Бензо спектры поглощения

Спектр бензо [я] хинолина существенно отличается от спектра антрацена, но спектр соединения II близок к спектру 5,10-дифенилантрацена. Спектры поглощения бензохинолинов исследовались также Мархлевским [94]. [c.497]

ИК-спектр поглощения этилового эфира бензо нон кислоты (жидкая пленка). [c.55]

Сырой пицен, несмотря на многократно повторенную адсорбцию, не мог быть очищен до конца. Судя по абсорбционным полосам в его спектре поглощения, примесями к нему являются нафтацен, 2,3-[Г,2 -нафто]-антрацен, 1,2-бензо-б,7-(2, 1 -нафто)-антрацен и 1,2-бензпирен. [c.267]

В настоящем атласе представлены инфракрасные спектры поглощения, главным образом замещенных и некоторых более сложных производных бенз-2,1,3-тиадиазола. В связи с этим представлялось целесообразным описать здесь важнейшие химические свойства этих соединений. [c.6]

Вопросы, связанные с особенностями молекулярного строения различных соединений рассматриваемого типа, неоднократно обсуждались также на основе экспериментальных исследований их электронных спектров [1, 2, 4, 5, 7, 36, 49, 52, 73, 74, 92—96]. Было изучено влияние положения и природы заместителей на спектры поглощения 2,1,3-тиадиазола, бенз- [c.16]

Поскольку, однако, структурные исследования электронных спектров поглощения и химических свойств бенз-2,1,3-тиадиазола подтверждают заключения об ароматическом характере этих соединений, представляло интерес сравнить их инфракрасные спектры со спектрами замещенных бензола и других ароматических соединений в области проявления частот СС-и СН-связей, где корреляции можно считать установленными [101]. [c.24]

Спектры поглощения тианафтенов, конденсированных с ароматическими радикалами, соединений очень сложных и разнообразных, изучены очень мало. Рассматривая спектры таких соединений, можно заметить, что, по-видимому, конденсация бензольного кольца бензотиофена с бензольным кольцом и 2-фенилза-мещение не изменяют существенно спектра поглощения бёнзотио-фена (вызывают только батохромное смещение). Если же бензо-тиофен со стороны бензольного кольца конденсирован нафталинов [c.184]

Ягур-Гродзински с сотр. [ 51] недавно сообщил, что некоторые органические кислоты, такие, как я-толуолсульфокислота, пикриновая и бензойная кислоты, также образуют в дихлорэтане комплексы, в которых протон связан с 15-краун-5, бензо-15-краун-5,18-краун-б, дибензо-18-краун-6 и дициклогексил-] 8-краун-6. Измерения по увеличению электропроводности в процессе комплексообразования и данные по спектрам поглощения комплексов с пикриновой кислотой (для комцлекса с 18-краун-б Д-" ком- [c.109]

Карразерс и Дуглас [26] выделили из сырой кувейтской нефти несколько индивидуальных ароматических углеводородов с поли-конденсированным ароматическим ядром. Методика выделения была следующей масляную фракцию нефти 390—440° С экстрагировали ацетоном и фурфуролом, а полученные экстракты обрабатывали малеиновым ангидридом. Продукты конденсации ароматических углеводородов с малеиновым ангидридом разлагали натронной щелочью, а регенерированные углеводороды разделяли хроматографически и идентифицировали по температуре плавления и спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. Были выделены кристаллические вещества в виде белых пластинок образец одного вещества, имевший температуру плавления 154—156° С, соответствующую температуре плавления 1,2-бензантрацена образец второго вещества по температуре плавления (192—194,5° С) близок к 4 -метил-1,2-бенз-антрацену (температура нлавления 199—200° С), смешанная проба с которым не давала депрессии. Были выделены кристаллы трифени-лена в виде бесцветных игл (температура плавления 195—199° С), а также хризен. О выделении таких конденсированных ароматических углеводородов из сырой нефти до этого в литературе не сообщалось. Однако вопрос о том, не образовались ли эти углеводороды при высокотемпературной вакуумной перегонке сырой нефти, осуществленной для выделения целевой масляной фракции, в сообщении не освещается. Между тем высокомолекулярные компоненты высокосернистой кувейтской нефти должны подвергаться глубоким химическим изменениям при длительном нагревании уже при 350— 400° С. [c.282]

Хотя воспроизводимость экстинкции получалась в пределах +2%, нет уверенности, что на других приборах эта экстинкция будет в точности воспроизводиться. Во-первых, исследованиями [48] показано, что излюрепие одного и того же раствора на разных приборах одного и того же типа дает отклонение до 3 отн.%, во-вторых, большую погрешность дает приготовление раствора, которая зависит не столько от точности взвешивания, сколько от свойств исследуемых сое,динений и растворителя (от их летучести, растворимости, степени чистоты). На положение максимумов все эти факторы оказывают меньшее влияние, чем на значение экстинкции. Так, ианример, спектр поглощения бензо[й]тиофена был получен в различных лабораториях в углеводородных и спиртовых растворителях. Положение максимумов (табл. 1) колеблется в пределах 1,0— 1,2 нм. Экстинкции же в соответствующих максимумах различаются значительно даже в одном и том же растворителе, например, в изооктане. [c.5]

Спектр поглощения бензил-1-нафтилметилсуль-фида измерен авторами [101] в хлороформе с длины волны 250 нм. В описанной части спектра (рис. 165) обнаруживается широкая полоса с максимумом на длине волны 287 нм и напоминает полосу поглощения алкилнафталинов, смещенную в длинноволновую область. [c.13]

Введение двух (V) или даже одной метильной группы в орто-положение к дифенильной связи вызывает из-за пространственных затруднений гипсохромный сдвиг и уменьшение интенсивности поглощения [43]. В то же время бисазометины из 2,7-диаминофлуорена, у которого центральная часть молекулы фиксирована в одной плоскости третьим — пятичленным циклом, поглощает в более длинноволновой области и более интенсивно, чем бисазометины — производные бензи-дина [44]. Однако электронный характер группировки, замыкающей новое кольцо, значительно влияет на спектр поглощения. Электроноакцепторные группировки, например карбонильная группа, снижают интенсивность поглощения и смещают максимум ЛГ-полосы в сторону коротких волн [45]. [c.66]

Исследование механических свойств облученных полиамидных пленок показало, что процесс фотохимического разрушения замедляется введением таких люминофоров, как 2-(о-оксифенил)бензо-ксазол, салол, 7-оксиметилкумарин, спектр которых соответствует спектру полиамида. С другой стороны, люминофор о-оксибензаль-дазин, обладая спектром поглощения, соответствующим спектру полиамидов, не замедляет фотохимическую деструкцию полиамидов, а является сильным сенсибилизатором. Диэтиловый эфир 2,5-диокситерефталевой кислоты, не имеющий спектра, соответствующего спектру полиамидов, все же обладает защитным действием при облучении фильтрованным ультрафиолетовым светом (2900— 3200 А). [c.233]

Описанный очень простой метод расшифровки спектров не свободен of спорных моментов. Например, было выдвинуто предположение, что поглоще ние вблизи 1560 с.и-i в твердых амидах и при 1530 см в синтетических полипеп, тидах совершенно не связано с деформационными колебаниями NH-rpynn к что его следует приписать валентным колебаниям N-группы в резонансной форме С(ОН) = N-группы. (Краткое изложение соответствующих аргументов дано у Беллами 8.) В такой резонансной форме появляется ОН-группа, которая может поглощать инфракрасное излучение в области 3400 см . В результате задача расшифровки спектра поглощения в данной области частот становится менее определенной, так как теперь нельзя все поглощение в этой области (для простых вторичных амидов и поли-у-бензил-Ь-глУтамата) отнести за сче валентных колебаний NH-группы. [c.99]

Все пенилловые кислоты имеют характерный спектр поглощения в ультрафиолетовой области с максимумом при 2380 А. Прямым доказательством наличия имидазольного кольца в молекуле одной из них, а именно бензилпенилловой кислоты, явилось термическое разложение ее диметилового эфира (442) до 2-бензил-4-карбметокси-имидазола (443) [c.313]

Болотниковой было установлено, что для линейно аннелиро-ванных полициклических ароматических углеводородов (нафталин, антрацен и т. д.) лучшее разрешение тонкой структуры спектров люминесценции наблюдается в тех нормальных парафинах, линейные размеры молекул которых совпадают или близки к размерам молекулы полициклического ароматического углеводорода (ПАУ) [505]. В этом случае при образовании замороженного раствора исследуемая молекула ПАУ замещает в кристаллической структуре молекулу растворителя таким образом, что длинные оси молекул совпадают. Использование этого эмпирического правила при выборе растворителя из числа нормальных парафинов оказалось возможным и для других классов органических соединений [506—516]. Тем не менее оно не является универсальным, и квазилинейчатые спектры поглощения и люминесценции наблюдаются в случае, когда линейные размеры молекул примеси и растворителя не совпадают [517, 518]. Появление тонкой структуры в спектрах люминесценции таких сложных ароматических углеводородов, как 3,4-бенз-пирен, коронен, порфирин, введенных в гексановую матрицу, объясняется тем, что данные молекулы при образовании замороженного раствора замещают в кристаллической решетке, по-видимому, не одну, а две и более молекул растворителя [508, 514]. [c.236]

Электронные спектры поглощения (табл. 2). В спектрах поглощения исследованных соединений наблюдаются 3 полосы с максимумами в области 230—240 ммк, 280—300 ммк и 320—400 ммк. Первые две полосы с введением различных заместителей в исходный бензо Ксазинои (I) мало меняют свое положение. Однако такие электронодонорные заместители, как амино- (II),. метиламино- (III) и ацетиламиногруипа (VI), вызывают расщепление полосы с максимумом в области 280—300 ммк. [c.293]

Образцы адсорбентов, характеристика которых дана в предыдущих наших работах [5], подвергались 10-часовому прокаливанию (700° С) на воздухе для выжигания органических загрязнений, а затем тренировались 3 часа в высоком вакууме при 500° С. Пары бензо.та, предварительно подвергнутого вакуумному обезгаживанию, поступали с упругостью 80 мм рт. ст. внутри отпаянной стеклянной системы к порошку данного адсорбента путем разбивания внутренней стеклянной перегородки и адсорбировались па нем в течение часа при 20° С. После адсорбции три порции каждого адсорбента пересыпались внутри системы в три шаровидные кюветы увиолевого стекла, снабженные тонкими отростками, и отпаивались для проведения измерений спектров диффузного отражения и ЭПР. Методика измерений описана в [5]. Первая порция адсорбента измерялась при 20° С, вторая после прогрева при 100° С (20 час.), третья подвергалась освещению в течение 10 час. полным ультрафиолетовым светом кварцевой лампы СВДШ-250 при перемешивании. На рисунке приведены спектры поглощения, измеренные на СФ-4 в диффузно отраженном свете с указанием масштаба по оси ординат знаком + отмечены образцы, обнаруживавшие достаточно интенсивный одиночный сигнал ЭПР, свидетельствовавший о появлении свободного радикала. На всех кривых присутствует ультрафиолетовая полоса поглощения 260 нм, обязанная мало возмущенным физически адсорбированным молекулам бензола. Эта полоса является единственной в спектрах 4, 6, 7, 9, 10, 11, полученных при адсорбции gHg па силикагеле, окиси алюминия, подвергнутых нагреву или ультрафиолетовому облучению. При адсорбции на алюмосиликагеле уже при 20° С появляется полоса у 500 нм (спектр 8), которая [c.413]

Рис. 1. Спектры поглощения /—Индантренового желтого 40К Я—Индантренового желтого 70К ///— а-Бенза.миноантрахиноиа (в целлозольве).

Рис. 30. Спектры поглощения стильбена и арильных производных бенз- и нафтоксазолов в гексане при 20 °С.

В случае бензилов найдено, что хотя карбонилы в незамещенном соединении далеко не копланарны, однако они могут стать конланарными иод действием ор/гео-грунны, если станет воз-м0/1лным2 рл-взаимодействие вдоль простой связи С — С между карбонильными группами 7Ц. В случае бензила максимум поглощения находится при 370 м 1, однако для мезнтилфеннлдикетона он увеличивается до 400 и в конце концов в случае мезитила до двух максимумов при 467 и 493 м]1. Следует отметить, что только спектры двух последних соединений обусловлены взаимодействием между карбонильными группами. Спектр бензила является результатом взаимодействии фенилкарбонильных групп. [c.502]

Шёнталь и Скотт [241] показали, что при метилировании бенз[а]антрацена в спектре флуоресценции этого вещества происходит сдвиг в сторону более длинных волн, как это отмечалось ранее при описании батохромного сдвига в ультрафиолетовых спектрах поглощения метилированных пиренов [102]. Влияние метилирования на спектры флуоресценции было обнаружено и для других ПАУ [242]. При замещении в бензольных кольцах на изо-электронные атомы азота (с получением азасоединений) изменение спектра флуоресценции было очень незначительным [241, 242], однако интенсивность флуоресценции возрастала [241]. [c.163]

В большинстве кинетических исследований полимеризации NKA выделяющийся СОз использовали как меру степени превращения. Другой метод определения конверсии реакции полимеризации предложили Идельсон и Блаут [53]. В ИК-спектрах поглощения NKA имеются две полосы поглощения — при 1860 и 1790 см , обусловленные валентными колебаниями связи С=0. При превращении мономера в полимер эти полосы исчезают, и поэтому за ходом реакции можно следить по изменению оптической плотности этих полос. В ИК-спектре NKA у-бензил-Ь-глутамата присутствует полоса при 1735 с и обусловленная колебаниями карбонильной группы бензилового эфира, и ее интенсивность не изменяется при полимеризации, поэтому эта полоса может служить внутренним стандартом. [c.573]

Для а-фепил-а -бензилфурана был определен ИК-спектр поглощения, в котором обнаружены характерные частоты для фуранового цикла (795, 1024 см ). На примере того же а-фенил-а -бензил-фурана была осуществлена реакция раскрытия фуранового цикла, послужившая доказательством структуры этого соединения. При нагревании а-фенил-а -бензилфу-рана с концентрированной уксусной кислотой в присутствии каталитических количеств серной кислоты [ ] был получен 1,5-ди-фенилпентадион-1,4, идентифицированный в виде 2,4-динитрофе-нилгидразона [c.12]

В настоящем сообщении приводятся результаты из мерений спектров поглощения спиртовых растворов девяти соединений рассматриваемого типа. Концентрации растворов составляли 10 —10 . иоль1л. Спектры измерены с помощью спектрофотометра СФ-4. Как видно из таблицы, в спектрах первых шести соединений (в их числе находится и бенз-2,1,3-тио-диазол) можно различить три полосы поглощения. Первая из них у соединений, приведенных в столбцах 3—6, имеет наиболее интенсивный максимум (е 2,3 10 л моль см ) у 2540—2620 A и выпуклость на коротковолновом склоне у 2320—2380 A. [c.130]

Таким образом, как показывают результаты измерений, спектры поглощения бенз-2,1,3-тиодиазола и его производных (за исключением соединений в столбцах 7 и 8) сходны с типичными спектрами конденсированных ароматических соединений. Это свидетельствует о том, что молекулы всех этих соединений представляют собой единую ароматическую систему, что оказывается возможным ввиду наличия в тиодиазоловом цикле шести я-электронов. Образование единой я-электронной системы связей, очевидно, является причиной значительной выровненности связей С—N и N — 5 в молекуле бенз--2,1,3-тиодиазола [2]. [c.131]

С целью правильной интерпретации спектров бензофенонкарбоно-вых кислот исследовалось влияние карбонильной и карбоксильной групп на спектр поглощения бензольного кольца. С этой целью нами сн5сты спектры беизальдегида, бензойной кислоты, а также ацетофенона, бензо-фенона, дитолилкетона. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология