Сукцинимид получение

В данном разделе рассматриваются методы получения и свойства только таких гетероциклических соединений, у которых суммарное количество я- и р-электронов гетероатома в цикле отвечает формуле Хюккеля 4п + 2 (например, фуран, тиофен, пиррол, пиридин, хинолин и др.). (При таком подходе вне рассмотрения здесь оказываются такие соединения, как капро-лактам, сукцинимид, фталевый ангидрид, которые являются функциональными производными различных классов соединений алифатического или ароматического ряда.) [c.508]

Нагреванием аммонийной соли янтарной кислоты получают ее имид (сукцинимид). Механизм этой реакции такой же, как при получении амидов монокарбоновых кислот из их солей (см. разд. 6.1.3.1) [c.397]

Около 7з части сукцинимида (50—53 г) выпадает из раствора во время охлаждения, облегчая тем самым последующую очистку нитрила. Иногда, для того чтобы началась кристаллизация, в раствор приходится внести затравку. Проверявшие синтез нашли целесообразным ставить смесь на ночь в холодильник для получения М—53 г сукцинимида. [c.20]

Получение N-бромсукцинимида. В круглодонную колбу на 100 мл, снабженную механической мешалкой и охлаждаемую смесью льда с солью, наливают 6,4 г едкого натра в 40 мл воды и прибавляют 16 г сукцинимида. Как только сукцинимид растворится, добавляют медленно по каплям при энергичном перемешивании и охлаждении в течении 20—40 мин [c.161]

Комплекс полученных в работе данных по закономерностям реакций синтеза сукцинимидных присадок, оптимальным условиям проведения реакций, спектрально-структурным корреляциям и методам анализа присадок и промежуточных соединений их синтеза представляет составную часть теоретической основы для разработки нового технологического процесса производства высокомолекулярных сукцинимидных присадок в промышленном масштабе. Методы анализа алкилфенолов и сукцинимидов и целенаправленное исследование реакций на основе этих методов способствовали значительному ускорению решения прикладных технологических задач в ВНИИПКНЕФТЕХИМ (Киев). [c.9]

В молекуле аммиака два атома водорода могут замещаться на ацильные остатки. При этом образуются имиды кислот. Особенно большое Значение имеют циклические имиды дикарбоновых кислот, например, сукцинимид (имид янтарной кислоты), который может быть получен ацилированием аммиака янтарной кислотой. Промежуточно образуется соль янтарной кислоты [c.195]

При изучении влияния поверхностных и объемных свойств на моющее действие присадок, содержащихся в масле, была предложена математическая модель [66]. Заславский и другие [66] изучали антиокислительные свойства и механизм действия металлсодержащих сукцинимидов, полученных на основе товарной присадки С-5А, применяя метод, который основан на инициированном окислении тетрадекана и кумола, служащих моделью минерального масла. Показано, что введение в масло металлсодержащих сукцинимидов не тормозит реакцию окисления при 115°С и давлении кислорода 20—100 кПа. Эти присадки каталитически разрушают гидропероксиды. Подробно исследован механизм действия молибденсодержащей сукцинимидной присадки. [c.98]

Янтарный ангидрид (т. пл. 119,6°С) может быть вновь гидролизо-ван до янтарной кислоты. С аммиаком при более высоких температурах он образует сукцинимид, который может быть получен также нагреванием сукцината аммония [c.433]

Установка получения сукцинимид-ных присадок — - — 18 202 63 — — [c.555]

Получение Ы-винилсукцинимида отщеплением уксусной кислоты от эфира уксусной кислоты и N-ф-оксиэтил)сукцинимида [c.222]

Незамещенные или монозамещенные амиды кислот могут присоединяться к а,р-ненасыщенным карбонильным соединениям и нитрилам. Эта реакция всегда требует участия основных катализаторов. Особенно легко вступают в эту реакцию такие амиды, как фталимид или сукцинимид, а также амиды сульфокислот. Под действием катализатора они очень легко превращаются в соответствующие основания, присоединяющиеся по кратной связи [см. схему (Г. 8.49)]. Образующиеся продукты присоединения представляют интерес, поскольку омылением амидной группы можно получить (3-аминоэтильные соединения. Прямым присоединением аммиака или моноалкиламинов эти соединения получаются лишь с трудом. Примером использования реакции присоединения амидов может служить 3-аланин, для которого ниже приводится удобный лабораторный метод получения. [c.214]

Аланин был получен каталитическим восстановлением эфи-ров или солей циануксусной кислоты нагреванием акрилонитри-ла , 9-аминопропионитрила, б с-(Р-цианэтил)-амина , р-окси-пропионитрила , -алкоксипропионигрилов, бйс-р-цианэтилового эфира , б с-(р-цианэтил)-сульфида с водным аммиаком при 150—225° гидролизом р-аминопропиопитрила концентрированной соляной кислотой и последующим удалением кислоты (с анионообменными смолами) . Описанный выше способ был уже опубликован . Дополнительные указания относительно препаративных методов получения были даны при описании способа получения [3-аланина из сукцинимида действием бромноватистокислого калия [c.15]

Y-Аминомасляная кислота была получена электролитическим восстановлением сукцинимида в пирролидон с последующим гидролизом его гидроокисью бария окислением пиперилуретана дымящей азотной кис ютой и обработкой полученного продукта концентрированной соляной кислотой в запаянных трубках при 100° гидролизом продукта конденсации Н-(р-бромэтил)-фталимида с натрий-малоиовым эфиром и с помощью метода, описанного выше, который является незначительным видоизменением метода Габриэля 2. [c.39]

В подтверждение этого лабораторные данные, полученные при испытании масла ДС-11 с различными композициями присадок на основе сульфоната, алкилсалицилата кальция, сукцинимида и дитиофосфата цинка, были сопоставлены с результатами испытаний на моторной установке ОЦУ ИТ 9-3 по методу ИДМ-60. В качестве лабораторных методов, оценивающих различные стороны моющего действия, были отобраны методы, которые достаточно полно и всесторонне характеризовали бы заданное свойство. В частности, стабилизирующее действие определяли по обобщенному показателю стабилизирующих свойств (ОПС), собственно моющее действие — по времени образования пленки нагара заданной толщины при 330°С (тззо), а противоокислительные свойства — по конечной вязкости масла (vкoн) и содержанию в нем осадка Рос) при 205°С в присутствии металлического катализатора. С учетом указанных данных получена эмпирическая расчетная формула [c.221]

Многочиеленные методы получения -аланина имеют тот общий недостаток, что требуют либо труднодоступных исходных веществ, либо применения высокого давления и особых катализаторов. Мульдер получал -аланин из трудно доступной иодпропионовой кислоты. По методу Кларк и Бэр еукцини-мид обрабатывается гипохлоритом. Этот метод дает хорошие выходы (до 45%), но для получения сукцинимида требуется [c.5]

Ле Сойер и Норман [пат. США взаимодействием гексаметилендиамина, аллиламина и п-фенилендиамина с полиизобутенилян-тарным ангидридом, полученным реакцией малеинового ангидрида с полиизобутиленом, синтезировали высокомолекулярные алкенил-производные М-((о-аминогексил)-, Ы-алкил- и Ы-(л-аминофенил)-сукцинимидов [c.90]

Для получения серу- и молибденсодержащих составов в смазочные масла вводят [пат. США 4 283 295] продукт взаимодействия тетратиомолибдата аммония с основным азотистым соединением в таком соотношении, чтобы на 1 атом азота приходилось 0,01—2,00 атома молибдена реакцию ведут в присутствии полярного промотора. В качестве азотистых соединений применяют сукцинимид, амиды карбоновых кислот, органические моно- или полиамины и др. [c.129]

Среди азотсодержащих присадок эффективны сукцинимиды. Использование сукцинимидных присадок для повышения качества смазочных масел описано в гл. III особое внимание эти присадки привлекают в связи с их высокими защитными свойствами, что важно для рабоче-консервационных масел. Синтез сукцинимидных присадок в основном осуществляется взаимодействием а-олефинов или их олигомеров с малеиновым ангидридом и дальнейшей обработкой полученных производных днтарного ангидрида различными аминами. [c.185]

Положение двойных связей в молекуле витамина Bio нельзя еще считать окончательно установленным. С другой стороны, с формулой I хорошо согласуется строение различных низкомолекулярных п родук-тов окислительного расщепления витамина В и, из которых в первую очередь следует отметить производное сукцинимида III (полученное при окислении хромовой кислотой Фолкерс и сотрудники), а также образование янтарной, метилянтарной, диметилмалоновой [c.906]

Дибромаценафтен. Смесь из 19,7 г (0,128 моля) аценафтена, 45,6 г (0,256 моля) N-бромсукцинимида, 250 мл сухого четыреххлористого углерода и нескольких кристалликов перекиси бензоила кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин. Отфильтровывают сукцинимид и -отгоняют от фильтрата растворитель. Перекристаллизацией сначала из смеси абсолютного спирта и бензола, а затем из абсолютного спирта получают 19,9 г 1,2-дибромаценафтена в виде бесцветных игл с т. пл. 120,5— 123° выход составляет 56% от теорет. Для получения аценафтилена можно лрименять неперекристаллизованный 1,2-дибромаценафтен [228]. [c.189]

Получение К 1,62 моля (160 г) сукцинимида растворяют в смеси 1,60 моль (64 г) NaOH, 300 г измельченного льда и 400 мл воды. К этому раствору за один прием прибавляют при энергичном перемешивании и наружном охлаждеии 85 мл брома. Перемешивание продолжают 1—2 мин, после этого отфильтровывают образовавшийся осадок и отмывают его ледяной водой до отрицательной реакции на бромиды. Осадок сушат 8 ч над пятиокисью фосфора в вакуум-эксикаторе при 0,5 мм рт. ст. или в пистолете при 40 °С и 10—20 мм рт. ст. Выход 75—81%. Чистота 977о- [c.358]

Hoiupta,. В работе осуществлен комплексный подход к решению структурно-аналитических и физико-химических аспектов реакций нефтехимического синтеза на основе спектроскопических, хро-матофафических и химических методов исследования, позволяющий получать качественно новую информацию. Впервые получен комплекс экспериментальных данных структурных, аналитических, кинетических и закономерностей реакций процессов синтеза алкилфенолов и сукцинимидов, которые составили теоретическую базу технологических процессов синтеза алкилфенолов с высокомолекулярными радикалами линейного строения и высокомолекулярных сукцинимидных присадок. Разработаны новые комплексные спектрально-хроматографические методы анализа молекулярных систем в процессах синтеза компонентов поверхностно-активных веществ, присадок, высокочистых полифениловых эфиров, спектроскопические методы определения антиокислительной активности ингибиторов при термоокислении полимеров и энергетических характеристик конформаций вы- [c.8]

Фенилмеркурсукцинимид может быть получен нагреванием фенилмеркурацетата или гидроокиси фенилртути в водном растворе сукцинимида [1]. [c.136]

В начале XX века Лукеш с соавторами [82, 85, 110-119] предложили способ получения пиррол-2-оиов на основе обработки М-замещенного сукцинимида реактивом Гриньяра. Таким методом получен ряд ЗЯ-пиррол-2-оиов 49, имеющих метильиый или фенильный заместитель при атоме азота гетероцикла (схема 22), а также объемный алкильный или фенильный заместитель в пятом положении [120-127]. [c.191]

В начале XX века Лукеш P. . с соавторами [95, 98, 128-137] предложили способ получения пиррол-2-о1Юв на основе N-замешённого сукцинимида. В среде абсолютного растворителя сукцинимид обрабатывали реактивом Гриньяра. Таким методом получен ряд ЗН-пиррол 2-онов, имеющих метильный или фенильный заместитель при атоме азота гетероцикла, а также объёмный алкильный или фенильный заместители в пятом положении [138- [c.14]

Для получения 2-пирролидонов наиболе чаесто используется реакция у-лактонов с аммиаком [1, 21, электролитическое восстановление сукцинимида [3] и восстановление эфироп у-нитрокарбоновых кислот до соответствующих аминокислот с последующей циклизацией [41. [c.19]

Особенно легко алкилируются такие амиды или имиды кислот, у которых водород может замещаться натрием, серебром, ртутью и т. д., например, у сукцинимида, фталимида, амида камфарной кислоты амида сульфокислоты зз, причем галоидоалкил действует на эти металлические соединения) (см. реакцию с фта-лщидом по Габриэлю, стр. 461). Между тем оказывается, что из анилинов при помощи натрийаммония можно получить натриевые производные, которые могут быть использованы для получения некоторых труднодоступных алкиланилинов. [c.641]

Получение [1, 2]. Сукципимид серебра получают добавлением в темноте свежеосажденной влажной окиси серебра к кипящему раствору сукцинимида в воде. Образующуюся суспензию фильтруют с отсасыванием, и фильтрат выдерживают до выпадения серебряной соли. Соль сушат на воздухе, измельчают и высушивают в вакууме при 110° выход 47%. Соль добавляют в течение часа к смеси иода и диоксана в темном сосуде, иногда встряхивая его, и затем нагревают на бане при 50°. Иодид серебра удаляют фильтрованием, фильтрат разбавляют четыреххлористым углеродом и охлаждают для кристаллизации И. Выход продукта ст. пл. 193—199 составляет 81—85%. [c.60]

КИНЕТИКА РЕАКЦИИ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНИЛСУКЦИНАНГИДРИДА В ПРОИЗВОДСТВЕ БЕНЗОЛЬНЫХ ПРИСАДОК ТИПА СУКЦИНИМИДОВ [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология