Пирокатехин поликонденсация

Поликонденсация этих мономеров с формальдегидом приводит к получению растворимых линейных полимеров, которые не могут быть использованы в качестве ионообменных смол. В связи с этим поликонденсация проводилась в присутствии сшивающего агента — резорцина. Попытка использовать для этой цели пирокатехин не привела к положительному результату. [c.91]

Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые поликонденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически-актив-ными группировками (для разделения оптических изомеров), иониты с антигенными группировками (для отделения антител), биполярные иониты (с кислыми и основными группировками) и др. [c.116]

Успехи ионообменной хроматографии были в значительной мере обусловлены синтезом ряда специальных ионообменных полимеров или смол (ионитов). Различают два основных вида ионитов 1) катиониты, способные к обмену катионов, представляющие собой сетку высокомолекулярных полиэлектролитов с многочисленными сульфогруппами (рис. 105), карбоксильными группами и др. (амберлит JR-100, дауэкс-50, отечественные КБ-4, СБС и др.) 2) аниониты, способные к обмену анионов (0Н , С1 и др.) и представляющие собой сетку высокомолекулярных катионов (амберлит JRA-400, дауэкс-2, вофатит-М, отечественные ЭДЭ-10, ПЭК и др.). Поглотительные емкости ионитов доходят до 3—10 миллиграмм-эквивалентов на 1 г ионита. Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые поликонденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически активными группировками (для разделения оптических изомеров), иониты с антигенными группировками (для отделения антител) и др. [c.239]

Поликонденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом получены окислительно восстановительные смолы обсуждаются редокс-свойства этих полимеров. [c.244]

Описывается способ получения смол, обладающих окислительно-восстановительными и ионообменными свойствами, поликонденсацией пирокатехина, гидрохинона или их смесей С фенолом и формальдегидом. [c.262]

Поликонденсацией гидрохинона и фенола, пирогаллола и фенола или пирокатехина и фенола с формальдегидом синтезированы разнообразные полимеры. Получены продукты на основе пирогаллола с формальдегидом [6] [c.10]

Убщамй мерами безопасности являются применение эффективных ингибиторов (стоперов) процессов полимеризации и поликонденсации и ведение технологических процессов в мягких режимах (при низких оптимальных температурах и давлениях, под вакуумом и др.). В катестве ингибитора применяют древескосмо-ляной антиполимеризатор ДСА, представляющий собой фенол и его производные, получаемые при сухой перегонке древесины. Этот ингибитор иногда оказывается малоэффективным, что обусловлено плохой смешиваемостью с основными продуктами и поэтому трудностями дозировки, при перевозке бутадиена в железнодорожных цистернах применяют ингибитор п-грег-бутил-пирокатехин, взятый в количестве 0,02% (об.). Находят применение и другие ингибиторы. [c.311]

В большинстве случаев для практики важное значение имеет общая влажность продукта. Прямое титрование реактивом Фишера было использовано для контроля содержания воды в полиэфирах, представляющих собой продукты поликонденсации глицерина, пирокатехина и фенола с окисью этилена и пропилена [100]. Максимальное содержание нропионового альдегида в смеси не должно превышать 0,5%. В противном случае результаты получаются завы -шенными и необходимо вносить поправку. Содержание воды в комплексных соединениях железа и никеля, экстрагирующихся хлороформом (например, ацетилацетонат, бензоилацетонат, дибензоилме-танат железа, диметилглиоксимат, дифенилглиоксимат никеля), было также найдено прямым титрованием хлороформного слоя [137]. [c.67]

Синтезировано 2 селективных ионита на основе о-аминофениларсоновой кислоты и п-аминосалициловой кислоты и показано влияние резорцина и пирокатехина на процесс поликонденсации. [c.98]

Петровым и сотр. 119] получены полимеры поликонденсацией алкилдиоксиметилфосфинов с различными фенольными агентами — гидрохиноном, резорцином, пирокатехином, диок-сифенилом, о-аминофенолом и другими. Полимер на основе пропилдиоксиметилфосфита обладал СОЕ по МаОН [c.98]

В процессе предварительной поликонденсации фенопластов люжно получать водорастворимые продукты путем подбора исходных веществ (например, применяя резорцин, пирокатехин, сульфированный фенол) или путем последующего сульфирования продуктов поликонденсации. Эти продукты находят применение как синтетические дубильные вещества (исследования Стясни). В настоящее время реакция между аминами, альдегидами и соединениями, содержащими подвижный атом водорода (реакция Манниха), также используется для синтеза азотсодержащих синтетических дубильных веществ. [c.41]

Фенольные смолы, содержащие гидрохиноновые группировки, получают совместной поликонденсацией фенола, гидрохинона н формальдегида в присутствии щелочного катализатора [32]. Гидрофильные продукты образуются при взаимодействии гидрохинона, и-фенолсульфокислоты и формальдегида в мольном отношении 1 0,5 1,5. Кроме того, в качестве исходных продуктов для получения электронообменных смол было предложено использовать полиоксинафталин, нафтолсульфокислоту, пирокатехин и др. [33]. Однако в щелочной среде под действием сильных окислителей эти смолы окисляются необратимо. Только 2-оксиантра-хиноп или ализарин с фенолом или фенолсульфокислотой и формальдегидом образуют стабильные редокс-полимеры. которые можно восстанавливать дитионитом натрия (Ка23204) [34]. [c.250]

Анионные дубители [21] получают в результате поликонденсации резорцина и акролеина в кислой среде при 70 °С и последующего взаимодействия смолы с КаНЗОз. 01 ончательную конденсацию проводят с резорцином или пирокатехином. Катионные дубители получают конденсацией Манниха новолаков с алифатическими аминами. [c.264]

В работах [155, 156] изучали возможность получения ионообменных поливинилспиртовых волокон методом привитой поликонденсации с сульфокислотами двуатомных фенолов. Известно, что прн взаимодействии поливинилспиртовых волокон с пирокатехином и гидрохиноном они приобретают электропообменные свойства [157]. Однако в опытах с сульфокислотами пирокатехина и гидрохинона (как и в аналогичных опытах с фенолсульфокислотой и сульфокислотами фенолформальдегидных новолаков) [156 ] этот способ не дал положительных результатов. По-видимому, здесь наблюдается значительное снижение реакционной активности указанных двуатомных фенолов при введении в ароматические кольца заместителей второго рода. [c.89]

Особый интерес представляют содержаш ие ЗОдН-грунпы нерастворимые продукты поликонденсации таких многоатомных фенолов, как пирокатехин, гидрохинон, пирогаллол с формальдегидом, так как эти продукты совмеш ают наряду с ионообменными также окислительно-восстановительные свойства. [c.138]

Значительно лучшие результаты по получению поликонденсационных электроноионообменников, обладаюш,пх хорошими кинетическими свойствами и одновременно достаточной химической устойчивостью, были достигнуты в других исследованиях [109, 110]. Для получения электроноионообменников были использованы гидрохинон и пирокатехин, которые до поликонденсации их с формальдегидом подвергались сульфированию. Достаточно жесткая трехмерная структура ионита достигалась путем дополнительного введения фенола в реакционную смесь для совместной поликонденсации сульфокислот гидрохинона или пирокатехина с формальдегидом. Таким образом, были получены электроно-обменники как обладающие свойствами сильнокислотных ионитов, так и пригодные, например, для одновременного умягчения или (совместно с анион11том) деминерализации воды и удаления из нее кислорода. [c.140]

Целью настоящей работы являлось изучение возможности получения ионообменных поливинилспиртовых волокон методом привитой поликонденсации с сульфокислотами фенолов или полиметиленполифенолов. Так, нами были использованы сульфокислоты фенола, фенолформальде-гидных новолаков (полиметиленполифенолов), -нафтола и двуатомных фенолов пирокатехина, гидрохинона, резорцина. [c.96]

Как известно, в случае привитой поликонденсации ПВС-волокон с пирокатехином и гидрохиноном они приобретают электронообменные свойства [ ]. Однако в опытах с сульфокислотами пирокатехина и гидрохинона этот метод не дал положительных результатов. По-видимому, здесь наблюдается значительное снижение реакционной способности указанных двуатомных фенолов при введении в ароматические кольца заместителей второго рода. Среди фенолов выделяется своей активностью резорцин, который легко вступает в реакцию поликонденсации с ПВС-волокном и формальдегидом в присутствии кислоты. Прививку резорцина проводили в гетерогенной среде. Для осуществления реакции привитой сополи-конденсации использовали подвергнутое термостабилизации (220°, 5 минут) ПВС-волокйо, которое обрабатывали в ванне, содержащей резорцин — 2.5%, формальдегид — 1.5%, катализатор (серная или фосфорная кислота) — 10%, при температуре 70° С в течение 30—60 минут модуль ванны 40. Эффективность прививки оценивали по привесу волокна и по величине обменной емкости. При использовании в качестве катализатора серной кислоты происходило мгновенное образование гомополиконденсата, который обволакивал волокно, затрудняя протекание процесса прививки. [c.97]

Впервые поликонденсация хлорангидридов дикарбоновых кислот с диолами, но-видимому, была осуществлена Айнхорном [1], который в 1898 г. исследовал взаимодействие фосгена с тремя изомерами диоксибензола. В случае гидрохинона и резорцина им были получены полимерные продукты пирокатехин реагировал с фосгеном с образованием циклического мономерного карбоната. [c.136]

Айнхорн [184] впервые описал способ получения полиэфиров при перемешивании 20%-ного толуольного раствора фосгена с воднощелочным раствором бифенола (гидрохинона, резорцина, пирокатехина). Этот метод получения полимеров и представляет, в сущности, то, что в настоящее время называется методом межфазной поликонденсации. Однако работа Айнхориа была забыта, и только в последнее время этот метод снова привлек внимание ученых, когда выяснилось, что он открывает новые возможности синтеза полимеров и является крупным шагом вперед в развитии учения о полиреакциях. [c.128]

Описывается определение редокс-потенциалов редокс волокон, полученных методом привитой поликонденсации волокон из гидроксилсодержищих полимеров (целлюлоза и поливиниловый спирт) с формальдегидом и многоатомными фенолами (гидрохинон, пирокатехин). [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология