Приборы для хроматографического разделения

Счетная установка с - или у-счетчиком, 2, Прибор для хроматографического разделения. 3. Фотометр. 4. Рамка для получения радиографий. [c.358]

Оборудование и посуда. Установка для автоматической регистрации активности фильтрата (рис. 3.6). рН-Метр. Фотоэлектрический колориметр. Прибор для хроматографических разделений при повышенной температуре (рис. 3.7). Хроматографические колонки с боковым отводом. Микроколонки. Шприц. Стаканы на 50 и 100 мл. Пипетки на 0,2 1 и 5 мл. Промывалка. Капельница. Бюретки. Чашечки для измерения активности. [c.153]

Из газовых пипеток с отобранной пробкой шприцем (после промывания исследуемым воздухом) отбирают 10 мл исследуемого воздуха и вводят в испаритель прибора для хроматографического разделения. На хроматограмме измеряют высоты [c.78]

Градуировочный график. Из исходных растворов тетрахлорэтилена, 1,1,1-трихлорэтана и 1,1,2,2-тетрахлорэтана готовят серию стандартных растворов— тетрахлорэтилена и 1,1,2,2-тетрахлорэтана в гексане, 1,1,1-трихлорэтана в толуоле С концентрациями 0 0,00005 0,0001 0,0003 0,0005 0,0007 0,001 мкг/мкл. Растворы переносят в стеклянные флаконы с резиновыми пробками в целях предотвращения изменения концентрации растворов вследствие улетучивания веществ. Через резиновое уплотнение микрошприцем отбирают по 1 мкл растворов и вводят в испаритель прибора для хроматографического разделения в условиях анализа пробы. [c.87]

Ход анализа. Отбирают шприцем 5 мл пробы воздуха и вво-водят в испаритель прибора для хроматографического разделения в условиях температура термостата колонок 100°С, испарителя— 130°С, термостата детектора—150°С расход азота [c.87]

Градуировочный график. Готовят стандартные паровоздушные смеси бутилакрилата с концентрациями от 0,002 до 2,0 мг/м . Стандартные смеси, содержащие 0,005 0,01 0,015 0,02 0,025 мкг бутилакрилата, вводят в сорбционные трубки, заполненные 0,4 г насадки, помещают в испаритель прибора для хроматографического разделения и анализируют в условиях исследования пробы. На хроматограмме вычисляют площади пиков бутилакрилата и по средним результатам строят график зависимости площади пика (мм ) от содержания бутилакрилата (мкг). [c.113]

Градуировочный график. В пробирки вносят 0 0,2 0,5 2,0 5,0 10,0 мл стандартного раствора, содержащего 0,1 мг/мл диметилацетамида, что соответствует его содержанию в стандартах 0 2,0 5,0 20,0 50,0 100,0 мкг/мл. Объем растворов доводят до 10 мл водой. По 6 мкл каждого стандарта микрошприцем вводят в испаритель прибора для хроматографического разделения в условиях анализа проб. На хроматограмме вычисляют площади пиков диметилацетамида и по средним результатам строят график зависимости площади пика (мм ) от его содержания (мкг). [c.154]

Ход анализа. Из газовой пипетки 5 мл пробы вводят в испаритель прибора для хроматографического разделения в следующих условиях температура термостата колонок 80°С, испарителя— 130 °С, расход газа-иосителя (азота) и водорода 25 мл/мин, воздуха — 250 мл/мин скорость диаграммной ленты 600 мм/ч относительные времена удерживания бензола 1,0, толуола— 1,64, М-, /г-ксилолов — 3,6, н-пропилбензола — 4,33, мезитилена— 4,6. На хроматограмме измеряют площади пиков ароматических углеводородов и по средним результатам из трех определений находят содержание их в пробе с использованием градуировочных графиков. [c.163]

Ход анализа. Из шприца с пробой отбирают 5 мл исследуемого воздуха и вводят в испаритель прибора для хроматографического разделения в условиях температура термостата колонок и испарителя 30 °С расход газа-носителя — 40 мл/мин, водорода 30 мл/мии, воздуха — 300 мл/мин скорость диаграммной ленты — 600 мм/ч шкала усилителя — 20-10 А время удерживания пропилена — 3 мин 28 с. [c.218]

Градуировочный график. В делительные воронки вносят по 50 мл дистиллированной воды и 0 0,2 0,4 0,5 5,0 мл рабочего стандартного раствора бензилового спирта, что соответствует содержанию спирта 0 4,0 8,0 10,0 100,0 мкг. Стандартные образцы обрабатывают так же, как пробы, и 10 мкл хлороформных экстрактов вводят в испаритель прибора для хроматографического разделения. На хроматограмме измеряют площади пиков бензилового спирта и по средним результатам из пяти определений для каждого стандарта строят график зависимости площади пика (мм ) от содержания спирта (мкг) [c.283]

Вводят 5—10 мкл хлороформного экстракта в испаритель прибора для хроматографического разделения. На полученной хроматограмме вычисляют площадь пика бензилового спирта и по градуировочному графику находят содержание его в пробе. [c.284]

Ход анализа. Помещают 1 л воды в делительную воронку, добавляют 20 мл хлороформа и интенсивно встряхивают 5 мин. После расслаивания жидкостей хлороформный слой сливают в пробирку. Вводят 1— 10 мкл экстракта (в зависимости от содержания ТЭС) в испаритель прибора для хроматографического разделения (рис. 3.5). Хроматографическое разделение проводят в изотермическом режиме при 120 °С, расход газа-но- [c.297]

Паровоздушную смесь из каждого флакона отбирают шприцем (5 мл) и вводят в испаритель прибора для хроматографического разделения. На хроматограмме измеряют площади пиков и по полученным средним данным из пяти определений для каждой стандартной пробы строят график зависимости площади пика (мм ) от содержания толуола (мкг). [c.344]

Рис. 95. Схема прибора для хроматографического разделения РЗЭ градиентным способом [526, стр.

Рис. 27. Прибор для хроматографического разделения углеводородных газов.

Фиг. 56. Прибор для хроматографического разделения смесей кислорода, азота и двуокиси углерода на двух колонках, соединенных последовательно, и детекторами на выходе после каждой

Прибор для хроматографического разделения р.з.э. (см. схему на рисунке). [c.176]

Ход анализа. Переносят 1 мл пробы из поглотительного прибора в пробирку вместимостью 2 мл, В пенициллиновый флакон вносят 2 мл 40%-ного раствора гидроксида калия. Затем во флакон пинцетом вносят пробирку с пробой так, чтобы жидкости не соприкасались. Флакон закрывают резиновой пробкой и герметизируют с помощью алюминиевого колпачка и пресса ПОК. Между фланцами флакона и резиновой пробкой прокладывают кружок диаметром 20 мм из полиэтиленовой пленки для устранения сорбции углеводородов резиновой пробкой. После этого флакон переворачивают так, чтобы кислота и щелочь полностью смещались, и оставляют на 15 мин. Газовую фазу из флакона отбирают медицинским щприцем, прокалывая иглой резиновую пробку, и 2 мл вводят в испаритель прибора для хроматографического разделения в условиях температура испарителя 180 °С, колонок — 90 °С расход газа-носителя (азота) — 20. мл/мин, водорода — 30 мл/мин, воздуха — 300 мл/мин. [c.165]

Градуировочный график. Во флаконы вносят по 25 мл стандартных растворов этилентрихлорида, закрывают пробками и навинчивающимися крышками. Стандарты обрабатывают в условиях анализа проб. Отбирают шприцем 1 мл паро-воздушной фазы из флаконов и вводят в испаритель прибора для хроматографического разделения. На полученной хроматограмме измеряют площади ликов каждого стандарта и по средним результатам строят график зависимости площади пика от содержания этилентри.хлорида (мкг). [c.259]

Градуировочный график. Готовят стандарты, содержащие 0,1 0,3 0,5 0,8 1,2 2,0 3,0 5,0 10,0 мг/л кислоты. В выпарительные чашки вносят по 50 мл стандартов, подщелачивают 0,03 М раствором КаОН до рН=8—8,5, упаривают на электрической плитке досуха. Сухой остаток смывают 0,5 мл дистиллированной водой, подкисленной до рН=2 серной кислотой (1 I). Вводят 4 мкл каждого стандарта в испаритель прибора для хроматографического разделения. На хроматограмме вычисляют площади пиков акриловой и метакриловой кислот и по средним результатам строят график зависимости площади пика (мм ) от содержания кислоты (мкг). Для каждой кислоты строят отдельный график. [c.272]

Градуировочные графики. В делительные воронки вносят 0,1 0,2 0,5 2,5 5,0 7,5 мл исходных стандартных растворов анализируемых веществ, объем доводят до 500 мл дистиллированной водой и перемешивают, К смеси прибавляют по 6 мл н-гексана и интенсивно встряхивают 10 мин. После расслоения жидкости гексановый экстракт сливают в пробирки. Экстракцию повторяют еще 4 мл н-гексана. Гексановые экстракты объединяют, объем доводят до 10 мл. н-гексаном и перемешивают. В экстрактах содержится метилвинилпиридина и метилэтилпиридина в количествах 0,01 0,02 0,05 0,25 0,5 0,75 мг. По 2 мкл гексановых экстрактов вводят в испаритель прибора для хроматографического разделения. На хроматограмме измеряют площади пиков. И по средним результатам из пяти определений каждого образца строят график зависимости площади пика (мм ) от содержания вещества (мкг). [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология