Сукцинимид структура

Можно полагать, что отмеченное выше взаимодействие НрИ-садок в композициях сукцинимида с дитиофосфатом цинка и бис-фенолом является следствием образования водородной связи, что, в свою очередь, приводит к изменению структуры мицелл сукцинимида, оказывающих решающее влияние на эффективность солюбилизирующего действия. [c.185]

Рентгенография кристаллическая структура сукцинимида. [c.390]

Когда азот связан с двумя карбонильными группами, как, например, в циклических имидах, влияние этих двух групп достаточно велико, чтобы сделать эти соединения слабокислотными даже в водном растворе. Сукцинимид служит примером этого. Как нейтральная молекула сукцинимида, так и ее сопряженное основание являются стабилизованными, и для обоих этих соединений можно написать то же самое число важнейших резонансных структур. Делокализация эффективнее в анионе, поскольку удаление протона ослабляет сродство к электрону атома азота. Делокализация электронов более эффективна, когда избыточный заряд делокализуется по системе без разделения заряда. [c.177]

Какие структуры участвуют в резонансе гибридного аниона сукцинимида [c.632]

Установлено существенное влияние ингибиторов коррозии (НОП, МСДА-П, СИМ, КСК, ИНГА-1) на структуру и свойства литиевых смазок. Определяющим является химический состав и концентрация вводимой добавки. Определено, что изменение реологических свойств смазок при введении различных количеств НОП, МСДА-11 и СИМ подчиняется экстремальной зависимости, для КСК и ИНГА-1 характерно менее резкое изменение этих свойств. Исследуемые ингибиторы коррозии не оказывали влияния на механическую стабильность литиевых смазок. Введение ингибиторов коррозии оказывает влияние не только на показатели защитных свойств, но и на весь комплекс эксплуатационных характеристик. Из исследованных присадок наиболее эффективным в литиевых смазках оказался сукцинимид мочевины. [c.109]

Со2(СО)8, акриламида и ацетона. В результате реакции выделялась окись углерода и был получен комплекс, элементарный анализ и ИК-спектр которого свидетельствовали о том, что он имеет структуру [Со(СО)2(Н2С=СНСО-N1 2)2 При нагревании полученного комплекса в сублиматоре при 200—240° образовывался сукцинимид. Однако маловероятно, чтобы этот комплекс был промежуточным продуктом превращения акриламида в сукцинимид при высоком давлении окиси углерода. [c.327]

Гетероциклической называется любая циклическая молекула, содержащая в цикле наряду с углеродными атомами по меньшей мере один неуглеродный атом — гетероатом. Таким образом, уже изученные нами соединения — окись этилена, янтарный и фталевый ангидриды, бутиролактон, гликолид, паральдегид, диоксан, фталимид, сукцинимид и т. д. относятся по строгой систематике к гетероциклам, и в справочниках их следует искать в отделе гетероциклических соединений. Но в то же время эти вещества функционально так тесно связаны с родоначальными алифатическими (или ароматическими) соединениями, что их удобнее было рассмотреть рядом с ними. Есть, однако, гетероциклические соединения, включающие в свою электронную структуру ароматическую шестерку электронов (и вообще 4ге 2 электрона, хотя иные системы, кроме шестиэлектронных, изучены гораздо меньше). Им и будет посвящен этот раздел книги. При этом мы параллельно рассмотрим и соответствующие гидрированные системы, относящиеся к ароматическому гетероциклу, как циклогексан и циклогексен к бензолу. [c.271]

При сочетании сукцинимида с дитиофосфатами цинка возможен синергический эффект солюбилизирующего действия. Особенно заметен этот синергизм при сочетании сукцинимида с ди-н-алкилдитиофосфат ом цинка (рис. 4.9). Синергизм солюбилизации отмечается также при сочетании сукцинимида с бис-фенолами. Наличие синергизма связывают с взаимодействием между компонентами смеси, в результате которого мицеллы сукцинимидов видоизменяют свою структуру. В частности, сочетание бисфенолов с сукцинимидом приводит к образованию водородной связи НО - - - НЫ [229]. [c.215]

П л и е в Т. Н. Исследование молекулярных систем процессов синтеза высокомолекулярных сукцинимидов и алкилфенольных структур методами инфракрасной спектроскопии и ядерного магнитного резонанса. Материалы 24 научной конференции СОГМИ. Владикавказ, 1971, с. 281. [c.104]

Диспергирующие присадки также концентрируются в остатке после диализа. Они представляют собой полимеры с полярными группами или полиалкиленимиды и сукцинимиды. Препаративное выделение из диализата низкомолекулярных активных частей указанных диспергирующих присадок проводят методом жидкостной хроматографии на дезактивированной водой окиси алюминия (10% воды от массы окиси алюминия), взятой по отношению к диализату 50—100 1 (по массе) [538]. Масло и полиизобутилен вымывают из колонки к-гексаном, а низкомолекулярные активные части присадок — смесью к-гексан—этанол (в соотношении 1 1 по,объему). Анализ структур выделенных присадок осуществляют по ИК-спектрам. [c.324]

Из всех патентов, посвященных детергентно-диспергирующим присадкам, наибольшее количество составляют патенты на беззольные диспергирующие присадки. Следовательно, интенсивные исследования ведутся в области синтеза беззольных диспергирующих присадок, причем значительная часть патентов касается синтеза новых типов беззольных диспергирующих присадок. Большинство этих соединений синтезируют,как и сукцинимиды, на основе олигобутена М = 800-1200. Отличие в структуре достигается в результате использования различных новых аминов, модифицированных полиэтиленполиаминов или присоединения полиаминного остатка к полибутеновому радикалу не через сукцинимидное кольцо, а с помощью других химических группировок, например [c.17]

Патент США, N 4053425, 1977 г. Обнаружено, что сукцинимиды солей аминоарилсульфоновой кислоты являются эффективными многофункциональными добавками в смазочные масла и другие органические жидкости для гидравлических устройств. Основную структуру этих продуктов можно изобразить в следующем виде [c.147]

Значительное изменение коллоидного строения моющих присадок происходит при их взаимном сочетании ипи в смесях с присадками другого функционального назначения [35j. Установлено взаимодействие между сульфонатами и фенолятами металлов 35]. Изменение мицеллярной структуры раствора возможно при сочетании сукцинимида с дитиофосфатами металлов и бисфенолами. Считается, что дитиофосфаты металлов принимают участие в достройке мицелл, образуемых сукцинимидами. [c.18]

Из данных рентгеноструктурных исследований [198] известно, что кольцо сукцинимида имеет плоское строение (за исключением водородного атома при азоте, который отстоит на 0,015 нм от плоскости), как показано в (86) (указаны углы и длины связей в нм для кристаллического сукцинимида). В то же время по данным диффракции электронов [199] ациклический имид — диацет-амид имеет г ис-транс-конфигурацию с двугранным углом около 36° между двумя карбонильными группами, как показано в (87) для водного диацетамида. Длины связей С=0 и С—N близки для обеих структур (0,121 и 0,140 нм соответственно), а кратность связи С (О)—N составляет примерно 1,38, т. е. эта связь имеет меньшую двоесвязанность, чем в амидах. Это согласуется с тем, что в имидах неподеленная пара электронов азота распределяется между двумя карбонильными группами. Найденная кратность связи находится в хорошем соответствии с предсказанием, основанном на теории валентных связей, согласно которой кратность связи в трех основных резонансных формах схема (119а) , имеющих плоское строение, составляет величину около 1,33. [c.444]

В дальнейшем было показано [169], что добавление К-ацетилэтиленимина в процессе сополимеризации увеличивает общую скорость превращения. Подобный эффект оказывает и продукт его изомеризации — 2-метилокса-золин-2 [170]. Поскольку, судя по спектрам (ЯМР), ок-сазолиновые кольца в полученных сополимерах отсутствуют, а структура их идентична, вероятный механизм роста цепи при сополимеризации включает шестичленное циклическое переходное состояние оксазолинового типа, образованное посредством координации водородного атома этиленимина с кислородом ] -ацилэтилениминной группировки (или оксазолина), а азотного атома — с карбонильным углеродом сукцинимида [c.164]

В химической структуре и функциональном действии присадок, обеспечивающих чистоту цилиндро-поршневой группы двигателя, свершилась эволюция от универсальных, которыми были сравнительно низкомолекулярные (С15 —Сзо) ПАВ с выраженной моющей функцией (аминоамиды жирных кислот и алифатических аминов), до высокомолекулярных (М. м. углеводородного радикала > 1000) с дифференцированным функциональным действием диспергирующим — для обеспечения чистоты карбюратора и впускного клапана (полимерные амины, а также сукцинимиды), моюще-диспергирующим — для предотвращения осадков в камере сгорания и забивания инжектора (оксиэтилированные амины, карбаматы, а также сложные эфиры). В составах современных бензинов используются присадки, снижающие содержание токсичных компонентов (RH, NO , SO и т. п.) в выхлопных газах. В значительной мере этому способствует применение антидетонаторов (как, например, ферроцен — циклопентадиенилкарбонил марганца) и моющих присадок на основе аминов, а также солей карбоновых кислот и сульфокислот, фенолятов щелочноземельных металлов, их комплексов с электронодонорными соединениями, перекисей, сложных эфиров, а также углеводородных полимеров. Тенденция уменьшения СО2 в атмосфере, в том числе и за счет топлив, а также серы в топливах приводит к ухудшению смазочных свойств, поэтому важное значение имеют противоизносные присадки. [c.186]

Спектры присадок олоа-1200, лубризол-890 четко отличаются от спектров присадки СВЗ в области 1500—1700 и 3300 см , что связано с присутствием в них амидных структур, т. е. эти присадки (олоа-1200 и лубризол-890) нельзя относить к чисто сукцинимид-ным. В спектрах опытных образцов присадок СВЗ, получаемых при разных вариантах сырья (изменении состава полиэтиленполиаминов и типа углеводородного полимера — октол или полиизобутилен), как правило, отношеиие KnoolKmo равно 10. [c.231]

Соотношение коэффициентов К юо1К къ также может дать ценные сведения об отношении содержания собственно сукцинимидной структуры к углеводородной части образца. Поглощение в области 1465 см вызвано деформационными колебаниями СНз- и —СНг-групп как в сукцинимидном соединении, так и в масле-разбавителе. Полоса с максимумом 1465 см составная, поскольку максимумы внутри полосы принадлежат группам СНг- (1465— 1470 см- ) и группам СНз- (1450—1460 см ), и обычно для оценки общего содержания углеводородных групп такого типа измеряют интегральную интенсивность. Но в связи с тем, что в сукцинимид-ных присадках строение углеводородного радикала (в основном полиизобутилена) практически постоянно, максимум 1465 см > не смещается и можно применить коэффициент погашения в максимуме. [c.231]

Введение ингибиторов коррозии в амазки влияет не только на защитные, но и на миогие другие овойства смазок. Как правило, ингибиторы коррозии (НОП, КСК, ИНГА-1, АКОР-1, МСДА-1, сукцинимид мочевины и др.) по сравнению с антиокислителями более существенно воздействуют иа структуру и объемные свойства смазок. Для каждой присадки наблюдаются свои особенности. Присадки ПОП и МСДА-1 наиболее сильно изменяют размеры и форму частиц загустителя (литиевого мыла) при их концентрации 1,0 % и более особенно заметно увеличиваются раз1меры частиц (рис. 25). В то же время малые концентрации присадки МСДА-1 (до 0,2 %) повышают диопершость частиц загустителя, число их ко-нтактов в единице объема системы и соответственно предел прочности омазки (рис. 26). Увеличение содержания присадки препятствует связи частиц в структурном каркасе и уменьшает прочность смазки вплоть до полного разупрочнения. В отличие от этого, малые концентрации сукцинимида мочевины незначительно разупрочняют смазки, но с последующим увеличением его содержания предел прочности возрастает (см. рис. 26). [c.110]

Сопоставление результатов действия сукцинимида мочевины на диэлектрические свойства литиевых, силикагелевых и углеводородных смазок на масле С-220 выявило существенную роль загустителя. Так, с введением присадки в литиевые смазки снижается энергия взаимодействия между волокнами, в силикагелевые — ослабляется взаимодействие между частицами, в то же время темшературный интервал разрушения структуры углеводородной смаз1ки увеличивается на 20—25 °С. Раапространенные ингибиторы коррозии понижают температуры фазовых переходов литиевых смазок (на 15— 20 °С), особенно при концентрациях свыше 1,0%. [c.114]

По химическому составу все присадки могут быть разделены на несколько групп алкилфенольные, сульфонатные, алкилса-лииилатные, диалкилдитиофосфатные и полимерные. Особую группу составляют так называемые сукцинимиды. Принадлежность присадок к одной н той же группе. хнмнчески.х соединений отнюдь не означает одинаковое их функциональное действие. В пределах одной группы встречаются присадки различного назначения, и в то же время в разных химических группах могут быть присадки, обладающие одними и теми же функциональными свойствами. Рассмотрим особенности химической структуры присадок различных классов. [c.65]

Приведенные в табл. 2 данные по солюбилизирующей способности присадок после обводнения изооктана, свидетельствующие о значительном повышении интенсивности коллоидного растворения, дают основание предполагать, что синергетшеский эффект, наблюдаемый при сочетании моющих агентов с диарилдитиофосфатом цинка, основан на изменении мицеллярной структуры коллоидного раствора. Таким образом, совмещение сукцинимида с диарилдитиофосфатом цинка приводит к изменению мицеллярной структуры их раствора при крайне незначительном содержании воды в изооктане. Для смесей сополимера и фосфоната бария с диарилдитиофосфатом цинка аналогичный эффект наблюдается только как следствие вторичной солюбилизации. [c.188]

Захаров А.П.,Гайле А.А.,Черногурская Т.В.-В кн. Исслед.в обл.химии и технол.продуктов переработки горючих ископаемых.-Л.,1977,с.73-76 РЖХим,1978, ЗБ1334. Зависимость селективности циклических амидов по отношению к системе гексан - бензол от структуры растворителя. (Определены коэффициенты активности гексана и бензола при бесколечном разбавлении в двенадцати циклических амидах - производных пирролидинона-2, пиперидона-2, капролактама и сукцинимида.) [c.369]

Химическая классификация присадок предусматривает их подразделение по составу основной активной (полярной) группы и структуре или строению углеводородной (неполярной) группы. По составу активной группы выделяют следующие основные виды кислород-, серу-, фосфор-, азот-, хлор-, борсодержащие присадки. Получили распространение органические соединения, содержащие в молекуле две-три активные группы серу азот-, серухлор-, фосфоркислородсодержащие. Кроме того, присадки можно разделить на металлсодержащие (зольные) и не содержащие металла (беззольные). Большая часть присадок относится к первой группе. Во вторую входят азотсодержащие сополимеры, полимерные продукты (полиизобутилен, полиметакрилаты), сукцинимиды (производные имида янтарной кислоты) и ряд других веществ. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология