Азота окись давление насыщенного пара

Давления насыщенного пара имеют заметное различие лишь в случае изотопных веществ с малым мол. весом. Поэтому методом ректификации пользуются для разделения сравнительно легких изотопов (водорода, углерода, азота, кислорода и др.), находящихся в соедпнениях с небольшим мол. весом (простые газы, вода, аммиак окись углерода и др.). Процесс проводят (при темп-ре кипения исходного вещества) в ректификационных колоннах (тарельчатых или насадоч-ных), включающих много ступеней колонны соединяют в каскад. Ректификация воды и водорода использована в произ-ве тяжелой воды (см. Дейтерий). [c.100]

На рйс. 2-22 показаны кривые, характеризующие давление насыщенных паров основных содержащихся в воздухе газовых компонентов при криогенных температурах. Как видно из рисунка, при температуре кипения водорода (20,4° К) конденсируются основные газовые компоненты, входящие в состав атмосферного воздуха (азот, кислород, аргон и окись углерода). Однако, помимо них. [c.121]

Свойства ненасыщенных паров и газов имеют сходство, что позволяет сделать допущение, что газы являются ненасыщенными парами некоторых и идкостей. Путем сжатия и охлаждения ненасыщенный пар можно привести к насыщению и к последующему сжижению. Применив низкие температуры и высокие давления, М. Фарадей в 1823 г. получил сжиженные углекислый газ, аммиак, хлор и другие газы. Однако ему не удалось превратить в жидкость водород, кислород, азот, окись углерода, воздух даже при самых высоких давлениях и самых низких температурах, которые могли быть получены в то время. Было сделано предположение о том, что указанные газы невозможно перевести в жидкое состояние и они были названы постоянными газами. В дальнейшем исследователи установили, что постоянные газы при определенных условиях могут быть переведены в жидкое состояние. [c.60]

Сжижение газов. Критические явления. Сходств свойств газов и ненасыщенных паров наводит на мысль о том, что газы являются ненасыщенными парами некоторых жидкостей. Ненасыщенный пар можно привести к насыщению, а следовательно, и к сжижению двумя путями — сжатием и охлаждением. Основываясь на этом, Фарадей в 1823 г. осуществил сжижение некоторых газов, применяя низкие температуры и высокое давление. Ему удалось перевести в жидкое состояние углекислый газ, аммиак, хлор и другие газы. Некоторые газы ему не удалось превратить в жидкость даже при применении самых низких из достижимых в то время температур и самых высоких давлений. Этими газами оказались водород, кислород, азот, окись углерода, окись азота и воздух. Было высказано предположение, что указанные газы вообще нельзя превратить в жидкость, они даже были названы постоянными газами. [c.67]

Согласно экспериментальным работам [166, 176, 177, 188, 277, 323, 325], растворение окиси азота происходит только в случае, когда атомное отношение кислорода к азоту 0/N в растворе более 1,5, т. е. когда может протекать реакция (2.3). Ченг и Гоксен [188] исследовали растворимость гелия, азота, кислорода, аргона и окиси азота в четырехокиси азота. По аналогии с растворимостью этих газов можно ожидать, что мольное содержание несвязанной окиси азота должно быть меньше 0,002 однако растворение окиси азота прекращается, лишь когда мольное отношение в растворе окиси азота к четырехокиси приближается к 2/3 (т. е. 0/N=l,5). Это положение можно объяснить только тем обстоятельством, что окись азота в растворе почти полностью связывается, по-видимому, в основном вследствие протекания реакции (2.3). Кроме того, в работах [177, 277] найдено, что при приближении отношения 0/N в растворе к значению, равному 1,5, резко возрастает давление насыщенного пара, что вызывается рез- [c.21]

Коновалова и Кобозев [13] исследовали влияние различных добавок (водяного пара, а также ЫНз, СО, СО2) на реакцию окисления азота в тлеющем разряде при низком давлении (4 мм рт. ст.). Основное внимание уделено влиянию добавок водяного пара, результаты изучения которого приведены на рис. 21. Водяной пар отравляет реакцию образования окиси азота, но отравляющее действие стремится к пределу, достигаемому уже при содержании Н2О, немного превышающем 1%. При достижении этого насыщения пар ингибирует только часть ( -50%) процесса окисления азота остальная часть является неотравляемой. Авторы приходят к выводу, что в изученных условиях электрическое окисление азота в тлеющем разряде представляет комбинацию объемного (неотравляемого) и стеночного (отравляемого) процессов. Авторы считают, что стенки разрядной трубки покрыты заряженными частицами, главным образом электронами. На эту электронную подстилку адсорбируются в первую очередь имеющие сродство к электрону молекулы кислорода. Таким образом, стенка покрыта как бы отрицательными ионами кислорода. Окись азота образуется при ударе о такую стенку иона азота 1 [c.41]

Получение газообразного кислорода. Схема такой воздухо-разделительной установки БР-1, работающей только на низком давлении, приведена па рпс. 4 воздух сжимается до 6,0— 7,0 ат ок. 20% его поступает в кислородные регенераторы 1, а остальное количество — в азотные регенераторы 2. В регенераторах воздух (прямой поток) охлаждается до 101,5° К, что соответствует сухому насыщенному пару, освобождаясь при сртом от содержащихся в нем паров воды и СО,. В кислородных регенераторах, переключаемых через каждые 3 минуты, обратный поток, к-рый охлаждает насадку и одновременно выносит вымороженные из воздуха пары Н->0 и ССа, превышает прямой поток на 3,3%. Так как через азотные регенераторы проходит меньше азота, нежели воздуха, то для выноса из них снега и твердой СОг в БР-1 применена т. н. [c.319]

Получение и очистка пропилена. В реактор 6 насыпают гранулированную окись алюминия, заполняют газгольдер И водопроводной водой, а хроматографические колонки 14 — специально обработанной окисью алюминия (см. стр. 52). Включают установку, задают напряжение на лабораторном автотрансформаторе 120 б, нагревают реактор до 400 С и прокаливают катализатор при этой температуре 4—5 ч. Включают обогрев колонки поворотом рукоятки регенерация и прогревают адсорбент в токе азота при 180—200 С в течение 5 ч затем дают колонке остыть и закрывают вентиль газ-носитель . В поплавок 12 наливают 2С0 мл изопролилово-го спирта, открывают дроссель 8 и начинают подачу спирта в реактор со скоростью 1 мл мин. При 380 "С происходит дегидратация изопропилового спирта. Образующийся пропилен проходит через ловушку 10, где о.хлаждается и освобождается от примесей паров спирта и эфира. В фильтрах 4 пропилен очищается от образовавшихся низкомолекулярных соединений и несконденси-ровавшихся паров спирта и эфира. Затем пропилен поступает в газгольдер 11. После накопления 15—16 л пропилена прекращают подачу спирта в реактор, напряжение на автотрансформаторе понижают до нуля. Открывают вентиль разделяемый газ , пропилен из газ о ьде-ра поступает в хроматографическую колонку и адсорбируется окисью алюминия. О полной насыщенности адсорбента можно судить по смещению нулевой линии на диагра.мме потенциометра. Газ-носитель подают в колонку под давлением 0,2 кгс см со скоростью 50 л ч. О начале и конце выхода фракций судят по показаниям потенциометра. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология