого превращения. В последнее время -основное внимание было уделено разработке методов, позволяющих избежать пере-окисления до сульфона. [c.258]

Сульфокислоты применяются как дешевые сильные кислоты, более растворимые в органических растворителях, чем сильные минеральные кислоты. Их главное значение в химии — превращение в фенолы реакцией щелочного плавления. Кроме того, они легко превращаются в хлорангидриды —полупродукты на пути получения сложных эфиров сульфокислот, сульфон-амидов и меркаптанов. [c.367]

Для определения содержания иодида калия в некоторых жидких медикаментах был использован раствор нитрата серебра. Однако полученные результаты показывают, что несмотря на перспективность данного метода в этом случае прямой анализ жидких дозировочных форм, без выделения активной составной части, невозможен. Ранее исследователи [6] пытались определять сульфамиды путем титрования их растворами гипохлорита кроме того, уже сообщалось о работе [7] по изучению возможности определения сульфаниламидов путем диазотирования. Несмотря на надежность результатов этого метода, о прямом применении его к анализу фармацевтических соединений, содержащих сульфона-миды в качестве активной составной части, сообщений не было. Потенциальные возможности применения термометрического метода к анализу фармацевтических материалов велики и, по-видимому, он в дальнейшем получит широкое развитие. [c.123]

Показана принципиальная возможность получения хлорпроизводных сульфона тиофана путем взаимодействия его с хлором. [c.134]

Смесь цис- и т/)акс-пиперилепа дает сульфон, при разложении которого путем нагревания был получен чистый траис-пиперилен. Этот сульфон представляет собой масло, растворимое в воде, сульфон же, полученный из изопрена, является твердым кристаллическим веществом, плавящимся при 63,5—64°. В присутствии гидрохинона эта реакция требует нагревания от 50 до 85° [9]. [c.349]

Другой путь получения Р-арабинозилпиримидиновых нуклеозидов состоит в синтезе 0 ,2 -циклонуклеозида через 2, 3 -ангидро-рибозильное производное. Конденсацией 2-О-ацетил-З-О-п-толуол-сульфонил-5-О-метоксикарбонилксилофуранозилхлорида с дити-минртутью (или мономер кур производным 5-фторурацила) получается Р-нуклеозид, который при действии метилата натрия превращается в 0 ,2 -циклонуклеозид при этом легко устанавливается под- [c.96]

Сульфирование высших алкилбензолов. В отличие от толуола, при действии на этилбензол серной кислоты [59], олеума [60, 61] или хлорсульфоновой кислоты образуется только л-сульфокислота. Этот факт хорошо согласуется с тем, что орто-изомер, полученный другим путем, при 100° быстро превращается в /шра-изомер [61]. Для высших алкилбензол-о-сульфокислот соответствующая реакция, повидимому, не изучена. Под действием 50%-ного олеума [62] этилбензол превращается в 2,4-дисульфокислоту. При стоянии этилбензола с 4 частями фторсульфоновой кислоты [63] полз чается 4-сульфофторид с выходом 86% и небольшое количество сульфона. [c.17]

Тиофсн, 3-метилт1гофеи, 2-метилтиофен и 2,5-дцмотнлтиофен гидрировались в жидком амлпгаке и натрием в метаноле [82, 11]. Строение полученных веществ оп])еделяли путем окисления сериистых соединений в сульфоны и другими методами. Все тиофены гидрировались в одинаковых условиях. [c.284]

В плоскодонную колбу емкостью 100 мл, плотно закрытую пробкой, помещают раствор 4,31 е (0,02 моля) натриевой ссли я-толуолсульфино-вой кислоты, 1,3 г (0,025 моля) акрилонитрила и раствор 3 г монофосфата натрия в 50 мл воды. Через 15 минут жидкость в колбе мутнеет и начинают выпадать блестящие кристаллы л-толил-р-цианэтилсульфона. Колбу оставляют на 3 дня при комнатной температуре. Выделившиеся-кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и промывают хо-лодной водой. Полученный этим путем сульфон достаточно чист (т. пл. 93°У и может быть использован для получения (путем, гидролиза) р-(п-тояуолсульфонил)-пропионовой кислоты,. [c.588]

С галогеновисмутоводородными кислотами взаимодействуют аналогично основаниям галогениды фосфония, арсония, сти-бония, оксония, сульфония, селенония, иодония и др. В табл. 63 приведены данные о некоторых из полученных препаративным путем ониевых солей. [c.188]

Окисление является одной из важнейших реакций органических сульфидов [384], позволяющей получать сульфоксиды и сульфоны. Данные об окислении органических сульфидов систематизированы в книгах [365, 388, 389]. Сведения об окислении непредельных органических сульфидов ограниченны. Известен способ получения этилвинил- и винилфенилсульфоксидов с выходом 70—80% путем окисления соответствующих винилсульфидов 30%-ной перекисью водорода в среде уксусного ангидрида [390]. Дивинилсульфоксид получен с выходом 10—20% окислением две перекисью ацетила в растворе диэтилового эфира [391, 392] ( а ди(2-фенилвинил)сульфон — окислением перекисью водорода ди(2-фенилвинил)сульфида [117]. [c.141]

Бэкер, Додсон и Ригель [9721 разработали метод получения 6-сульфонил-хлоридов, основанный на окислительном расщеплении б-бензилмеркаптохино-линов. Расщепление проводится путем пропускания хлора через водный уксуснокислый раствор бензилмеркаптохинолина [9731. [c.219]

Легкая доступность дигидротиенокумаринов 8 делает их полезными субстратами для получения важных с медицинской точки зрения продуктов. Селективное окисление этих соединений до сульфоксидов и сульфонов представляется наиболее привлекательным путем увеличения их реакционной способности. Нами показано [17], что соединения 8а, Ь при обработке N02 в запаянной ампуле (СНСЬ, 20°С, [c.100]

В настоящей работе нами предложен метод получения (сульфонил)-алицик-лических карбоновых кислот на основе 2,1,3-бензокса- и 2,1,3-бензотиадиазола 5. Полученные кислоты были использованы для генерирования комбинаторных библиотек путем взаимодействия с различными аминами. [c.91]

Особенно близки полученные спектры осадков к спектрам ионизированных сульфатов (1080—1130 и 680—610 На рис. 58 можно видеть сходство даже по общему виду спектров осадков со спектром uS04"5H20. Конечно, строение осадка является более сложным, но, бесспорно, что в составе осадка присутствуют различные соли — главным образом сульфаты (ионизированный остаток серной кислоты), — сульфоны и др. Присутствие сульфатов было обнаружено и аналитическим путем в водной вытяжке осадка из топлива ТС-1. [c.165]

Сравнивая два пути синтеза винилсульфонов (по схеме А и Б), можно с уверенностью отдать предпочтение схеме Б. Преимущества этой схемы, заключаются в следующем отпадает необходимость проводить процесс при повышенных давлениях в автоклаве используются более мягкие условия и более простой метод окисления до сульфонов, которые можно использовать для дегидратации, минуя вакуумную разгонку условия реакций на всех стадиях схемы являются почти одинаковыми для продуктов с низшим и высшим алкильным радикалом полученные по схеме Б в качестве промежуточных продуктов 2-оксиэтилалкилсульфиды сами по [c.201]

В 1916 г. Е. Гришкевич-Трохимовский [11] подробнее описал эти реакции и дал более полную химическую характеристику тиофану и а-метилтио-фану, получив из них иодметилаты, сульфоокиси, сульфоны и комплексы с сулемой. Синтез алкилтиофанов по этой схеме затрудняется малодоступностью 1,4-дигалоидных производных парафиновых углеводородов. Так, 1,4-дибромпентан был получен Брауном и Гришкевичем-Трохимовским путем многостадийного синтеза, исходя из ацетоуксусного эфира и бромистого этилена, с общим выходом, не превышающим 14—16% от теоретического. Это затруднение другими авторами [12, 13] частично было обойдено тем, что для получения дибромидов стали применять соединения тетрагид-рофуранового ряда, при действии на которые бромистого водорода происходит разрыв кольца с образованием соответствующих 1,4-дибромпроизвод-ных парафиновых углеводородов. Эта реакция протекает достаточно гладко и с вполне приемлемыми выходами. [c.10]

Указанным путем были получены диэтиловый и ди-н. бутиловый эфиры сульфона тиодивалериановой кислоты — низкоплавкие твердые вещества. Некоторые свойства полученных эфиров приведены в табл. 6. [c.320]

Практически все известные препаративные методы синтеза дитиокислот и дитиоэфиров основаны на реакциях с участием сероуглерода в качестве одного из реагирующих веществ. Особенно подробно изучены реакции сероуглерода с карбанионами, полученными из соединений, имеющих активные метильные и метиленовые группы, в том числе с карбанионами, полученными из кетонов, альдегидов, лактонов, р-оксоэфиров, цианацетатов, цианацехамидов, малонодинитрила и других нитрилов, нитрометана, сульфоксидов и сульфонов 1—3, 253, 260]. Этот тип реакции был разработан Кельбером [287] (схема 131). Стабильные дитиокислоты (291) можно получать непосредственно путем подкисления водных растворов анионов (289). Однако анион [c.627]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфоны пути получения: [c.390] [c.137] [c.137] [c.134] [c.322] [c.322] [c.185] [c.70] [c.42] [c.287] [c.134] [c.6] [c.422] [c.88] [c.127] [c.58] [c.537] [c.475] [c.475] [c.89] [c.158] [c.200] [c.92] [c.350] [c.367] [c.81] [c.350] [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология