Сукцинимид спектры

В связи с изложенным, видимо, правильнее объяснять синергетическое действие композиций сукцинимида с антиокислительны-мн присадками типа дитиофосфата цинка на солюбилизацию взаимодействием компонентов указанной смеси [59]. Аналогично можно, по-видимому, объяснить синергетический эффект при солюбилизации смесей сукцинимида с 2,2 -метилен-бис(4-метил-6-грег-бутил-фенолом) [20], так как при сочетании этих присадок наблюдается взаимодействие между компонентами смеси, о чем свидетельствует изменение частот поглощения и коэффициентов погашения полос отдельных связей при исследовании ИК-спектров присадок [59]. Вместе с тем сукцинимид и 4,4 -метиленбис(2,6-ди-7 рет -бу-тилфенол), не проявляющие синергизма в смеси, инертны друг к другу — при их сочетании никаких изменений в ИК-спектрах присадок обнаружено не было [59]. [c.184]

Амиды и имиды кислот имеют полосы, характерные для карбонильной группы с электронодонорный заместителем (см. стр. 113). Полосы п -> я -перехода смещены в коротковолновую сторону и их интенсивность повышена [4, 93]. Кроме того, амиды имеют полосу при 178 нм (е 8000) [94], а имиды (например, сукцинимид) — при 191 нм (ел 14 000). Удвоение интенсивности полосы имида объясняется наличием двух карбонильных групп в молекуле. В спектрах пептидов наблюдается полоса при 185 нм, интенсивность ее пропорциональна числу амидных групп в молекуле [4]. [c.117]

Со2(СО)8, акриламида и ацетона. В результате реакции выделялась окись углерода и был получен комплекс, элементарный анализ и ИК-спектр которого свидетельствовали о том, что он имеет структуру [Со(СО)2(Н2С=СНСО-N1 2)2 При нагревании полученного комплекса в сублиматоре при 200—240° образовывался сукцинимид. Однако маловероятно, чтобы этот комплекс был промежуточным продуктом превращения акриламида в сукцинимид при высоком давлении окиси углерода. [c.327]

Эталон количественных измерений должен удовлетворять следующим требованиям растворяться в используемом растворителе при концентрациях, соответствующих приблизительному равенству площадей сигналов Sa и S t не взаимодействовать с растворителем и анализируемым веществом иметь постоянный состав, описываемый химической формулой. Сигнал резонанса стандарта количественных измерений должен регистрироваться в виде пика, не перекрывающегося другими сигналами. Значения химических сдвигов характерных сигналов веществ, используемых в качестве стандартов количественных измерений по спектрам ПМР малеиновая кислота (2 СИ, 6=6,60), бензилбензоат (СНг, 6=5,30), малоновая кислота (СН2, 6=3,30), сукцинимид (2 СН2, 6=2,77), ацета-нилид (СИз, 6=2,12), трет-бутанол (3 СНз, 6=1,30), гекса-метилциклотрисилоксан (6 СНз, 6=0,15). Относительная точность количественных измерений методом ЯМР в основном определяется точностью измерений отношения площадей резонансных сигналов и в общем случае составляет (2—5%). [c.55]

Диспергирующие присадки также концентрируются в остатке после диализа. Они представляют собой полимеры с полярными группами или полиалкиленимиды и сукцинимиды. Препаративное выделение из диализата низкомолекулярных активных частей указанных диспергирующих присадок проводят методом жидкостной хроматографии на дезактивированной водой окиси алюминия (10% воды от массы окиси алюминия), взятой по отношению к диализату 50—100 1 (по массе) [538]. Масло и полиизобутилен вымывают из колонки к-гексаном, а низкомолекулярные активные части присадок — смесью к-гексан—этанол (в соотношении 1 1 по,объему). Анализ структур выделенных присадок осуществляют по ИК-спектрам. [c.324]

Спектры ЯМР 81 и Р также подтверждают наличие внутримолекулярной координационной связи О 81 в К-(три-фторсилилметил)сукцинимиде 69 и -фталимиде 70. Об этом [c.123]

