Салицилаты металлов

Салициловая кислота очень плохо растворяется в воде ( 0,22 /о при 20 °С), поэтому при подкислении растворов ее солей (салицила-тов) она выпадает из растворов в виде белого осадка. Салицилат-ионы в водных растворах бесцветны, подвергаются гидролизу, способны к комплексообразованию. Известны салицилатные комплексы целого ряда металлов. [c.477]

Моюще-диспергирующие свойства. Для снижения интенсивности загрязнения деталей двигателя углеродистыми отложениями в моторные масла вводят моюще-диспергирующие присадки зольные — сульфонаты, феноляты, салицилаты металлов (бария, кальция, магния и т. д.), а также беззольные (чисто органические соединения) — сукцинимиды, сополимерные продукты и т. д. Под моющим эффектом, как правило, понимают способность масла препятствовать прилипанию загрязняющих примесей к поверхности деталей двигателя, под диспергирующей способностью — свойства масла препятствовать укрупнению частиц загрязняющих примесей и удерживать их в состоянии устойчивой суспензии. [c.40]

Для уменьшения или предупреждения образования углеродистых отложений в моторные масла вводят специальные ПАВ, называемые моюще-диспергирующими присадками. К их числу относятся сульфонаты, феноляты, салицилаты металлов (преимущественно бария, кальция и магния), а также беззольные соединения (сукцинимиды, различного рода сополимеры и пр.) [221]. Следует отметить, что термин моющие в известной степени является условным, так как данные присадки в основном препятствуют образованию отложений на нагретых поверхностях, а не оказывают моющего действия в прямом смысле этого слова. [c.210]

По своей природе МДП делятся на зольные и беззольные. К зольным относятся соли (сульфонаты, феноляты, салицилаты металлов) бария, кальция, магния. К беззольным относятся чисто органические соединения. [c.667]

Присадки других типов, подробно не рассмотренные, также в большей или меньшей степени склонны к образованию ассоциативных формирований в объеме вследствие интенсивных меж молекулярных взаимодействий. Кроме того, не исключено, что молекулы тех или иных соединений могут принимать участие в достройке мицелл,ранее образованных другими продуктами (например, взаимодействие такого рода, как уже отмечалось выше, не исключается между дитиофосфатами цинка с одной стороны, и сульфонатами, салицилатами металлов и сукцинимидами, с другой). [c.19]

Диантипирилметан нельзя рассматривать как азотистое основание. Из его строения, а также по инфракрасным спектрам его комплексов очевидно, что при образовании солей с простыми анионами или анионными комплексами металлов или при образовании комплексных катионов аминного типа значительную роль играют С = 0-группы реактива. Тем не менее диантипирилметан близок по свойствам к типичным азотистым основаниям, строение которых способствует образованию координационных связей металл— азот. Так, выше указывалось, что в системе пиридин — ион металла — салицилат образуются комплексы типа аммиакатов и типа аммонийных солей в зависимости от pH. Антипирин, который является простым аналогом и исходным веществом для получения диантипирилметана, также способен к образованию комплексов обоих типов. Кроме названных ранее элементов, комплексы аминного типа образуют редкоземельные элементы (в формулах Ln) [c.344]

Лабораторная методика спектрофотометрического определения салицилат-иона в салицилатах металлов по норме 0,1-100 2% отн. [c.63]

Смесь ненасыщенных алкилфенолятов двух-и многовалентных металлов (содержащих 14— 32 атома углерода) с ненасьпценными алкил-салицилатами (содержащими 15—33 атома углерода). .................. [c.334]

Нанесение карбоната серебра, промотированного солями карбоновых кислот и щелочных или щелочноземельных металлов, на гранулы носителя . Карбонат серебра осаждают из азотнокислого раствора, медленно добавляя к нему при перемешивании раствор карбоната натрия. К тщательно промытому осадку карбоната серебра добавляют водный раствор органической соли щелочного или щелочноземельного металла до образования суспензии, которую смешивают с гранулами носителя и выпаривают. Катализатор сушат при разрежении при 100 °С, после чего прокаливают при 300—500 °С в атмосфере инертного газа. В качестве носителя можно использовать карбид кремния, окись алюминия или смеси этих материалов в качестве органической соли — лактаты, ацетаты, салицилаты или цитраты натрия, бария или кальция. [c.214]

Практическое применение в России получили металлсодержащие присадки — щелочные сульфонаты, феноляты, салицилаты, карбоксилаты бария и производные ферроцена. Основной недостаток этих присадок — образование нагара в камере сгорания и отложений сульфата металла (при использовании наиболее дешевых сульфонатов) на распылителях форсунок (так называемые бороды сульфата бария). Кроме того соединения бария увеличивают токсичность отработавших газов. Антидымный эффект находится в прямой зависимости от содержания металла в топливе, но рекомендуемые концентрации присадок ограничены из-за нежелательных побочных эффектов. Для предотвращения образования отложений в присадки вводят диспер-гир тощий компонент. [c.939]

Сульфонаты защищают черные металлы от ржавления, салицилаты и алкилфенолы являются хорошими антиоксидантами [c.957]

Большинство оолей одноосновных органических кислот (ацетаты, формиаты, бензоаты, салицилаты, лактаты и другие) лития, натрия, кальция, цинка, кобальта, марганца и других щелочных и щелочноземельных металлов успешно титруют в среде уксусной кислоты и уксусного ангидрида [498—500]. Соли одноосновных органических кислот титруют как основания не только в среде протогенных растворителей, но и в среде амфипротных (спирты, кетоны) растворителей [501—503], а также в водно-спиртовых, вод-но-ацетоновых [504] и ацетоно-метаноловых [505] смесях. Соли многоосновных органических кислот (щавелевой, винной и других) как основания мол<но определять прямым титрованием в среде уксусной кислоты [506]. [c.143]

Гидролиз позволяет перевести продукты препаративного разделения присадок к маслам (полученные с помощью диализа или экстракции), такие, как алкилфеноляты, сложные эфиры, соли кислот (салицилаты, сульфонаты и др.), в соответствующие алкилфенолы, спирты и кислоты, а также освобождает органическую часть присадки от карбонатов и гидроокисей металлов. [c.321]

Моющие присадки концентрируются в концентрате после диализа и, как правило, представляют собой маслорастворимые сульфонаты, феноляты, салицилаты и карбоксилаты кальция, бария, магния и реже цинка, алюминия с добавкой гидроокисей и карбонатов металлов. Молекулярная масса органической части этих присадок обычно равна 400—600. Идентификацию различных типов моющих присадок в остатке после диализа осуществляют методом тонкослойной хроматографии на силикагеле [544]. Для элюирования используют смесь хлороформ — аммиак—изопропанол (в соотношении [c.323]

Если требуется ввести в реакцию какой-либо кислотный остаток, то его применяют большей частью в виде соответствующей соли щелочного металла (натрия или калия). Это предпочтение щелочных солей для реакций объясняется отчасти их легкой растворимостью и плавкостью, а также и тем, что вследствие легкой растворимости большинства щелочных солей они не вызывают нежелательных побочных реакций. Для технических целей, однако, иногда предпочитают другие соединения, поскольку они оказываются дешевле. Подробнее относительно применения различных щелочных солей будет сказано при рассмотрении соответствующих соединений. Только относительно солей лития здесь Следует еще отметить, что некоторые из них, например карбонат, салицилат, а также цитрат, применяют как лечебное средство от подагры. Употребляемые для борьбы с этой болезнью минеральные воды в качестве действующей составной части содержат соли лития. [c.198]

Рис. 19. Экстракция салицилатов металлов изоамиловым спиртом в зависимости от pH водной фазы [487]

С одной стороны, для улучшения моющих свойств повышают антиокислительную способность масел. С другой, для уменьшения или предупреждения образования углеродистых отложений в моторные масла вводят специальные ПАВ, называемые моющедиспергирующими присадками. К их числу относятся сульфонаты, феноляты, салицилаты металлов (преимущественно бария, кальция и магния), а также беззольные соединения (сукцинимиды, различного рода сополимерные продукты и пр.). [c.218]

Строение неорганического ядра мицеллы высокошелочных сульфонатов зависит также от природы катиона. Близки между собой по строению ядра Са —, М —, Зг- и Ва-содержаших присадок. Магнийсодержащие сульфонаты имеют наибольший диаметр ядра мицелл (около 25 нм). Они имеют и наибольшую толщину сольватной оболочки (до 4,5 нм). Наименьшими размерами отличаются высокошелочные кальцийсодержащие сульфонаты, имеющие соответственно величины 4 и 2 нм [29]. Предполагают [ЗЗ], что в отличие от сульфонатов в растворах салицилатов металлов частицы карбоната более доступны для контакта с дисперсионной средой. [c.17]

Идеальным является случай, когда при определенной концентрации комплексообразователя L один из разделяемых ионов связан в анионные комплексы, а другой находится в виде катионов. Например, в аммиачной среде в присутствии салицилат-ионов SaZ железо (И1) образует анионный комплекс [FeSa/gf , в то время как медь связана в аммиачный комплекс [Си (NHa) из такого раствора медь поглощается катионитом, а железо проходит в фильтрат. В концентрированных растворах НС1 многие ионы металлов образуют анионные хлоридные комплексы и могут быть отделены на анионитной колонке от ионов никеля, не образующего таких комплексов и проходящего в фильтрат. [c.200]

Нами предложен метод синтеза алкильных эфиров салициловой кислоты с К С3 в алкильном остатке переэтерификацией метилсалицилата спиртами в присутствии катализаторов основного характера — 5—10%-ных растворов алкоголятов щелочных и щелочноземельных металлов. Серная кислота и п-толуолсульфохлорид (в количестве 10 М0У2. %) не кзтализируют обмен алкоксильной группы в салицилатах. [c.236]

Зерлинская лазурь не растворяется в разбавленных минеральных кислотах и крайне чувствительна к действию щелочей, растворы которых (даже сильно разведенные) разлагают темно-синие осадки с образованием Ре(ОН)з и Ме4[Ре(СЫ)е]. Берлинская лазурь растворяется с разложением в водных растворах фосфатов и салицилатов щелочных металлов и щавелевой кислоты. [c.154]

Салициловая кислота образует с большинством ионов металлов внутрикомплексные соли, хорошо экстрагируемые кислородсодержащими растворителями, но не СеНе или ССЦ. Наиболее систематическое изучение экстракции было проведено с изоамиловым спиртом, результаты которого представлены на рис. 19. Эти данные свидетельствуют о том, что и, ТЬ, а при некоторых предосторожностях и 5с могут быть количественно отделены от рзэ [487]. Отделению ТЬ от рзэ при помощи экстракции салицилатов уделялось [c.137]

Детерсол Д-140 и Д-180 — коллоидные дисперсии карбоната кальция в масле, стабилизированные алкил-салицилатом кальция. По содержанию избыточного металла относятся к среднещелочным присадкам. Кроме моюще-диспергирующего и антиокислительного эффектов обладают также нейтрализующим действием. Применяют в моторных маслах разного назначения. Вырабатывают по ТУ 38.601-13-071-92. [c.960]

Подобно некоторым другим металлам, редкоземельные элементы образуют тройные салицилатно-пиридиновые комплексы, растворимые в таких органических растворителях, как хлороформ. Оптимальные условия их экстракции — при pH выше шести элементы с большим атомным номером экстрагируются при более низких значениях pH раствора. Для более или менее полной экстракции необходим избыток пиридина. Соотношение метала и салицилата в соединениях равно 1 3. [c.159]

Конкурирующие реакции удобно исследовать измерениями поглощения с помощью или вспомогательной центральной группы S (гл. 4, разд. 3), или вспомогательного лиганда 21 (гл. 4, разд. 4). Интерпретация упрощается, если ни одна из исследуемых форм ВА (кроме формы 23А или В1 , содержащей вспомогательные центральную группу или лиганд) заметно не поглощает при данной длине волны. В частности, в качестве вспомогательной центральной группы удобно применять железо, так как его комплексы часто поглощают при более длинных волнах, чем комплексы других ионов металлов. Например, спектрофотометрическое определение з для системы о-фенантролин— железо(II) дало информацию о комплексах о-фенантролин—цинк [91], и Ирвинг и Меллор [78] использовали ту же систему для изучения комплексов цинка, никеля, кобальта и меди с фенантролином с помощью метода соответственных растворов [22]. Подобно этому, Бабко и Рычкова [11] вычислили константу устойчивости первого комплекса салицилата алюминия из измерений ai для системы салицилата железа(III) в присутствии ионов алюминия. Были использованы растворы с такой низкой концентрацией свободного лиганда, чтобы образовался только первый комплекс салицилата железа (III). [c.341]

Моющедиспергирующие присадки проявляют также эффект собственно моющего действия. В наибольшей степени таким действием обладают детергенты и среди них салицилат кальция. Он образует минимальные по размеру мицеллы, которые несут наибольший электрический заряд. Сульфонаты металлов обладают меньшей полярностью и проявляют более низкую эффективность собственно моющего действия. Беззольные присадки — сукцинимиды, отличаясь высокой поверхностной активностью, не обладают собственно моющим действием, поскольку они не способны образовывать двойной электрический слой на поверхности металла. [c.219]

Моющедиспергирующие присадки можно условно разделить на моющие (зольные или детергенты) и диспергирующие (беззольные, или дисперсанты) добавки. К моющим присадкам относятся сульфонаты, феноляты и салицилаты различных металлов. В частности, среди сульфонатных присадок наибольшее распространение получили сульфонаты кальция (ПМС). [c.223]

Для окрашенных комплексных соединений, применяемых в фотометрическом анализе, обычно можно установить, является ли поглощающим свет центром (хромофором) ион металла или лиганд [I]. Например, салициловая кислота образует прочные комц-лексы с А1 +, 1п +, Оа +, РеЗ+, Си + и другими металлами. Однако первые три комплекса бесцветны, салицилат железа (при рН 7) красный, а салицилат меди зеленый (смесь моно- я дисалицила-тов меди). Это дает основание утверждать, что в последних двух комплексах хромофором является ион металла. По. спектрам поглощения в ультрафиолете также видно, что полоса поглощения салициловой кислоты лишь очень мало сдвигается при образовании комплекса с алюминием. [c.64]

Равенство / коми.1 =КнаЗа1 ЛНаЗа является случайным и имеет место лишь для салицилата железа для салицилатов многих других металлов обычно [c.117]

К группе тройных комплексов относят соединения алкалоид — ацидокомплекс металла. Такие реакции применимы для определения алкалоидов [23], а также для определения металлов в виде галогенидных или салицилатных ацидокомплексов. В последнем случае, в частности, наблюдается иногда образование четырехкомпонентных (четверных) комплексов. Так, ацидокомплекс салицилата ванадила образует с хинином (Q) экстрагирующееся тройное соединение (Q—V—Sal) с максимумом поглощения при 580 нм. Ьсли теперь в водный раствор ввести фторид-ион, то последний переходит в экстракт, вызывая при этом усиление светопоглощения и сдвиг максимума до 530 нм. Анализ равновесия показывает [24], что фторид входит в состав комплекса с отношением [V] [F]=1 1, образуя четверное соединение (Q—V—F—Sal). [c.346]

Серебристо-белый металл плотность 6,77 т, пл. 804 °С т, кип. 3260 °С растворимы сульфат церия, нитрат аммония-церия, сульфат агимония-церия, карбонаты а салицилаты церия. [c.142]

Такие же результаты получены для салицилатов лития и щелочноземельных металлов [13, 15]. [c.156]

Сочетание бисфенолов с сукцинимидами приводит к образованию водородной связи ОН. .. Н [ 43]. Возмсисно взаимодействие сукцинимидов с детергентами. Интенсивность этого взаимодействия убывает в ряду салицилаты > сульфонаты > феноляты ]35 . Отмечено взаимодействие между салицилатами, сульфонатами и дитиофосфатами, при этом не исключено образование комплекса с переносом заряда в смеси сульфоната, и дитиофосфата металла [44,45 ]. [c.19]

Налример, при работе двигателей на спиртах (или бензсюпир-ТОБОМ топливе) в моторном масле могут накапливаться низ-комолекулярные органические кислоты (муравьиная уксусная) и другие кислородсодержащие вещества (спирты, эфиры) [93]. Содержащиеся в маслах детергенты при взаимодействии с ними ведут себя по-разно1 1у так, если сульфонаты металла в определенном диапазоне концентраций солюбилизируют муравьиную кислоту, то растворы салицилатов, наоборот, становятся менее стабильными, что приводит к образованию осадка [7 7]. [c.44]

Общая особенность этих соединений заключается в первоначальном связывании металла в электроотрицательный (анионный) комплекс с помощью подходящего аниона (галогенида, салицилата и т. п.) При этом специфичность реакции определяется обычно именно выбором этого аниона-комплексообразовате-ля, а также его концентрацией. Прочность образующегося анионного комплекса в большинстве случаев не имеет существенного значения. Часто даже лучшие результаты дают слабые комплексообразователи. Прочность появляется при введении третьего компонента — органического основания или его соли. Наиболее важные свойства, определяющие чувствительность,— интенсивность окраски, экстрагируемость — обычно обусловлены именно этим компонентом. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология