Солюбилизирующая способность

Во многих технологических процессах поверхностно-активные вещества применяются в виде смесей двух и более компонентов. Важной особенностью таких смесей является усиление или ослабление различных физико-химических свойств их растворов по сравнению со свойствами растворов индивидуальных компонентов, т. е. синергизм или антагонизм взаимного влияния компонентов в смеси. Так, композиции ПАВ зачастую обладают более высокой мицеллообразующей и солюбилизирующей способностью, являются более эффективными эмульгаторами, стабилизаторами, моющими средствами, чем индивидуальные компоненты при той же концентрации (синергизм). Это явление служит средством регулирования эффективности физико-химического действия ПАВ и широко используется в практике. [c.142]

Солюбилизация имеет важное значение в технологии лекарств, а также в механизмах фармакологического действия. Методы определения солюбилизирующей способности ПАВ основаны на том, что при растворении углеводорода изменяются некоторые свойства раствора показатель преломления, мутность, электрическая проводимость и др. Например, показатель преломления возрастает по мере растворения углеводорода и достигает наибольшего и постоянного значения при образовании насыщенного раствора. Эта зависимость легла в основу рефрактометрического определения точки насыщения растворов ПАВ углеводородом. Ее находят по резкому излому прямой. Этой точке соответствует объем углеводорода, солюбилизированного раствором ПАВ при насыщении. [c.185]

Рис. 4.10. Зависимость солюбилизирующей способности композиции сукцинимида и диалкилдитиофосфата цинка от концентрации этих присадок в смеси.

По калибровочной кривой [1) = /(с) для раствора красителя] находят мольную солюбилизирующую способность растворов ПАВ. Результаты исследования записывают в таблицу (см. табл. V. 2). [c.137]

Одно из основных и важнейших свойств мицеллярных растворов ПАВ - их склонность к солюбилизации, т.е. коллоидному растворению гидрофобных веществ (например, битумов) в родственных им по природе углеводородных ядрах мицелл. Солюбилизация начинается тогда, когда концентрация ПАВ достигает уровня ККМ. При концентрации ПАВ выше ККМ число мицелл увеличивается и солюбилизация идет более интенсивно. Солюбилизирующая способность ПАВ растет в пределах данного гомологического ряда по мере увеличения числа углеводородных радикалов и их удлинения. Ионогенные ПАВ обладают большей солюбилизирующей активностью по сравнению с неионогенными. На рис. 13 схематически представлен механизм солюбилизации неполярного гидрофобного вещества, например - битума. [c.68]

Работа 52. Определение солюбилизирующей способности ПАВ рефрактометрическим методом [c.185]

Работа 21. ИССЛЕДОВАНИЕ СОЛЮБИЛИЗИРУЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ РАСТВОРОВ ПАВ [c.135]

При сочетании сукцинимида с дитиофосфатами цинка возможен синергетический эффект, в связи с чем солюбилизирующая способность композиций этих. присадок оказывается существенно выше, чем каждой присадки в отдельности [20, 53]. Установлено, что эффективность солюбилизирующего действия композиции сукцинимида с дитиофосфатом цинка зависит от их соотношения в смеси и строения каждого из. них [54, 551]. Особенно значительный синергетический эффект при солюбилизации наблюдается при со- [c.182]

Таким образом, точка резкого излома кривой зависимости оптической плотности е от объема добавленного неполярного вещества V соответствует образованию насыщенного раствора, т. е. указывает на величину солюбилизирующей способности ПАВ. Эту величину можно определить и измерением понижения давления пара углеводорода, коэффициента преломления, электропроводности раствора и др. [c.246]

Другие исследователи главное место в объяснении механизма действия сульфонатов как моющих присадок отводят их способности к солюбилизации — способности включать в свои мицеллы продукты окисления углеводородов масла сразу же в момент образования этих веществ. Поэтому в системе не образуется лаковых пленок. Исследуя солюбилизирующую способность сульфонатных присадок, Крейн и Виппер [2, с. 210] установили, что при наличии воды в растворе солюбилизирующее действие сульфонатов усиливается. Поэтому, авторы считают, что соединения, не растворимые в данной среде, при солюбилизации их мицеллами моющего вещества могут переходить в растворимое состояние. [c.95]

Молярную солюбилизирующую способность данного раствора ПАВ определяют, разделив полученную величину S на концентрацию ПАВ в моль/мл [c.189]

Амфолитные вещества хорошо растворимы в воде, но растворимость уменьшается с увеличением числа углеродных атомов в цепи. Они являются ингибиторами коррозии, а также обладают солюбилизирующей способностью по отношению к органическим соединениям и диспергирующей способностью в отношении пигментов. [c.345]

Солюбилизирующая способность увеличивается с длиной цепи (начиная с Сд) ПАВ и уменьшается с длиной цепи растворяемого углеводорода. Введение электролита повышает коллоидную растворимость углеводородов. Избыточно добавленное количество углеводорода эмульгируется, вследствие чего мутность резко возрастает. [c.246]

Задачи работы получить коллоидно растворенные углеводороды в растворах мыл определить солюбилизирующую способность ПАВ. [c.185]

Солюбилизирующую способность растворов ПАВ выражают различными способами, указывая количество (массу или объем) олеофильного вещества, солюбилизированного в определенном количестве раствора ПАВ (например, в г/100 мл раствора). Однако такие данные трудно сопоставимы. Более удобной характеристикой солюбилизирующей способности является мольная солюбилизация (5т) — количество молей солюбилизированного вещества, отнесенное к [c.70]

Солюбилизирующая способность — одно из практически важных свойств, определяющих применение коллоидных ПАВ в народном хозяйстве и в быту. [c.85]

Солюбилизирующую способность ПАВ легко оценить, насыщая их водные растворы олеофильным красителем. Такой краситель, будучи нерастворим в воде, растворяется в гидрофобной части мицелл, вызывая окрашивание раствора. Интенсивность окраски тем выше, чем больше количество коллоидно растворенного красителя. Это позволяет определять количество солюбилизированного красителя обычными методами колориметрического анализа. Из красителей при- [c.188]

Солюбилизирующую способность ПАВ часто оценивают с помощью олеофильных красителей (например, судан П1, оранжевый ОТ). Такле красители, практически нерастворимые в воде, растворяются в гидрофобной части мицелл, окрашивая раствор. Интенсивность окраски раствора тем выше, чем больше количество коллоидно-растворенного красителя. Содержание солюбилизированного красителя определяют, измеряя оптическую плотность раствора. По оптической плотности с помощью калибровочного графика определяют количество солюбилизированного красителя в единице объема раствора 5. Мольную солюби н-зирующую способность данного раствора П.АВ рассчитывают как отнсниение полученного значения 5 к концентрации ПАВ [c.136]

Солюбилизирующая способность разных ПАВ весьма различна количество коллоидно растворенного органического вещества в гомологических рядах ПАВ возрастает с увеличением длины углеводородного радикала. [c.412]

Солюбилизирующую способность обычно характеризуют величиной молярной солюбилизации 5 (моль ролюбилиза-та/моль ПАВ). Для расчета этой величины необходимо определить количество олеофильного вещества, равновесно солюбилизированного раствором ПАВ до насыщения. Существующие для этого методы основаны на измерении некоторых свойств раствора, характер изменения которых в ходе солю- [c.177]

Наибольшей солюбилизирующей способностью из числа моюще-диспергирующих присадок обладают сукцинимиды. В частности, сукцинимид обеспечивает более эффективный переход асфальтенов в коллоидный раствор, чем в случае сульфонатов и алкилфенолятов металлов. Так, солюбилизирующее действие 0,1%-ного раствора сукцинимида значительно эффективнее, чем действие 0,5%-ного раствора высокощелочного сульфоната кальция или высокощелочного алкилфенолята кальция 216,228]. [c.215]

Из металлсодержащих антиокислительных и противокоррозионных присадок наиболее распро странены дитиофосфаты металлов. Они являются также эффективными противоизносными агентами некоторые присадки данного типа обладают солюбилизирующей способностью, т. е. способностью переводить в коллоидный раствор нерастворимые в масле продукты окисления [20, 23]. [c.159]

Сукцинимиды отличаются от моюще-диспергирующих присадок других типов высокой солюбилизирующей способностью. В частности, сукцинимиды обеспечивают более эффективный переход асфальтенов в коллоидный раствор, чем сульфонаты и алкилфено-ляты металлов. Так, солюбилизирующее действие 0,1 % сукцинимида значительно эффективнее, чем действие 0,5% высокощелочного сульфоната кальция или высокощелочного алкилфенолята кальция действие 0,5% сукцинимида существенно превосходит действие 1% сульфоната или алкилфенолята металла. [c.182]

У диалкилдитиофосфатов цинка радикал нормального строения предпочтительнее, чем радикал изостроеиия, так как приводит к некоторому повышению солюбилизирующей способности их смесей с присадкой сукцинимидного типа в случае увеличения длины алкильного радикала дитиофосфата цинка синергетический эффект при солюбилизации несколько снижается. Оба отмеченных факта, по-видимому, объясняются увеличением стерических препятствий, возникающих при взаимодействии дитиофосфата цинка с сукцини-мидом [56 ]. [c.183]

Вережников В. П., К о т л я р Л. С., Нейман Р. Э. К определению солюбилизирующей способности растворов коллоидных поверхностно-активных веществ рефрактометрическим методом. — Коллоидн. ж., 197,1 , т. 30, № 1, с. 161— 164. [c.215]

Изучено действие беззольных моющих сукцинимидной и со-полимерной (сополимер полиалкилметакрилата с винилпирролидо-ном) присадок на адсорбционную и солюбилизирующую способность их композиций с дитиофосфатом цинка [74]. Для сукцинимида отмечается синергетический эффект в отношении солюбилизации в случаях, когда он взаимодействует с дитиофосфатом цинка в объеме. Сополимерная моющая присадка не взаимодействует с дитиофосфатом цинка и не образует синергетических смесей. Синергетический характер действия сукцинимидов и диалкилди-тиосфосфатов цинка зависит от соотношения этих присадок. Эффект солюбилизирующего действия сукцинимида в композиции с цинковыми солями тиофосфорорганических кислот зависит от их строения и соотношения [75, 76]. [c.99]

Большая солюбилизирующая способность эмульгатора нежелательна, так как при этом имеет место значительная потеря коллоидно-растворенной нефти. В связи с этим сотрудниками НИИтранснефти была поставлена задача установить, насколько си.1ьно выражена солвэбилизирующая способность рассмотренных эмульгаторов. [c.107]

Солюбилизирующее действие растворов ПАВ начинает проявляться лишь при концентрациях, превышающих ККМ. Это указывает на прямую связь солюбилизирующей способности с наличием в растворе мицеллярных структур. Различными физическими методами показано, что в основе солюбилизирующего действия лежит поглощение молекул со-любилизата мицеллами ПАВ. (Поэтому солюбилизацию называют также внутримицеллярньш растворением.) [c.69]

Солюбилизирующая способность ПАВ возрастает во всех случаях, когда те или иные изменения молекулярной структуры приводят к повышению гидрофобных свойств их молекул и, следовательно, олеофильности образуемых ими мицелл. Так, солюбилизирующая способность растворов ПАВ возрастает при увеличении длины углеводородного радикала. Это хорошо видно на примере зависимости молярной солюбилизации 5т от числа углеродных атомов в алифатической цепи натриевых мыл жирных кислот (рис. 21). При [c.80]

Напротив, солюбилизирующая способность снижается при введении в углеводородный радикал полярных групп, кратных связей, гетероатомов, т. е. при снижении его гидрофобности. Например, солюбилизация углеводородов понижается в ряду стеарат>олеат>рицинолеат натрия (во всех случаях п=18) по мере снижения гидрофобности цепи за счет появления гидрофильной двойной связи у олеата натрия (I), двойной связи и гидроксильной группы у рицннолеата (И) [c.80]

Аналогично дециловый эфир р-оксипропионата калия СНз(СН2)дОСН2СН2СООК благодаря наличию в цепи гетероатома кислорода имеет меньшую солюбилизирующую способность, чем миристат калия при равном числе углеродных атомов (п=14). [c.81]

Введение ароматических циклов также приводит к гид-рофилизации углеводородного радикала и снижению олеофильности и солюбилизирующей способности мицелл. Так, [c.81]

Природа полярной группы и противоионов (внутри классов анионных и катионных ПАВ) слабо влияют на солюбилизацию. Однако при переходе от анионактивных к ка-тионактивным ПАВ при одинаковом углеводородном радикале наблюдается заметное повышение солюбилизирующей способности. [c.81]

Характер концентрационной зависимости молярной солюбилизации может быть различным для разных конкретных систем. Например, при солюбилизации этилбензола в растворах калиевых мыл жирных кислот (рис. 22, а) величина линейно возрастает в широкой области концентраций. В случае же олеата натрия молярная солюбилизация остается постоянной в некоторой концентрационной области выше ККМ, после чего начинает резко возрастать при дальнейшем увеличении концентрации (рис. 22,6). Иногда обнаруживается ступенчатое повышение солюбилизирующей способности с концентрацией ПАВ (например, в случае биологически активного полуколлоида—холата натрия [26]). Но во всех случаях общей является тенденция к возрастанию солюбилизирующей способности при увеличении концентрации солюбилизатора, что связано с полидисперсным характером и лабильностью мицеллярных структур. [c.81]

Введение электролитов в растворы коллоидных ПАВ вызывает понижение их эффективной степени диссоциации и гидратации, т. е. происходит гидрофобизация мицелл, что влечет за собой их укрупнение и асимметризацию. Число мицелл уменьшается, а размер их возрастает. Это приводит к увеличению эффективного объема углеводородной части мицелл, доступного для молекул углеводорода. Поэтому солюбилизирующая способность растворов ПАВ по отношению к углеводородам при введении электролитов обычно заметно возрастает. [c.84]

Влияние электролитов на солюбилизацию полярных органических веществ неоднозначно, однако в большинстве случаев электролиты понижают их растворимость, в отличие от углеводородов. Это объясняется различиями в способах включения полярных и неполярных молекул в мицеллы. Понижение степени дисперсности мицеллярного раствора под влиянием электролитов уменьшает суммарную площадь поверхностного слоя мицелл, в котором происходит локализация полярных молекул, что влечет за собой уменьшение солюбилизирующей способности по отношению к олеофиль-ным веществам полярного характера. [c.84]

Сложным является влияние полярных органических веществ на солюбилизацию углеводородов. Низкомолекулярные добавки (например, метанол, ацетон, диоксан) снижают солюбилизирующую способность коллоидных ПАВ. Это обусловлено тем, что в смешанном водно-органическом растворителе вследствие понижения диэлектрической проницаемости повышается энергия электростатического отталкивания и уменьшаются равновесный размер и олеофильность мицелл. Напротив, плохо растворимые в воде полярные добавки например, спирты с п>4, фенолы), образующие смешан- [c.84]