В дальнейшем было показано [169], что добавление К-ацетилэтиленимина в процессе сополимеризации увеличивает общую скорость превращения. Подобный эффект оказывает и продукт его изомеризации — 2-метилокса-золин-2 [170]. Поскольку, судя по спектрам (ЯМР), ок-сазолиновые кольца в полученных сополимерах отсутствуют, а структура их идентична, вероятный механизм роста цепи при сополимеризации включает шестичленное циклическое переходное состояние оксазолинового типа, образованное посредством координации водородного атома этиленимина с кислородом ] -ацилэтилениминной группировки (или оксазолина), а азотного атома — с карбонильным углеродом сукцинимида [c.164]

В масс-спектрах хинонов часто содержатся линии, соответствующие ионам с молекулярным весом М -Ь 1 и М 2, появление которых обусловлено реакциями с водой на поверхности нагреваемой системы напуска, при которых происходит присоединение водорода [42]. Аналогичные результаты, зависящие от температуры, но не от давления, были получены также с применением системы прямого напуска [43—45]. В масс-спектрах винилзамещенных пор-фиринов [46], а также сыжж-тетразинов [47] также содержатся ионы М + 2, тогда как самый сильный максимум в масс-спектре Ы-бромсукцинимида принадлежал сукцинимиду [48]. [c.29]

Спектры присадок олоа-1200, лубризол-890 четко отличаются от спектров присадки СВЗ в области 1500—1700 и 3300 см , что связано с присутствием в них амидных структур, т. е. эти присадки (олоа-1200 и лубризол-890) нельзя относить к чисто сукцинимид-ным. В спектрах опытных образцов присадок СВЗ, получаемых при разных вариантах сырья (изменении состава полиэтиленполиаминов и типа углеводородного полимера — октол или полиизобутилен), как правило, отношеиие KnoolKmo равно 10. [c.231]

Количественный метод анализа сукцинимида в присадках СВЗ был бы прост и его разработка не вызывала бы затруднений, если бы в процессе синтеза присадок СВЗ образовывался один сукцин-имидный компонент. Но при адсорбционном разделении на силикагеле выделяются два компонента присадки почти в равных количествах — алкилатный и спирто-бепзольный , резко отличающиеся строением углеводородного радикала [2]. Как установлено по ИК-спектрам поглощения, в алкилатном сукцинимиде углеводородный радикал представлен полиизобутиленом, а в спиртобензольном , по-видимому, в основном сополимером бутилена, пропилена и изобутилена. Были измерены коэффициенты погашения в максимуме 1700 см- алкилатных и спирто-бензольиых компонентов сукцинимидов и рассчитан усредненный коэффициент для каждой неразделенной присадки СВЗ (табл. 2). [c.231]

Согласно данным ИК-спектров и ацидолиза, продукт соединения амидо-фосфита с N-фенилмалеинимидом в соотношении 1 2 представляет собой биполярный ион (II). Амидная карбонильная группа в соединении (II) поглощает при 1720 см , амидная группа, сопряженная с [отрицательно заряженным атомом углерода, — при 1645 см . Вещество (И) реагирует с уксусной кислотой с образованием N-фeнил-3(N,N -тeтpaэтилдиaмидo-фосфон)-3-(К-фенилсукцинимид-3-ил)сукцинимида (III). [c.127]

УФ-спектры N-органостаннилимидов показывают максимум поглощения в области 245—280 нм [32]. Максимум поглощения.N-триметилси-лилмалеинимида, например, соответствует 281 нм (33], органических имидов — 220—287 нм [34—36], в том числе для сукцинимида он лежит при 245 нм [37]. [c.23]

Циклические имиды. Спектры насыщенных циклических имидов почти идентичны спектрам соответствующих дикетонов. В сукцинимиде происходит отрыв HN O (Дт 43) с последующим элиминированием СО (Дт 28). В ароматических циклических имидах происходит миграция ароила и отрыв СОг. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология