Бензил, спектр

Рис. 55. УФ-Спектр бензило- Хроматография см. работу 4,7.1. вого спирта / /=0,72.

Гипотетический спектр диметилтрифторацетамида- Ы, Ю, приведенный в конце гл. I, мог бы навести на мысль, что спектроскопия ЯМР используется для обнаружения в соединении магнитно различающихся ядер. Это не так, по крайней мере, по двум причинам. Во-первых, с экспериментальной точки зрения такое использование является трудным, если вообще возможным, поскольку условия и методику необходимо изменять для измерения резонансных частот разных ядер. Во-вторых, элементный состав органических соединений можно определить гораздо легче и точнее с помощью других методов, таких, как элементный анализ или масс-спектрометрия. Таким образом, значение спектроскопии ЯМР для химии основывается не на том, что она способна различить элементы, а на ее способности отличить некоторое ядро, находящееся в определенном окружении в молекуле, от других ядер того же типа. Было найдено, что на резонансные частоты отдельных ядер одного сорта влияет распределение электронов в химических связях в молекуле. Поэтому значение резонансной частоты конкретного ядра зависит от молекулярной структуры. Если для демонстрации этого явления выбрать протон, то в спектре такого соединения, как бензил-ацетат, например, будут присутствовать три различных сигнала от протонов фенильного ядра, метиленовой и метильной групп (рис. П. 1). Этот эффект вызван различным химическим окружением протонов в молекуле. Его называют химическим сдвигом резонансной частоты или просто химическим сдвигом. Таким образом, в поле 1,4 Т протонный резонанс происходит не при [c.29]

Рис. 2. Химические сдвиги в спектре ЯМР С 4-[а-( -толилимино)бензил]-5-фенил-ФД

Спектры ЭПР ароматических радикалов и ион-радикалов показывают, как уже видели на примере анион-радикала бензола (см. гл. П 1.3), что неспаренный электрон делокализован по углеродной циклической системе и одинаково взаимодействует со всеми протонами, спиновая плотность на которых отлична от нуля. В качестве еще одного примера можно привести анион-радикал я-бензо-, семихинона (четыре протона) [c.70]

Определение ПАУ в объектах окружающей среды, основанное на применении эффекта Шпольского, включает в себя их концентрирование путем экстракции н-гексаном, а затем идентификацию и количественное определение. В частности, количественное определение бенз(а)пирена проводят по линейчатым спектрам флуоресценции экстрактов [18]. Предел обнаружения с использованием внутренних стандартов составляет 10 7-10 8 о/д а д случае метода добавок - до 3 10 %. Как правило, спектры люминесценции регистрируют при 77 К (жидкий азот). Снижение температуры позволяет улучшить отношение сигнал/шум, однако сложность требуемого оборудования (гелиевые криостаты) гфепятствует внедрению сверхнизких температур. Обычно экстракт замораживают быстрым по-фужением тонкостенной кварцевой пробирки в жидкий азот. Иногда наносят каплю раствора на охлаждаемую площадку криогенератора. Для возбуждения люминесценции гфименяют источники с непрерывным спектром (ксеноновые лампы), из которого с помощью монохроматора или интерференционного фильтра вьщеляют полосы в 1-3 нм. Длины волн, рекомендуемые для возбувдения каждого ПАУ, приведены в [c.250]

Рис. п. 1. Спектр протонного магнитного резонанса бензил ацетата. [c.30]

Дибензоил (бензил) — кристаллическое вешество бледно-желтого цвета, кристаллизуется из этилового спирта в виде ромбических игл. Температура кипения 348°С, 188°С (12 мм рт. ст.) температура плавления 95 °С растворим в спирте, сероуглероде, нерастворим в воде УФ спектр (в спирте) — > макс(е) 259 нм (20 000), 370 нм (80). [c.182]

Рис. 9.1-7. Спектры в УФ/вид.-области нафталина (1), антрацена (2), 2,3-бенз-антрацена (3).

В работах Карра [237] приводятся спектры 5,6-бензо-хинолина и некоторых его производных. Но в литературе отсутствуют данные об изучении спектров арильных производных 5,6-бензохинолина, поэтому на них следует остановиться подробно. [c.95]

Бел. прнзмы. 139 -i- 140. рК 1,97 6.24. Раств-сть 78,8 , 392 = HjO 69,9 " ЕЮН 8 эф. р. ац. о.п.р. бенз. Спектр в HjO 210 им, Е 32000. [c.46]

Оф должна 6jiTb исключена из рассмотрения, так как были обнаружены кажущиеся совпадения между инфракрасным спектром и спектром ком-бннациошюго рассеяния бензола. Тщательное изучение этих случаев. привело к выводу, что они не приводят к противоречию с правилами отбора для точечной группы симметрии Изучение дейтерированных бензо- [c.304]

Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ), которые определ пот специфику взаимодействия веществ с растворителями, термостойкость и другие свойства [1]. Чтобы перейти к изучению фракций серосодержащих нефтей целесообразно изучить зависимости изменений физико-химических свойств в гомологических рядах индивидуальных соединений, содержащих серу Определенные перспективы в этом направлении открывает электронная абсорбционная спектроскопия. Целью настоящей работы является установление существования подобных зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы и логарифмической функцией интегральной силы осциллятора (ИСО). Основой данной работы явились закономерности [2-4], что ПИ и СЭ для я-электронных органических веществ определяются логарифмической функцией интегральной силы осциллятора по абсорбционным электронным спектрам растворов в видимой и УФ области. Аналогичные результаты получены для инертных газов. Обнаружена корреляция логарифмической функции ИСО в вакуумных ультрафиолетовых спектрах, ПИ и СЭ [3]. [c.124]

Спектры поглощения тианафтенов, конденсированных с ароматическими радикалами, соединений очень сложных и разнообразных, изучены очень мало. Рассматривая спектры таких соединений, можно заметить, что, по-видимому, конденсация бензольного кольца бензотиофена с бензольным кольцом и 2-фенилза-мещение не изменяют существенно спектра поглощения бёнзотио-фена (вызывают только батохромное смещение). Если же бензо-тиофен со стороны бензольного кольца конденсирован нафталинов [c.184]

В аналитической практике отечественных лабораторий наиболее широко эффект Шпольского используется для идентификации и количественного определения бенз(а)пирена [18]. Это относится и к профамме фонового мониторинга природных объектов. Для целей мониторинга ПАУ создан банк спектров при 77 К, который опубликован в виде атласа 27 . На основе проведенных исследований рафаботаны высокочувствительные и селективные методы определения ПАУ и их гфоизводных в многокомпонентных природных и техногенных системах в воздухе, почве, растениях, атмосферных осадках, природных и сточных водах, донных отложениях, горных породах, минералах, нефтях, высокотемпературных пиролизатах, отработанных газах автомобильных даигателей, саже и т д. Предел обнаружения в однокомпонентных растворах для разных соединений находится в диапазоне от 0,01 до 1 нг/мл. Дл[я огфеделения ПАУ в последнее время применяют метод единого стандарта, который базируется на сравнении спектров люминесценции анализируемых рас- [c.252]

Бензо[6]теллурофен (226) синтезирован декарбоксилированием при нагревании с медью в хинолине бензо[6]теллурофенкарбоно-вой-2 кислоты (225), полученной циклизацией 2-(карбоксиметил-теллуро) бензальдегида (224) действием уксусного ангидрида в пиридине [132] (схема 103). Описанный масс-спектр соединения (226) [c.373]

Отмечено, что производные изоксазол-З-карбоновых кислот 9 (R=Me, X = NHNH2) проявляют антилепрозную активность [77]. Бензоксазины 22 обладают широким спектром биологической активности [5, 14, 47, 67, 72-74, 78-80]. У них обнаружены бактериостатическое [5, 14, 47, 72-74, 79, 80], противоопухолевое [5, 14, 47, 73], противовоспалительное и анальгетическое [5, 73, 75, 80] действие. Пиридо[2,3-й]-1,4-оксазин-2-оны 23 и бензо[е]-1,4-оксазепин-3-оны 24 обладают невысокой противомикробной активностью [2, 66, 69]. [c.249]

Специфической особенностью масс-спектров хинонов является значительная интенсивность пика М + 2. В случае и-бензо-хинонов интенсивность этого пика может достигать 20% от птпгя М", а в спектрах о-хинонов иногда присутствуют лишь пики М+2 и отсутствуют пики М"". По-видимому, это обусловлено тем, что о-хиноны восстанавливаются в ионном источнике до пиро-катехинов. [c.147]

В табл. 1.7 сведены данные по УФ спектрам бензо- и дибензоизоиндо-лов. Бензо(е)- [1401 и дибензо(е, ё)-изоиндолы [5501 поглощают э той же области УФ спектра, что и родоначальный изоиндол, тогда как у бензо(/)изоиндола максимум длинноволнового поглощения сдвинут в видимую область [5501. При этом у бензоизоиндолов увеличивается интенсивность полосы Б. [c.53]

Бензо(е)-, бензо(/)- и дибензо(е, )изоиндолы также образуют аддукты с Ы-фенилмалеинимидом, хотя, судя по спектральным данным, у бензо( )изоиндола в растворе превалирует изоиндолениновая структура [140, 54 , 549, 5911. Геометрию аддукта дибензо(в, )изоиндола с Ы-фенилмалеинимидом нельзя отнести к определенному тййу, так как в концентриройанных растворах он диссоциирует в его ЯМР- Н спектре регистрируется лишь смесь исходных веществ [5911. [c.71]

Результаты изучения спектров ПМР соединений (2.233) — (2.236) свидетельствуют об ошибочности выводов [555] относительно их структуры. Все эти соединения имеют строение бензо- и дибензопроизвод- [c.129]

В хлороформе. Добавление трифторуксусной кислоты приводит к денатурации [57]. Данные ЯМР-спектров, касающиеся протонов боковых радикалов, интерпретируются с учетом взаимодействия функциональных групп, влияющего на конформацию. Так поли(р-бензил-1-аспартат) в хлороформе принимает конформацию левой а-спирали с не взаимодействующими бензильными группами и амидными группами цепи, тогда как правая а-спираль поли(р-бен-знл- -глутамата) зависит от стабилизации, возникающей именно благодаря такому взаимодействию [58]. [c.441]

УФ-Спектр селеиофена описан в работе [74]. Масс-спектромет-рическое изучение бензо[6]селенофена и некоторых его производных показывает, что фрагментация этих соединений протекает по такой же схеме, как и у соответствующих бензо 6]тиофенов, однако бензо[6]селенофены относительно более лабильны, причем легко происходит отщепление атома селена (схема 52) [75]. [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология