Ультрафиолетовые спектры поглощения бензила

Шёнталь и Скотт [241] показали, что при метилировании бенз[а]антрацена в спектре флуоресценции этого вещества происходит сдвиг в сторону более длинных волн, как это отмечалось ранее при описании батохромного сдвига в ультрафиолетовых спектрах поглощения метилированных пиренов [102]. Влияние метилирования на спектры флуоресценции было обнаружено и для других ПАУ [242]. При замещении в бензольных кольцах на изо-электронные атомы азота (с получением азасоединений) изменение спектра флуоресценции было очень незначительным [241, 242], однако интенсивность флуоресценции возрастала [241]. [c.163]

Карразерс и Дуглас [26] выделили из сырой кувейтской нефти несколько индивидуальных ароматических углеводородов с поли-конденсированным ароматическим ядром. Методика выделения была следующей масляную фракцию нефти 390—440° С экстрагировали ацетоном и фурфуролом, а полученные экстракты обрабатывали малеиновым ангидридом. Продукты конденсации ароматических углеводородов с малеиновым ангидридом разлагали натронной щелочью, а регенерированные углеводороды разделяли хроматографически и идентифицировали по температуре плавления и спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. Были выделены кристаллические вещества в виде белых пластинок образец одного вещества, имевший температуру плавления 154—156° С, соответствующую температуре плавления 1,2-бензантрацена образец второго вещества по температуре плавления (192—194,5° С) близок к 4 -метил-1,2-бенз-антрацену (температура нлавления 199—200° С), смешанная проба с которым не давала депрессии. Были выделены кристаллы трифени-лена в виде бесцветных игл (температура плавления 195—199° С), а также хризен. О выделении таких конденсированных ароматических углеводородов из сырой нефти до этого в литературе не сообщалось. Однако вопрос о том, не образовались ли эти углеводороды при высокотемпературной вакуумной перегонке сырой нефти, осуществленной для выделения целевой масляной фракции, в сообщении не освещается. Между тем высокомолекулярные компоненты высокосернистой кувейтской нефти должны подвергаться глубоким химическим изменениям при длительном нагревании уже при 350— 400° С. [c.282]

Исследование механических свойств облученных полиамидных пленок показало, что процесс фотохимического разрушения замедляется введением таких люминофоров, как 2-(о-оксифенил)бензо-ксазол, салол, 7-оксиметилкумарин, спектр которых соответствует спектру полиамида. С другой стороны, люминофор о-оксибензаль-дазин, обладая спектром поглощения, соответствующим спектру полиамидов, не замедляет фотохимическую деструкцию полиамидов, а является сильным сенсибилизатором. Диэтиловый эфир 2,5-диокситерефталевой кислоты, не имеющий спектра, соответствующего спектру полиамидов, все же обладает защитным действием при облучении фильтрованным ультрафиолетовым светом (2900— 3200 А). [c.233]

Все пенилловые кислоты имеют характерный спектр поглощения в ультрафиолетовой области с максимумом при 2380 А. Прямым доказательством наличия имидазольного кольца в молекуле одной из них, а именно бензилпенилловой кислоты, явилось термическое разложение ее диметилового эфира (442) до 2-бензил-4-карбметокси-имидазола (443) [c.313]

Образцы адсорбентов, характеристика которых дана в предыдущих наших работах [5], подвергались 10-часовому прокаливанию (700° С) на воздухе для выжигания органических загрязнений, а затем тренировались 3 часа в высоком вакууме при 500° С. Пары бензо.та, предварительно подвергнутого вакуумному обезгаживанию, поступали с упругостью 80 мм рт. ст. внутри отпаянной стеклянной системы к порошку данного адсорбента путем разбивания внутренней стеклянной перегородки и адсорбировались па нем в течение часа при 20° С. После адсорбции три порции каждого адсорбента пересыпались внутри системы в три шаровидные кюветы увиолевого стекла, снабженные тонкими отростками, и отпаивались для проведения измерений спектров диффузного отражения и ЭПР. Методика измерений описана в [5]. Первая порция адсорбента измерялась при 20° С, вторая после прогрева при 100° С (20 час.), третья подвергалась освещению в течение 10 час. полным ультрафиолетовым светом кварцевой лампы СВДШ-250 при перемешивании. На рисунке приведены спектры поглощения, измеренные на СФ-4 в диффузно отраженном свете с указанием масштаба по оси ординат знаком + отмечены образцы, обнаруживавшие достаточно интенсивный одиночный сигнал ЭПР, свидетельствовавший о появлении свободного радикала. На всех кривых присутствует ультрафиолетовая полоса поглощения 260 нм, обязанная мало возмущенным физически адсорбированным молекулам бензола. Эта полоса является единственной в спектрах 4, 6, 7, 9, 10, 11, полученных при адсорбции gHg па силикагеле, окиси алюминия, подвергнутых нагреву или ультрафиолетовому облучению. При адсорбции на алюмосиликагеле уже при 20° С появляется полоса у 500 нм (спектр 8), которая [c.413]

Аналогичным способом можно определить константу диссоциации соединения по его спектру ультрафиолетового поглощения. Примером являются теобромин 49] (Я = 240 ммк), теофил-лин [49] (Х = 240 ммк) и бензо-триазол [16] (Х=274 ммк). [c.25]

Приборы с кварцевой оптикой дают возможность работать в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, что позволяет измерять поглощение бесцветных и окрашенных а слабо-желтый цвет растворов. Как уже отмечалось (см. пункт 1), воз.можность работать в максимумах на кривых светопоглощения значительно увеличивает чувствительность применяемой хи.мической реакции и позволяет определять малые концентрации с большой точностью. Например, для определения ультрамалых количеств никеля а-бензил-диокспмом измерение проводят в области его максимального поглощения в ультрафиолетовой области при % 273 ммк (стр, 1.57), используя спектрофотометр СФ-4. Определение кобальта 2-нитрозо-1-нафтолом при Я 307 ммк позволяет определять ультрамалые количества кобальта (стр. 172). [c.21]

Шёнталь и Скотт [241] обнаружили, что для многих соединений класса ПАУ спектр флуоресценции в коротковолновой области является почти зеркальным отражением максимумов поглощения в длинноволновой ультрафиолетовой области. Это явление уже описывалось для других соединений, а также в работах ван Дуурена [242] и Савицки [223] (см. табл. 3.8). Было найдено, что этот принцип применим и к гетероциклическим азотсодержащим углеводородам, например, дибенз [а, й] акридину и бенз [а,/] акридину [242]. [c.163]