Сукцинимид основность

Для уменьшения или предупреждения образования углеродистых отложений в моторные масла вводят специальные ПАВ, называемые моюще-диспергирующими присадками. К их числу относятся сульфонаты, феноляты, салицилаты металлов (преимущественно бария, кальция и магния), а также беззольные соединения (сукцинимиды, различного рода сополимеры и пр.) [221]. Следует отметить, что термин моющие в известной степени является условным, так как данные присадки в основном препятствуют образованию отложений на нагретых поверхностях, а не оказывают моющего действия в прямом смысле этого слова. [c.210]

В качестве моющих присадок применяются главным образом соли различных сульфокислот и карбоновых кислот. Кроме этих соединений часто используют различные алкилфеноляты и их производные, беззольные и малозольные полимерные присадки, присадки на основе производных сукцинимида. Некоторые из указанных соединений обладают многофункциональным действием, В этой главе рассматриваются только вещества, обладающие в основном моющими и диспергирующими свойствами, а именно маслорастворимые сульфонаты, соли карбоновых кислот и сукцинимидные присадки. В Приложении 4 приведена характеристика отечественных моющих и диспергирующих присадок. [c.66]

В отличие от моющих диспергирующие присадки преимущественно представлены беззольными (не содержащими металла) соединениями, имеющими в молекуле азотсодержащую основную группу (сукцинимиды, основания Манниха). Характеристика присадок дана в табл. 4.29. [c.463]

Расположите следующие соединения в порядке возрастания их основных свойств метиламин, триметиламин, гидроокись тетраметиламмония, мочевина, сукцинимид. [c.90]

Следует отметить, что исследования по синтезу беззольных диспергирующих присадок проводятся в основном фирмами, не имеющими патентов по сукцинимидам, с целью обхода патентов ведущих фирм в этой области. [c.18]

Промышленное производство отечественной сукцинимидной присадки С-5А начато в 1974 г. Технологическая схема процесса включает две основные стадии получение АЯА и взаимодействие АЯА с диэтилентриамином с получением сукцинимида [l J,. [c.36]

Предскажите основные продукты при бромировании N-бром-сукцинимидом следующих соединений [c.253]

Галогены, например, энергично взаимодействуют со щелочами, поэтому хлорирование, бромирование и иодирование осуществляется в кислых или нейтральных средах. При хлорировании спирта в кислой среде основной продукт реакции — хлораль [75—77], в то время как в нейтральной или слабощелочной средах образуется почти исключительно хлороформ [27—29]. Нейтральная среда необходима для приготовления йодоформа из спирта [50], хлороформа и бромоформа из ацетона [29, 44], в процессе бромирования сукцинимида [49] и иодирования 8-оксихинолина [53]. Такие процессы, как хлорирование кетонов с сохранением карбонильной группы [31, 32, 69], хлорирование анилина [38, 78, 79], бромирование индиго [47, 80, 81] и другие, успешно протекают в кислых растворах. [c.437]

Хотя вначале считали, что эта реакция протекает по особому механизму, теперь выяснено, что М-бром-сукцинимид просто поставляет Вгг в низкой концентрации (в результате взаимодействия с НВг, образующимся в побочной реакции). В этих условиях скорость присоединения брома к двойной связи мала и в основном протекает радикальное бромирование [c.258]

Однако, как следует из многочисленных патентов, основным направлением взаимодействия амина и производного янтарного ангидрида является образование сукцинимидов [c.86]

В сукцинимиде основные свойства еще более подавлены, чем в амидах. Напротив, водород его иминогруппы легко протонизируется. Так, при действии алкоголятов щелочных металлов водород иминогруппы замещается на металл и получается калий- или натрийсукцинимид. [c.201]

Дисперсанты (dispersants). Дисперсанты подавляют агломерацию и слипание продуктов окисления, образование шлама или осаждение смолистых отложений на поверхности деталей. В качестве дисперсантов обычно применяются полимеры с полярными группами и сукцинимиды. Дисперсанты поддерживают коллоидные частицы продуктов окисления и зафязнений во взвешенном состоянии (рис. I.IO). В основном они обеспечивают чистоту непрогретого двигателя. При эффективной работе дисперсантов моторное масло темнеет, а диспергированные мелкие продукты окисления не забивают фильтр и не осаждаются на горячих деталях двигателя. [c.33]

Мы рассмотрели, какие основные элементы входят в состав органических соединений, используемых в качестве присадок к маслам. Теперь остановимся на классах и типах соединений, содержащих различные функциональные группы, которые являются основной частью присадок. В настояихее время практическое применение в качестве присадок к маслам в основном находят следующие типы соединений алкилфенолы, сульфонаты, сукцинимиды, алкилсалицилаты, полиметакрилаты, полиизобутилены, алкил-нафталины и диалкил(арил)дитиофосфаты и др. Из всех применяемых на практике присадок основная доля приходится на присадки алкилфенольного и сульфонатного типов. В ближайшее время намечается увеличить количество сульфонатных присадок. Предполагается также создание перспективной сырьевой базы для производства алкилсалицилатных, а также сукцинимидных, полиметакрилатных и других полимерных присадок. Особое внимание следует обратить на перспективные направления синтеза зольных и беззольных полимерных присадок. [c.10]

Пои взаимодействии тетратиомолибдата аммония с некоторыми азотсодержащими соединениями основного характера (амидами, аминами, основаниями Манниха, сукцинимидом, полиэтиленполиаминами) получают [пат. США 4259 194] противоизносные и антиокислительные присадки. Рекомендуется [пат. США 4 266945] метод приготовления молибденсодержащей присадки взаимодействием молибденовой или изополимолибденовых кислот или их солей с фенолом или продуктами конденсации фенола с низшими альдегидами или аминами формулы (где Н = Н [c.128]

Для получения серу- и молибденсодержащих составов в смазочные масла вводят [пат. США 4 283 295] продукт взаимодействия тетратиомолибдата аммония с основным азотистым соединением в таком соотношении, чтобы на 1 атом азота приходилось 0,01—2,00 атома молибдена реакцию ведут в присутствии полярного промотора. В качестве азотистых соединений применяют сукцинимид, амиды карбоновых кислот, органические моно- или полиамины и др. [c.129]

Среди азотсодержащих присадок эффективны сукцинимиды. Использование сукцинимидных присадок для повышения качества смазочных масел описано в гл. III особое внимание эти присадки привлекают в связи с их высокими защитными свойствами, что важно для рабоче-консервационных масел. Синтез сукцинимидных присадок в основном осуществляется взаимодействием а-олефинов или их олигомеров с малеиновым ангидридом и дальнейшей обработкой полученных производных днтарного ангидрида различными аминами. [c.185]

Незамещенные или монозамещенные амиды кислот могут присоединяться к а,р-ненасыщенным карбонильным соединениям и нитрилам. Эта реакция всегда требует участия основных катализаторов. Особенно легко вступают в эту реакцию такие амиды, как фталимид или сукцинимид, а также амиды сульфокислот. Под действием катализатора они очень легко превращаются в соответствующие основания, присоединяющиеся по кратной связи [см. схему (Г. 8.49)]. Образующиеся продукты присоединения представляют интерес, поскольку омылением амидной группы можно получить (3-аминоэтильные соединения. Прямым присоединением аммиака или моноалкиламинов эти соединения получаются лишь с трудом. Примером использования реакции присоединения амидов может служить 3-аланин, для которого ниже приводится удобный лабораторный метод получения. [c.214]

Особершость диспергирующих П. заключается в их способности тонко измельчать и поддерживать во взвешенном состоянии большие кол-ва твердых частии, что стабилизирует их в объеме смазочного материала и предотвращает коагуляцию и осаждение на границе раздела фаз. В отличие от моющих эти П. представлены гл. обр. беззольны-ми (не содержащими металла) соед., имеющими в молекуле азотсодержащую основную группу (основания Манниха, производные сукцинимида и др.). Концентрация этих и де-тергентных П. обычно не превышает 3-5%, и только в моторных маслах при работе двигателей на высокосернистом топливе ее увеличивают до 10-15%. [c.91]

Эталон количественных измерений должен удовлетворять следующим требованиям растворяться в используемом растворителе при концентрациях, соответствующих приблизительному равенству площадей сигналов Sa и S t не взаимодействовать с растворителем и анализируемым веществом иметь постоянный состав, описываемый химической формулой. Сигнал резонанса стандарта количественных измерений должен регистрироваться в виде пика, не перекрывающегося другими сигналами. Значения химических сдвигов характерных сигналов веществ, используемых в качестве стандартов количественных измерений по спектрам ПМР малеиновая кислота (2 СИ, 6=6,60), бензилбензоат (СНг, 6=5,30), малоновая кислота (СН2, 6=3,30), сукцинимид (2 СН2, 6=2,77), ацета-нилид (СИз, 6=2,12), трет-бутанол (3 СНз, 6=1,30), гекса-метилциклотрисилоксан (6 СНз, 6=0,15). Относительная точность количественных измерений методом ЯМР в основном определяется точностью измерений отношения площадей резонансных сигналов и в общем случае составляет (2—5%). [c.55]

В колбу Вюрца с низкоприпаянным широким отводом помещают 59 г янтарной кислоты и при охлаждении и взбалтывании приливают 70 мл 28%-ного раствора аммиака. При этом большая часть кислоты переходит в раствор. Колбу соединяют с нисходящим холодильником и осторожно нагревают через сетку горелкой, причем отгоняется около 50 мл воды. Когда основное количество воды отгонится, холодильник убирают, а нагрев постепенно увеличивают. Сначала переходит еще некоторое количество воды и аммиака, а затем сукцинимид. Его собирают в пределах 250—280° С, внимательно следя за тем, чтобы легко застывающий дистиллят не забил отводную трубку перегонной колбы. В случае необходимости его расплавляют, осторожно нагревая трубку горелкой. Перегонку заканчивают, когда станет заметным разложение остатка в перегонной колбе. Таким путем получают 38 г сукцинимида. Для очистки вещество перекристаллизовывают из этанола (на каждый грамм сукцинимида нужно взять [c.203]

Беззольные моющие ирисадки представляют собой чистоорганические соединения, в состав которых металл не входит. Существует два основных тииа беззольных моющих присадок сукцинимиды и полярные полимеры. Сукцинимидные присадки являются продуктом взаимодействия низкомолекулярного иолиизобутилена с малеиновым ангидридом и некоторыми аминами. С химической точки зрения — это имидо-ироизводные янтарной кислоты. [c.97]

Зольные моющие присадки иа основе средних сульфонатов обладают иептизирующим и солюбилизирующим действием. Моющие ирисадки на основе щелочных солей (основные и сверхосновные сульфонаты) эффективно нейтрализуют кислотные соединения и в меньшей мере являются солюбилизирующими и пептизирующими. Беззольные полярные полимеры являются главным образом иептизаторами. Сукцинимиды ио солюбилизирующей способности значительно превосходят моющие присадки других типов. [c.97]

Во всех моющих присадках присутствуют металлы (кальций, барий, маг-. ний и др.). Известны также беззольные моющие присадки (сукцинимиды, азотсодержащие сополимеры), но широкого применения у нас они еще не получили. Действие моющих присадок основано на их способности сохранять нерастворимые продукты, образующиеся в масле, и сажистые вещества, попадающие в масло извне, в тонкодксперсном состоянии не допускать укрупнения и выпадения этих частиц из масла и оседания на деталях двигafeля диспергировать уже образовавшиеся крупные частицы и переводить их в мелкодисперсное состояние нейтрализовать агрессивные кислые продукты (в основном образующиеся при сгорании сернистого топлива) и задерживать накопление в масле нерастворимых мыл. [c.227]

Патент США, N 4053425, 1977 г. Обнаружено, что сукцинимиды солей аминоарилсульфоновой кислоты являются эффективными многофункциональными добавками в смазочные масла и другие органические жидкости для гидравлических устройств. Основную структуру этих продуктов можно изобразить в следующем виде [c.147]

Сукцинимид представляет собой слабую кислоту (р/(к= 10,52), сг10соб 1ую к образованию солей со щелочами. Фталимид (см. 14.13), вещество аналогичного строения, обладает еще более кислыми свойствами. Два ацнльных заместителя более чем компенсируют основной характер, свойственный трехвалентному атому азота имидный атом водорода активирован обеими карбонильными группами и отщепляется в виде протона. [c.624]

Расположите следующие соединения в порядке возрастания их кислотных или основных свойств метиламин, ацетамид, фталимид, гидроокись тетраметиламмония, мочевина, ацетилметиламии, сукцинимид, []-аланин (Н. М—СН,—СН,—СООН). [c.632]

Слабокислые фталимид (р/(к=8,3), сукцинимид (р/(к= 10,5). Практически нейтральные ацетамид, ацетилметиламии. Внутренние соли -аланин. Очень слабоосновные мочевина. Основные метиламин (р/Сосн.= 3,4), гидроокись тетраметиламмония (р/(осн. близок нулю). [c.643]

Детергентно-диспергирующие присадки можно условно разделить на две группы зольные и беззольные. Зольные детергентно-диспергирующие присадки обеспечивают главным образом необходимую чистоту двигателя при высокотемпературных режимах работы. К этой группе относятся алкилфенольные, сульфонатные, алкилсадицилатные присадки и отчасти - тиофосфонатные. Беззольные присадки рассматриваемого типа - сукцинимиды и высокомолекулярные основания Манниха - проявляют в основном диспергирующее и солюбилизирующее действие. Они позволяют устранить шламообразование при низкотемпературных режимах работы двигателя. [c.2]

Из данных рентгеноструктурных исследований [198] известно, что кольцо сукцинимида имеет плоское строение (за исключением водородного атома при азоте, который отстоит на 0,015 нм от плоскости), как показано в (86) (указаны углы и длины связей в нм для кристаллического сукцинимида). В то же время по данным диффракции электронов [199] ациклический имид — диацет-амид имеет г ис-транс-конфигурацию с двугранным углом около 36° между двумя карбонильными группами, как показано в (87) для водного диацетамида. Длины связей С=0 и С—N близки для обеих структур (0,121 и 0,140 нм соответственно), а кратность связи С (О)—N составляет примерно 1,38, т. е. эта связь имеет меньшую двоесвязанность, чем в амидах. Это согласуется с тем, что в имидах неподеленная пара электронов азота распределяется между двумя карбонильными группами. Найденная кратность связи находится в хорошем соответствии с предсказанием, основанном на теории валентных связей, согласно которой кратность связи в трех основных резонансных формах схема (119а) , имеющих плоское строение, составляет величину около 1,33. [c.444]

Незамещенные или монозамещенные амиды кислот также могут присоединяться к а,р-ненасыщенным карбонильным соединениям и нитрилам. Эти реакции осуществляются только в присутствии основных катализаторов. Особенно легко в эту реакцию вступают имиды кислот, например фталимид и сукцинимид, а также амиды сульфоновых кислот, которые под действием катализатора очень легко переходят в основания, способные к реакциям присоединения [см. схему (Г.8.38)]. [c.233]

Бромирование энолацетата циклогексанона . Смесь 23,4 г N-бромсукцинимида, 20 г циклогексенилацетата и 25 мл четырех-хлористого углерода нагревают на водяной бане в колбе с обратным холодильником. При 72° начинается бурная реакция смесь время от времени охлаждают водой. Весь бромсукцинимид переходит в раствор. Выделившийся по охлаждении сукцинимид отделяют. Раствор промывают водой. Нижний слой сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель в вакууме Остаток перегоняют при 3—5лшрт. ст. Основная масса перегоняется при 81—82°/3.1ьи-Выход—18 г (57,6%). [c.306]

Основной побочной реакцией является окисление. Так, в водной среде бензиловый спирт превращается при действии М-хлор- сукцинимида в бензол (через бензойную кислоту), дифенилкар-бинол образует бензофенон, а бензол окисляется до фенола . В неводных средах бензиловый спирт окисляется до бензальде-гида, 0-, м- и л-толилкарбинолы дают соответствующие замещенные бензофеноны. Третичные спирты не реагируют с К-хлорсук- [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология