Темнература переходов

Изучая коэффициент линейного расширения пластифицированных систем, Соколов и Фельдман обнаружили, что нленки поливинилхлорида удлиняются с повышением температуры при более низких температурах по линейному закону, затем при некоторой температуре происходит изменение зависимости в более сложную. Переходная точка, оказалось, перемеш ается в сторону более пизких температур под влиянием добавления пластификатора. И в этом случае фталаты и фосфаты дают один и тот же эффект в расчете на моль вещества. Рис. 47 показывает зависимость понижения темнературы перехода Т от молярной доли пластификатора. Как видно, получается та же картина, что и в опытах Журкова. [c.72]

При охлаждении каучука или полиизобутилена до достаточно низкой температуры происходит переход в стеклообразное состояние. При этом изменяются физические свойства продукта, происходит превращение в хрупкий и нерастяжимый материал. Увеличиваются теплоемкость и коэффициент теплового расширения. Однако, в отличие от плавления твердых тел, не происходит поглощения скрытой теплоты плавления или внезапного увеличения объема. Это явление получило название перехода второго рода , так как получается непрерывный переход, не сопровождающийся изменением теплосодержания и объема вещества. Переход второго рода — это температура, при которой все каучукоподобные вещества теряют свойства высокой эластичности и становятся хрупкими и выше которой всякий полимерный продукт приобретает каучукоподобные качества. Переход второго рода наблюдался в случае всех исследованных полимеров. В табл. 20 приведены темнературы перехода второго рода Tg) для ряда полимеров. [c.75]

Индивидуальные представители этих компонентов в чистом виде переходят из жидкого состояния в твердое и обратно при строго определенной темнературе являющейся физической константой данного вещества и именуемой температурой плавления или температурой кристаллизации. [c.39]

Аппаратура и оборудование установок денарафинизации. Для получения низких темнератур нри денарафинизации масел применяют холодильные машины. В машинах осуществляется такой физический процесс перехода тел из одного физического состояния в другое, нри котором происходит значительное поглощение тепла извне. Как известно, таким процессом является, нанример, испарение при низких температурах жидкостей. [c.353]

Испаряемость, косвенно определяемая с помощью разгонки по Энглеру, также является одной из важных характеристик авиационных бензинов. Наиболее показательными являются темнературы, при которых отгоняется 10, 50, 90 и 97,5% бензина температура выкипания 10% характеризует пусковые свойства бензина в холодных условиях и его склонность к образованию газовых пробок в бензосистеме само т ета, а температура, цри которой выкипает 90 и 97,5% бензина,— его способность полностью испаряться во всасывающей системе двигателя. От испаряемости топлива зависит также работа двигателя нри переходе с одного режима на другой. Фракционный состав товарных авиабензинов определяется следующими нормами начало кипения не ниже 35—40° ж не выше 75° 10% бензина выкипает не выше 86—88°, 50% — не выше 112—118°, 90% — не выше 150° и 97,5% —не выше 180°. [c.693]

Зависимость [л от темнературы лежит в основе фракционирования методом охлаждения, так как с понижением температуры значение [л повышается и полимер постепенно переходит в осадок. [c.452]

Смайс нашел, что при 35°С удельное вращение желатины равно 141°, но оно очень быстро возрастает нри понижении темнературы, что объясняется переходом золя в гель. [c.471]

Рассмотрим уравнение (4). Так как вторые члены в квадратных скобках в выражениях для коэффициентов А и В значительно меньше 1, ими можно пренебречь. В результате для Q при темнературе перехода к области насыщения Виас будем иметь соотношение [c.113]

Если выбрать нрофиль изменения темнературы по тарелкам отгонной секции и принять величину отношения т = gJGn+i для ка/кдого менгтарелочного отделения, то но этим уравнениям можно переходить от пара, покидающего г-ю тарелку, к флегме, стекающей с вышелеигащей (г + 1)-й тарелки. [c.399]

На практике проводят сперва нормальную полимеризацию этилена, описанную выше. В реакциоппой смеси в автоклаве содеряа1тся около 5% вес. хлористого алюминия. К ней добавляют равное но объему количество низкокачественного нефтяного масла и при темнературе 100—120° и перемешивапии в течение 3 час. проводят сметанную полимеризацию. При этом реагируют в первую очередь ароматические углеводороды, присутствие которых как раз и обусловливало низкое качество масла. При экстрагировании селективными растворителями они переходили в экстракт. Далее переработку проводят обычным путем. Остается пока еще не выясненным вопрос, какую роль при этих реакциях играет рафинирующее действие [c.616]

Смесь, находящаяся в исходном состоянии в зоне А (см. рис. 138), с ростом начальной температуры будет после прохождения в ной холодного пламени попадать в различные участки зоны отрицательного температурного коэффициента. Другими словами, чем выше начальная температура, тем смесь окажется выше но температуре в зоне отрицательного температурного коэффициента. И до тех пор, нока при переходе в эту зону температура смеси будет ниже темнературы нулевого температурного коэффициента, значение будет увеличиваться с ростом начальной температуры. Действительно, по мере приближения к точке нулевого температурного коэффициента роль разветвления на протяжении будет становиться все меньшей и вместе с этим величина о—все большей. По мере удаления от точки с нулевым температурным коэффициентом в сторону более высоких температур, т. о. с дальнейшим ростом начальных температур, восстанавливающееся разветвление приведет естественно к соот-ветствеипому сокращению величины [c.362]

В результате, благодаря изменениям п ходе общей реакции окисления (увеличению удельного веса крекинга и исчезновению, начиная с некоторой темнературы, разветвляющего действия ацетальдегида) произведение wQ с ростом начальной температуры дважды достигает максимальных значений. При этом, как видно из табл. 60, это ироизведение, критическая величина которого определяет переход ко взрыву, приобретает максимальные значения как раз в тех тем-пературных областях — нижней (340—370 ) н верхней (500 ),— в которых обыкновенно н происходит самовоспламенение углеводородов. [c.364]

Большое число конструкций таких аппаратов является признаком того, что наиболее экономичные показатели их работы еще не достигнуты. Поэтому для лучшего использования тепла переходят на внутренний электрообогрев и обеспечивают надежную теплоизоляцию. Так, например, применяют кварцевые свечи с электронагревателями сопротивления. Кварц устойчив к резким измене-ниям]темнературы и химически индифферентен по отношению к воде (рис. 156). Иногда из кварца изготовляют весь аппарат. Производительность таких аппаратов составляет 0,5—2,0 л1час. [c.241]

Определенные таким образом турбулентные скорости горения, при постоянной интенсивности турбулентности ((ы ) = 4 м I сек для пропана и около 5 м I сек для водорода), как видно из рис. 221, для пропановых пламен изменяются в соответствии с изменением ламинарной скоростп горения, т. е. в согласии с ламинарным механизмом турбулентного горения. Однако это соответствие полностью исчезает, как только л1ы переходим к водородовоздушным цпаменам, для которых изменение не идет в том же напранленин, как изменение темнературы юрения (что обязано изменению коэффициентов молекулярного переноса с составом смеси). [c.292]

В изменении с температурой суммарной задержки отражается изменение п Тх и эффекта холоднопламенной стадии па вторую стадию процесса.В частности,следуя за изменением сокращение с температурой резко замедляется при переходе черезтемпературу, соответствующую максимальной интенсивности холодного иламени, и вместе с Тхп сокращение т почти прекращается выше некоторой предельной темнературы. Но, как это следует из самой предельной величины т х 1,5 мсек, здесь нет оснований говорить о бесконечно большой скорости реакции. [c.418]

Для теоретического расчета констант равновесия реакций изотопного обмена, особенно нри низких темнературах, существенно знание изменений колебательных нулевых энергий молекул при переходе к их изо-тоннозамещенным. [c.345]

Гидрат трехокиси сурьмы в антимониты [автимоваты(Ш)]. Если раствор рвотного камня (см. стр. 723) нри пониженной температуре (0°) обработать разбавленной соляной или серной кислотой, то образуется объемистый белый осадок, который обладает свойствами геля и содержит переменное количество воды. Осторожным высушиванием содержание воды в осадке можно довести до такого, которое приблизительно соответствует гидроокиси трехвалентной сурьмы ЗЬ(ОН)з однако остается неясным, содержится ли 8Ь(ОН)з в осадке как индивидуальное соединение. Если вести разложение при более высокой темНературе, то образуется осадок, который в воздушно-сухом состоянии содержит меньше воды, чем это соответствует формуле гидроокиси. Гидролиз 8ЬС1з при температуре выше 40° непосредственно ведет к образованию кристаллического безводного ЗЬаОд. Гель гидрата трехокиси сурьмы с большой активной поверхностью даже под водой постепенно переходит в кристаллический окисел. Трехокись сурьмы растворяется в кислотах с образованием солей сурьмы(П1) (см. стр. 723). Если трехокись сурьмы обработать щелочью, то образуются антимониты [антимонаты(1П)], т. е. соли метасурьмянистой кислоты, например [c.717]

Б. Вклад полос, расположенных между 1800 и 2210 см Из работы [29] известно, что в этой области нри 500° С, помимо полос, показанных на фиг. 11.1, наблюдается значительное число колебательно-вращательных полос. Так как все эти полосы содержат переходы с возбужденных энергетических уровней, можно ожидать, что с повышением темнературы их иитегральные иоказателх поглощения будут увеличиваться. В табл. 11.10 даны грубые оценки интегральных показателей поглощения для нескольких иолос в области 5 мкм при 300 и 600° К. Оценки относительных интенсивностей получены с помощью значительно упрощенного приближения гармонического осциллятора, описанного в разд. 7.6, где ие учтены вклады в интенсивность механической и электрической ангармоничностей. [c.289]

Экспериментальные исследования температур заселения в пламенах описаны многими исследователями для —> 11-переходов ОН в пламенах при низком давлении [9—12] и при атмосферном давлении [9, 13—16]. Если данные, нолученные в экспериментах по излучению, обработать по обычной методике (разд. 17.1 и 17.2), то графики, используемые для определения вращательных температур, б5 дут иметь разрывы или искривления в областях малых н больших значений вращательной энергии Е К) в начальном (верхнем) состоянии. Рассмотрим количественно некоторые эффекты, которые могут вызвать искажение этих графиков даже для равновесного излучения [17—23]. Неравновесные вращательные и колебательные темнературы будут кратко рассмотрены в разд. 17.23. [c.417]

Спектры из [учения, полученные при однопутном и двухпутном методах, использовались для определения вращательно11 темцературы путем проведения наилучшей кривой на обычных графиках зависимости логарифма (измеренной интенсивности, деленной на произведение вероятности перехода на четвертую степень частоты в центре л.инии) от вращательной энергии начального (верхнего) уровня. Вращательные температуры двухпутного метода неизменно выше иа несколько сот градусов соответствующих температур, по,пученных по однопутному методу. Нельзя придавать особого значепия абсолютной величине разницы температур двухпутного и однопутного методов, так как температура , определенная путем проведения прямой линии даже через точки, для которых контуры исправлены на самопоглощение, не является достаточно точной. С другой стороны, тот факт, что двухпутный метод дает более высокие темнературы, приводит к качественному подтверждению предположения, что опыты проводятся с системами, обладающими самоноглощением. [c.446]

Превращение стекло-жристалл необратимо. В наших опытах с одинаковым спиртом оно начиналось при одной и той же температуре с точностью 0,1°. Однако в условиях отсутствия отвода теплоты, выделяющейся при этом превращении, стекло может перегреваться относительно точки начала перехода на несколько десятков градусов почти до самой темнературы плавления. Вплоть до этой температуры система может представлять собой смесь стеклообразной и кристаллической форм спирта. [c.199]

Физическая стабильность. Под физической стабильностью понимают способность жидкости не изменять своего физического состояния не кристаллизоваться, не образовывать сгустков, комков, вязкой массы, не расслаиваться, не испаряться, не подвергаться механической или термической деструкции под воздействием температуры и деформирующих сил в эксплуатационных условиях. В практике известны жидкости малостабильные и неустойчивые нри низких или положительных темнературах. К числу их следует отнести тормозные жидкости на касторовой основе, а также спиртоглицериновые. Физическая стабильность этих жидкостей неудовлетворительная при низких температурах они расслаиваются с вымерзанием вязкостного компонента (спирто-касторовые жидкости), а переохлаждаясь, они способны под воздействием механических и других факторов переходить в твердое состояние (спирто-глицери-новые). Повышенная летучесть этих жидкостей приводит к изменению состава их и к образованию в системе паровых пробок в летних условиях эксплуатации. [c.630]

Описанцым методол легко измерить изменение активности пара с изменением темнературы. Зависимость логарифма активности от обратного значения темнературы прямолинейна, и прямая этой зависимости параллельна прямой в координатах. погарнфд дав.тення пара — обратное значение темнературы. По наклону прямой можно найти теплоту испарения в измеренном интервале температур. Для получения абсолютных значенн "[ давлений пара необходнлго перейти от активности к давлению пара. С этой целью нрн определении давления пара фосфора прямая зависимости логарифма активности от обратного значения температуры проводилась №-рез точку на кривой в координатах логарифм давления пара — обратное значение темнературы, отвечающую давлению нара нри 25 ", нолученно-му другим методом. В работе но определению давления пара цинка переход от активности к давлению нара осуществлялся вычислением числа молеку.л в измеряемом объеме нара из активности пара и удельной активности металла. Для этого необходимо знать геометрический коэффициент счета и долю излучения, поглощаемую стенками сосуда и счетчика. Такой расчет пе может дать надежных результатов. Нам кажется, что единствен- [c.22]

На рис. 5, а приведена политерма предельно адсорбированного количества бензола, адсорбированного силикагелел , вычисленная по (9) и (10) из изотерм адсорбции, измеренных при разных температурах. Величины Qa при 20° С определены в [(9)1. Учитывая сделанные допущения о независимости и Q,l от темнературы, следует обметить, что воспроизводимость значений полученных из разных изотерм, достаточно высока. Нолитерма предельной величины адсорбции является линией, разделяющей области существования нормальной кристаллической фазы и адсорбата на диаграмме состояния адсорбированного вещества [10]. Разность т-п — Qa входящая в выражения (7) — (10), представляет собой теплоту перехода вещества из адсорбироваиного слоя в кристаллическую фазу (или наоборот), но не теплоту его плавления, как это предполагалось ранее [1—3]. Эта разность может изменяться от нуля до нормальной теплоты плавления объемной жидкости (см. рис. 5, б). В области капиллярной конденсации можно принять Qa а — ж-п = т-ж, т. е. [c.207]

Для определения действительного коэффициента преобразования рассмотрим последовательность перехода от обратимого цикла Карно к действительному (рис. 2). Здесь введены следуюн1 ие обозначения Т ,То — верхняя и нижняя температуры внешних источников тепла Тк,7 , — темнература конденсации и кипения в теоретическом цикле [c.431]

Смотреть страницы где упоминается термин Темнература переходов: [c.71] [c.398] [c.189] [c.113] [c.216] [c.596] [c.81] [c.61] [c.354] [c.134] [c.63] [c.34] [c.222] [c.230] [c.250] [c.274] [c.401] [c.255] [c.170] [c.220] [c.309] [c.23] [c.263] [c.436] [c.501] [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология