Пирокатехин сульфокислота

Сульфирование пирокатехина и его производных. Серна кислота дает с пирокатехином при комнатной температуре, а также при 100° сульфокислоту, которую вначале [339] принимали за [c.55]

Пирокатехин-3,5-ди сульфокислоты динатриевая соль см. Тайрон [c.408]

Монометиловый эфир пирокатехина называется гваяколом-, он содержится в большом количестве в буковом дегте. Гваякол и калиевая соль его сульфокислот тиокол) применяются в медицине при заболеваниях дыхательных путей [c.459]

Получ. щел. плавление солей аром, сульфокислот из аминов через соли диазоиия и др. фенол и крезол выделяют из кам.-уг. смолы. Примен. в произ-ве феноло-формальд. смол, красителей, лек. в-в дезинфицирующие ср-ва. См., напр.. Фенол, Крезолы, i-Нафтол, 2-Пафтол, Пирокатехин, Резорцин, Гидрохинон, Пирогаллол. [c.616]

Уксусная кислота с добавкой уксусного ангидрида в качестве среды при сульфировании фенолов и их эфиров дает количественные выходы сульфокислот (фенола, анизола, пирокатехина, гваякола, анетола) [c.84]

Нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислота Тайрон (пирокатехин-3,5-дисульфокислота) Ализарин S [c.109]

Гваякол, метиловый эфир пирокатехина, получается из креозота букового дегтя Применяется для приготовления пирокатехина и ряда лекарственных средств, например тиокола (сульфокислоты гваякола). Последний применяется при лечении простудных заболеваний легких и туберкулеза. [c.451]

Гваякол, метиловый эфир пирокатехина, получают из букового дегтя (креозота). Из гваякола получают пирокатехин и ряд лекарственных средств, например тиокол (сульфокислота гваякола). Последний применяется при лечении простудных заболеваний легких и туберкулеза. [c.355]

При сульфировании фенолов и их эфиров в среде уксусной кислоты с добавкой уксусного ангидрида образуются сульфокислоты с количественными выходами (фенола, анизола, пирокатехина, гваякола, анетола) 5 . [c.106]

Образование каких сульфокислот возможно при действии серной кислоты на монометиловый эфир пирокатехина (гваякол) [c.185]

Наиболее распространенным методом производства многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами соответствующих полисульфокислот (аналогично получению фенола сульфонатным методом (см. стр. 385), а также галоидпроизводных и сульфокислот бензола, о- и -фенолсульфокислот. Пирокатехин и гидрохинон могут быть получены также восстановлением соответствующих хинонов пирокатехин получают сплавлением лигнина (выделенного из древесины) с едким кали. Фенолы высшей атомности получают из фенолов низшей атомности при сплавлении их фенолятов с едким натром (но не с едким кали). Из фенола таким путем получаются резорцин, пирокатехин и флороглюцин. [c.386]

Изучение сульфокислот монометнлового эфира пирокатехина (гваякола) стимулировалось предполагаемой терапевтической ценностью одной из них (тиокола) и особенностями, наблюдавшимися прп пх получении. Если вести сульфирование гваякола серной кислото11 в течение лишь неско.льких минут при 100° и выше, получается смесь почти равных количеств двух сульфокислот [343, 344], которые можно перевести метилированием в одно и то же диме-токсисоединение [345]. Синтез одной из этих кислот показал, что их строение выражается фо])мулами I и II . [c.56]

Диметиловый эфир пирокатехина (вератрол) превращается при действии серной кислоты или олеума [351] в 4-сульфокислоту, которая при нагревании в водном растворе щелочи до 180—200° дает гваякол-4-сульфокислоту [352]. Диэтиловый эфир ведет себя аналогично. При обработке хлорсульфоновой кислотой [299, 353 в хлороформном растворе указанные два эфира переходят в 4-суль-фохлорпяы. Ди-к-октиловый эфир [303] легко реагирует с серной кпслотой при 70°. [c.57]

З-хлор-4-оксибензолсульфокислота [253] дают при сплавлении с щелочью при 250° пирокатехин-4-сульфокислоту. Аналогично ведут себя 5-метильпые производные указанных сульфокислот [254а]. 4-Окси-5-хлор-бензол-1-3-дисульфокислота [2546] с водной щелочью при температуре ниже 200° дает диоксибензолдисульфо-кислоту. [c.233]

Все три изомера — кристаллические вещества, по свойствам подобные одноатомным фенолам. Благодаря присутствию двух гидроксилов хорошо растворимы в воде. Очень легко окисляются, особенно орто- и пара-изомеры. Получаются обычно сплавлением с щелочами (стр. 365) солей дисульфокислот ароматических углеводородов или сульфокислот фенолов. Так, пирокатехин и гидрохинон могут быть получены соответственно из о- и п-фенолсульфо-кислоты. Резорцин получают этим способом из л-бензолдисульфо-кислоты. [c.368]

Превращение пинорезинола в сульфокислоты было почти количественное. Хлороформенный экстракт содержал менее 1 % исходного вещества, и в нем обнаружены следы пирокатехина и гваякола. [c.244]

Егоров [80] установил, что сорбцию Ge на среднеосновном анионообменнике ЭДЭ-Юп можно улучшить введением подходящей органической кислоты (хромотроповой, пирокатехин-3,5-дисульфокислоты, ализарии-сульфокислоты). [c.239]

Триоксифуксон-2-сульфокислота Синонимы катехиновый фиолетовый пирокатехин-сульфофталеин [c.640]

Алкилированием пирокатехина олигомерами а-олефинов с 8-14 атомами С в присутствии каталитических количеств органических сульфокислот (СНдВОзН, СРзвОдН, СеНдВОзН, га-толуол-сульфокислоты) получают продукты, которые могут служить основой смазочных масел или в качестве присадок к смазочным маслам [383]. Добавки пирокатехина или его С1-Сю-алкилзаме-щенных производных по бензольному кольцу и карбоновых кислот предложено применять как антиокислительные композиции для предотвращения образования полимеров с последующим обрастанием оборудования при работе с углеводородами в высокотемпературных условиях [384]. [c.154]

Гваякол. Монометиловый эфир пирокатехина. Получается из креозота букового дегтй. Применяется для приготовления пирокатехина и ряда лекарственных средств, например тиокола (сульфокислоты гваякола). Последний применяется при простудных заболеваниях легких и при туберкулезе. [c.394]

Способы получения. Наиболее важным способом получения многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами ( щелочной плав ) многоатомных сульфокислот, а также галоидозамещенных и сульфокислот простенн]их фенолов. Так, например, нз ж-бензол дисульфокислоты получается резорцин (л(-диоксибеизол). Пирокатехин (о-диокснбензол) п гидрохинон (п-диоксибеизол) могут быть получены из о- и п-сульфокислот фенола, а также из о- и 7-хлорфенолов (с применением в качестве катализаторов солей меди или иодистого калия), напрпмер [c.337]

Способы получения. Наиболее важным способом получения многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами ( щелочной плав ) многоатомных сульфокислот, а также галоидозамещенных и сульфокислот простейших фенолов. Так, например, из. м-бензолдисульфокислоты получается резорцин (л-диоксибензол). Пирокатехин (о-диоксибензол) н гидрохинон (л-дноксибензол) мо- [c.337]

При обработке 2-окси-5-хлорбензолсульфокислоты [271] едким кали при 180—190° образуется небольшое количество пирогаллола. При действии щелочи на л-окспбензолсульфокпслоту выход гидрохинона весьма незначителен. Нагреванием 10 г натриевой соли этой кислоты с 7 г едкого натра и 50 м.г воды при 300" в течение 40 час. [232] по. чено 0,2 г фенола и не получено вовсе гидрохинона. Одним из продуктов этой реакции оказался 2,4-диоксиди-фепил [272]. Прп сплавлении с едким кали при 280° натриевая соль п-ан1 30, сульфокислоты [273] дает 10% гидрохинона и 6% пирокатехина. [c.236]

В работах [155, 156] изучали возможность получения ионообменных поливинилспиртовых волокон методом привитой поликонденсации с сульфокислотами двуатомных фенолов. Известно, что прн взаимодействии поливинилспиртовых волокон с пирокатехином и гидрохиноном они приобретают электропообменные свойства [157]. Однако в опытах с сульфокислотами пирокатехина и гидрохинона (как и в аналогичных опытах с фенолсульфокислотой и сульфокислотами фенолформальдегидных новолаков) [156 ] этот способ не дал положительных результатов. По-видимому, здесь наблюдается значительное снижение реакционной активности указанных двуатомных фенолов при введении в ароматические кольца заместителей второго рода. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология