Поликонденсация пирокатехина с формальдегидом

Описывается способ получения смол, обладающих окислительно-восстановительными и ионообменными свойствами, поликонденсацией пирокатехина, гидрохинона или их смесей С фенолом и формальдегидом. [c.262]

Поликонденсация этих мономеров с формальдегидом приводит к получению растворимых линейных полимеров, которые не могут быть использованы в качестве ионообменных смол. В связи с этим поликонденсация проводилась в присутствии сшивающего агента — резорцина. Попытка использовать для этой цели пирокатехин не привела к положительному результату. [c.91]

Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые поликонденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически-актив-ными группировками (для разделения оптических изомеров), иониты с антигенными группировками (для отделения антител), биполярные иониты (с кислыми и основными группировками) и др. [c.116]

Успехи ионообменной хроматографии были в значительной мере обусловлены синтезом ряда специальных ионообменных полимеров или смол (ионитов). Различают два основных вида ионитов 1) катиониты, способные к обмену катионов, представляющие собой сетку высокомолекулярных полиэлектролитов с многочисленными сульфогруппами (рис. 105), карбоксильными группами и др. (амберлит JR-100, дауэкс-50, отечественные КБ-4, СБС и др.) 2) аниониты, способные к обмену анионов (0Н , С1 и др.) и представляющие собой сетку высокомолекулярных катионов (амберлит JRA-400, дауэкс-2, вофатит-М, отечественные ЭДЭ-10, ПЭК и др.). Поглотительные емкости ионитов доходят до 3—10 миллиграмм-эквивалентов на 1 г ионита. Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые поликонденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически активными группировками (для разделения оптических изомеров), иониты с антигенными группировками (для отделения антител) и др. [c.239]

Поликонденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом получены окислительно восстановительные смолы обсуждаются редокс-свойства этих полимеров. [c.244]

Поликонденсацией гидрохинона и фенола, пирогаллола и фенола или пирокатехина и фенола с формальдегидом синтезированы разнообразные полимеры. Получены продукты на основе пирогаллола с формальдегидом [6] [c.10]

Фенольные смолы, содержащие гидрохиноновые группировки, получают совместной поликонденсацией фенола, гидрохинона н формальдегида в присутствии щелочного катализатора [32]. Гидрофильные продукты образуются при взаимодействии гидрохинона, и-фенолсульфокислоты и формальдегида в мольном отношении 1 0,5 1,5. Кроме того, в качестве исходных продуктов для получения электронообменных смол было предложено использовать полиоксинафталин, нафтолсульфокислоту, пирокатехин и др. [33]. Однако в щелочной среде под действием сильных окислителей эти смолы окисляются необратимо. Только 2-оксиантра-хиноп или ализарин с фенолом или фенолсульфокислотой и формальдегидом образуют стабильные редокс-полимеры. которые можно восстанавливать дитионитом натрия (Ка23204) [34]. [c.250]

Особый интерес представляют содержаш ие ЗОдН-грунпы нерастворимые продукты поликонденсации таких многоатомных фенолов, как пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол с формальдегидом, так как эти продукты совмеш ают наряду с ионообменными также окислительно-восстановительные свойства. [c.138]

Значительно лучшие результаты по получению поликонденсационных электроноионообменников, обладаюш,пх хорошими кинетическими свойствами и одновременно достаточной химической устойчивостью, были достигнуты в других исследованиях [109, 110]. Для получения электроноионообменников были использованы гидрохинон и пирокатехин, которые до поликонденсации их с формальдегидом подвергались сульфированию. Достаточно жесткая трехмерная структура ионита достигалась путем дополнительного введения фенола в реакционную смесь для совместной поликонденсации сульфокислот гидрохинона или пирокатехина с формальдегидом. Таким образом, были получены электроно-обменники как обладающие свойствами сильнокислотных ионитов, так и пригодные, например, для одновременного умягчения или (совместно с анион11том) деминерализации воды и удаления из нее кислорода. [c.140]

Как известно, в случае привитой поликонденсации ПВС-волокон с пирокатехином и гидрохиноном они приобретают электронообменные свойства [ ]. Однако в опытах с сульфокислотами пирокатехина и гидрохинона этот метод не дал положительных результатов. По-видимому, здесь наблюдается значительное снижение реакционной способности указанных двуатомных фенолов при введении в ароматические кольца заместителей второго рода. Среди фенолов выделяется своей активностью резорцин, который легко вступает в реакцию поликонденсации с ПВС-волокном и формальдегидом в присутствии кислоты. Прививку резорцина проводили в гетерогенной среде. Для осуществления реакции привитой сополи-конденсации использовали подвергнутое термостабилизации (220°, 5 минут) ПВС-волокйо, которое обрабатывали в ванне, содержащей резорцин — 2.5%, формальдегид — 1.5%, катализатор (серная или фосфорная кислота) — 10%, при температуре 70° С в течение 30—60 минут модуль ванны 40. Эффективность прививки оценивали по привесу волокна и по величине обменной емкости. При использовании в качестве катализатора серной кислоты происходило мгновенное образование гомополиконденсата, который обволакивал волокно, затрудняя протекание процесса прививки. [c.97]

Описывается определение редокс-потенциалов редокс волокон, полученных методом привитой поликонденсации волокон из гидроксилсодержищих полимеров (целлюлоза и поливиниловый спирт) с формальдегидом и многоатомными фенолами (гидрохинон, пирокатехин). [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология