Сорбция углеводородов

Скорость сорбции углеводородов на цеолитах довольно низка [c.87]

Стерические, диффузионные и энергетические характеристики сорбции углеводородов цеолитами [c.85]

Малые количества полициклических ароматических углеводородов определяются с помощью приемов, основывающихся на сорбции углеводородов на волокнистых фильтрах. Далее они до-улавливаются спиртом, и концентрация вещества определяется спектрофотометрическим методом [2, с. 18—24]. [c.323]

Способность различных грунтов к сорбции углеводородов [c.79]

Температура реакции. При повышении температуры снижается вязкость кислоты и углеводородов и создаются более благоприятные условия для их перемешивания и контакта. Это обуславливает большую скорость сорбции углеводородов кислотой и, следовательно, большую скорость всех протекающих реакций. При этом снижаются затраты энергии на перемешивание углеводородов и катализатора (эмульгирование), что улучшает экономические показатели процесса. [c.11]

Поскольку внешняя поверхность кристаллов цеолита неоднородна, участки, расположенные вблизи катионов, то есть окна, будут наиболее активны по отношению к молекулам, способным к специфической адсорбции. При этом дисперсионные взаимодействия на таких участках ослаблены. Поэто 1у с ростом полярности и способности к специфическим взаимодействиям с поверхностными активными центрами увеличивается влияние химической природы растворителя на сорбцию углеводородов. [c.288]

Выполнение сорбента в виде гранул, обычно в форме шариков диаметром от 3...5 до 10... 12 мм, сохраняет все достоинства сорбента как в части емкости по сорбции углеводородов, так и по простоте удаления насыщенного сорбента с поверхности воды. Сорбционная емкость таких сорбентов по сырой нефти, дизельному топливу, моторному маслу приведена в табл. 5.9. [c.122]

Для определения констант данные опытов были подвергнуты статистической обработке. Установлено что минимальная остаточная дисперсия имеет место при п 1—2. В этом интервале значений константы п коэффициент А уравнения был практически таким же, как тангенс угла наклона линейных зависимостей 1п — V. Уравнение (10.11) оказалось пригодным для описания кинетики сорбции углеводородов и паров воды на углях и цеолитах. [c.214]

Скорости сорбции углеводородов на всех окисных катализаторах (У20. ->, СпгО и др.) очень велики и кинетику измерить не удается. На рис. 22 приведены характерные равновесные изотермы сорбции этилеиа иа хромите магния. Вероятно, это ложное равновесие, так как процесс нри данной температуре только частично обратим. Если последовательно проводить сорбцию углеводородов на контакте с промежуточной тренировкой при высокой температуре, то даже и в этом случае углеводород, прочно сорбированный на но- [c.48]

Доля прочной сорбции углеводородов на поверхности окислов мала по сравнению с долей обратимой непрочной хемосорбции. [c.191]

Соотношение прочной и слабой сорбции углеводородов на хромите магния с добавкой [c.191]

По мере увеличения содержания силиката натрия в катализаторе доля прочной хемосорбции растет, а доля слабой сорбции углеводородов падает. [c.191]

Способность названного пористого стекла — молекулярного сита (близкого к цеолиту СаХ) к разделению смесей столь сложного состава, по нашему мнению,связана с тем, что проявляя молекулярно-ситовые свойства, оно обладает значительно меньшей полярностью, нежели цеолитовые молекулярные сита. Несмотря на связанные с этим более высокие критерии разделения (обеспечивающие высокую эффективность разделения низкокипящих газов), цеолиты в подобном случае оказываются практически менее пригодными вследствие значительно более прочной сорбции углеводородов (особенно непредельных) от Сз и выше. Как известно, цеолиты при попытках термической десорбции олефинов быстро осмоляются. В случае же пористого стекла как разделение, так и полное удаление всех компонентов анализируемой смеси до Са включительно происходит при 80° С с полнотой, обеспечивающей воспроизводимость в повторных опытах, и осмоления не наблюдается (на цеолитах потребовался бы нагрев до 350—400° С). Как известно и как это следует из наших данных, другие сорбенты (включая цеолиты) не могут обеспечить возможности проведения в одном опыте (при практически приемлемых длинах слоя, временах опыта и температурах) определения содержания как низкокипящих газов (Нг, СО, СН4), так и парафиновых и олефиновых углеводородов до Се включительно. На рис. 5 приведена хроматограмма подобного опыта на упомянутом пористом стекле типа СаХ. [c.72]

Рис. 3. Изотермы а/ сорбции углеводородов иа Al iOs.

Результаты сорбции углеводородов различными адсорбентами [c.661]

Обменная адсорбция натрия, окисление и биоокисление, а также сорбция углеводородов сорбция иода и брома, кислый гидролиз силикатов и алюмосиликатов пород [c.63]

Полученные данные показывают, что вклад Ah° в общую величину энтальпии сорбции углеводородов скваланом колеблется О—15% и, таким образом, для ряда изомерных парафинов этот вклад оказывает заметное влияние на характеристики температурной зависимости удерживаемого объема. Кроме того, в работе [4] было введено понятие оптимальной температуры идентификации, при которой наблюдается наименьший разброс на графике зависимости между логарифмом удерживаемого объема (или индексом удерживания) и температурой кипения сорбатов. Для сквалана оптимальным температурным интервалом качественного анализа является 20—35° (разброс для изомерных парафинов s— g 0,3-ь-0,4°, или l-i- 1,6 ед. индекса удерживания, тогда как при 100° разброс достигает 4—4,5 ед. индекса). Поскольку значение оптимальной температуры идентификации определяется совокупностью величин термодинамических функций растворения анализируемых веществ, то на основании приведенных выше результатов может быть сделан вывод, что величина оптимальной температуры идентификации и погрешность графического определения температуры кипения даже для изомерных парафиновых углеводородов зависит от природы неподвижной фазы. [c.23]

Механизм гетерогенно-каталитического окисления бензола (нафталина) в соответствующий ангидрид включает сорбцию кислорода на поверхности контакта по нону переходного металла катализатора и сорбцию углеводорода на окисленной поверхности катализатора. [c.259]

Первые предпринятые в этом направлении шаги заключались в модифицировании адсорбентов небольшими количествами неполярных или полярных жидкостей [55—58], что позволило в значительной степени выпрямить изотерму сорбции углеводородов. [c.33]

XII. 2. Определить значения мольной свободной энергии сорбции углеводородов Сз и Сд скваланом [c.173]

Избирательная сорбция углеводородов и других высокомолекулярных соединений [c.165]

С одной стороны, три повышении температуры понижается вязкость кислоты и углеводородов и создаются более благоприятные услозия для их перемешивания и тесного контакта. Последнее в свою очередь обусловливает большую скорость сорбции углеводородов кислотой и потому большую скорость всех протекающих реакций. Снижаются затраты энергии на перемешивание реагирующих углеводородов и катализатора (эмульгирование), что улучшает экономику процесса. [c.90]

Кельцев, Соловьев и Шумяцкий [33] предприняли попытку экспериментально подобрать приближенное уравнение для адсорбции нормальных парафиновых углеводородов на промышленных активных углях. Предварительно авторы изучили кинетику сорбции углеводородов в слое углей толш,ипой в одно зерно и установили, что эффективный коэффициент диффузии практически линейно зависит от концентрации адсорбтива и по экспоненциальному закону возрастает при увеличении степени отработки гранул адсорбента. В качестве критерия пригодности приближенного уравнения приняли такое соображение кинетический коэффициент этого уравнения должен зависеть от концентрации адсорбтива и адсорбата так же, как от них зависит эффективный коэффициент диффузии. В работах [27, 29] было обращено внимание на то, что лишь в уравнениях (10.6)—(10.8) кинетические коэффициенты изменяются по тому же закону, что и коэффициенты диффузии. Структура этих уравнений и была принята в качестве исходной. [c.214]

Марголис [149] была изучена хемосорбцпя непредельных и насыщенных углеводородов на различных полупроводниках на простых окислах металлов — пятиокиси ванадия, закиси меди, закиси никеля, окиси хрома, и па сложных — шпинелях (СиСг204 и М Сгг04). В статической вакуумной установке катализаторы тренировали в вакууме ири 10 мм рт. ст. ири различных температурах. Сорбцию углеводородов изучали при низких давлениях объемным методом, а при давлениях 200 мм рт. ст. — на кварцевых пружинных весах. Для изучения хемосорбции подбирали такие условия, при которых полностью отсутствуют побочные процессы (окисление углеводородов кислородом решетки катализатора, разложение углеводорода и т. д.). [c.48]

Действие добавок на сорбцию углеводородов изучалось на типичном катализаторе мягкого окисления — закиси медп (образцы [c.190]

Соединения а-окисного типа легко изомеризуются в процессе катализа, в основном, с образованием альдегидов, вероятно поэтому не удалось найти окиси в чистом виде [5]. Образованию других насыщенных альдегидов (уксусный, пропионовый, формальдегид) также предшествует сорбция углеводородов, сопровождающаяся раскрытием двойной связи с образованием а-комплексов различного строения. Реакции, приводящие к получению ценных продуктов (фуран и масляный альдегид), идут, по-видимому, через диссоциативную адсорбцию и образование л-комплекса-1 и -2 углерода с катализатором. Образование малеинового ангидрида идет через комплекс-2 (рис. 5), который дает вначале какую-то пере-кисйую структуру, так как трудно представить образование малеинового ангидрида в один акт, т. е. реакцию комплекса-2 с пятью атомами кислорода. [c.220]

Отбе1)ом пробу воды для определения следовых количеств веществ в бутылку. Проба вступит в контакт с ее стенками. Если стеклянная бутылка очень чистая и проводится анализ на следовые количества углеводородов в воде, неполярные углеводороды будут сорбироваться на стенках или, если выражаться более точно, они будут проявлять тенденцию располагаться в виде тонкого слоя на границе раздела стекло—вода. Таким образом, концентрация алканов, находящихся в воде, будет находиться в зависимости от времени и интенсивности взбалтывания или перемешивания пробы. При барботированни газа через пробу значительное изменение в составе в результате селективной сорбции углеводородов на стенках или в тон-колг граничном слое может проявиться в течение всего нескольких минут. [c.196]

Монотонные кривые, подобные тем, которые образуются при сорбции газов или паров различными цеолитами (например, изотермы сорбции углеводородов тетраметиламмониевым монтмориллонитом, изотермы сорбции аммиака, этиламина или этилового спирта бензолсульфонатом калия). По форме изотермы похожи на изотермы Ленгмюра (см. семейство изотерм сорбции GF4 па разновидности фоязита на рис. 148). [c.364]

Ход анализа. Переносят 1 мл пробы из поглотительного прибора в пробирку вместимостью 2 мл, В пенициллиновый флакон вносят 2 мл 40%-ного раствора гидроксида калия. Затем во флакон пинцетом вносят пробирку с пробой так, чтобы жидкости не соприкасались. Флакон закрывают резиновой пробкой и герметизируют с помощью алюминиевого колпачка и пресса ПОК. Между фланцами флакона и резиновой пробкой прокладывают кружок диаметром 20 мм из полиэтиленовой пленки для устранения сорбции углеводородов резиновой пробкой. После этого флакон переворачивают так, чтобы кислота и щелочь полностью смещались, и оставляют на 15 мин. Газовую фазу из флакона отбирают медицинским щприцем, прокалывая иглой резиновую пробку, и 2 мл вводят в испаритель прибора для хроматографического разделения в условиях температура испарителя 180 °С, колонок — 90 °С расход газа-носителя (азота) — 20. мл/мин, водорода — 30 мл/мин, воздуха — 300 мл/мин. [c.165]

Очевидно, что аномальные изменения в таком широком интервале температур обусловлены неоднородностью молекулярного веса полиэтиленгликоля. Следует также отметить, что различный наклон прямых, отвечающих твердому я аидкому состоянию гликоля, свидетельствует о значительных различиях в величинах энтальпии сорбции углеводородов. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология