Полиалкиленполиамины

Полученные на первой стадии синтеза производные янтарного ангидрида обрабатывают затем аминами (алифатическими или ароматическими, полиаминами и др.).. Наиболее часто применяются полиалкиленполиамины, в частности, тетраэтиленпентамин. [c.89]

Полиалкиленполиамины Гуанидин, формальдегид [c.163]

Заявлены также смесь алкилфенолятов и карбонатов бария с продуктами реакции алкенилянтарной кислоты и полиалкиленполиамина [32] смесь диспергированного в масле карбоната бария и соли амина и сульфо- или карбоновой кислоты [33] с добавкой алкилфенола s—С12 [34] смесь, полученная при совместной карбо- [c.62]

Для повышения адгезии гидрофобизующих покрытий к целлофану применяют водорастворимую термореактивную смолу, представляющую собой продукт конденсации эпихлоргидрина и полиамида, полученного из полиалкиленполиамина, имеющего две первичные аминогруппы и минимум одну вторичную. [c.138]

Ксилилендиамин используется в производстве полиамидных волокон, а также вместо полиалкиленполиаминов для отверждения [c.416]

Обычно вводят до 10 ч. (масс.) эпоксидной смолы в состав герметизирующей (основной) пасты. При комнатной температуре смеси полисульфидного олигомера с эпоксидными смолами отверждаются медленно, поэтому следует обязательно добавлять активаторы, чаще аминного типа этилендиамин, диметилолмочевину, уротропин, полиалкиленполиамины, амино-фенолы, например 2,4,6-трис(диметиламинометил)фенол [143]. Отверждение ускоряется также при использовании едкого натра, [c.60]

Качество дорожных покрытий, их долговечность в значительной степени зависят от прочности сцепления битумов с минеральными материалами. Применяемые в дорожном строительстве силикаты, как правило, неудовлетворительно сцепляются с битумом, особенно в присутствии воды. Последняя, проникая сквозь, поры в асфальтобетоне к пиверхностн раздела битумоминерального материала, постепенно отслаивает битумную пленку и разрушает дорожное покрытие. Для улучшения сцепляемости в битумы вводят поверхностно-активные вещества (ПАВ). Они благодаря возникновению водородных связей, функциональными группами соединяются с поверхностью каменного материала, а углеводородными радикалами силами Ван-дер-Ваальса — с битумом. ПАВ должны иметь такой литофильно-олеофильный баланс, чтобы их адгезия к каменному материалу была лучше адгезии воды к нему и превышала значение когезии битума. Сцепление ПАВ с битумом должно соответствовать когезии биту-ма. Этому условию удовлетворяют применительно к кислым минеральным материалам катионные ПАВ, содержащие одну или несколько аминогрупп и большой углеводородный радикал (17 и более атомов углерода). За рубежом такие присадки нашли широкое применение. Публикации по данному вопросу имеются в основном в патентной литературе. Особенно много патентов на получение и применение присадок из полиалкиленполиаминов и карбоновых кислот, выделяемых из природных жиров. [c.117]

Катионные меламиновые смолы производятся в виде так называемого кислого коллоида В качестве модифицирующих соединений для карбамидных смол применяют полиалкиленполиамины (триэтилентетрамин), гуанидин, дициандиамид, моно- и диэтанол-амин. . [c.277]

У СУКЦИНИМИДОВ преобладающее влияние на обрязпвание адсорбционных слоев оказывает полиалкиленполиамин [21]. Адсорбционная способность сукцинимидов резко увеличивается в области критической концентрации мицеллообразования [19]. Можно полагать, что высокая эффективность солюбилизирующего и стабилизирующего действия сукцинимидов обусловлена образованием [c.155]

При применении основных катализаторов полисульфидные полимеры реагируют с эпоксидными смолами количественно. В присутствии алифатических аминов — полиалкиленполиаминов или диметиламинометнлфенола отверждение происходит при комнатной температуре. [c.564]

В качестве беззольной диспергирующей присадки патентуются эфиры замещенной гидроксиароматической кислоты (например, салициловой) и пентаэритрита. Последний может быть подвергнут обработке формальдегидом и алкиленполиамином [пат. США 1098708]. Для получения аналогичных присадок гидроксиарома-тические соединения конденсируют с формальдегидом в присутствии щелочного реагента промежуточный продукт нейтрализуют и затем вводят в реакцию с полиалкиленполиамином [пат. США 3980569]. [c.86]

Сукцинимидные присадки получают конденсацией полиоле-финов (преимущественно полиизобутиленов молекулярной массой 1000-2500) или их галогенпроизводных с малеиновым ангидридом и дальнейшей обработкой полученных производных янтарного анпздрида аминами различного состава и строения. Но предпочтение отдается полиалкиленполиаминам. [c.451]

Продукт конденсации эпихлоргидрина с алкиленполиамином или полиалкиленполиамином может вводиться в строительный материал для предотвращения или снижения выцветов на бетоне, строительном растворе, кирпичной кладке, асбестоцементе и др. [c.120]

Аром, аминами, ангидридами многоосновных карбоновых к-т, дициандиамидом, феноло-формальд. смолой Э. к. отверждаются при 120—200 °С в течение 10—2 ч жизнеспособность не менее 24 ч. Клеевые соед. имеют Осд до 45 МПа, работоспособны до 200—250 °С, устойчивы к действию влаги и в тропич. климате. Примен. практически во всех областях народного х-ва. г. В. Комаров. ЭПОКСИДНЫЕ ЛАКИ, получают на основе эпоксидных смол (гл. обр. диановых) или продуктов их модификации, напр, эпокспэфиров, образующихся при взаимод. смолы с ненасыщ. жирными к-тами растит, масел. Содержат р-рители (этилцеллозольв, кетоны, спирты, аром, углеводороды) отвердители (полиалкиленполиамины, низкомол. [c.712]

Ацилированные и алкилированные полиалкиленполиамины получают алкилированием ацилированных полиалкиленполиаминов, образующихся при взаимодействии триэтилентетрамина и бензойной кислоты или триэтилентетрамина и гидрированных кислот на основе канифоли, тетраэтиленпентамина и абиетиновой или масляной кислот, тетраэтиленпентамина и смеси бензойной и уксусной кислот или смеси абиетиновой и пропионовой кислот диэтилентриамина и пропионовой кислоты, диэтилентри-амина и смеси абиетиновой и уксусной кислот или смеси гидрированных кислот на основе канифоли и уксусной кислоты. В качестве алкилирующих агентов используют бутилбромид, бен-зил- или метилхлорид, этил- или гексилиодид. [c.239]

Алкилированные полиалкиленполиамины получают при взаимодействии диэтилентриамина, триэтилентетрамина, тетраэтиленпентамина или пентаэтиленгексамина с метил- или бензил-хлоридом, бутил- или децилбромидом или гексилиодидом [И]. [c.239]

Для таких систем были разработаны новые присадки, получившие название 1юлибутенамины. По химической природе это полиалкиленполиамины, содержащие полиизобутиленовые заместители при одном или нескольких атомах азота [c.946]

Способ получения анионных эмульсий с хорошей адгезией битума к каменным материалам с полиалкиленполиаминами представляет интерес, так как при их применении удлиняется долговечность покрытий и появляется возможность работать без минеральных кислот, необходимых для катионных эмульсий, оказывающих агрессивное действие на металлические части оборудования. [c.237]

В результате реакции эпоксидной смолы с диамином происходит раскрытие циклов, содержащихся на обоих концах цепи, в результате чего цепи образующегося блок-сополимера содержат полиэноксидные блоки, разделенные звеном диамина. Обыдао для этой реакции используют полиалкиленполиамины, такие, как триэтилендиамин или тетра-этиленпентаамин, что приводит к сшиванию вследствие участия в реакции как концевых аминогрупп, так и аминогрупп, расположенных в цепи. [c.310]

Соединения типа полиалкиленполиаминов могут быть получены, например, взаимодействием соответствующих поли-оС-олефинов (типа полиизобутилена) и полиамина в присутствии свободнорадикального инициатора, а также взашюдействием с моно- или полиамином галлоидированшх углеводородов. [c.18]

Патент США, № 4071464. 1978 г. Предлагаются аналогичные соединения в качестве ингибиторов накйпеобразования и комплексообразователей, такие как метиленфосфонаты полидиэпоксидированных полиалкиленполиаминов. Синтез одного из этих соединений проводится следующим образом. [c.81]

Патент США, № 4088574, 1978 г. Описываются аналогичные соединения - метиленфосфонаты оксиалкилированных полиалкиленполиаминов, имеющих по крайней мере три атома азота, в котором азот связан с метиленфосфонатом, имеющим формулу — СН, РО (0М).2. Цели применения этих соединений те же, что и вышеописанных. Готовится это соединение следующим образом. [c.81]

Предложен способ получения аминоальдегидной смолы взаимодействием дигалоидалканов формулы ХС Н2 Х (X — галоид с атомиым весом >21, п 4) и полиалкиленполиаминов формулы H2N( H2 NY)p H2 NH2 (У = Н или H2 NH2, m = 2-4, р = 0—4) в присутствии воды 5. [c.348]

Характервой особенностью строения большинства диспергирующих присадок является наличие в их молекулах олеофильной части - длинного углеводородного радикала, обеспечивающего растворимость присадки в масле, в полярной части - остатка полиалкиленполиамина или сложноэфирной группировки. Цеханизм действия этих присадок определяется их химическим строением [х]. [c.35]

Полученный на первой стадии процесса АЯА обрабатывают поли-а инами, чаще всего полиалкиленполиаминами Ц2-14], Как следует из многочисленных патентов, основным нацравлением реакции взаимодействия АЯА с аминами является образование алкеиилсукцинимидов [c.36]

Алкенилированные полиамины получают взаимодействием хлорированных полиолефинов с полиалкиленполиаминами. ниже приведено уравнение реакции получения ВОМ путем конденсации алкенилированного тетраэтиленпентамина с формальдегидом и нонилфенолом [c.38]

Полиалкиленполиамины получают из а-, р-алкилениминов в присутствии солей минеральных или органических кислот и азотсодержащих соединений, аминогруппа которых имеет незамещенный атом Н [14, 15]. [c.96]

Применяют также алифатические амины. Взаимодействие между полиалкиленполиаминами, например триэтилентетрамином и СНгО, дает вещества, применяемые в текстильной промышленности. Со- [c.463]

Метод получения комплексонов конденсацией галоидпроизводных кислот с аминами описан более чем в пятидесяти работах. В качестве исходных аминов использованы аммиак [19, 20], гидразин и семикарбазид [21, 22], урамил [23, 24] и его гомологи [25], алкил-амины обш ей формулы СНд—( H jn — NH , где п = 3 — 9, И, 12, 15 [26], а- и -аминокислоты [27], алкилендиамины [28, 29], полиалкиленполиамины [30, 31] и их моно- и ди-К-замещенные [32—35], а также алканоламины [36, 37], аминоэфиры [38], али-циклические и ароматические амины [39—43], аминостильбен [44, 45], гетероциклические амины [46—48], бензидин и его производные [49]. [c.261]

Присадка, полученная реакцией полиалкиленполиамина со смесью алкенилянтарного ангидрида и алифатической монокарбо-новой кислоты, обладает высокими моющими и диспергирующими свойствами, а также повышает термическую стабильность диалкил-дитиофосфата цинка в моторных маслах. [c.87]

На анионоактивные вспомогательные вещества (кизельгур, перлит, активированный уголь, песок, асбест, целлюлоза) предлагается [89] наносить стойкое покрытие из водорастворимых органических катионоактивных полиэлектролитов типа полиалкилениминов и полиалкиленполиаминов в количестве 0,05—0,2% по массе. Обработанные полиэлектролитами вспомогательные вещества позволяют получать более высокое качество фильтрата и большую скорость процесса. [c.53]

Для модификации поверхностных свойств полиамидов предложено обрабатывать их 3—10 с при 225—275 °С растворами (0,1—1%) полиалкилениминов, полиалкиленполиаминов с молекулярной массой от 500 000 до 800 000, растворами (0,05—5%) хлоридов четвертичных аминов или продуктами реакции поливинилового спирта с многоосновными карбоновыми кислотами. [c.45]

Ранее одним из нас было показано, что 1,2-замещенные имидазолины могут быть получены с практически количественным выходом, реакцией циклоконденсации карбоновых кислот с полиалкиленполиаминами в присутствии катионообменной смолы КУ-2 [ " 1. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология