Формальдегид с пирокатехином

Это позволяет за счет увеличения отношения содержания пирокатехина и формальдегида до 2 уменьшить объемную усадку, что, по-видимому, снижает внутренние напряжения в СУ. За счет этого прочность и другие механические свойства не изменяются или достигают максимальных значений при 2500 С. Дальнейшее повышение температуры вызывает их уменьшение. [c.501]

В четырехгорлую колбу емкостью 250 ма, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой и помещенную в баню с обогревом и охлаждением, загружают 100 мл ледяной уксусной кислоты и 11 г (0,1 моль) пирокатехина. К полученному раствору приливают при размешивании нейтрализованный водный раствор иминодиуксусной кислоты, состоящий из 13,3 г (0,1 моль) иминодиуксусной кислоты, 13 мл воды и 30%-ного раствора едкого натра в количестве, необходимом для нейтрализации кислоты до pH 7—8. Затем содержимое колбы охлаждают до температуры 5—Ю и при этой температуре за 15—20 минут прибавляют по каплям 8,1 г (0,1 моль) 37%-НОГО раствора формальдегида,после чего реакционную массу нагревают до 50°, размешивают прп этой температуре 4 часа, охлаждают и лри сильном разме шивании выливают по каплям в стакан, содержащий 1,4 л ацетона. Выпавший хлопьевидный осадок через 1 —1,5 часа отфильтровывают, промывают 50 мл ацетона и сушат в вакуум-эксикаторе. [c.119]

При сравнении свыше 30 фенольных соединений и нескольких других веществ (например, продукта конденсации ксилола с формальдегидом) как антиокислителей для парафина при 168° установлена некоторая связь между их химической структурой и антиокислительной эффективностью [66]. Алкильное замещение в о- и п-положепиях показало повышение антиокислительной эффективности соединений. Высокая эффективность наблюдалась у дифенолов, связанных метиленовой, сульфидной или тионной группами. Повышение антиокислительной эффективности также наблюдалось при введении вторичной спиртовой группы в замещенный фенол. Замещенные резорцин и пирокатехин были одинаково эффективны. [c.188]

Поликонденсация этих мономеров с формальдегидом приводит к получению растворимых линейных полимеров, которые не могут быть использованы в качестве ионообменных смол. В связи с этим поликонденсация проводилась в присутствии сшивающего агента — резорцина. Попытка использовать для этой цели пирокатехин не привела к положительному результату. [c.91]

Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые поликонденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически-актив-ными группировками (для разделения оптических изомеров), иониты с антигенными группировками (для отделения антител), биполярные иониты (с кислыми и основными группировками) и др. [c.116]

Пирокатехин всегда образуется лишь с незначительным выходом и его появление может быть установлено только качественной цветной реакцией с хлорным железом. Пирокатехин легко подвергается дальнейшему окислению, образуя смесь масляной и янтарной кислот, а также некоторое количество формальдегида [153]. Однако соотношение между гидрохиноном и пирокатехином, получающимися в процессе окисления фенола, точно не установлено. Высказывалось предположение, что эти вещества образуются почти в равных количествах, но пирокатехин легче подвергается дальнейшим превращениям. [c.347]

Можно отметить, как общее правило, что при увеличении расстояния между гидроксильными группами, входящими в бензольное ядро, увеличивается химическая стойкость продуктов конденсации с формальдегидом. Так, смола на основе гидрохинона обладает большей химической стойкостью, чем смола на основе пирокатехина. Вместе с тем повыщается механическая прочность изделий из пластмасс, получаемых на основе этих продуктов. [c.261]

Совместную ноликонденсацию пирогаллола, гидрохинона, пирокатехина с формальдегидом проводят в присутствии фенола, служащего одновременно дополнительным сшивающим агентом и разбавителем. В случае использования пирогаллола добавление фенола необходимо для облегчения сшивания. При этом образуются продукты следующего строения [35] [c.250]

Совместной конденсацией многоатомных фенолов, например пирокатехина, с нафтолсульфокислотой, нафтолом и формальдегидом в кислой среде получают дубители, приближающиеся по дубящему действию к природным квебраховым экстрактам [29]. [c.265]

Стирол, дивинилбензол Пирокатехин, ф >рмальдегид Фенол, формальдегид [c.158]

Оригинальный способ извлечения германия из продуктов переработки бурого угля предложен в Венгрии [69]. Германий экстрагируют из смол 1 %-ным раствором (ЫН4)2СОз при нагревании в пленочном экстракторе (рис. 52). Эмульсии разделяют в суперцентрифуге. Вместе с германием экстрагируется и галлий, а также присутствующие в смоле дифенолы, в частности пирокатехин. Полученные растворы, содержащие 25—30 г/м GeOj, смешивают с надсмольными водами, сконцентрированными упариванием. Из смешанного раствора большую часть фенолов извлекают экстракцией. Оставшийся раствор подкисляют до pH 2—3 и обрабатывают формальдегидом при кипячении. Германий в растворе находится в виде комплексов с пирокатехином и его производными. При добавлении формальдегида идет реакция конденсации с фенолами образуются твердые смолы, захватывающие германий. Осадок отфильтровывают и прокаливают. Остаток (золу) с 3—5% GeOa перерабатывают обычным способом [69]. [c.192]

Наряду с естественными и модифицированными таннидами для понижения вязкости служат и синтетические реагенты (синтаны), обычно применяемые как дубители. Они представляют собой водорастворимые продукты конденсации сульфированных ароматических углеводородов (фенолов, нафтолов, антрацена) и альдегидов, образующих многоядерные цепи, скрепляемые метиленовыми мостиками. Простейшие представители синтанов — сульфированные продукты конденсации полифенолов (пирокатехина, резорцина и др.) с формальдегидом. Исходными материалами для производства синтанов служат отходы переработки древесины, углей, торфа, горючих сланцев и т. и. По строению и свойствам синтаны близки к растительным таннидам. Во ВНИИБТ была показана пригодность некоторых синтанов (ПЛ, № 4, № 5 и др.) для обработки растворов. Однако из-за сырьевых и производственных трудностей практическое значение имеют лишь ПФЛХ и кортаны. [c.129]

Существует еще много Других методов хроматографии — осадочная, газовая, газо-жидкостная и др., однако наибольшее значение при работе с веществами биохимического значения, антибиотиками, лекарственными препаратами и др. имеют ионообменная и распределительная хроматографии. Успехи ионообменной хроматографии в значительной мере обусловлены развитием синтеза ряда специальных ионообменных полимеров или смол (ионитов). Различают два основных вида ионитов 1) катиониты, способные к обмену катионов, представляющие собой сетку высокол олекулярных полиэлектролитов с многочисленными yльфoгpyппa п (рис. 44) карбоксильными группами и др. (амберлит Л7 -100, дауэкс-50, отечественные КВ-4, СБС и др.) и 2) аниониты, способные к обмену анионов (ОН , С1- и др ) и представляющие собой сетку высокомолекулярных катионов (амберлит Л/ А-400, дауэкс-2, вофатит-М, отечественные ЭДЭ-10, ПЭК и др.). Поглотительные емкости ионитов доходят до 3—10 мэкв на 1 г ионита. Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые псли-конденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически-актив-ными группировками (для разделения оптических изоме- [c.129]

Микроколичества Аи(Оа, 1п, Т1, 8п) концентрируют соосаждением с органическими реагентами — продуктом взаимодействия формальдегида и пирокатехина с красителем Стенгауза [318]. Золото и олово лучше соосаждаются в присутствии (NH4)2804 (при pH [c.80]

ДУБЛЕНИЕ в фотографии, обработка фотографич. светочувствит. эмульсионных слоев хим. соединениями с целью повышения их мех. прочности, термостойкости и уменьшения степени набухания в воде и водных р-рах. Дубящими в-вами служат хромо- и алюмокалиевые квасцы, ацетат Сг, формальдегид, глиоксаль, гексагидрО 1,3,5-триакрилоил-триазин, мукохлорная к-та. Вводят их обычно при изготовлении фотографич. эмульсий, часто — в состав фиксажей. В нек-рых случаях дополнит, эффект достигается при использ. проявляющих в-в, обладанлцих дубящими св-вами (пирогаллол, пирокатехин). [c.198]

Манекке описал приготовление и свойства ряда смол, полученных конденсацией гидрохинона, пирогаллола, резорцина или пирокатехина с фенолом и формальдегидом. Все эти смолы могут быть окислены хлоридом железа (III), бихроматом калия или сульфатом церия (IV) и восстановлены хлоридом титана (III) или гидразином- Наиболее важные характеристики окислительно-восстановительной смолы следующие 1) общая емкость смолы как окислителя или восстановителя, которая обычно составляет величину порядка 7 миллиэквивалентов на 1 г для смолы, полученной из гидрохинона, фенола и формальдегида 2) емкость до проскока — количество прореагировавшего восстановителя (окислителя) на единицу массы смолы до появления в растворе, вытекающем из колонки, заметного количества [c.390]

Беззольные ингредиенты найдены и для коллоидно-химического механизма соосаждения. Из формальдегида и легко сублимирующегося пирокатехина легко образуются высокополимерные продукты конденсации, состав которых зависит от условий работы. Могут бытьполучены растворимые и нерастворимые продукты. [c.289]

Изатин можно рассматривать как о-хинон индола, и поэтому представляется целесообразным испытать, не действуют ли как катализаторы дегидрирования также и другие о-хиноны. В 1928 г., через год после открытия катализа изатином, Эдль-бахер и Краус [И 1] нашли, что гликоколь дегидрируется кислородом воздуха в слабошелочной среде в присутствии адреналина. При этом, как и при дегидрировании изатином, в качестве продуктов распада выделяется формальдегид, аммиак и двуокись углерода. Киш [112] в многочисленных работах исследовал эту реакцию подробнее.. Он нашел, что, подобно адреналину, в качестве катализаторов дегидрирования гликоколя может быть использован также пирокатехин и некоторые из его производных. Киш предположил, что производные пирокатехина сперва дегидрируются кислородом воздуха до о-хинонов, которые потом уже в свою очередь разрушают аминокислоты. Если бы этот механизм был подтвержден, то катализ о-хинонами был бы сходен с катализом изатином. Однако этому противоречит тот факт, что резорцин также катализирует дегидрирование, хотя он не может образовать о-хинон. [c.49]

Биохимическое окисление различных органических веществ происходит с разной скоростью. По данным проф. Б. Т. Каплина, к легкоокисляемым — биологически мягким веществам относят формальдегид, глюкозу, мальтозу, низшие алифатические спирты, фенол, фурфурол и др. Константы скорости их окисления составляют 1,4—0,30 обратных суток. Среднее место (/С = 0,30 — 0,05 суток- ) занимают крезолы, нафтолы, ксиленолы, резорцин, пирокатехин, пирогаллол, гваякол, анионоактивные ПАВ и др. К медленно разрушающимся — биологически жестким веществам К = = 0,029—0,002 суток- ) следует отнести тимол, гидрохинон, суль-фанол НП-1, неионогенные ПАВ и др. Зависит скорость окисления и от того, в какой мере присутствующая микрофлора адаптировалась к тем именно веществам, которые находятся в исследуемой воде. Процесс биохимического окисления может быть относительно коротким (2—3 суток), но может затянуться и на 10—15 суток. Поэтому определение БПК сточных вод надо всегда проводить до конца, т. е. до тех пор, пока содержание органических веществ в пробе практически не перестанет изменяться. Это так называемое БПК полное. Ранее часто ограничивались определением БПК за определенное время прохождения процесса (инкубации), чаще всего за 5 суток (БПК5). Это было допустимо, когда общегород9кие стоки очень мало загрязнялись промышленными отходами, содержащими биологически жесткие вещества в настоящее время допускается только определение БПК полного. [c.80]

При изучении кинетики конденсации пирокатехина с формальдегидом в щелочной среде Доманский [96] установил, что при температуре выше 30° конденсация протекает как реакция первого порядка. Вычислены средние значения констант скорости и энергия активации, равная 9 ккал моль. В случае исследования кинетики конденсации фенола с формальдегидом при pH 10 и температуре 20° Сахаи и Бхатнагар [97] установили последовательность образования промежуточных продуктов (моноалко-голи, диалкоголи, диоксидифенилметан). Конденсация протекает как реакция первого порядка. [c.579]

Иониты на основе фенол-формальдегидных полимеров представляют большую группу полимерных материалов, нашедших широкое применение в процессах очистки и разделения. Рассмотрены современные представления об ионитах и о механизме ионного обменаНаибольшее количество работ относится к катионообменным ионитам на основе сульфированных новолаков. Изучены процессы сульфирования 440-447 д свойства сульфированных ионитов 4 4-446, 448 Катионообменные иониты также получены путем конденсации с формальдегидом п-фенол-сульфокислотырезорцина и монохлорацетата 4 , резорцина 457 резорцина и резорцинового альдегида 45з, резорциноваго альдегида 45 , пирогаллола 457 пирокатехина 45 . 457, 4б гидрохино- [c.900]

Манекке [123] описал приготовление и свойства смол, полученных конденсацией гидрохинона, пирогаллола, резорцина или пирокатехина с фенолом и формальдегидом. К другому типу окислительно-восстановительных смол относятся материалы, полученные введением в катионообменные смолы [124] ионов Ре ", Си" и 5п" и в анионообменные — метиленового синего, сульфита и гидрохинона. Церрай и Теста [125] получали колонки из порошкообразного Ке1-Р (пористое органическое вещество) и тетрахлоргид-рохинона с обменной емкостью 1,6 мг-экв/г. Анионообменная смола в 3 М соляной кислоте сильно удерживает как 5п", так и Зп (см. рис. 25-1). Колонка с анионообменником, содержащим 8п", может быть использована в качестве редуктора [126]. [c.351]

Коффман и Стевенсон достигли повышения светостойкостк полиамидных волокон при их пропитке смолообразующими соединениями, наиример пирокатехином и формальдегидом, в при сутствии кислотных катализаторов. [c.357]

Веззольными заменителями таннина являются продукты конденсации пирокатехина с формальдегидом. [c.487]

Для улучшения кинетических свойств электронообменпиков этогх> типа их синтез был осуществлен путем соконденсации предварительно сульфированных двухатомных фенолов с фенолом и формальдегидом 1 . Таким путем получены электронообменники ЭО-7 (на основе гидрюхинона) и ЭО-8 (на основе пирокатехина). Присутствие сульфогрупп в этих полимерах наряду с восстановительными придает им ионообменные свойства. Таким образом, одновременно они являются электронообменниками и катионитами. Основные свойства этих полимеров приведены в табл. 1. [c.147]

Подобные продукты получаются и нз 1-метилпропанальсульфо-ната. Реакция с фенолом и последующая обработка формальдегидом дают ионообменную смолу [79] реакция с пирокатехином приводит к промежуточному продукту для синтеза дубильных веществ [665]. Сульфоацетальдегид также образует подобные смолы (см. стр. 245). [c.257]

Аналогичные смолы образуются при совместной конденсации КНз или аминов с фенолами и.формальдегидом. При конденсации даухатомных фенолов (резорцина, пирокатехина) с аммиаком, алифатическими или ароматическими аминами и формальдегидом лолучают водорастворимые амфотерные смолы, которые могут применяться как дубильные вещества [41]. [c.54]

Фенольные смолы, содержащие гидрохиноновые группировки, получают совместной поликонденсацией фенола, гидрохинона н формальдегида в присутствии щелочного катализатора [32]. Гидрофильные продукты образуются при взаимодействии гидрохинона, и-фенолсульфокислоты и формальдегида в мольном отношении 1 0,5 1,5. Кроме того, в качестве исходных продуктов для получения электронообменных смол было предложено использовать полиоксинафталин, нафтолсульфокислоту, пирокатехин и др. [33]. Однако в щелочной среде под действием сильных окислителей эти смолы окисляются необратимо. Только 2-оксиантра-хиноп или ализарин с фенолом или фенолсульфокислотой и формальдегидом образуют стабильные редокс-полимеры. которые можно восстанавливать дитионитом натрия (Ка23204) [34]. [c.250]

Смотреть страницы где упоминается термин Формальдегид с пирокатехином: [c.157] [c.198] [c.129] [c.122] [c.239] [c.333] [c.212] [c.213] [c.26] [c.167] [c.532] [c.253] [c.266] [c.576] [c.580] [c.217] [c.266] [c.62] [c.206] [c.192] [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология