Поливинилхлорид изменение коэффициента линейного

Изучая коэффициент линейного расширения пластифицированных систем, Соколов и Фельдман обнаружили, что нленки поливинилхлорида удлиняются с повышением температуры при более низких температурах по линейному закону, затем при некоторой температуре происходит изменение зависимости в более сложную. Переходная точка, оказалось, перемеш ается в сторону более пизких температур под влиянием добавления пластификатора. И в этом случае фталаты и фосфаты дают один и тот же эффект в расчете на моль вещества. Рис. 47 показывает зависимость понижения темнературы перехода Т от молярной доли пластификатора. Как видно, получается та же картина, что и в опытах Журкова. [c.72]

Коэффициент диффузии воды на ранних стадиях адсорбции для анализируемого пластика при заданной температуре просто определяется графически из линейной зависимости M от 2. С помощью этого уравнения была проведена оценка коэффициентов диффузии для полиметилметакрилата (ПММА), поливинилхлорида (ПВХ) и полистирола (ПС). Для этих пластмасс были получены воспроизводимые данные в ходе проведения процессов сорбции — десорбции в течение нескольких последовательных циклов при этом изменений в структуре полимеров практически не наблюдалось. Следует, однако, отметить, что происходит необратимое изменение свойств полимеров, способных к образованию водородных связей. [c.22]

В системе полистирол — трикрезилфосфат при температуре ниже 0° С наблюдалось повышение скорости звука с увеличением содержания пластификатора. При температуре ниже области стеклования температурный коэффициент скорости звука растет с повышением концентрации пластификатора. Снижение скорости звука с повышением содержания пластификатора следует рассматривать как результат ослабления ван-дер-вааль-совских сил между цепями макромолекул поливинилхлорида под действием молекул пластификатора. О влиянии строения пластификатора можно сказать, что нри одинаковом составе внутреннее рассеивание звука во всех случаях тем больше, чем более линейна молекула пластификатора. Можно считать, что температура, при которой начинается изменение температурного коэффициента скорости звука, идентична температуре перехода в стекловидное состояние. В соответствии с этим пластификаторы можно расположить по эффективности действия в следующий ряд дибутилфталат, диоктилфталат и эфиры алифатических дикарбоновых кислот. [c.137]

Т при температуре стеклования наблюдается излом, разделяющий прямую на две характерные части, имеющие разный наклон для высокоэластической и стеклообразной областей полимера. На рис. 26 приведена температурная зависимость коэффициентов диффузии в полистироле паров некоторых органических жидкостей Температуры, соответствующие точкам пересечения прямых на рис. 2, отвечают температуре стеклования полистирола, определенной по изменению механических свойств и дилатометрическим методом. Аналогичная закономерность была подтверждена большим количеством данных, полученных при исследовании систем полимер — растворитель. Однако в более позднем исследовании газопроницаемости пленок непластифици-рованного поливинилхлорида было отмечено 2, что излом зависимости Ig О—1/7 наблюдается только в случае достаточно больших молекул, например молекул Аг и Кг для газов с малыми молекулами (Не, Ne, N2, Н2, О2) авторы не обнарул<или дакаких аномалий при переходе через Тс- В ряде случаев зависимости Ig О—1/Г в области температур, близких к Тс, имеют несколько линейных участков с отдельными точками [c.118]

В то же время известен ряд случаев, когда экспериментальные данные о долговечности не соответствуют аналитическому выражению этой зависимости, т. е. уравнению (2). Полное соответствие должно наблюдаться лишь в том случае, когда константы То, С о 7 не изменяются в процессе опыта. Если эти константы изменяются, например при больших деформациях, кристаллизации под действием тепла и внешнего напряжения, наблюдается отклонение от линейной зависимости lg т от а. В некоторых случаях (например, для эбонита такое отклонение трудно объяснить упомянутыми факторами. Вообш е говоря, в области малых напряжений долговечность, рассчитанная по формуле (2), практически для всех материалов оказывается меньше экспериментально определяемых величин . В некоторых случаях отклонение экспериментальных данных от зависимости (2) можно объяснить изменением параметра у с температурой. Так, для поливинилхлорида предложена гиперболическая зависимость коэффициента у от температуры, учет которой позволяет достаточно точно описывать экспериментальные данные о долговечности. Более подробно эти вопросы разбираются в работе [c.145]